Estructura química del polietileno, a veces representada solo como(CH2-CH2)n
Elpolietileno (PE) es químicamente elpolímero más simple. Se representa con su unidad repetitiva(CH2-CH2)n. Es uno de losplásticos más comunes debido a su bajo precio y simplicidad en su fabricación, lo que genera una producción de aproximadamente 80 millones detoneladas anuales en todo el mundo.[2] Es químicamente inerte. Se obtiene de lapolimerización deletileno (de fórmula química CH2=CH2 y llamadoeteno por laIUPAC), del que deriva su nombre.
Es un polímero de cadena lineal no ramificada, aunque las ramificaciones son comunes en los productos comerciales. Las cadenas de polietileno se disponen en regiones amorfas y semicristalinas cuando se encuentra por debajo de latemperatura de transición vítrea, que es su estado habitual en servicio.
El polietileno fue sintetizado por primera vez por el químico alemánHans von Pechmann quien por accidente lo preparó en 1898 mientras calentaba en la estufadiazometano. Cuando sus compañerosEugen Bamberger yFriedrich Tschimer investigaron la sustancia grasosa y blanca creada, descubrieron largas cadenas compuestas por -CH2- y lo llamaron polimetileno.
El 27 de marzo de 1933, en Inglaterra, fue sintetizado tal como lo conocemos hoy en día, porReginald Gibson yEric Fawcett que trabajaban para losLaboratorios ICI. Lo lograron aplicando unapresión de aproximadamente 1400bar y unatemperatura de 170 °C en unautoclave, obteniendo el material de alta viscosidad y color blanquecino que se conoce hoy en día como «polietileno de baja densidad» (PEBD o, en inglés, LDPE).
En 1953,Karl Ziegler y sus colaboradores en el Instituto Max Planck de Investigaciones sobre el carbono, basándose en los trabajos iniciados por el italiano Natta, estudiaron el proceso de polimerización a baja presión. La reacción con un complejo catalítico de alquil aluminio ytetracloruro de titanio daba lugar a la fabricación de un polietileno de mayor densidad y temperatura de fusión, como consecuencia de su mayor regularidad. A este polietileno se le denominó de alta densidad (PEAD o sus siglas en inglés HDPE), haciendo mención a sus propiedades, o de baja presión, debido a su método de obtención. Esto dio origen a los catalizadores Ziegler-Natta, por los cuales Karl Ziegler yGiulio Natta obtuvieron el premio Nobel de química en 1963.
En 1955 se inauguró en Alemania la primera fábrica de este material. Simultáneamente laPhillips Petroleum Co. en Estados Unidos, desarrollaba un proceso industrial de obtención dePolietileno de alta densidad, altamente cristalino utilizando presiones medias, y como catalizador óxido de cromo soportado sobre sílice. La primera planta industrial se montó en Pasadena en 1957.
El polietileno se usa para diferentes tipos de productos finales, para cada uno de ellos se utilizan también diferentes procesos, entre los más comunes se encuentran las siguientes:
Tuberías para gas, telefonía, agua potable, minería, láminas de drenaje y uso sanitario;
Guías de cadena, piezas mecánicas.
También se usa para recubrir lagunas, canales,fosas de neutralización, depósitos de agua, recubrimientos interiores de depósitos, plantas de tratamiento de aguas, lagos artificiales, canalones de lámina, etc.;
Biberones para bebé;
Juguetes;
Cubos;
Bridas de bolas, empleadas para sujetar cables y otros elementos, yprecintos de seguridad utilizados en el etiquetado y control de productos, como las dePrecygrap.[4][5]
El polietileno puede formar una red tridimensional cuando este es sometido a una reacción covalente devulcanizado (cross-linking en inglés). El resultado es un polímero con efecto de memoria.El efecto de memoria en el polietileno y otros polímeros consiste en que el material posee una forma estable o permanente y a cierta temperatura, conocida como temperatura de obturación, ya sea Tg o Tm, o una combinación, se puede obtener una forma temporal que puede ser modificada.Elefecto térmico de memoria en los polímeros es diferente del efecto térmico de memoria en los metales, encontrado en 1951 por Chang y Read, en el cual hay un cambio en la estructura cristalina por medio de un reacomodomartensítico. En los polímeros este efecto se basa en fuerzasentrópicas y puntos de estabilidad física (nudos entre cadenas) o química (vulcanizado).
Otros polímeros que presentan el efecto térmico de memoria son: poli (norborneno), poliuretanos, poliestireno modificado y casi cualquier polímero o copolímero que sea cristalino o amorfo que pueda formar una red tridimensional.
Polímeros con problemas para el efecto térmico de memoria:polipropileno.
El rotomoldeo es un proceso joven que utiliza polvo de polietileno como materia prima. Es colocado en un molde, donde por medio de rotación bi-axial y calentamiento el polietileno se adhiere a la pared para formar una pieza hueca; un ejemplo son los tinacos, o barreños, para agua.
Otras nuevas aplicaciones de PE incluyen elcompuesto de harina de madera y PE en porcentajes que van desde 10% hasta el 70% de madera en peso. El resultado es un compuesto estable de mayor densidad que el PE.
↑«Alemania o Noruega: ¿Quién es el campeón del reciclaje?»(html).Diario Panorama. «El modelo noruego El principio es simple. En ese país, todos los fabricantes de envases de bebidas deben pagar altos impuestos por esos productos. Sin embargo, las empresas reciben rebajas impositivas dependiendo de cuántos envases son recolectados a nivel nacional. Si la cuota supera el 95 por ciento, quedan incluso exentas de impuestos. (...) De acuerdo con un informe de la Sociedad de Estudios de Mercado de Envases, en Alemania se recicló en 2015 un 93,5 por ciento del total de botellas de PET. En el caso de las botellas por las que se deja un depósito, la cantidad llegó incluso al 97,9 por ciento.»
