| Metamizol | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C13H16N3NaO4S |
| SMILES kanonikoa | [O-.[Na+]&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua] |
| MolView | [O-.[Na+] 3D eredua] |
| Konposizioa | sufre etakarbono |
| Mota | konposatu kimiko |
| Masa molekularra | 333,075921 Da |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M |
| CAS zenbakia | 68-89-3 |
| ChemSpider | 6000 |
| PubChem | 522325 |
| Reaxys | 3643594 |
| Gmelin | 59033 |
| ChEMBL | CHEMBL487894 |
| EC zenbakia | 200-694-7 |
| ECHA | 100.000.631 |
| RxNorm | 1537943 |
| UNII | VSU62Z74ON |
| KEGG | D08190 |
Metamizola edodiperonakonposatu organikoa da, C13H17N3O4S formula duenapirazolonen familiakoa. Botika gisa baliatzen da mina, sukarra eta espasmoak tratatzeko[1]. Ahoz edo injektatuz hartzen da.
Espainian etaFantzianNolotil markarekin saltzen da besteak beste.
1922an lehen aldiz botika gisa usatzen hasi zen metamizola eta hainbat hamarkadetan erabilerak ez zuen mugarik izan estatu askotan. Botikak eragindakoagranulozitosi etaanemia displastikozko kasuak agertzen hasi zirenean, nahiz eta oso bakanak ziren, errezeta ezinbesteko bihurtu zen estatu gehienetan.
2024eanSendagaien Europako Agentziak metamizolaren estatusa berrikusteko azterketa abiatu du botikaren albo kalteen neurria ebaluatzeko,Europar Batasunaren 19 estatutan erabiltzen baita[2]
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak:Q422761
Multimedia:Metamizole /Q422761