| Guanosina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C10H13N5O5 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | C1=NC2=C(N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)NC(=NC2=O)N |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | Alkaloide |
| Estereoisomeroa | 9-beta-D-arabinofuranosylguanine(en) ,alpha-Guanosine(en) eta2-Amino-9-beta-L-lyxofuranosyl-9H-purin-6-ol(en) |
| Masa molekularra | 283,092 Da |
| Erabilera | |
| Rola | primary metabolite(en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N |
| CAS zenbakia | 118-00-3 |
| ChemSpider | 6544 |
| PubChem | 6802 eta135398635 |
| Reaxys | 625911 |
| Gmelin | 16750 |
| ChEBI | 55323 |
| ChEMBL | CHEMBL375655 |
| EC zenbakia | 204-227-8 |
| ECHA | 100.003.844 |
| CosIng | 34176 |
| MeSH | D006151 |
| RxNorm | 1591890 |
| Human Metabolome Database | HMDB0000133 |
| KNApSAcK | C00019679 |
| UNII | 12133JR80S |
| KEGG | C00387 |
| PDB Ligand | GMP |
Guanosinaguanina etaerribosa azukrea duen gai konposatua da.[1] Bereznukleosido bat da.
Guanosina fosforilatzen deneannukleotido bat sortzen da (guanosina monofosfatoa -GMP-,guanosina difosfatoa -GDP- edoguanosina trifosfatoa -GTP- fosfato talde bat, bi edo hiru -hurrenez hurren- lotzen direnean).
Guanosinadesoxirribosa bati lotzen zaioneandesoxiguanosina nukleosidoa sortzen da.
Bere pisu molekularra 283,241 daltonekoa da eta bere egitura kimikoak antz handia duaziklobir botika antibiralarekin
| Autoritate kontrola |
|
|---|
 | Artikulu haukimikari buruzkozirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukiaosatuz. |
