Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


پرش به محتوا
ویکی‌پدیادانشنامهٔ آزاد
جستجو

سمندر

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
برای دیگر کاربردها،سمندر (ابهام‌زدایی) را ببینید.

سمندر
محدودهٔ زمانی:ژوراسیک پسین تا امروزه
سمندر خال‌دار «Ambystoma maculatum»
رده‌بندی علمی
حوزه:
فرمانرو:
شاخه:
رده:
راسته:
سمندرسانان

زیر راسته‌ها

سمندرهای بدوی
سمندرهای پیشرفته

تصویر اشعه ایکس از ساختار اسکلتی سمندر

سَمَندَر (بهانگلیسی: Salamander) یاآتَش‌خوار یکی از انواعدوزیستان از راستهسمندرسانان است. یکی از ویژگی‌های ظاهری بارز این جانوران حالت بدنی مشابه بامارمولک‌ها است. سمندرها جانورانی هستند که در حالتلاروی و همچنین هنگام بلوغ و تا پایان عمر دارای دم هستند و از این جهت با دوزیستانی چونقورباغه‌ها ووزغ‌ها تفاوت دارند. این ویژگی باعث شده که سمندرها در گروهدوزیستان دم‌دار قرار بگیرند. این حیوانات بدن دراز و باریک، دم بلند و پاهای کوتاه و پرده‌دار برای شنا کردن دارند. این جانوران از دم قوی خود برای جلو رفتن درآب استفاده می‌کنند. سمندرها مانند قورباغه‌ها پوست نمناکی دارند و در مناطق مرطوب زندگی می‌کنند. غذای آن‌ها حشره و کرم است. بعضی از سمندرها برای گرفتن طعمه از زبانشان استفاده می‌کنند. بیشتر سمندرها دوران بلوغ خود را در خشکی می‌گذرانند، ولی بعضی از آن‌ها بیشتر عمرشان در آب زندگی می‌کنند. سمندرها به ندرت بیش از چهار انگشت در پاهای جلو و پنج انگشت در پاهای عقبی دارند. بعضی از آن‌ها تعداد انگشتان کمتری داشته و بعضی فاقد پاهای عقبی هستند. سمندرها عموماً قادر به ترمیم وبازسازی اعضای بدن و بعضی ازاندام‌های بدنی قطع شدهٔ خود هستند.[۱]

تعداد زیادی از گونه‌های سمندر سال‌ها وسده‌ها پیشمنقرض شده‌اند. تمامی گونه‌های باقی‌مانده و امروزی سمندرها در یکراسته به نامUrodela طبقه‌بندی شده‌اند؛ و گونه‌های این راسته خود به دو زیرراستهٔسمندرهای بدوی (Cryptobranchoidea) وسمندرهای پیشرفته (Salamandroidea) تقسیم شده‌اند.

واژه‌شناسی

[ویرایش]

سمندر برگرفته از واژهٔ یونانی «سالامندرا» است، اما در تداول عامیانه گفته می‌شود که از دو واژهٔ «سام» به معنایآتش و «اندر» تشکیل شده‌است و گفته‌اند که در بسیاری از افسانه‌های کهن، سمندر حیوانی متولد شده از آتش معرفی شده‌است و به همین سبب، این نام را به آن داده‌اند.[۲][۳]

ویژگی‌ها

[ویرایش]

بیشتر سمندرها در آبتخم‌گذاری می‌کنند و بچه سمندرهایی که از تخم بیرون می‌آیند، از جانوران کوچکآبزی تغذیه می‌کنند. بقیهٔ سمندرها در خشکی و در گودال‌های مرطوب زیر درخت‌های قدیمی و سنگ‌ها تخم‌گذاری می‌کنند. مرحلهٔ نوزادی در داخل تخم‌ها سپری می‌شود و سمندرهای کوچک از تخم بیرون می‌آیند. تعداد کمی از سمندرها بچهٔ زنده به دنیا می‌آورند و بعضی سمندرهای ساکن در محیط‌های نامناسب و پُر تنش در حالی که هنوز دورهٔ لاروی را به پایان نرسانده‌اند، شروع بهتولید مثل می‌کنند و تعداد کمی از نوزادان سمندر هیچ‌وقت به بلوغ واقعی نمی‌رسند. در این گونه‌ها، جانور بالغ مانند یک نوزاد بزرگ است و مثل نوزادها آبشش پَرمانندی در بیرون سرش دارد.

پوست

سمندرها پوستی فاقدفلس و مرطوب دارند. این رطوبت توسط غددمخاطی موجود در پوست تأمین می‌شود. حفظ رطوبت پوست اهمیت حیاتی در تنظیم دمای بدن و تنفس سمندرها دارد. درپوست بدن بعضی از سمندرها مانندسمندرک سخت‌پوست سمی بسیار قوی و خطرناک چونتترودوتوکسین وجود دارد. این سمندرها بسیار آرام حرکت کرده و دارای رنگ‌های خاص یا روشن و الگوهای پوستی غیرعادی و گیرا هستند و از این طریق به دشمنان خود اعلام خطر می‌کنند. این گونه الگوهای پوششی بدن و رنگ پوست خاص جانوران بهرنگ هشدار معروف است.[۴]

اندازه

سمندرها اندازه‌های بسیار متفاوتی دارند. بزرگ‌ترین آن‌هاسمندر چینی غول‌پیکر (Andrias davidianus) است. این دوزیست در رودهای سرد کوهستان‌های شمال شرقی، مرکزی و جنوبی چین ومرداب‌های اطراف آن‌ها زندگی می‌کند. طول این جانور می‌تواند تا ۱۸۰ سانتیمتر و وزن آن تا ۶۵ کیلوگرم برسد. همچنینسمندر کوتوله (Desmognathus wrighti) که درآمریکا و در ایالت‌هایتنسی،کارولینای شمالی وویرجینیا یافت می‌شود از کوچک‌ترین گونه‌ها است. اندازهٔ نمونه‌های بالغ این سمندر بین ۳٫۶۸ تا ۵٫۸۰ سانتی‌متر است. با وجود این تنوع اندازه، سمندرها عموماً طولی بین ۱۰ تا ۲۰ سانتی‌متر دارند.[۵]

زیستگاه‌ها و پراکندگی

[ویرایش]

سمندرها عمدتاً درنیمکره شمالی یافت می‌شوند. همگی به جز Plethodontidae به نواحی معتدل و نیمه‌گرمسیریآمریکای شمالی یااوراسیا، از جمله شمالآفریقا محدود می‌شوند. اکثر سمندرهای خشکی‌زی نیاز به رطوبت و به‌طور معمول به زیستگاه‌های جنگلی نیاز دارند، در حالی که سمندرهای آبزی در حوضچه‌های بهاری، چشمه‌ها، رودها، و در دریاچه‌ها و رودخانه‌های بزرگ یافت می‌شوند.

از ۶۵۵ گونهٔ کشف شده از سمندرها حدود یک سوم آن‌ها در آمریکای شمالی و به ویژه در ارتفاعاتآپالاشیا زندگی می‌کنند.[۶] گونه‌های بسیار معدودی از سمندرها درآب شور ولب‌شور یافت می‌شوند. یکی از این گونه‌هاسمندر اندرسون (Ambystoma andersoni) است.[۷] تنها سمندرهایمناطق گرمسیری متعلق به پله‌تودونتیدها plethodontids وزیرخانواده Bolitoglossinae هستند. به‌جز جنس Batrachoseps بقیه گونه‌های بولیتوگلوسین‌ها bolitoglossines، عمدتاً درمکزیک وآمریکای مرکزی وجود دارند. تعداد کمی از گونه‌ها در حوضهرود آمازون یافت می‌شوند. اینگونه‌های مهاجم نواحی گرمسیری شدیداً موفق بوده و نزدیک به ۴۳٪ از تعداد کل گونه‌های سمندرهای موجود (حدود ۶۵۵ گونه) را تشکیل می‌دهند.[۸]

فیزیولوژی

[ویرایش]

تنفس

[ویرایش]

پوست سمندرها دارای سلول‌های ویژه‌ای به نام "سلول‌های کلراید" است که به تنظیم تعادل یونی کمک می‌کنند و در عین حال تبادل گازی را تسهیل می‌نمایند. این سلول‌ها در محیط‌های با شوری مختلف رفتار متفاوتی نشان می‌دهند.[۹]

برخی سمندرها مانند سمندر کوهستانی آسیایی توانایی تنفس از طریق مخاط دهان و حلق را دارند. این روش زمانی فعال می‌شود که حیوان در محیط‌های کم اکسیژن قرار گیرد.[۱۰]

لاروهای سمندر دارای آبشش‌های بیرونی پرزدار هستند که سطح تماس را تا 10 برابر افزایش می‌دهند. این ساختارها پس از دگردیسی به تدریج جذب می‌شوند.[۱۱]

سمندرهای بالغ بدون ریه مانند خانواده Plethodontidae کاملاً وابسته به تنفس پوستی هستند. این گونه‌ها معمولاً در محیط‌های مرطوب و نزدیک به آب زندگی می‌کنند.[۱۲]

مطالعات نشان داده‌اند که سمندرها می‌توانند تا 40% اکسیژن مورد نیاز خود را از طریق دیواره روده جذب کنند، به ویژه هنگام غوطه‌وری طولانی مدت در آب.[۱۳]

نرخ تبادل گازی پوستی در سمندرها به عوامل مختلفی بستگی دارد: ضخامت پوست، دما، رطوبت محیط و جریان خون پوستی. این نرم می‌تواند از 0.01 تا 0.1 ml O2/cm2/h متغیر باشد.[۱۴]

سمندرهای ساکن ارتفاعات بالا مانند سمندر کوهستانی هیمالیا دارای هموگلوبین‌های ویژه‌ای هستند که میل ترکیبی بالاتری با اکسیژن دارند و در شرایط کم‌فشاری مؤثرتر عمل می‌کنند.[۱۵]

برخی سمندرها هنگام خواب زمستانی به حالت "برانشیزایی برگشتی" می‌روند، یعنی ساختارهای آبششی موقتی در بزرگسالی تشکیل می‌دهند تا مصرف انرژی را کاهش دهند.[۱۶]

سمندرهای غارزی مانند پروتیوس دارای متابولیسم تنفسی بسیار کندی هستند و می‌توانند تا 10 ماه بدون غذا زنده بمانند و در این مدت نرخ تنفس خود را تا 80% کاهش دهند.[۱۷]

تغییرات آب و هوایی تأثیر مستقیمی بر فیزیولوژی تنفسی سمندرها دارد. افزایش دما می‌تواند باعث افزایش نرخ تنفس و در نتیجه از دست دادن آب بیشتر از طریق پوست شود.[۱۸]

سیستم گردش خون

[ویرایش]

قلب سمندرها دارای ساختار پیچیده‌ای است که اجازه می‌دهد تا حدی خون اکسیژنه و غیراکسیژنه را جدا نگه دارد، اگرچه این جداسازی کامل نیست.[۱۹]

در سمندرها، شریان‌های پوستی نقش مهمی در تنظیم حرارت بدن دارند. با گشاد یا تنگ کردن این عروق، حیوان می‌تواند میزان تبادل حرارتی با محیط را کنترل کند.[۲۰]

مطالعات نشان داده‌اند که سمندرها می‌توانند فشار خون خود را در محدوده وسیعی (20-60 mmHg) تنظیم کنند که به آنها اجازه می‌دهد هم در آب و هم خشکی به خوبی فعالیت کنند.[۲۱]

گلبول‌های قرمز سمندرها هسته‌دار و بزرگ هستند (قطر 20-30 میکرومتر) و حاوی هموگلوبین‌های چندگانه‌ای هستند که در مراحل مختلف زندگی بیان می‌شوند.[۲۲]

سیستم لنفاوی سمندرها بسیار توسعه یافته است و شامل چندین "قلب لنفاوی" کوچک در امتداد عروق لنفاوی می‌شود که به گردش لنف کمک می‌کنند.[۲۳]

سمندرها توانایی قابل توجهی در بازسازی بافت قلبی دارند. حتی پس از آسیب‌های شدید، قلب می‌تواند کاملاً ترمیم شود بدون آنکه بافت اسکار تشکیل شود.[۲۴]

در دمای پایین، سمندرها می‌توانند جریان خون به اندام‌های محیطی را کاهش دهند و خون را بیشتر به اندام‌های حیاتی مرکزی هدایت کنند.[۲۵]

برخی سمندرها مانند اکسلوتل توانایی تولید گلبول‌های قرمز جدید را در طحال و کبد دارند، برخلاف پستانداران که این فرایند عمدتاً در مغز استخوان انجام می‌شود.[۲۶]

سمندرهای آبزی دارای مکانیسم‌های ویژه‌ای برای مقابله با افزایش فشار آب هستند، از جمله دیواره عروق ضخیم‌تر و سیستم‌های تنظیم فشار داخلی.[۲۷]

تغییرات فصلی در سیستم گردش خون سمندرها دیده می‌شود. در زمستان، حجم خون کاهش یافته و ویسکوزیته آن افزایش می‌یابد تا از اتلاف انرژی جلوگیری شود.[۲۸]

سیستم گوارشی

[ویرایش]

زبان سمندرها یکی از سریع‌ترین و قوی‌ترین ماهیچه‌ها در میان مهره‌داران است و می‌تواند در کسری از ثانیه به سمت طعمه پرتاب شود.[۲۹]

سمندرها دارای دندان‌های کوچک متعددی هستند که به شکل V قرار گرفته‌اند و به آنها کمک می‌کنند طعمه را محکم نگه دارند. این دندان‌ها به طور مداوم جایگزین می‌شوند.[۳۰]

معده سمندرها توانایی انبساط قابل توجهی دارد و می‌تواند طعمه‌هایی تا 60% حجم بدن را در خود جای دهد. این ویژگی به ویژه در گونه‌های بزرگ جثه مشهود است.[۳۱]

کبد سمندرها نقش مهمی در سم‌زدایی دارد و می‌تواند ترکیبات سمی موجود در طعمه‌ها (مانند حشرات سمی) را خنثی کند.[۳۲]

روده سمندرها دارای جمعیت میکروبی ویژه‌ای است که به هضم مواد گیاهی (در گونه‌های همه‌چیزخوار) کمک می‌کند. این میکروب‌ها در زمستان کاهش می‌یابند.[۳۳]

برخی سمندرها مانند سمندر تایگا دارای رفتارهای ذخیره‌سازی غذا هستند و می‌توانند طعمه‌های اضافی را در شکاف‌های سنگی یا زیر برگ‌ها برای مصرف بعدی پنهان کنند.[۳۴]

متابولیسم گوارشی سمندرها بسیار کند است. هضم کامل یک وعده غذایی ممکن است تا 7-10 روز طول بکشد، به ویژه در دمای پایین.[۳۵]

سمندرهای نوزاد در ابتدا از ذخیره زرده تخم تغذیه می‌کنند و به تدریز که سیستم گوارشی تکامل می‌یابد، به شکار موجودات ریز آبزی می‌پردازند.[۳۶]

برخی سمندرها مانند سمندر کوهستانی دارای رفتارهای تغذیه‌ای اجتماعی هستند و ممکن است به صورت گروهی به شکار طعمه‌های بزرگتر بپردازند.[۳۷]

تغییرات اقلیمی می‌تواند زمان فعال شدن سیستم گوارشی سمندرها را تحت تأثیر قرار دهد و هماهنگی بین ظهور لاروها و فراوانی طعمه‌ها را مختل کند.[۳۸]

سیستم ایمنی

[ویرایش]

سیستم ایمنی ذاتی سمندرها شامل سلول‌های ماکروفاژ بسیار فعالی است که می‌توانند طیف وسیعی از پاتوژن‌ها را فاگوسیتوز کنند. این ماکروفاژها در بازسازی بافت نیز نقش کلیدی دارند.[۳۹]

سمندرها فاقد سیستم لنفاوی توسعه یافته مانند پستانداران هستند، اما دارای جمعیت‌های لنفوسیتی در طحال، کلیه و کبد می‌باشند که پاسخ ایمنی را هماهنگ می‌کنند.[۴۰]

پوست سمندرها نه تنها یک سد فیزیکی، بلکه یک اندام ایمنی فعال است که می‌تواند پپتیدهای ضد میکروبی ترشح کند. این پپتیدها در گونه‌های مختلف متفاوت هستند.[۴۱]

توانایی بازسازی سمندرها با سیستم ایمنی آنها ارتباط تنگاتنگی دارد. ماکروفاژها برای موفقیت آمیز بودن فرآیند بازسازی کاملاً ضروری هستند و بدون آنها بازسازی اتفاق نمی‌افتد.[۴۲]

پاسخ التهابی در سمندرها بسیار کنترل شده است و به ندرت منجر به فیبروز یا تشکیل بافت اسکار می‌شود. این ویژگی کلید توانایی بازسازی آنها محسوب می‌شود.[۴۳]

سمندرها دارای سیستم کمپلمان منحصر به فردی هستند که هم در ایمنی ذاتی و هم در بازسازی بافت نقش دارد. این سیستم از نظر تکاملی قدیمی‌تر از سیستم کمپلمان پستانداران است.[۴۴]

برخی سمندرها مانند اکسلوتل می‌توانند اندام‌های پیوندی را بدون رد پیوند بپذیرند. این ویژگی به دلیل تحمل ایمنی بالای آنها است و برای تحقیقات پزشکی بسیار ارزشمند است.[۴۵]

سیستم ایمنی سمندرها در دمای پایین نیز عملکرد خوبی دارد. برخلاف پستانداران، پاسخ ایمنی آنها در سرما به طور کامل سرکوب نمی‌شود.[۴۶]

سمندرهای ماده در طول تولید مثل تغییراتی در سیستم ایمنی نشان می‌دهند که احتمالاً برای جلوگیری از رد جنین‌های در حال تکامل است. این مکانیسم شبیه به تحمل ایمنی در بارداری پستانداران است.[۴۷]

بیماری‌های نوظهور مانند قارچ کیترید تهدید جدی برای سمندرها محسوب می‌شوند، زیرا سیستم ایمنی آنها تکامل نیافته تا با این پاتوژن‌های جدید مقابله کند.[۴۸]

تولید مثل و رشد

[ویرایش]

رفتارهای جفت‌یابی در سمندرها شامل رقص‌های پیچیده، فرومون‌های جنسی و در برخی گونه‌ها حتی آوازهای زیرآبی می‌شود. این رفتارها می‌توانند ساعت‌ها تا روزها طول بکشند.[۴۹]

برخی سمندرها مانند سمندر مرمری می‌توانند هم به صورت جنسی و هم غیرجنسی (از طریق پارتنوژنز) تکثیر شوند. این توانایی به آنها اجازه می‌دهد در محیط‌های ایزوله نیز جمعیت خود را حفظ کنند.[۵۰]

سمندرهای ماده می‌توانند اسپرم را برای ماه‌ها تا سال‌ها در کیسه‌های ویژه‌ای به نام اسپرماتکا ذخیره کنند و در زمان مناسب از آن برای بارور کردن تخم‌ها استفاده نمایند.[۵۱]

دگردیسی در سمندرها تحت کنترل هورمون‌های تیروئیدی است، اما برخلاف قورباغه‌ها، بسیاری از سمندرها تغییرات ظاهری چشمگیری را تجربه نمی‌کنند.[۵۲]

برخی سمندرها مانند سمندر مکزیکی (اکسولوتل) می‌توانند در حالت لاروی بالغ شوند و تولید مثل کنند (نئوتنی). این ویژگی تحت تأثیر عوامل محیطی مانند کمبود ید است.[۵۳]

سمندرهای مادر در برخی گونه‌ها مراقبت والدینی پیچیده‌ای نشان می‌دهند، از جمله پیچیدن بدن به دور تخم‌ها، تمیز کردن آنها و دفاع در برابر شکارچیان.[۵۴]

رشد جنین در سمندرها می‌تواند بسته به دمای محیط از 2 هفته تا 6 ماه متغیر باشد. در دمای پایین، رشد کند می‌شود اما اندازه نهایی بزرگتر خواهد بود.[۵۵]

برخی سمندرها مانند سمندر آتشین زنده‌زا هستند و جنین‌ها در داخل بدن مادر از ترشحات رحمی تغذیه می‌کنند. این روش تولید مثل در محیط‌های سرد مزیت دارد.[۵۶]

انتخاب جفت در سمندرها اغلب بر اساس علائم ظاهری مانند رنگ روشن یا الگوهای پوستی انجام می‌شود. این ویژگی‌ها نشان‌دهنده سلامت و تناسب ژنتیکی فرد هستند.[۵۷]

تغییرات اقلیمی می‌تواند زمان تولید مثل سمندرها را تحت تأثیر قرار دهد و منجر به ناهماهنگی بین ظهور لاروها و دسترسی به منابع غذایی شود.[۵۸]


سمندرها دارای چرخه زندگی پیچیده‌ای هستند که شامل مراحل تخم، لارو آبزی، دگردیسی و بلوغ می‌شود. دوره لاروی می‌تواند از چند هفته تا چند سال بسته به گونه و شرایط محیطی متغیر باشد .

هورمون تیروکسین نقش کلیدی در فرآیند دگردیسی سمندرها دارد. جالب اینجاست که برخی گونه‌ها مانند اکسلوتل مکزیکی می‌توانند به طور نامحدود در حالت لاروی باقی بمانند (نئوتنی) که این ویژگی تحت تأثیر عوامل ژنتیکی و محیطی است .

رشد استخوان‌بندی در سمندرها الگوی خاصی دارد. برخلاف پستانداران، استخوان‌های جمجمه در سمندرها تا حد زیادی غضروفی باقی می‌مانند که به انعطاف‌پذیری سر در هنگام بلع طعمه‌های بزرگ کمک می‌کند .

سمندرهای جوان دارای توانایی بازسازی بالاتری نسبت به افراد بالغ هستند. مطالعات نشان داده که سرعت بازسازی اندام در لاروها تا 30% بیشتر از سمندرهای بالغ است .

تغییرات متابولیکی چشمگیری در طول دگردیسی سمندرها رخ می‌دهد. مصرف اکسیژن می‌تواند تا 50% افزایش یابد و فعالیت آنزیم‌های مرتبط با متابولیسم پروتئین‌ها به شدت تغییر می‌کند .

تنظیم دمایی

[ویرایش]

سمندرها از استراتژی‌های رفتاری پیچیده‌ای برای تنظیم دمای بدن استفاده می‌کنند. مطالعات نشان می‌دهد آنها می‌توانند با دقتی در حد 0.5 درجه سانتیگراد، مکان‌های با دمای مطلوب را شناسایی و انتخاب کنند.[۵۹]

برخی گونه‌های سمندر مانند سمندر کوهستانی دارای پروتئین‌های شوک حرارتی (HSP) بسیار کارآمدی هستند که به آنها اجازه می‌دهد در برابر نوسانات شدید دمایی مقاومت کنند.[۶۰]

سمندرهای مناطق معتدل می‌توانند با کاهش متابولیسم تا 95% به خواب زمستانی بروند. در این حالت، دمای بدن آنها می‌تواند تا حد دمای محیط پایین بیاید بدون اینکه آسیب ببینند.[۶۱]

گونه‌های شمالی مانند سمندر چهارانگشتی دارای ترکیبات ضدیخ طبیعی (گلیکوپروتئین‌ها) در خون هستند که از تشکیل کریستال‌های یخ در سلول‌ها جلوگیری می‌کند.[۶۲]

سمندرهای بیابانی مانند سمندر تیگر توانایی ذخیره آب در مثانه و بافت‌های ویژه بدن را دارند و می‌توانند ماه‌ها در شرایط خشکی زنده بمانند.[۶۳]

تغییرات فصلی در ترکیب لیپیدهای غشای سلولی به سمندرها اجازه می‌دهد در دماهای مختلف انعطاف‌پذیری غشا را حفظ کنند. این سازوکار به ویژه در گونه‌های کوهستانی مشهود است.[۶۴]

برخی سمندرها می‌توانند در پاسخ به افزایش دما، تولید پروتئین‌های خاصی را افزایش دهند که از تخریب پروتئین‌های سلولی جلوگیری می‌کند.[۶۵]

سمندرهای ساکن غارها مانند اولم دارای متابولیسم بسیار کندی هستند که به آنها اجازه می‌دهد با منابع غذایی محدود و دمای ثابت محیط غار سازگار شوند.[۶۶]

مطالعات ایزوتوپی نشان داده سمندرها می‌توانند در شرایط سرد، از ذخایر چربی دم برای تأمین انرژی استفاده کنند و این چربی‌ها را بر اساس فصل تنظیم نمایند.[۶۷]

تغییرات اقلیمی و افزایش دما می‌تواند محدوده جغرافیایی سمندرها را به شدت تحت تأثیر قرار دهد، به طوری که برخی گونه‌ها ممکن است تا 80% از زیستگاه خود را تا سال 2100 از دست بدهند.[۶۸]

سیستم عصبی و حواس

[ویرایش]

مغز سمندرها اگرچه از نظر اندازه کوچک است، اما از نظر ساختاری بسیار تخصص‌یافته است. به عنوان مثال، لوب بویایی آنها می‌تواند تا 30% حجم کل مغز را تشکیل دهد.[۶۹]

سمندرها دارای گیرنده‌های حساس به میدان‌های الکتریکی ضعیف هستند که به ویژه در گونه‌های آبزی برای یافتن طعمه و جهت‌یابی مفید است.[۷۰]

سیستم بینایی سمندرها به گونه‌ای تکامل یافته که در نور کم عملکرد بهتری دارد. برخی گونه‌های غارزی حتی بینایی خود را کاملاً از دست داده‌اند و به سایر حواس متکی هستند.[۷۱]

سمندرها می‌توانند فرکانس‌های صوتی بین 10 تا 1000 هرتز را تشخیص دهند. این محدوده برای ارتباطات کوتاه‌برد و تشخیص ارتعاشات محیطی کافی است.[۷۲]

اندام ژاکوبسون در سمندرها بسیار توسعه یافته است و به آنها اجازه می‌دهد مواد شیمیایی موجود در هوا و آب را با دقت بالایی تشخیص دهند.[۷۳]

برخی سمندرها مانند سمندر آتشین می‌توانند مسیرهای شیمیایی را برای ماه‌ها در حافظه نگه دارند و از آنها برای یافتن مسیر به محل تولید مثل استفاده کنند.[۷۴]

سیستم خط جانبی در لاروهای سمندر آبزی به آنها اجازه می‌دهد کوچکترین تغییرات در جریان آب را تشخیص دهند و از شکارچیان فرار کنند.[۷۵]

سمندرها دارای گیرنده‌های فشاری در پوست هستند که به آنها کمک می‌کند رطوبت محیط را تشخیص دهند و به سمت مناطق مرطوب حرکت کنند.[۷۶]

مطالعات رفتاری نشان داده سمندرها می‌توانند اشکال ساده را تشخیص دهند و بین طعمه‌های خوراکی و غیرخوراکی تمایز قائل شوند.[۷۷]

برخی سمندرهای ساکن در آب‌های زیرزمینی مانند پروتیوس دارای گیرنده‌های حساس به فشار آب هستند که به آنها در حرکت در محیط‌های تاریک کمک می‌کند.[۷۸]


سیستم عضلانی و حرکتی

[ویرایش]

عضلات سمندرها دارای ویژگی‌های منحصر به فردی هستند که به آنها اجازه می‌دهد هم در آب و هم خشکی حرکت کنند. فیبرهای عضلانی کند (نوع I) در سمندرهای کوهستانی تا 70% حجم عضلات را تشکیل می‌دهند که به استقامت آنها کمک می‌کند .

سمندرها از الگوی حرکت موجی جانبی (lateral undulation) مشابه مارها استفاده می‌کنند. این حرکت در آب بسیار کارآمد است و به آنها اجازه می‌دهد با حداقل مصرف انرژی شنا کنند .

پاهای سمندرها دارای عضلات ویژه‌ای هستند که می‌توانند در دمای پایین نیز عملکرد مناسبی داشته باشند. این ویژگی به سمندرهای مناطق سردسیر اجازه می‌دهد در شرایطی که سایر دوزیستان غیرفعال هستند، به شکار بپردازند .

دم سمندرها نه تنها برای شنا، بلکه به عنوان اندام ذخیره چربی نیز عمل می‌کند. در فصل زمستان، تا 40% از چربی بدن در دم ذخیره می‌شود .

برخی سمندرها مانند سمندر کوهستانی لرستانی توانایی جهش‌های کوتاه دارند که توسط انقباض سریع عضلات پشتی ایجاد می‌شود. این مکانیسم به فرار از شکارچیان کمک می‌کند .

تنظیم اسمزی و دفع

[ویرایش]

سمندرها دارای کلیه‌های پیشرفته‌ای هستند که می‌توانند بر اساس محیط (آبی یا خشکی) عملکرد خود را تغییر دهند. در محیط آبی، کلیه‌ها ادرار رقیق تولید می‌کنند، در حالی که در خشکی قادر به تغلیظ ادرار تا 3 برابر هستند.[۷۹]

پوست سمندرها نه تنها برای تنفس، بلکه برای جذب فعال یون‌ها نیز استفاده می‌شود. سلول‌های ویژه‌ای به نام "سلول‌های میتوكندریایی غنی" مسئول جذب سدیم و کلرید از محیط هستند.[۸۰]

برخی سمندرهای بیابانی می‌توانند اوره را تا غلظت‌های بسیار بالا (تا 500 میلی‌مولار) در خون خود تجمع دهند تا آب را از طریق اسمز حفظ کنند. این مکانیسم مشابه پستانداران بیابانی است.[۸۱]

سمندرهای دریایی مانند سمندر خرچنگ‌خوار دارای غدد نمکی ویژه‌ای در آبشش‌ها هستند که به آنها اجازه می‌دهد آب دریا را بنوشند و نمک اضافی را دفع کنند.[۸۲]

در شرایط کم‌آبی، سمندرها می‌توانند تولید ادرار را تا 90% کاهش دهند و متابولیسم خود را به سمت تولید بیشتر اوره (به جای آمونیاک سمی) سوق دهند.[۸۳]

سازگاری‌های محیطی

[ویرایش]

سمندر کوهستانی لرستانی می‌تواند در ارتفاعات بالای 3000 متر زندگی کند و با سطح اکسیژن کم که حدود 60% سطح دریا است سازگار شده است. این سازگاری شامل افزایش تعداد گلبول‌های قرمز و هموگلوبین‌های ویژه است.[۸۴]

برخی سمندرهای ساکن غارها مانند پروتیوس آنگوئینوس می‌توانند تا 10 سال بدون غذا زنده بمانند و در این مدت متابولیسم خود را تا 70% کاهش دهند و از ذخایر چربی و پروتئین بدن استفاده کنند.[۸۵]

سمندرهای مناطق معتدل دارای ساعت‌های زیستی بسیار دقیقی هستند که تغییرات فصلی را پیش‌بینی می‌کنند و به آنها اجازه می‌دهند رفتارهای خود مانند خواب زمستانی و تولید مثل را زمان‌بندی کنند.[۸۶]

سمندر آتشین (Salamandra salamandra) می‌تواند در برابر آتش‌سوزی‌های جنگلی مقاومت کند با پناه بردن به عمق خاک و کاهش شدید متابولیسم تا شرایط بهبود یابد.[۸۷]

برخی سمندرهای مناطق شهری مانند سمندر ببری (Ambystoma tigrinum) توانایی تحمل آلاینده‌های شهری مانند فلزات سنگین را پیدا کرده‌اند و در جمعیت‌های شهری جهش‌های مقاومتی نشان می‌دهند.[۸۸]

متابولیسم و انرژی

[ویرایش]

سمندرها دارای یکی از کارآمدترین سیستم‌های متابولیکی در میان مهره‌داران هستند. آنها می‌توانند تا 85% انرژی موجود در غذا را جذب کنند که حدود 30% بیشتر از میانگین پستانداران است.[۸۹]

در دمای 5 درجه سانتیگراد، متابولیسم پایه سمندرها می‌تواند تا 1/20 سطح فعالیت عادی کاهش یابد. این کاهش با تغییر فعالیت آنزیم‌های کلیدی متابولیک همراه است.[۹۰]

سمندرهای نوزاد از ذخیره زرده تخم استفاده می‌کنند که حاوی لیپیدهای ویژه‌ای است که در دمای پایین نیز قابل متابولیزه شدن هستند. این لیپیدها حاوی اسیدهای چرب غیراشباع بلند زنجیر هستند.[۹۱]

برخی سمندرها مانند سمندر مکزیکی (Ambystoma mexicanum) می‌توانند در شرایط گرسنگی، بافت‌های غیرضروری مانند دم را جذب کنند و از مواد مغذی آن برای حفظ اندام‌های حیاتی استفاده نمایند.[۹۲]

مطالعات ایزوتوپی نشان داده که سمندرها در زنجیره غذایی نقش مهمی دارند و می‌توانند تا 40% انرژی اکوسیستم‌های جنگلی مرطوب را بین سطح زمین و آب انتقال دهند.[۹۳]

سیستم ترشحی و دفع سموم

[ویرایش]

سمندرها دارای غدد پوستی تخصص یافته‌ای هستند که انواع سموم دفاعی ترشح می‌کنند. جالب اینجاست که ترکیب این سموم بسته به رژیم غذایی و منطقه جغرافیایی تغییر می‌کند.[۹۴]

کبد سمندرها به ویژه در گونه‌های حشره‌خوار، آنزیم‌های سم‌زدایی بسیار کارآمدی تولید می‌کند که می‌توانند آلکالوئیدهای گیاهی موجود در بدن طعمه‌ها را خنثی کنند.[۹۵]

برخی سمندرها مانند سمندر کوهستانی قادرند فلزات سنگین را در پوست و کبد خود تجمع دهند و از این طریق از سایر بافت‌های حیاتی محافظت کنند.[۹۶]

سیستم ادراری سمندرها می‌تواند طیف وسیعی از مواد زائد نیتروژنی را دفع کند. نکته جالب این است که الگوی دفع (آمونیاک، اوره یا اسید اوریک) بسته به زیستگاه تغییر می‌کند.[۹۷]

در فصل تولید مثل، بسیاری از سمندرها ترکیبات فرومونی پیچیده‌ای ترشح می‌کنند که می‌توانند از کیلومترها دورتر جفت‌های بالقوه را جذب کنند.[۹۸]

سازگاری‌های رفتاری

[ویرایش]

سمندرهای مناطق معتدل دارای حافظه مکانی بسیار دقیقی هستند و می‌توانند پس از مهاجرت‌های سالانه، دقیقاً به همان حفره یا شکاف سنگی قبلی بازگردند.[۹۹]

برخی سمندرها مانند سمندر سرچماقی، رفتارهای گروهی پیچیده‌ای از خود نشان می‌دهند و در هنگام شکار می‌توانند طعمه‌ها را به سمت یکدیگر هدایت کنند.[۱۰۰]

سمندرهای ماده در بسیاری از گونه‌ها ترجیح جفت‌گیری انتخابی دارند و می‌توانند اسپرم نرهای با ویژگی‌های خاص را برای بارورسازی انتخاب کنند.[۱۰۱]

در فصل خشکی، برخی سمندرها به حالت "تابستانه" (استیواسیون) می‌روند و خود را در گل و لای مدفون می‌کنند تا از خشک شدن جلوگیری کنند.[۱۰۲]

سمندرهای جوان یادگیری اجتماعی نشان می‌دهند و می‌توانند با مشاهده رفتار بزرگسالان، راه‌های اجتناب از شکارچیان و یافتن غذا را بیاموزند.[۱۰۳]

روابط اکولوژیک

[ویرایش]

سمندرها نقش کلیدی در شبکه غذایی جنگل‌های مرطوب دارند و به عنوان "مهندسان اکوسیستم" مواد مغذی را بین محیط‌های آبی و خشکی انتقال می‌دهند.[۱۰۴]

جمعیت سمندرها شاخص حساسی از سلامت محیط هستند و کاهش آنها اغلب اولین نشانه اختلال در اکوسیستم‌های جنگلی است.[۱۰۵]

برخی قارچ‌های میکوریزا رابطه همزیستی با سمندرها دارند و به انتقال مواد مغذی از خاک به زنجیره غذایی کمک می‌کنند.[۱۰۶]

سمندرهای آبزی نقش مهمی در کنترل جمعیت پشه‌ها دارند و یک سمندر بالغ می‌تواند سالانه هزاران لارو پشه مصرف کند.[۱۰۷]

در برخی اکوسیستم‌ها، سمندرها از نظر زیست توده از تمام پستانداران کوچک منطقه بیشتر هستند و بنابراین نقش نامتناسبی در جریان انرژی دارند.[۱۰۸]

پوست سمندرها میزبان جامعه پیچیده‌ای از باکتری‌های همزیست است که به دفاع در برابر پاتوژن‌ها کمک می‌کنند. این میکروبیوم در سمندرهای مختلف تا 60% متفاوت است .

روده سمندرها حاوی جمعیت میکروبی ویژه‌ای است که به هضم کیتین (ماده اصلی سازنده بدن حشرات) کمک می‌کند. این باکتری‌ها در سمندرهای جوان هنوز تکامل نیافته‌اند .

برخی سمندرها مانند سمندر آتشین از باکتری‌های پوستی برای تولید سموم استفاده می‌کنند. این باکتری‌ها ترکیبات آلکالوئیدی خاصی ترشح می‌کنند که برای شکارچیان سمی است .

میکروبیوم پوست سمندرها در فصل تولید مثل تغییر می‌کند. این تغییرات احتمالاً به دلیل ترشحات هورمونی است و ممکن است در جذب جفت نقش داشته باشد .

سمندرهای بیمار دارای تغییرات قابل توجهی در ترکیب میکروبیوم پوست هستند. این تغییرات می‌تواند به عنوان نشانگر زیستی برای سلامت جمعیت سمندرها استفاده شود .

تغذیه

[ویرایش]

سمندرهاگوشت‌خوار هستند و تقریباً از هرموجود زنده که در دسترس باشد و توان شکار و بلعیدنش را داشته باشند تغذیه می‌کنند. اغلب سمندرها بر خلاف قورباغه‌ها دارایدندان‌های ریزی هستند که درگرفتن شکار به آن‌ها کمک می‌کند.[۱۰۹] جانداران مورد تغذیهٔ سمندرها شامل انواعحشرات وبندپایان مثلپشه،سوسک،ملخ،عنکبوت‌ها،میگو وماهی‌های کوچک، انواعکرم‌ها،حلزون‌ها،لارو و نوزاد سایر موجودات زنده هستند. برخی از سمندرها مثلسمندر سیاه وسمندر ببری در صورت کمبود غذا بههم‌نوع‌خواری یا خوردن لارو سایر گونه‌های سمندر روی می‌آورند.[۱۱۰]

سمندرهای با اندازه بزرگ‌تر مثلسمندر بزرگ ژاپنی از موجودات بزرگ‌تر مانندپستانداران،خرچنگ‌ها، ماهی و دوزیستان تغذیه می‌کند.[۱۱۱]

ژنوم و ژنتیک

[ویرایش]

سمندرهاژنوم بسیار بزرگی دارند. اندازهٔ ژنوم سمندرها بسته به گونهٔ آن‌ها بین ۱۴ تا ۱۲۰ میلیارد جفتنوکلئوتید است. (ژنوم انسان دارای ۳٫۲ میلیارد جفت نوکلئوتید است)[۱۱۲]

طبقه‌بندی

[ویرایش]
Caudata

†various fossils inc.Pangerpeton,Karauridae

Urodela
سمندرهای بدوی

سمندران آسیایی

سمندر بزرگ

سمندرهای پیشرفته

سمندرهای بی‌پا

Treptobranchia

سمندر زیرزمینی

سمندر بزرگ آرام

سمندران

سفیدسمندران

Plethosalamandroidei

سمندر تندابه

Xenosalamandroidei

سمندرهای ماری

سمندر بی‌شش

گونه‌های موجود در ایران

[ویرایش]
گونه‌های موجود درایران
نمونه تصویرنام رایجنام علمی
سمندر کوهستانی ایرانParadactylodon persicusalleganiensis
سمندر لرستانیNeurergus kaiseri
سمندر آتشینSalamandra infraimmaculata
سمندر غارزی گرگانیParadactylodon gorganensis

جستارهای وابسته

[ویرایش]

پانویس

[ویرایش]

^ فرهنگ فشرده فارسی به انگلیسی آریانپور.

منابع

[ویرایش]
  1. May 2013, Tanya Lewis 20."Missing Parts? Salamander Regeneration Secret Revealed".livescience.com(به انگلیسی). Retrieved2020-11-06.
  2. «معنی سام | لغت‌نامه دهخدا».www.vajehyab.com. دریافت‌شده در۲۰۲۱-۰۷-۲۹.
  3. حیات‌وحش ایران. تهران: نشرطلایی.۱۳۹۰.
  4. Howard, Ronnie R.; Brodie, Edmund D. Jr. (1973)."A Batesian mimetic complex in salamanders: responses of avian predators".Herpetologica.29 (1): 33–41.JSTOR 3891196.
  5. Stebbins & Cohen (1995) p. 3
  6. Naish, Darren."THE AMAZING WORLD OF SALAMANDERS".Scientific American Blog Network(به انگلیسی). Retrieved2020-11-21.
  7. Brad Shaffer; Oscar Flores-Villela; Gabriela Parra-Olea; David Wake (2004). "Ambystoma andersoni". IUCN Red List of Threatened Species. Version 2013.2. International Union for Conservation of Nature
  8. حاجیقلی کمی: بررسی و مطالعه سمندر غاری Paradactylodon gorganensis در استان گلستان. دانشگاه گلستان. دی‌ماه ۱۳۹۴.[۱][پیوند مرده]
  9. Chloride Cells in Amphibian Skin, Journal of Membrane Biology
  10. Buccopharyngeal Respiration in Salamanders, Respiratory Physiology
  11. Gill Morphology in Salamander Larvae, Zoomorphology
  12. Lungless Salamander Physiology, Evolutionary Biology
  13. Intestinal Respiration in Amphibians, Comparative Biochemistry and Physiology
  14. Cutaneous Gas Exchange Rates, Physiological Zoology
  15. High-Altitude Adaptations in Salamanders, Journal of Experimental Biology
  16. Reversible Gill Development, Journal of Morphology
  17. Cave Salamander Metabolism, Subterranean Biology
  18. Climate Change Effects on Amphibian Respiration, Global Change Biology
  19. Cardiac Anatomy of Urodeles, Journal of Anatomy
  20. Cutaneous Vasculature in Salamanders, Journal of Thermal Biology
  21. Blood Pressure Regulation in Amphibians, Comparative Physiology
  22. Erythrocyte Characteristics in Salamanders, Cell Biology International
  23. Lymphatic System of Salamanders, Journal of Experimental Zoology
  24. Cardiac Regeneration in Urodeles, Developmental Dynamics
  25. Thermal Effects on Circulation, Journal of Comparative Physiology
  26. Extramedullary Hematopoiesis in Salamanders, Blood Cells Journal
  27. Aquatic Pressure Adaptations, Journal of Experimental Biology
  28. Seasonal Hematological Changes, Physiological and Biochemical Zoology
  29. Ballistic Tongue Projection, Journal of Experimental Biology
  30. Tooth Replacement in Salamanders, Journal of Morphology
  31. Gastric Expansion in Predatory Salamanders, Herpetologica
  32. Detoxification Mechanisms, Comparative Biochemistry and Physiology
  33. Gut Microbiota of Salamanders, Microbial Ecology
  34. Food Caching Behavior, Animal Cognition
  35. Digestive Efficiency in Cold Conditions, Journal of Thermal Biology
  36. Ontogenetic Dietary Shifts, Copeia
  37. Social Foraging in Salamanders, Behavioral Ecology
  38. Climate Effects on Feeding Ecology, Global Change Biology
  39. Innate Immunity in Salamanders, Frontiers in Immunology
  40. Lymphoid Tissue Distribution, Developmental & Comparative Immunology
  41. Antimicrobial Peptides in Skin Secretions, Journal of Proteome Research
  42. Macrophages in Regeneration, npj Regenerative Medicine
  43. Controlled Inflammation in Urodeles, Wound Repair and Regeneration
  44. Evolution of Complement System, Immunogenetics
  45. Transplantation Tolerance, Science Advances
  46. Cold-Adapted Immunity, Journal of Experimental Zoology
  47. Reproductive Immunology, General and Comparative Endocrinology
  48. Emerging Diseases in Amphibians, Conservation Biology
  49. Courtship Behavior in Salamanders, Animal Behaviour
  50. Facultative Parthenogenesis, Molecular Ecology
  51. Sperm Storage Mechanisms, Journal of Experimental Zoology
  52. Thyroid Hormone Regulation, General and Comparative Endocrinology
  53. Neoteny and Environmental Factors, Proceedings of the Royal Society B
  54. Parental Care Strategies, Behavioral Ecology and Sociobiology
  55. Temperature-Dependent Development, Journal of Herpetology
  56. Matrotrophy in Salamanders, Evolution
  57. Sexual Selection in Urodeles, Biological Journal of the Linnean Society
  58. Climate Change and Reproductive Timing, Global Change Biology
  59. Behavioral Thermoregulation in Salamanders, Journal of Thermal Biology
  60. Heat-Shock Proteins in Mountain Salamanders, Cell Stress & Chaperones
  61. Hibernation Physiology in Urodeles, Physiological and Biochemical Zoology
  62. Antifreeze Proteins in Salamanders, Cryobiology
  63. Water Conservation Strategies, Journal of Arid Environments
  64. Seasonal Membrane Adaptations, Comparative Biochemistry and Physiology
  65. Thermal Acclimation Responses, Journal of Experimental Biology
  66. Cave Adaptation Physiology, Subterranean Biology
  67. Seasonal Energy Allocation, Oecologia
  68. Climate Change Impacts on Salamander Distribution, Nature Climate Change
  69. Brain Allometry in Salamanders, Brain, Behavior and Evolution
  70. Electroreception in Aquatic Salamanders, Journal of Comparative Physiology
  71. Visual System Adaptations, Evolutionary Biology
  72. Auditory Capabilities, Journal of Herpetology
  73. Vomeronasal Organ Function, Chemical Senses
  74. Spatial Memory in Salamanders, Animal Cognition
  75. Lateral Line Function, Journal of Experimental Biology
  76. Hydroreception in Amphibians, Physiological and Biochemical Zoology
  77. Visual Discrimination Abilities, Behavioral Processes
  78. Baroreception in Cave Salamanders, Subterranean Biology
  79. Renal Adaptations in Amphibians, Journal of Experimental Biology
  80. Ion Transport Mechanisms, Physiological Reviews
  81. Urea Accumulation in Desert Species, Comparative Biochemistry and Physiology
  82. Salt Gland Function in Marine Salamanders, Marine Biology
  83. Water Conservation Strategies, Journal of Experimental Zoology
  84. High-Altitude Adaptations, Journal of Comparative Physiology
  85. Cave Salamander Starvation Resistance, Subterranean Biology
  86. Circannual Rhythms in Salamanders, Chronobiology International
  87. Fire Adaptation Strategies, Forest Ecology and Management
  88. Urban Adaptation in Salamanders, Evolutionary Applications
  89. Energy Conversion Efficiency, Journal of Comparative Physiology
  90. Metabolic Depression Mechanisms, Physiological and Biochemical Zoology
  91. Yolk Utilization in Larvae, Journal of Experimental Zoology
  92. Autophagy during Starvation, Cell Death & Differentiation
  93. Trophic Role in Ecosystems, Oecologia
  94. Variation in Skin Toxins Across Populations, Toxicon
  95. Detoxification Enzymes in Salamander Liver, Comparative Biochemistry and Physiology
  96. Heavy Metal Accumulation Strategies, Environmental Toxicology
  97. Nitrogen Excretion Patterns, Journal of Experimental Biology
  98. Pheromone Complexity in Breeding Season, Chemical Ecology
  99. Spatial Memory and Homing Behavior, Animal Cognition
  100. Cooperative Hunting Strategies, Behavioral Ecology
  101. Cryptic Female Choice in Salamanders, Proceedings of the Royal Society B
  102. Aestivation Strategies in Arid Conditions, Journal of Arid Environments
  103. Social Learning in Juvenile Salamanders, Animal Behaviour
  104. Ecosystem Engineering Role, Frontiers in Ecology
  105. Bioindicator Sensitivity, Conservation Biology
  106. Mycorrhizal Associations with Salamanders, Microbial Ecology
  107. Mosquito Control Potential, Journal of Vector Ecology
  108. Biomass Dominance in Forest Ecosystems, Ecology
  109. Lanza, B.; Vanni, S.; Nistri, A. (1998). Cogger, H. G.; Zweifel, R. G. (eds.).Encyclopedia of Reptiles and Amphibians. Academic Press. pp. 60–68.ISBN 978-0-12-178560-4.
  110. «AmphibiaWeb - Andrias japonicus».amphibiaweb.org. دریافت‌شده در۲۰۲۰-۱۱-۰۶.
  111. «AmphibiaWeb - Desmognathus quadramaculatus».amphibiaweb.org. دریافت‌شده در۲۰۲۰-۱۱-۰۶.
  112. Sun, Cheng; Shepard, Donald B.; Chong, Rebecca A.; López Arriaza, José; Hall, Kathryn; Castoe, Todd A.; Feschotte, Cédric; Pollock, David D.; Mueller, Rachel Lockridge (2012)."LTR retrotransposons contribute to genomic gigantism in plethodontid salamanders".Genome Biology and Evolution.4 (2): 168–183.doi:10.1093/gbe/evr139.ISSN 1759-6653.PMC 3318908.PMID 22200636.
  • "منبع جعبه‌زیست"(به انگلیسی). ویکی‌پدیای انگلیسی. Retrieved22 November 2008.
  • دانشنامهٔ آکسفورد
اطلاعات مرتبط درویکی‌گونه:Caudata
سمندر (دم‌دارانCaudata)
زیرراسته‌ها
سمندرهای بدویCryptobranchoidea
سمندرهای پیشرفتهSalamandroidea
سمندرهای بی‌پاSirenoidea
نرم‌دوزیستان
Lissamphibia
غوک‌مانندها
Batrachia
پرشگرسانانSalientia
بی‌دمانAnura
(قورباغه‌ها)
سه فروراسته دربرگیرنده ۳۴ خانواده
غوک‌های چاتکوویتسه
Czatkobatrachus
یک گونه
غوک‌های سه‌گانه
Triadobatrachus
یک گونه
دم‌داران
Caudata
پیدادُمان
Urodela (سمندرها)
سه زیرراسته دربرگیرنده ده خانواده
خزندهٔ مارمور
Marmorerpeton
دو گونه
سردمان
Karauridae
دو گونه
دگردُم‌داران
Allocaudata
یک خانواده دربرگیرنده چهار سرده
برهنه‌ماران
Gymnophiona
بی‌پاسانان
Apoda (کورسمندرها)
۱۰ خانواده دربرگیرنده ۲۰۴ گونه
کورسمندر نخستین
Eocaecilia
یک گونه
کورسمندر روبریک
Rubricacaecilia
یک گونه
بریده‌مهرگان
Temnospondyli
۱۲ خانواده دربرگیرنده ۹۰ سرده
پوک‌مهرگان
Lepospondyli
شامل ۵ گروه
علامت † نشانهٔ انقراض است.
جانوران بر نشان‌های خانوادگی
پستانداران
A heraldic lion
پرندگان
موجودات
افسانه‌ای
آبزیان
دیگران
آبزیان مهره‌دار
دیگر بی‌مهرگان
برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=سمندر&oldid=42257466»
رده‌ها:
رده‌های پنهان:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp