 | See artikkelvajabtoimetamist. Palun aitaartiklit toimetada.(Kuidas ja millal see märkus eemaldada?) |
| Krisotiniib | |
|---|---|
 | |
| Süstemaatiline (IUPAC) nimi | |
| 3-[(1R)-1-(2,6-Dichlor-3-fluorphenyl)ethoxy]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)pyridin-2-amin | |
| Identifitseerimine | |
| CAS-i number | 877399-52-5 |
| ATC-kood | L01XE16 |
| PubChem | 11626560 |
| DrugBank | DB08700 |
| Keemiline info | |
| Keemiline valem | C21H22Cl2F1N5O |
| Molaarmass | 450,337 g·mol−1 |
Krisotiniib (Crizotinib) onkeemiline aine javähiravimi toimeaine, mis kuulub kasvajatevastaste ainete – proteiini kinaasi inhibiitorite hulka.
Krisotiniib onravimi geneeriline nimetus.Ravimi tootenimi onXalkori.
Kliinilise uuringu hinnangu kohaselt, mis põhines sõltumatul radioloogilisel uuringul (independent radiology review, IRR), pikendas krisotiniib võrreldeskeemiaraviga oluliseltprogresseerumisvaba elumust (progression-Free Survival, PFS) ja ravivastuse kestust (duration of Response, DR).
Eesti Haigekassa kulutõhususe ja ravikindlustuse eelarve mõju hinnangu nr 974 kohaselt pikendab krisotiniib progressioonivaba elumust 4,7 kuud võrreldes praegu rahastatava keemiaraviga.[1]
CAS-i registreerimisnumber on 877399-52-5.
Farmakoterapeutiline rühm: kasvajatevastased ained, proteiini kinaasi inhibiitorid.
ATC-kood:L01XE16.
Sünonüümid: 877399-52-5,Crizotinib, PF 02341066, PF 2341066, PF-02341066, PF-2341066, UNII-53AH36668S, Xalkori.[2]
Euroopa Komisjon andis Xalkori müügiloa 23. oktoobril 2012. Xalkori tohibEuroopa Liidus välja kirjutada.[3]
Xalkori® (crizotinib) on registreeritudEesti ravimiregistris:
Ravimi omaduste kokkuvõte kohaselt on ravimpreparaat saanud müügiloa tingimusliku heakskiidu alusel[4] – ravimi omaduste kohta oodatakse lisatõendeid – (viimase uuendamise kuupäev: 22.08.2014).
Xalkori on näidustatud täiskasvanud vähipatsientidele varem ravitud anaplastilise lümfoomkinaaspositiivse (ALK-positiivse)kaugelearenenudmitteväikerakulise kopsuvähi (Non-small Cell Lung Cancer, NSCLC) (kopsuvähi vorm) raviks.
Enne ravimi annustamist on vajalik täpne ja kinnitatud ALK-proov (ALK-positiivse NSCLC seisundi tuvastus).
ALK-positiivne tähendab, etvähirakkudes on defektid, mis mõjutavad teatudvalguanaplastilise lümfoomi kinaasi (ALK) tekitavatgeeni.
Tõendatus peab olema määratud kogemustega laboratooriumis.
Soovitatav krisotiniibi annustamine täiskasvanud vähipatsiendil on 250 mg kaks korda ööpäevas (500 mg ööpäevas) pideva ravina.
Kui sellise tablettravi kõrvaltoimed on talutavad, võib ravi samamoodi jätkata, kui aga patsiendil kutsub ravi esile kõrvaltoimeid ja/või soovimatuid reaktsioone, tuleb annuseid kohandada.
Kõvakapslid tuleks alla neelata tervelt, eelistatult koos veega ja neid ei soovitata purustada, lahustada ega avada.
Greibi söömist võigreibimahla joomist tuleb vältida (võib suurendada krisotiniibi plasmakontsentratsiooni). Vältida tuleb kanaistepuna (võib vähendada krisotiniibi plasmakontsentratsiooni).
Xalkori 200mg/N60 maksumus on varieeruv, ühe allika kohaselt 13 630,20dollarit.[5]
Krisotiniibraviga on patsientidel kaasnenud surmaga lõppenudhepatotoksilisust, rasket, eluohtlikku ja/või surmaga lõppevat interstitsiaalset kopsuhaigust (IKH)/pneumoniit, QT intervalli pikenemist, mis võib põhjustada ventrikulaarsete tahhüarütmiate (nttorsades de pointes) või suurenenud äkksurmaohtu,bradükardia,neutropeenia,leukopeenia ja surmaga lõppenud seedetrakti perforatsiooni, neerukahjustusi, nägemishäireid ja nii meeste kui ka naiste fertiilsust.
Sümptomaatilise bradükardia tõttu (minestamine, pearinglus ja hüpotensioon) soovitatakse patsientidel olla ettevaatlik sõiduki ja muude seadmete juhtimise/käsitsemisega.
Ravimi kasutamisega seoses võib esinedalootekahjustuse oht.
Fertiilses eas naistel soovitatakse ravi ajal ja kolm kuud pärast viimast annust kasutada efektiivseid rasestumisvastaseid vahendeid.
Kõrvaltoimete ohutusprofiil põhineb Xalkori toimel 172 ALK-positiivse NSCLC-ga patsiendil, kes osalesid randomiseeritud 3. faasi 1. uuringus ja 1083 ALK-positiivse kaugelearenenud NSCLC-ga patsiendil, kes osalesid kahes ühe rühmaga kliinilises uuringus (uuringud A ja B).
Krisotiniibi registreeritud kõrvaltoimed randomiseeritud 3. faasi 1. uuringus: