Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Mine sisu juurde
Vikipeedia
Otsing

Askorbiinhape

Allikas: Vikipeedia
 See artikkel räägib keemilisest ainest; selle vitamiinina tuntud vormi kohta vaata artiklitC-vitamiin

L-Askorbiinhape
Askorbiinhappe molekuli mudel. Must on süsinik, punane hapnik ja valge vesinik
Askorbiinhappe optilised isomeerid

Askorbiinhape on keemiline ühendmolekulivalemigaC6H8O6, mida enamasti samastatakseC-vitamiiniga. Askorbiinhappe korral võib olla tegemistoptiliste isomeeride seguga ning C-vitamiinile vastavat toimet omab just askorbiinhappe L-vorm.

Askorbiinhape on valge (või kollakas) kristalne pulber, ilma lõhnata, omab haput maitset jalahustub kergesti vees. Askorbiinhappemolekuli võib vaadelda kuisuhkruderivaati, millel onantioksüdandi omadused.

Keemilised omadused

[muuda |muuda lähteteksti]

Stereoisomeerid. Askorbiinhappe molekulis on kaksasümmeetria tsentrit; võimalikud on 4stereoisomeeri: L-Askorbiinhape (R,S); D-Askorbiinhape (S,R); L-Isoaskorbiinhape (R,R); D-Isoaskorbiinhape (S,S).

Redutseerija. Askorbiinhapeoksüdeerub kergesti. Seetõttu tema säilitamisel tuleb vältida hapniku juurdepääsu, valgust, kõrgendatud temperatuuri ja kokkupuudet metallidega.

Happesus. Askorbiinhape käituborgaanilise happena, milleskaksikside etendabelektronpaari ülekandja osahüdroksüülrühma jakarbonüülrühma vahel.

Tautomerism.Enoolvorm, ehkki stabiilsem, võib anda kaks vähem stabiilset diketooni vormi: 1,2-diketoon ja 1,3-diketoon.

Määramine. Levinud viisiks määrata askorbiinhappe sisaldust lahuses ontiitrimine oksüdeeriva reagendiga:joodi lahus koostärklis-indikaatoriga või jodaat ja jodiid ioonid happelises lahuses võiN-bromosuksiinimiid.

Bioloogilised omadused ja leidumine

[muuda |muuda lähteteksti]
 Pikemalt artiklisC-vitamiin

Askorbiinhappe esinemine ja funktsioonid eluslooduses on käsitletud artiklisC-vitamiin.

Kasutamine

[muuda |muuda lähteteksti]

L-Askorbiinhape on tuntudC-vitamiinina. Teatavasti on see oluline skorbuudi vältimiseks ja tõstab organismi vastupanuvõimet haigustele.Primaadid, sealhulgas ka inimene, on kaotanud võime sünteesida seda organismi siseselt (endogeenselt) ja peavad selle saama toiduga (eksogeenselt).[1][2]

Askorbiinhapet (E300) ja selle naatrium- (E301), kaalium- (E303) ja kaltsium- (E302) sooli kasutatakse keemia- ja toiduainetetööstuses ka toidulisanditena, mis evivadantioksüdandi omadusi. Need soolad on vesilahustuvad ega väldi seetõtturasvadeoksüdeerumist. Viimasel otstarbel kasutatakse askorbiinhappe rasvlahustuvaid palmitiinhappe ja steariinhappe estreid (E304).

Askorbiinhapet kasutatakseredutseerijana kafotograafias ilmutilahuste ühe komponendina.

Süntees

[muuda |muuda lähteteksti]

Askorbiinhappe biosüntees taimedes kasutabgalaktoosi ja paljudes elusorganismides (välja arvatud primaadid)glükoosi. Sünteetiliselt saadakse seda glükoosist. Käesoleval ajal toodetakse 80% askorbiinhappest Hiinas.

Geenmuundatud organismid

[muuda |muuda lähteteksti]

Sünteetiliselt valmistatud askorbiinhappe eraldamiseks geenmuundatud organismide kaudu toodetud C-vitamiinist (mis on kallim) tähistatakse viimane tähisegaGMO C-vitamiin.[3]

Vaata ka

[muuda |muuda lähteteksti]

Viited

[muuda |muuda lähteteksti]
  1. Biosynthese des Vitamin C.Sissekanne saidil www.chemgapedia.de (vaadatud (24.05.2013)
  2. De Tullio, M. C.The Mystery of Vitamin C. Nature Education 3(9):48, 2010.(vaadatud 05.06.2013)
  3. "Veebiversioon (vaadatud 14.08.2013)".Originaali arhiivikoopia seisuga 4.03.2016. Vaadatud 14.08.2013.

Kirjandus

[muuda |muuda lähteteksti]
Pärit leheküljelt "https://et.wikipedia.org/w/index.php?title=Askorbiinhape&oldid=6145523"
Kategooriad:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp