 | See artikkelvajabtoimetamist.(Juuni 2014) Palun aitaartiklit toimetada.(Kuidas ja millal see märkus eemaldada?) |
| Propanool | |
|---|---|
 Propanooli molekuli ruumiline mudel | |
| Üldised omadused | |
| Keemiline valem | C3H8O |
| Välimus | Värvusetu vedelik (toatemperatuuril) |
| Füüsikalised omadused | |
| Molekuli mass | 60,10amü |
| Sulamistemperatuur | 147,15 K (−126 °C) |
| Keemistemperatuur | 370,15 K (97 °C) |
| Tihedus | 0,803kg/m³ |
| Lahustuvus | Segunev |
| Ohutus | |
| Suukaudne manustamine | Kahjulik |
| Nahk | Söövitav |
| KasutatakseSI-süsteemi ühikuid. Kui pole teisiti öeldud, eeldataksenormaaltingimusi. | |
1-propanool ehkpropanool ehkpropan-1-ool onkeemiline aine, värvuseta vedelikstruktuurivalemiga CH3CH2CH2OH.
See onisopropanooli isomeer.
Seda tekib ka looduses vähesel määralkäärimisesaadusena.
Propan-1-ool onorgaaniline ühend, mis kuulubalkoholide rühma.
Propanooli toodetaksepropanaalikatalüütiliselhüdrogeenimisel.Propanaali omakorda saadakseeteeni,süsinikmonooksiidi jadivesinikureageerimisel.
H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CHO
CH3CH2CHO + H2 → CH3CH2CH2OH
Laboratoorsetes tingimustes toodetakse propanooli enamasti1-jodopropaani jahõbeoksiidi (Ag2O) kokkusegamisel.
Propanoolil on suurkütteväärtus ning see sobib suurepäraselt kütuseks, kuid kuna propanooli tootmine on väga kallis, ei kasutata teda tavalise kütusena.
Propüülalkoholi kasutatakselahustina.[1]
Propanooli kasutataksedermatoloogias antiseptilise ja desinfitseeriva ainena.
ATC-kood:D08AX03 propanool.
Propüülalkohol põhjustab organismidele mitmesuguseid toimeid, nagumitokondrite paisumine,erütrotsüütide peroksidatsiooni stimuleerimine ja nende membraanide lõhkemine,peaajukaltsiumi jasüdamelihasekaaliumi koguse vähenemine ning müeliinikihtide lagunemine jpt.[2]
Propanooli loetakse inimorganismi manustatuna 2–4 korda joovastavamaks kuietanooli.[3]
Võib põhjustada kergetnärvisüsteemi supressiooni ja kutsuda esile alkoholimürgistust.[4] Suurtes kogustes jooduna võib surma põhjustada.
Antidoodid: puuduvad.
