| Alil kloruro | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C3H5Cl |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | karbono etakloro |
| Mota | konposatu kimiko |
| Ezaugarriak | |
| Dentsitatea | 0,94 g/cm³ (20 ℃) |
| Disolbagarritasuna | 0,4 g/100 g (ur, 20 ℃) |
| Momentu dipolarra | 1,94 D |
| Fusio-puntua | −134 ℃ −135 ℃ 134,5 ℃ |
| Irakite-puntua | 45 ℃ (760 Torr) 45,15 ℃ (101,325 kPa) |
| Fusio-entalpia | 1,94 D |
| Lurrun-presioa | 295 mmHg (20 ℃) |
| Masa molekularra | 76,008 Da |
| Arriskuak | |
| NFPA 704 |  3 3 1 |
| Lehergarritasunaren beheko muga | 2,9 % (V/V) |
| Lehergarritasunaren goiko muga | 11,1 % (V/V) |
| Gutxieneko dosi hilgarria | ikusi
|
| Batezbesteko dosi hilgarria | ikusi
|
| Denboran ponderatutako esposizio muga | 3 mg/m³ (10 h,Ameriketako Estatu Batuak,Hungaria) 1 ppm (,Australia,Austria,Belgika,Danimarka,Finlandia,Frantzia,Islandia,India,Hego Korea,Mexiko,Zeelanda Berria,Norvegia,Peru,Suedia,Suitza,Turkia) |
| Denbora laburreko esposizio muga | 6 mg/m³ (baliorik ez) 2 ppm (Australia,Belgika,India,Islandia,Mexiko,Zeelanda Berria,Peru) 3 ppm (Finlandia) 3 mg/m³ (Hungaria,Suedia) 0,3 mg/m³ (Errusia) |
| Flash-puntua | −32 ℃ |
| IDLH | 782,5 mg/m³ |
| Eragin dezake | allyl chloride exposure(en) |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N |
| CAS zenbakia | 107-05-1 |
| ChemSpider | 13836674 |
| PubChem | 7850 |
| Gmelin | 82379 |
| ChEMBL | CHEMBL451126 |
| NBE zenbakia | 1100 |
| RTECS zenbakia | UC7350000 |
| ZVG | 24580 |
| DSSTox zenbakia | UC7350000 |
| EC zenbakia | 203-457-6 |
| ECHA | 100.003.144 |
| Human Metabolome Database | HMDB0248163 |
| UNII | V2RFT0R50S |
| KEGG | C19316 |
Alil kloruroa edo3-kloropropenoakonposatu organokloratua da CH2=CHCH2Cl formula duena,haluroen familiakoa. Likido kolorgea dauretan disolbaezina bainadisolbatzaile organiko ohikoetan disolbagarria[1]. Osotoxikoa etasukoia da[2].
Agente alkilatzailea da eta erabilpen zabala dusintesi organikoan. Halaber,epiklorohidrina sintetizatzeko lehengaia da,konposatu polimeriko askoren monomeroa dena.
Alil kloruroa lehen aldizAugust Cahours-ek etaAugust Hofmann-ek sintetizatu zuten 1857analil alkoholafosforo trikloruroarekin errakzionaraziz[3],
Industrialki alil kloruroapropilenoa kloratuz sintetizatzen da. Tenperatura baxuetan1,2-dikloropropanoa da produktu nagusia, baian tenperatura 500 C baino handiagoa denean alil kloruroa nagusitzen da.
Alil kloruro gehiena epiklorohidrina sintetizatzeko baliatzen da. Beste produktu interesgarri batzuk ere prestatzeko usatzen da, hala nola, alil alkohola,alilamina,alil isozianatoa eta1-bromo-3-kloropropanoa.
Agente alkilatzaile gisabotiken etapestiziden prestakuntzan baliatzen da.
| Autoritate kontrola |
|
|---|
Datuak:Q420473
Multimedia:Allyl chloride /Q420473