| Glukosamina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C6H13NO5 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H](C(O1)O)N)O)O)O |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno,karbono,Nitrogeno etahidrogeno |
| Mota | glucosamine(en) etaamino azukre |
| Masa molekularra | 179,079373 Da |
| Erabilera | |
| Tratatzen du | Artrosi |
| Interakzioak | Warfarina etaWarfarina |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | MSWZFWKMSRAUBD-IVMDWMLBSA-N |
| CAS zenbakia | 3416-24-8 |
| ChemSpider | 388352 |
| PubChem | 439213 |
| Reaxys | 1423209 |
| Gmelin | 47977 |
| ChEBI | 397125 |
| ChEMBL | CHEMBL493287 |
| EC zenbakia | 222-311-2 |
| ECHA | 100.020.284 |
| CosIng | 34010 |
| RxNorm | 4845 |
| Human Metabolome Database | HMDB0001514 |
| UNII | N08U5BOQ1K |
| NDF-RT | N0000148778 |
| KEGG | D04334 etaC00329 |
Glukosamina ()glukosaren deribatu bat denaminoazukre bat da. Existitzen den monosakarido ugarienetako bat da[1].
Glukosaren bigarren karbonokohidroxilo taldea (-OH)amina talde batek (-NH2) ordezkatu du.
Animalien hezurretan eta animalia itsastarren oskoletan oso ugaria da.
Glukosamina polimerizatzerakoankitosanoa izeneko polisakaridoa eratzen du. Bestalde amino taldeaazetilatzen zaioneanN-Azetilglukosamina bihurtzen da eta hau polimerizatzeanKitina izeneko polisakaridoa eratzen da, naturan dagoen bigarren polisakarido ugariena, izan ere kitinaartropodoenexoeskeletoaren etaonddoenpareta zelularraren osagaia nagusia baita.
Artritisaren etaArtrosiaren tratamenduan erabiltzen da[2]. Glukosaminaglikosaminoglukanoen etaproteoglikanoen aurrekaria da eta honekinkartilago ehuna garatzen laguntzen du[3].
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak:Q327506
Multimedia:Glucosamine /Q327506| Karbono hidratoak | ||
|---|---|---|
