| Kaltzitriol | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C27H44O3 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | C[C@H](CCCC(C)(C)O)[C@H]1CC[C@@H]\2[C@@]1(CCC/C2=C\C=C/3\C[C@H](C[C@@H](C3=C)O)O)C |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono |
| Mota | D3 vitamins(en) eta9,10-secocholestane steroid(en) |
| Estereoisomeroa | (5Z,7E)-(1S,3R,20S)-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene-1,3,25-triol(en),(5Z,7E)-(1S,3R,14R)-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene-1,3,25-triol(en),1β-calcitriol(en),trans-calcitriol(en),(1S,3S,5Z,7E,14beta,17alpha)-9,10-secocholesta-5,7,10-triene-1,3,25-triol(en),(5Z,7E)-(1R,3S)-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene-1,3,25-triol(en) eta [[(1R,3S)-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylenecyclohexane-1,3-diol|(1R,3S)-5-[2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylenecyclohexane-1,3-diol]](en) |
| Masa molekularra | 416,329 Da |
| Erabilera | |
| Konposatu aktiboa | Vectical(en) etaRocaltrol(en) |
| Tratatzen du | acropustulosis(en),hiperparatiroidismo etaerrakitismo |
| Elkarrekintza | vitamin D receptor(en) |
| Haurdunaldia | Australian pregnancy category B3(en) etaUS pregnancy category C(en) |
| Rola | antipsoriatic(en),bone density conservation agents(en),Bitamina,calcium channel agonists(en) etaprimary metabolite(en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | GMRQFYUYWCNGIN-NKMMMXOESA-N |
| CAS zenbakia | 32222-06-3 |
| ChemSpider | 4444108 |
| PubChem | 5280453 |
| Reaxys | 2227647 |
| Gmelin | 17823 |
| ChEMBL | CHEMBL846 |
| RTECS zenbakia | FZ4645000 |
| DSSTox zenbakia | FZ4645000 |
| EC zenbakia | 250-963-8 |
| ECHA | 100.046.315 |
| MeSH | D002117 |
| RxNorm | 1894 |
| Human Metabolome Database | HMDB0001903 |
| KNApSAcK | C00061417 |
| UNII | FXC9231JVH |
| NDF-RT | N0000146161 |
| KEGG | D00129 |
| PDB Ligand | VDX |
Kaltzitriola[1] edo1-alfa,25-dihidroxikolekaltziferola (1,25-(OH)2D3 laburtua)D bitaminaren forma aktiboa da,giltzurrunean sortua.[2]Kolekaltziferola,gibelean hidroxilazio bidez,25-hidroxikolekaltziferol (kaltzidiola) bihurtzen da. Hau, berriz ere,giltzurrunean hidroxilatzen denean, kaltzitriola sortzen du.[3] Kaltzitriolakkaltzioaren kontzentrazio plasmatikoa erregulatzen du,traktu gastrointestinalean kaltzioaren xurgapena areagotzea eragiten baitu.[4]
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak:Q139195 | Artikulu haumedikuntzari buruzkozirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukiaosatuz. |