 | |
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| تلفظ | bew-pre-nor-feen |
| نام‌های تجاری | Subutex, Sublocade, Brixadi, others |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| مدلاین پلاس | a605002 |
| داده‌ها | |
| رده‌بندی داروهای بارداری | |
| میزان وابستگی | Psychological: HighPhysical: Moderate[۳] |
| روش مصرف دارو | Under the tongue,through the cheek,intramuscular,intravenous,transdermal,intranasal,rectally,by mouth,subcutaneous |
| کد ATC | |
| وضعیت قانونی | |
| وضعیت قانونی | |
| داده‌هایفارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | Sublingual: 30%[۱۰] Intranasal: 48%[۱۱] Buccal: 65%[۱۲][۱۳] |
| پیوند پروتئینی | 96% |
| متابولیسم | Liver (CYP3A4,CYP2C8) |
| اثر دارو | Within 30 min[۱۴] |
| نیمه‌عمر حذف | 37 hours (range 20–70 hours) |
| مدت زمان اثر | Up to 24 hrs[۱۴] |
| دفع | صفرا وکلیه |
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| پاب‌کمCID | |
| IUPHAR/BPS | |
| دراگ‌بنک |
|
| کم‌اسپایدر |
|
| UNII | |
| KEGG |
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard(EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.052.664 |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C29H41NO4 |
| جرم مولی | ۷۰۰۲۴۶۷۶۵۰۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۴۶۷٫۶۵۰ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جی‌مول) | |
| |
| |
 N Y (این چیست؟) (صحت‌سنجی) | |
بوپرنورفین (بهانگلیسی:Buprenorphine)، در ایران معروف بهب۲، که با نام تجاریسوبوتکس (بهانگلیسی:Subutex) در بازار فروخته می‌شود، یکماده مخدر و مسکن قویاپیوئیدی است که برای درمان اختلال مصرف مواد افیونی و دردهای حاد و مزمن به کار می‌رود.[۱۴] از آن به صورت قرص زیرزبانی،تزریق، به عنوانپچ پوستی یا به عنواندرون کاشت استفاده می‌شود.[۱۶][۱۴] برای اختلال در مصرف مواد افیونی، معمولاً از زمان شروع علائم ترک و برای دو روز اول تحت درمان مستقیم ی‌شود.[۱۴] فرمولاسیون ترکیبی بوپرنورفین/نالوکسان (Suboxone) برای جلوگیری از سوءاستفاده از طریق تزریق توصیه می‌شود.[۱۴] حداکثر اثر تسکین درد عموماً طی یک تا ۲۴ ساعت پس از مصرف آن ایجاد می‌شود.[۱۴] هرگز همزمان با مصرف مواد مخدر مثل هروئین و متادون نباید این قرص مصرف شود و باید فاصله زمانی را حداقل ۱۲ ساعت پس از آخرین مصرف مواد مخدر رعایت کرد.[۱۷]
نکات مهم: اولین دوز بوپرنورفین باید حداقل ۲۴ ساعت بعد از آخرین دوز متادون و حداقل ۶ ساعت بعد از آخرین دوزهرویین مصرف شود.
بوپرنورفینآگونیست نسبی گیرنده‌های مو وآنتاگونیست قوی گیرنده کاپا است، آگونیست‌های نسبی گیرنده مو، به گیرنده مو متصل شده و آن را فعال می‌کنند اما این فعال کردن کمتر از آگونیست‌های کامل صورت می‌پذیرد، به این معنا که با وجود اپیوئیدی بودن و داشتن عوارض خاص اپیوئیدها همچون سرخوشی و تضعیف سیستم تنفسی، حداکثر اثر آن کمتر از آگونیست‌های کامل اپیوئید مانندهروئین ومتادون است.
این دارو به دلیل میل ترکیبی زیاد به گیرنده مو، با اپیوئیدهای دیگر رقابت کرده و اثرات آنها را بلاک می‌کند و موجب جدا شدنمورفین، متادون و اپیوئیدهای دیگر از گیرنده می‌گردد؛ لذا در بیماری که در بدنش مورفین وجود دارد، ایجاد علائم ترک می‌کند. دیگر آگونیست‌های گیرنده مو نمی‌توانند بوپرنورفین را از گیرنده جدا کنند، بنابراین نمی‌توانند اثر آگونیستی اپیوئید روی گیرنده‌های داشته باشند که قبلاً توسط بوپرنورفین اشغال شده است.
بوپرنورفین در دوزهای بالاتر، مانند یکآنتاگونیست عمل می‌کند، یعنی گیرنده‌ها را اشغال می‌کند، ولی آنها را فعال نمی‌کند و همزمان آگونیست‌های کامل را از گیرنده‌های خود جدا می‌کند یا آنها را بلاک می‌کند. بیشترین تأثیر درمانی بوپرنورفین در محدودهٔ ۱۶ تا ۳۲ میلیگرم می‌باشد. دیده شده که با مصرف ۸ میلیگرم بوپرنورفین به مدت ۵ روز، با قطع ناگهانی دارو گیرنده‌ها از ۷۲ ساعت تا ۱۲۰ ساعت همچنان توسط دارو اشغال هستند.[۱۸]
بوپرنورفین برای معالجه افراد مبتلا به اختلال در مصرف مواد افیونی استفاده می‌شود.[۱۴][۱۹]: 84–7 فرمولاسیون ترکیبی بوپرنورفین-نالوکسون به‌طور کلی ترجیح داده می‌شود، زیرا نالوکسون یک آنتاگونیست مواد افیونی، فراهمی زیستی بالاتری را به صورت داخل وریدی داشته و در صورت خرد شدن دارو و تزریق آن منجر به سندرم ترک ناگهانی می‌شود.[۲۰][۱۴]: 99 قبل از شروع بوپرنورفین، افراد باید پس از آخرین دوز مصرف مواد مخدر منتظر بمانند تا برخی از علائم ترک را داشته باشند تا این دارو بتواند گیرنده‌ها را ببندد، اما اگر خیلی زود مصرف شود، بوپرنورفین می‌تواند سایر مواد مخدر را که به گیرنده‌ها وصل شده‌اند جابجا کند و سندرم ترک حاد ایجاد کند. دوز بوپرنورفین تا بهبود علائم تنظیم می‌شود و افراد از طریق درمان بر روی دوز نگهدارنده باقی می‌مانند.[۲۱][۲۰]: 99–100
هردو بوپرنورفین ومتادون داروهای مورد استفاده برای سم زدایی و درمان نگهدارنده در اختلال مصرف مواد افیونی هستند و به نظر می‌رسد، بر اساس اطلاعات محدود موجود اثر مشابه دارند[۲۲] و برای زنان باردار مبتلا به اختلال مصرف مواد افیونی ایمن هستند،[۲۰][۲۱] هرچند شواهد اولیه نشان می‌دهد که متادون به احتمال زیاد باعث سندرم ترک در نوزادان می‌شود.[۲۳] در ایالات متحده، فقط کلینیک‌های تعیین شده می‌توانند متادون را برای اختلال در مصرف مواد افیونی تجویز کنند که در آن افراد شروع به درمان روزانه می‌کنند که ممکن است برای کسانی که به یک محیط ساختار یافته تر نیاز دارند مناسب باشد. از سوی دیگر، بوپرنورفین را می‌توان توسط هر پزشکی تجویز کرد که به افراد اجازه می‌دهد بخشی از مراقبت‌ها را به صورت روزمره دریافت کنند.[۱۹]
یکپچ transdermal برای درمان درد مزمن در دسترس است.[۱۴] این پچ‌ها برای استفاده در درد حاد، دردی که انتظار می‌رود فقط برای مدت زمانی کوتاه یا درد بعد از عمل باقی بماند، مناسب نیستند و برای اعتیاد به مواد افیونی توصیه نمی‌شوند.[۲۴]
در صورت استفاده زیر زبانی، قدرت بوپرنورفین در حدود ۴۰ تا ۷۰ برابر مرفین است.[۲۵][۲۶][۲۷] هنگامی که به عنوان یک پچ transdermal استفاده می‌شود، قدرت بوپرنورفین ممکن است ۱۰۰ تا ۱۱۵ برابر مرفین باشد.[۲۸][۲۵]
عوارض جانبی ممکن است شامل دپرسیون تنفسی (کاهش تنفس)، خواب آلودگی،نارسایی آدرنال،طولانی شدن QT،فشار خون پایین،واکنشهای آلرژیک و اعتیاد به مواد افیونی باشد.[۱۴] در بین کسانی که سابقهتشنج دارند، خطر تشنج بیشتر وجود دارد.[۱۴] سندرمترک مواد مخدر به دنبال متوقف کردن بوپرنورفین، با توجه به تأثیر کمتر نسبت به متادون یا افیون علائم خفیف تری دارد.[۱۴] مشخص نیست که آیا استفاده دردوران بارداری بی‌خطر است و استفاده از آن در حالشیردهی توصیه نمی‌شود.[۱۴] بوپرنورفین به روش‌های مختلفی بر انواع مختلفی ازگیرنده‌های مواد افیونی تأثیر می‌گذارد.[۱۴] بسته به نوع گیرنده ممکن استآگونیست،آگونیست جزئی یاآنتاگونیست باشد.[۱۴] با مصرف این فراورده احتمال بروزسردرد،سرگیجه،تهوع، سرخوشی،یبوست،احتباس ادراری و دپرسیون تنفسی وجود دارد. در دوزهای بالا و به صورت نادر احتمال تشنج نیز وجود دارد. بوپرنورفین بسیار اعتیادآور است، ضمناً خشکی گلو نیز در مصرف این دارو شایع است. سایر عوارض شامل واکنشهای دارویی نامطلوب دارویی مرتبط با استفاده از بوپرنورفین مشابه سایر مواد مخدر، حالت خواب آلودگی، از دست دادن حافظه، مهار شناختی و عصبی، تعریق، خارش، خشکی دهان، کوچک شدن مردمک چشم‌ها (میوز)، فشار خون بالای عضلانی، مشکل انزال در مردان، کم شدن میل جنسی و اثرات یبوست مشاهده می‌شود.
{توجه:از مصرف خود سرانه این دارو بپرهیزید.}برای احتیاط بیشتر قبل از مصرف این دارو به نزدیکان خود اطلاع دهید.
اگر علائمی مانند:گیجی، آبی شدن رنگ پوست،هذیان ، از دست دادن قدرت تکلم و از دست دادن تعادل بدن یا حس ناتوانی در حرکت کردن/راه رفتن را دارید،سریعا در خواست اورژانس کنید.
درمان بوپرنورفین خطر ایجاد وابستگی جسمی و روانی را به همراه دارد. بوپرنورفین شروع اثر آرام و نیمه عمر طولانی ۲۴ تا ۶۰ ساعت دارد. پس از تثبیت علایم، سه گزینه وجود دارد: استفاده مداوم، انتقال مصرف بهبوپرنورفین / نالوکسان یا قطع مصرف دارو از نظر پزشکی.[۲۱]
|doi= را بررسی کنید (کمک).پارامتر|عنوان= یا |title= ناموجود یا خالی (کمک)Methadone is associated with increased risk of neonatal abstinence syndrome compared with buprenorphine in infants exposed in utero. This association is subject to minimal bias due to unmeasured confounding by severity of addiction.