| بنزیمیدازول | |||
|---|---|---|---|
 | |||
| |||
1H-13-Benzimidazole | |||
دیگر نام‌ها 1H-Benzo[d]imidazole | |||
| شناساگرها | |||
| شماره ثبت سی‌ای‌اس | ۵۱-۱۷-۲  Y | ||
| پاب‌کم | ۵۷۹۸ | ||
| کم‌اسپایدر | ۵۵۹۳ Y | ||
| UNII | E24GX49LD8 Y | ||
| شمارهٔ ئی‌سی | 200-081-4 | ||
| دراگ‌بانک | DB02962 | ||
| KEGG | C02009 Y | ||
| ChEBI | CHEBI:41275 Y | ||
| ChEMBL | CHEMBL۳۰۶۲۲۶ Y | ||
| 109682 | |||
| 3106 | |||
| جی‌مول-تصاویر سه بعدی | Image 1 | ||
| |||
| |||
| خصوصیات | |||
| فرمول مولکولی | C7H6N۲ | ||
| جرم مولی | ۱۱۸٫۱۴ g mol−1 | ||
| دمای ذوب | ۱۷۰ تا ۱۷۲ درجه سلسیوس (۳۳۸ تا ۳۴۲ درجه فارنهایت؛ ۴۴۳ تا ۴۴۵ کلوین) | ||
| اسیدی (pKa) | 12.8 (for benzimidazole) and 5.6 (for the conjugate acid)[۱] | ||
| خطرات | |||
| GHS pictograms |  | ||
| سیستم هماهنگ جهانی طبقه‌بندی و برچسب‌گذاری مواد شیمیایی | Warning | ||
| GHS hazard statements | H302,H315,H319,H335 | ||
| GHS precautionary statements | P261,P264,P270,P271,P280,P301+312,P302+352,P304+340,P305+351+338,P312,P321,P330,P332+313,P337+313 | ||
| به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |||
Y (بررسی) (چیست: Y/ N؟) | |||
| Infobox references | |||
بنزیمیدازول(بهانگلیسی:Benzimidazole) یکترکیب آلیآروماتیکهتروسیکل است. این ترکیب دو حلقه ای از اتصال یک حلقهبنزن و یک حلقهایمیدازول تشکیل شده‌است . این ماده به صورت جامد بی رنگ است.
بنزیمیدازول از طریق تراکماورتو فنیلین دی‌آمین بافرمیک اسید،[۲] یاتری‌متیل ارتوفرمات معادل آن تولید می‌شود:
بنزیمیدازول‌ها اغلب از نظر زیستی فعال هستند. بسیاری از داروهای ضد انگل (آلبندازول،مبندازول،تری‌کلابندازول و غیره) از دسته ترکیبات بنزیمیدازول هستند. همچنین قارچ کش‌های بنزیمیدازولی به صورت تجاری تولید شده‌اند.
چندین رنگدانه از بنزیمیدازول‌ها تهیه می‌شود.[۳]
{{citation}}:Missing or empty|title= (help)