Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


پرش به محتوا
ویکی‌پدیادانشنامهٔ آزاد
جستجو

استریکنین

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
استریکنین

(4aR5aS8aR13aS15aS15bR)-4a55a7813a1515a15b16-decahydro-2H-46-methanoindolo[321-ij]oxepino[234-de]pyrrolo[23-h]quinolin-14-one

شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس۵۷-۲۴-۹ (باز) ✔Y,۶۰-۴۱-۳ (سولفات) ✔Y
پاب‌کم۴۴۱۰۷۱
کم‌اسپایدر۳۸۹۸۷۷ ✔Y
UNIIH9Y79VD43J (باز) ✔Y,FA486DV76S (سولفات) ✔Y
شمارهٔ یواِن1692
KEGGC06522 ✔Y
ChEBICHEBI:28973 ✔Y
ChEMBLCHEMBL۲۲۷۹۳۴ ✔Y,CHEMBL۶۱۲۱۱۸ ✔Y,CHEMBL۴۸۶۳۹۹ ✔Y
IUPHAR ligand347
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اسWL2275000
جی‌مول-تصاویر سه بعدیImage 1
  • O=C7N2c1ccccc1[C@@]64[C@@H]2[C@@H]3[C@@H](OC/C=C5\[C@@H]3C[C@@H]6N(CC4)C5)C7

  • InChI=1S/C21H22N2O2/c24-18-10-16-19-13-9-17-21(6-7-22(17)11-12(13)5-8-25-16)14-3-1-2-4-15(14)23(18)20(19)21/h1-5,13,16-17,19-20H,6-11H2/t13-,16-,17-,19-,20-,21+/m0/s1 ✔Y
    Key: QMGVPVSNSZLJIA-FVWCLLPLSA-N ✔Y


    InChI=1/C21H22N2O2/c24-18-10-16-19-13-9-17-21(6-7-22(17)11-12(13)5-8-25-16)14-3-1-2-4-15(14)23(18)20(19)21/h1-5,13,16-17,19-20H,6-11H2/t13-,16-,17-,19-,20-,21+/m0/s1
    Key: QMGVPVSNSZLJIA-FVWCLLPLBR

خصوصیات
فرمول مولکولیC۲۱H۲۲N۲O۲
جرم مولی۳۳۴٫۴۱ g mol−1
شکل ظاهریسفید، شفاف، کریستالی
بویبی‌بو
چگالی1.36 گرم/سانتی‌مترمکعب
دمای ذوب ۲۷۰ درجه سلسیوس؛ ۵۱۸ درجه فارنهایت؛ ۵۴۳ کلوین
دمای جوش ۲۸۴–۲۸۶ درجه سلسیوس؛ ۵۴۳–۵۴۷ درجه فارنهایت؛ ۵۵۷–۵۵۹ کلوین
انحلال‌پذیری درآب0.02% (در دمای 20 درجه سلسیوس)[۲]
اسیدی (pKa)8.25[۳]
خطرات
GHS pictogramsThe skull-and-crossbones pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The environment pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
سیستم هماهنگ جهانی طبقه‌بندی و برچسب‌گذاری مواد شیمیاییDanger
GHS hazard statementsH300,H310,H330,H410
GHS precautionary statementsP260,P264,P273,P280,P284,P301+310
خطرات اصلیبه‌شدت سمی
لوزی آتش
NFPA 704 four-colored diamond
نقطه اشتعال
دمای خودآتشگیری
آمریکاPermissible
exposure limit (PEL)
TWA 0.15 mg/m3[۲]
LD50۰٫۵ میلی‌گرم/کیلوگرم (سگ، خوراکی)
۰٫۵ میلی‌گرم/کیلوگرم (گربه، خوراکی)
۲ میلی‌گرم/کیلوگرم (موش، خوراکی)
۱۶ میلی‌گرم/کیلوگرم (رت، خوراکی)
۲٫۳۵ میلی‌گرم/کیلوگرم (رت، خوراکی)[۴]
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 ✔Y (بررسی) (چیست: ✔Y/N؟)
Infobox references

استریکنین،[پانویس ۱]سمی بسیار قوی، بی‌رنگ، بی‌بو وآلکالوئیدیکریستالی است که به عنوانآفت‌کش، به‌خصوص برای کشتنمهره‌داران کوچک مانندپرندگان وجوندگان استفاده می‌شود. استریکنین پس از خورده شدن، استنشاق، یا جذب از طریقچشم‌ها یامخاط دهان، باعثمسمومیت شیمیایی،تشنجعضلانی و در نهایتمرگ از طریقخفگی یااختناق می‌شود.[۵] در گذشته، پزشکان از مقادیر ناچیز این ماده، به‌منظور افزایش انقباض عضلانی مثلاً برای القاء انقباض درماهیچه قلبی استفاده می‌کردند.[۶] رایج‌ترین منبع استخراج استریکنین، دانه درختکچوله است.

تاریخچه

[ویرایش]

برای اولین بار در سال ۱۷۵۳ آلکالوئید استریکنین درگیاهان خانوادهدم‌موشیان و سردهٔگل‌سپاسی‌سانان توسطکارل لینه شناسایی شد.[۷] اینسرده از گیاهان دارایگونه‌های متعددی است که شامل ۱۹۶ گونه می‌شود. در مناطق گرمآسیا (۵۸ گونه)، درقاره آمریکا (۶۴ گونه) و درآفریقا (۷۵ گونه)، از این گیاه وجود دارد. دانه‌ها و پوست بسیاری از این گیاهان حاوی سم قدرتمند و کشنده استرکنین است.

مکانیسم اثر

[ویرایش]

این ماده یکنوروتوکسین است و به‌عنوانآنتاگونیستگیرنده گلیسین وگیرنده استیل‌کولین دردستگاه عصبی خودمختار عمل می‌کند.گلایسین درمغز یک میانجی تحریکی و درنخاع نقش مهاری دارد. با بی‌اثر کردن این میانجی، هدایتپیام‌های عصبی غیرقابل کنترل می‌شود و ایجادتشنج عضلانی می‌کند، مهاراستیل‌کولین در بخش‌های مختلفدستگاه عصبی مرکزی،فلج عضلات را تشدید می‌کند. عامل اصلیمرگ ناشی از این ماده، به فلج عضلات تنفسی بر می‌گردد هرچند اثرات مختلف عضلانی و سمیت عصبی و کبدی نیز می‌توانند عامل مرگ باشند.

سمیت

[ویرایش]

استریکنینسمیت بسیار بالایی درانسان وجانوران دارد.دوز کشنده این سم در صورت مصرف خوراکی توسط یک انسان بالغ، ۳۰ تا ۱۲۰ میلی‌گرم است. همچنین متوسط دوز کشندهٔ این ماده درموش صحرایی، معادل ۱۶ میلی‌گرم و در موش‌ها معادل ۲ میلی‌گرم به‌ازای هر کیلوگرم از وزن آن‌هاست.[۸]

حداقل دوز کشنده استریکنین در انسان، به‌طور تقریبی و در افراد مختلف، در جدول زیر، ارائه شده است.

حداقل دوز کشندهٔ استریکنین در انسان
روش مصرفمقدار مصرف (میلی‌گرم)
انسان[۹][۱۰]خوراکی۱۰۰–۱۲۰
انسان[۱۱]خوراکی۳۰–۶۰
انسان (کودک)[۱۲][۱۳]خوراکی۱۵
انسان (بزرگسال)[۱۴]خوراکی۵۰–۱۰۰
انسان (بزرگسال)[۱۳]خوراکی۳۰–۱۰۰
انسان[۱۵]تزریق وریدی۵–۱۰ (تقریبی)

درمان

[ویرایش]

تاکنونپادزهری ویژهٔ مسمومیت با استریکنین، شناسایی نشده. در بیشتر موارد فرد مسموم فوت می‌کند و فرصت مداوای وی وجود ندارد اما در صورتی که بیمار به‌مدت ۶ تا ۱۲ ساعت پس از مصرف سم، زنده بماند، امکان درمان و نجات بیمار وجود دارد.[۱۶]

درمان مسمومیت با این سم عموماًحمایتی است و شامل کنترلعلائم حیاتی، کنترل مسیر تنفسی بیمار، کنترلتشنج واسپاسم عضلانی وتنفس مکانیکی و انجامدیالیز، در مواقعی کهکلیه‌ها دچار مشکل شده‌اند.[۱۷] مصرف خوراکیکربن فعال به‌منظورجذب سطحی سم و کاهش میزان استریکنین آزاد و فعال در بدن مناسب است. خارج کردن سم ازلوله گوارش بیمار، از طریقشست‌وشوی معده با همراهیتانیک اسید وپتاسیم پرمنگنات نیز انجام می‌شود.[۱۸]

به منظور مقابله با تشنج‌ها،داروهای ضد تشنج از قبیلفنوباربیتال‌ها یادیازپام به همراه شل‌کننده‌های عضلات ماننددانترولین برای مقابله با انقباض و سِفت شدن عضلات نیز تجویز می‌شوند.[۱۹]

نیمه‌عمر

[ویرایش]

نیمه عمر بیولوژیکی استرکنین در حدود ۱۰ ساعت است. این نیمه عمر نشان می‌دهد که حتی در موارد مصرف جزئی آن نیز علاوه بر مسمومیت عصبی عملکرد طبیعی کبد نیز دچار اختلال شده و مسمومیت شدیدی بروز می‌نماید.

واژه‌نامه

[ویرایش]
  1. Strychnine

پانویس

[ویرایش]
  1. Retrieved from SciFinder. [May 7, 2018]
  2. ۲٫۰۲٫۱خطای یادکرد: خطای یادکرد:برچسب<ref>‎ غیرمجاز؛ متنی برای یادکردهای با نامPGCH وارد نشده است. (صفحهٔراهنما را مطالعه کنید.).
  3. Everett AJ, Openshaw HT, Smith GF (1957). "The constitution of aspidospermine. Part III. Reactivity at the nitrogen atoms, and biogenetic considerations".Journal of the Chemical Society: 1120–3.doi:10.1039/JR9570001120.
  4. "Strychnine".Immediately Dangerous to Life and Health.National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  5. Sharma RK (2008).Consice textbook of forensic medicine & toxicology. Elsevier.
  6. Munro, J. M. H. (1914-04-18)."Veronal Poisoning: Case of Recovery from 125 Grains".British Medical Journal.1 (2781): 854–856.doi:10.1136/bmj.1.2781.854.ISSN 0007-1447.PMC 2300683.PMID 20767090.An attempt was made to administer a soap-and-water enema, but the sphincter was not acting. After hypodermic injection of 1/45 grain [1.44 mg] strychnine, a second attempt was made, and a good evacuation of the bowel followed, after which half a pint [284 ml] of normal saline was injected and retained. [...] We decided to adhere to the treatment already commenced--namely, periodical rectal injection of saline and withdrawals of urine by catheter, with oxygen inhalation for cyanosis, and strychnine hypodermically as the pulse weakened.
  7. میر حیدر،معارف گیاهی (دوره ۸ جلدی)، ۲:‎۲۲۰.
  8. «Strychnine (PIM 507)».inchem.org. دریافت‌شده در۲۰۲۱-۱۰-۱۰.
  9. Zenz C, Dickerson OB, Horvath EP (1994).Occupational Medicine (3rd ed.). St Louis. p. 640.
  10. Palatnick W, Meatherall R, Sitar D, Tenenbein M (2008). "Toxicokinetics of acute strychnine poisoning".Journal of Toxicology. Clinical Toxicology.35 (6): 617–20.doi:10.3109/15563659709001242.PMID 9365429.
  11. Lewis RG (1996).Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. Vol. 1–3 (9th ed.). New York: Van Nostrand Reinhold. p. 3025.
  12. Goodman LS, Gilman AG, Gilman AM (1985).The pharmalogical basis of therapeutics. New York Macmillan Publishing & Co. , Inc.
  13. ۱۳٫۰۱۳٫۱Gossel TA, Bricker JD (1994).Principles of Clinical Toxicology (3rd ed.). New York: Raven Press. p. 351.
  14. Migliaccio E, Celentano R, Viglietti A, Viglietti G (1990). "[Strychnine poisoning. A clinical case]".Minerva Anestesiologica.56 (1–2): 41–2.PMID 2215981.
  15. Ellenhorn MJ, Schonwald S, Ordog G, Wasserberger J, eds. (1997). "Strychnine".Medical Toxicology: Diagnosis and Treatment of Human Poisoning. Baltimore: Williams & Wilkins. pp. 1660–62.
  16. «Strychnine: Biotoxin | NIOSH | CDC».www.cdc.gov (به انگلیسی).۲۰۲۱-۰۷-۰۹. دریافت‌شده در۲۰۲۱-۱۰-۱۰.
  17. "CDC - The Emergency Response Safety and Health Database: Biotoxin: STRYCHNINE - NIOSH".www.cdc.gov. Retrieved2016-01-02.
  18. Smith, B. A."Strychnine poisoning".The Journal of Emergency Medicine.8 (3): 321–325.doi:10.1016/0736-4679(90)90013-l.ISSN 0736-4679.PMID 2197324.
  19. «Strychnine: Biotoxin | NIOSH | CDC».www.cdc.gov (به انگلیسی).۲۰۲۱-۰۷-۰۹. دریافت‌شده در۲۰۲۱-۱۰-۱۰.
کتاب‌ها
  • میرحیدر، حسین (۱۳۷۳).معارف گیاهی. ج. ۶. تهران: دفتر نشر فرهنگ اسلامی. ص. ۶۴۷.بیش از یک پارامتر|دوره= و|جلد= داده‌شده است (کمک)
  • مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Strychnine». دردانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ا مارس ۲۰۱۲.

پیوند به بیرون

[ویرایش]
آدامانتان‌ها
آنتاگونیست‌های آدنوزین
Alkylamines
Ampakines
Arylcyclohexylamines
بنزآزپین‌ها
کاتینون‌ها
کولینرژیک‌ها
تشنج‌آور
Eugeroics
Oxazolines
Phenethylamines
Phenylmorpholines
پیپرازین‌ها
پیپریدین‌ها
پیرولیدین‌ها
Racetams
تروپان‌ها
تریپتامین‌ها
دیگر موارد
داده‌های کتابخانه‌ای: کتابخانه‌های ملیویرایش در ویکی‌داده
توکسین‌های
باکتریایی
اگزوتوکسین
باکتری گرم-مثبت
باسیل
کلوستریدیوم:
سایرین:
کوکسی
استافیلوکوک
اکتینوباکتر
باکتری گرم-منفی
اگزوتوکسین
لیپوپلی‌ساکارید
Virulence
factor
مایکوتوکسین‌ها
توکسین‌هایگیاهی
توکسین‌هایبی‌مهرگان
کژدم:
عنکبوت:
نرم‌تنان:
توکسین‌هایمهره‌داران
ماهی:
دوزیستان:
خزندگان/زهر مار:
  • توجه: برخی از توکسین‌ها توسط گونه‌های پایین‌تر تولید شده و از میان گونه‌های میانی عبور می‌کنند
برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=استریکنین&oldid=41116355»
رده‌ها:
رده‌های پنهان:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp