Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Edukira joan
WikipediaEntziklopedia askea
Bilatu

Akridina

Wikipedia, Entziklopedia askea

Akridinakonposatu organikoheteroziklikoaromatikoa da, C13H9N formula duena. Solido kristalino kolorgea da, usain garratzekoa.Disolbagarria da ohiko disolbatzaile organikoetan hala nolaakoholetan etaetil eterretan. Berotzeansublimatu egiten da[1].

Akridina
Formula kimikoaC13H9N
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
KonposizioaNitrogeno etakarbono
Motaacridone alkaloid(en)Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,016 g/cm³
Fusio-puntua109 ℃
Irakite-puntua346 ℃
Masa molekularra179,073 Da
Arriskuak
NFPA 704
1
2
0
Identifikatzaileak
InChlKeyDZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia260-94-6
ChemSpider8860
PubChem9215
Reaxys120200
Gmelin36420
ChEBI143403
ChEMBLCHEMBL39677
RTECS zenbakiaAR7175000
DSSTox zenbakiaAR7175000
EC zenbakia205-971-6
ECHA100.005.429
MeSHD000166
Human Metabolome DatabaseHMDB0247968
UNII42NI1P5Q1X

Naturanharrikatz-mundrunean aurkitzen da[1].

Akridinak eta bere deribatu ordezkatuek akridinen familia osatzen dute.

Sintesia

[aldatu |aldatu iturburu kodea]

Akridina eta bere deribatuak hainbat metodori segituz presta daitezke.Bernthesen-en akridina sintesia oso egokia da.Difenilaminaazido karboxiliko batekin erreakzionarazten dazink kloruroakatalizatzaile gisa usatuz. Azido karboxilikoaazido formikoa denean akridina eratzen da; kate luzeagoko azidoa deneanmesokarbonoan ordezkatutakoak eratzen dira[2].

Erreakzioak

[aldatu |aldatu iturburu kodea]

Akridinak dituen erreakzioak asegabeko N-heteroziklo batez espero daitekeenak dira.Alkilioduroekinnitrogenoan alkilatzen da esaterakoalkil akridinio ioduroa,potasio ferrizianuroaren eraginez N-alkilakridona bihurtzen dira.

Akridinabase ahula da, bestetik.

Erabilera

[aldatu |aldatu iturburu kodea]

Akridinek erabilera komertzial gutxi dauzkate, nahiz eta garai bateantindu gisa asko baliatu ziren[1]. Orain nitxo erabilerak izaten dituzte, adibidezakridina laranjaazido nukleikoenkoloratzaile egokia da. Halaber, deribatu batzukantiseptikoak dira hara nola,proflabina etaakriflabina.

Erreferentziak

[aldatu |aldatu iturburu kodea]
  1. abc (Ingelesez)PubChem. «Acridine» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2025-02-03).
  2. Bernthsen, A. (1878). Ann., 192, 1.
Autoritate kontrola

"https://eu.wikipedia.org/w/index.php?title=Akridina&oldid=10048796"(e)tik eskuratuta
Kategoriak:
Ezkutuko kategoriak:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp