 | |
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| رده‌بندی داروهای بارداری |
|
| روش مصرف دارو | Oral, Serum, Suppository |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی |
|
| داده‌هایفارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | complete absorption, following first-pass metabolism systemic availability 75% (range 52 to 75%) |
| پیوند پروتئینی | 30 to 38% |
| متابولیسم | Hepatic |
| نیمه‌عمر حذف | 0.5 to 3 hours |
| دفع | Renal/راست‌روده |
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| پاب‌کمCID | |
| دراگ‌بنک |
|
| کم‌اسپایدر |
|
| UNII | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| NIAID ChemDB | |
| CompTox Dashboard(EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.152.492 |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C10H13N5O4 |
| جرم مولی | 267.242 g/mol g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جی‌مول) | |
| |
| |
 N Y (این چیست؟) (صحت‌سنجی) | |
زیدوودین (بهانگلیسی:ZIDOVUDINE)
رده درمانی:داروهای ضد ویروس
زیدوودین با مهارآنزیم ترانس کریپتاز معکوس ویروسی، تکثیرویروس را مهار می‌کند.
زیدوودین در درمان عفونت ناشی از ویروس HIV، مانندسندرم نقص اکتسابی سیستم ایمنی (AIDS) و پیشگیری‌از انتقالنارسایی ایمنی بکار می‌رود.
جذب دارو از مجرای گوارش سریع و تقریباً کامل است، هر چند به علت متابولیسم عبور اول درکبد، فراهم زیستی دارو حدود ۶۵٪ می‌باشد. مصرف غذای چرب باعث کاهش میزان و سرعت جذب دارو می‌شود. دارو از سدخونی - مغزی عبور می‌کند. این دارو ازجفت عبور می‌کند. متابولیسم دارو کبدی است. نیمه عمر آن ۱ ساعت و دفع آن کلیوی است. غلظت دارو ۱/۵ - ۰/۵ ساعت پس از مصرف به حداکثر می‌رسد.
کم‌خونی، کاهشگلبولهای سفید یانوتروفیل‌ها، تغییر در تعدادپلاکت‌ها، سردرد شدید، بی‌خوابی، دردعضلانی وتهوع از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع دارو می‌باشند.
