Akridinakonposatu organikoheteroziklikoaromatikoa da, C13H9N formula duena. Solido kristalino kolorgea da, usain garratzekoa.Disolbagarria da ohiko disolbatzaile organikoetan hala nolaakoholetan etaetil eterretan. Berotzeansublimatu egiten da[1].
Naturanharrikatz-mundrunean aurkitzen da[1].
Akridinak eta bere deribatu ordezkatuek akridinen familia osatzen dute.
Akridina eta bere deribatuak hainbat metodori segituz presta daitezke.Bernthesen-en akridina sintesia oso egokia da.Difenilaminaazido karboxiliko batekin erreakzionarazten dazink kloruroakatalizatzaile gisa usatuz. Azido karboxilikoaazido formikoa denean akridina eratzen da; kate luzeagoko azidoa deneanmesokarbonoan ordezkatutakoak eratzen dira[2].

Akridinak dituen erreakzioak asegabeko N-heteroziklo batez espero daitekeenak dira.Alkilioduroekinnitrogenoan alkilatzen da esaterakoalkil akridinio ioduroa,potasio ferrizianuroaren eraginez N-alkilakridona bihurtzen dira.
Akridinabase ahula da, bestetik.
Akridinek erabilera komertzial gutxi dauzkate, nahiz eta garai bateantindu gisa asko baliatu ziren[1]. Orain nitxo erabilerak izaten dituzte, adibidezakridina laranjaazido nukleikoenkoloratzaile egokia da. Halaber, deribatu batzukantiseptikoak dira hara nola,proflabina etaakriflabina.
- ↑abc (Ingelesez)PubChem. «Acridine» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2025-02-03).
- ↑Bernthsen, A. (1878). Ann., 192, 1.