| Oncocitoma | ||
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 Oncocitoma que afecta a la glándula parótida. | ||
| Especialidad | oncología | |
En medicina, se denominaoncocitoma a un tipo de tumor, generalmente de carácter benigno, formado por un tipo particular de células de origen epitelial que reciben el nombre deoncocitos. Puede originarse en diferentes órganos, entre ellos elriñón,tiroides,paratiroides y muy raramente en lasglándulas suprarrenales o lahipófisis.[1]
Fue descrito originalmente por Zippel en el año 1942. En 1974 Klein y Valensi publicaron sus hallazgos sobre una serie de 13 casos de oncocitomas renales. Desde entonces las características de la célula oncocítica que forma este tipo de tumores ha sido definida con precisión: ampliocitoplasma muy eosinófilo, abundante número demitocondrias, núcleo central y ausencia deatipias.[2][3][4][5]
Representa alrededor del 5% de los tumores renales. Generalmente no provoca síntomas y suele descubrirse de manera casual al realizar un estudio de imagen medianteRMN,TAC oecografía.[3]
Es poco frecuente, representa únicamente el 1% de los tumores que afectan a laglándula parótida. Se presenta como una masa no dolorosa superficial que muy raramente provoca metástasis. Es más habitual en la sexta década de la vida y el tratamiento de elección es la extirpación de la parótida.[6]
Recibe otros muchos nombres, entre ellosTumor de Hürthle, tumor oxífilo, tumor de células de Azkanazy, tumor de Langhans y tumor folicular de células de Hürthle. A diferencia de otros oncocitomas tiene con frecuencia carácter maligno y tendencia a diseminarse (metástasis). La primera manifestación consiste generalmente en la aparición de un bulto visible en el área del tiroides en el cuello.[7]
Solo se han descrito alrededor de 150 casos en la literatura médica.[8]
Es muy infrecuente, suele denominarse oncocitoma fusocelular hipofisario. No produce secreción endocrina y debe diferenciarse de otrostumores de hipófisis como los adenomas.
Datos:Q1760202
Multimedia:Oncocytoma /Q1760202