| Ticarcilina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| Ácido (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-carboxi-2-tiofen-3-il- acetil[amino]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1- azabiciclo[3.2.0]heptano-2-carboxílico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 34787-01-4 | |
| Código ATC | J01CA13 | |
| PubChem | 36921 | |
| DrugBank | APRD00846 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C15H16N2O6S2 | |
| Peso mol. | 384.429g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Unión proteica | 45 % | |
| Vida media | 1.1 horas | |
| Excreción | Renal | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | B | |
| Estado legal | ℞-Receta requerida | |
| Vías de adm. | Terapia intravenosa | |
LaTicarcilina es el nombre de unantibiótico betalactámico que pertenece al grupo de lascarboxipenicilinas, uno de los subgrupos de laspenicilinas. La ticarcilina se administra casi de manera invariable conjuntamente conácido clavulánico y su principal indicación clínica es el tratamiento de infecciones causadas porbacterias gramnegativas, especialmente laPseudomonas aeruginosa, incluyendo casos deneumonía, infecciones a los huesos,estómago,piel,articulaciones,sangre,ginecológicas y de lasvías urinarias.[1]
La carbenicilina es sensible a medios con unpHácido, es muysoluble enagua, y las preparaciones líquidas son de corta duración, de modo que debe ser usada de inmediato, después de su reconstitución. La ticarcilina no se absorbe por vía oral, por lo que solo puede administrarse por vía intramuscular o porterapia intravenosa. Por lo general, las dosis en personas adultas son de 3,5 gramos, tomadas cuatro veces cada día.
La ticarcilina es preferida por tener una acción anti-pseudomonas de dos a cuatro veces superior a lacarbenicilina, el otroantibiótico de las carboxipencilinas. Además, tiene un menor contenido desodio por gramo —5.8 mEq/g frente a 6.2 mEq/g— y, por tanto, su uso conlleva a un menor riesgo dehipernatremia ehipopotasemia.[2]
En casos desepticemias causadas porPseudomonas, estas penicilinas antipseudomónicas suelen ser administradas conjuntamente con unaminoglucósido (por ejemplo,gentamicina onetilmicina), puesto que poseen unefecto sinérgico.[2]
Se han reportado pocos efectos adversos con el uso de la ticarcilina, entre ellos, malestar estomacal ydiarrea. Puede también producir síntomas de alergia en algunas personas alérgicas a la penicilina.[1]
Las propiedades antibióticas de la ticarcilina parten de su habilidad de prevenir el entrecruzamiento de las cadenas depeptidoglucano durante la síntesis de lapared celular bacteriana, causando la muerte celular delmicroorganismo. Como todas las penicilinas, la ticarcilina tienen un anillobetalactámico, por lo tanto puede ser desnaturalizada por laenzimabetalactamasa, resultando en la inactivación del antibiótico. Aquellas bacterias que posean β-lactamasas serán, por tanto, resistentes a las acciones de estos antibióticos.
La ticarcilina puede también causarhipersensibilidad en pacientes conalergia a la penicilina. Por lo general se acostumbra acompañar a la ticarcilina con uninhibidor de las betalactamasas, tal como elácido clavulánico.[3]
En labiología molecular, se usa la ticarcilina como alternativa a laampicilina para evaluar la reutilizacióngenética en bacterias. Su función en estas técnicas es la de prevenir la aparición de colonias satélites que son frecuentes cuando ocurre ruptura de la ampicilina en elmedio de cultivo. También se emplea en la biología de plantas para eliminar alagrobacterium, usado para transportargenes a lascélulas vegetales en experimentación.
| Control de autoridades |
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Datos:Q2601832
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