| Saxagliptina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
Nombre IUPAC (1S,3S,5S)-2-[(2S)-2-amino-2-(3-hidroxi-1-adamantil) acetil]-2-azabiciclo [3.1.0] hexano-3-carbonitrilo | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 945667-22-1 709031-78-7 | |
| Código ATC | A10BH03 | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 53297473 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C18H25N3O2 | |
| Peso mol. | 333.432g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Onglyza® | |
| Estado legal | Grupo II (MEX) | |
| Vías de adm. | Vía oral | |
Lasaxagliptina (DCI) es un medicamento con efectohipoglucemiante que se emplea en el tratamiento de ladiabetes mellitus tipo 2. Pertenece al grupo de medicamentos llamadosinhibidores dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4).[1] Fue desarrollada por la empresaBristol-Myers Squibb, en 2008 se anunció que se vendería con el nombre comercial de Onglyza®.[2] LaFDA la aprobó el 31 de julio de 2009.[3]
Su uso está indicado en el tratamiento de la diabetes tipo 2, bien como agente único o combinado con otros fármacos, por ejemplo lametformina.
Los efectos secundarios notificados con más frecuencia han sido dolor de cabeza, infección de orina e infección de vías aéreas superiores. Se han descrito algunos casos depancreatitis atribuidos a la utilización de este medicamento.[4]
Bristol-Myers Squibb lo produce industrialmente, acoplando amidas de N-Boc-3-hidroxiadamantilglicina y metanoprolineamida con "1-etil-3- (3-dimetilaminopropil) carbodiimida". La prolineamida es deshidratada con anhidrido trifluoroacético para dar éster trifluoracetato de cianida, que se hidroliza.[5]
| Control de autoridades |
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Datos:Q3121121
Multimedia:Saxagliptin /Q3121121