| Pregabalina | ||
|---|---|---|
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| ácido (S)-3- (aminometil)-5-metilhexanoico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 148553-50-8 | |
| Código ATC | N03AX16 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C8H17NO2 | |
| Peso mol. | 159.23 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Vida media | 6.3 horas | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Grupo IV(Medicamentos expedidos mediante receta médica, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias.) (MEX) | |
| Vías de adm. | Vía oral | |

Pregabalina es un fármacoantiepiléptico usado en eldolor neuropático periférico, y como terapia añadida en lascrisis parciales convulsivas con o sin generalización en adultos. También es usado para tratar la ansiedad generalizada (TAG) ya que previene recaídas de las crisis de pánico y ansiedad.[1] El principio activo es un análogo delácido γ-aminobutírico (GABA) (ácido (S)-3- (aminometil)-5-metilhexanoico). Comparte mecanismos de acción confenibut, otro análogo del GABA.
Sus formas de comercialización más conocidas son Lyrica®, fabricado porPfizer,[2] y Lunel Practidosis®, fabricado porQuímica Montpellier S.A..[3]
El programa clínico de pregabalina incluyó a más de 9000 pacientes que fueron expuestos a pregabalina, de los que más de 5000 participaron en unensayo doble ciego controlado conplacebo. Las reacciones adversas comunicadas con más frecuencia fueronmareos ysomnolencia.También puede darse en varones una falta de eyaculación en relaciones sexuales hacia afuera, que esta reflejado en el propio prospecto.[cita requerida]
Generalmente, las reacciones adversas fueron de intensidad de leve a moderada. En todos los estudios controlados, la tasa de abandono a causa de reacciones adversas fue del 13% para pacientes que estaban recibiendo pregabalina y del 7% para pacientes que recibieron placebo. Las reacciones adversas que con más frecuencia dieron lugar a una interrupción del tratamiento en los grupos tratados con pregabalina fueron mareos y somnolencia.[cita requerida]