| Dieldrina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C12H8Cl6O |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | C1[C@@H]2[C@H]3[C@@H]([C@H]1[C@H]4[C@@H]2O4)[C@]5(C(=C([C@@]3(C5(Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl |
| MolView | 3D eredua |
| Mota | LSM-36947 |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 1,75 g/cm³ (20 ℃,solido) |
| Disolbagarritasuna | 0,02 g/100 g (ur, 20 ℃) |
| Fusio-puntua | 176 ℃ |
| Lurrun-presioa | 0 mmHg (25 ℃) |
| Masa molekularra | 377,870630956 Da |
| Erabilera | |
| Rola | occupational carcinogen(en) etakantzerigeno |
| Arriskuak | |
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 0,25 mg/m³ (10 h,Ameriketako Estatu Batuak) |
| IDLH | 50 mg/m³ |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | DFBKLUNHFCTMDC-PICURKEMSA-N |
| CAS zenbakia | 60-57-1 |
| ChemSpider | 10292746 |
| PubChem | 969491 |
| Gmelin | 34696 |
| ChEMBL | CHEMBL1873703 |
| RTECS zenbakia | IO1750000 |
| ZVG | 510171 |
| DSSTox zenbakia | IO1750000 |
| EC zenbakia | 200-484-5 |
| ECHA | 100.000.440 |
| MeSH | D004026 |
| UNII | I0246D2ZS0 |
| KEGG | C13718 |
Dieldrinakonposatu organikoa da, C12H8Cl6O formula duenaorganokloratuen familiakoa. Solido arrexka da. Uretan disolbaezina, bainadisolbagarria ohiko disolbatzaile organikoetan.Intsektizida gisa baliatu izan da[1][2].
Dieldrinapoluitzaile organiko iraunkorra da etaStockholmeko Hitzarmenak fabrikatzea eta usatzea debekatzen du[3].
DieldrinaDiels-Alder erreakzio bati jarraituz eratzen da eta horri zor dio izena.Hexakloro-1,3-ziklopentadienoaNorbornadienorekin erreakzionarazten daaldrina sortuaz. Ondoren, aldrinaperoxido azido batez tratatzen da,azido perazetikoz adibidez[4].
Dieldrina teknikoak % 5-15 bitarteko ezpurutasunkloratuak izan ditzake, aldrina etaendrina bereziki.
Dieldrina intsektizida gisa usatu danekazaritzan, eritasun-bektoreak direnintsektuak kontrolatzeko etatermitak borrokatzeko.
Dieldrinarenerdibizitzalurzoruan 5 urtekoa da. Halaber, aldrina intsektizida oso azkar bihurtzen da dieldrina eta, ondorioz, ingurugiroan dagoen dieldrina-kontzentrazioa handiagoa da erabilerak aditzera emango lukeena baino[5].
Dieldrina oso toxikoa daarrainentzat eta ur-bizidunentzat,igelentzako bereziki berenenbrioiekbizkarrezurraren deformazioak izan baititzakete dieldrina-kontzentrazio oso txikitan ere.
Dieldrinalipodisolbagarria da etagantzetan metatzen da. gainerakate trofikoan gora kontzentrazioa handitu egiten da. Gizakiongan ere aurkitu izan da.
Iraupen luzeko dieldrina-esposizioak, baxuak izan arren, gizakionganburuko minak,zorabioak, suminkortasuna,botagura etamuskulu-espasmoak eragiten ditu[6].
| Autoritate kontrola |
|
|---|
