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Oligomicina

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Oligomycin A
General
Fórmula estructuralImagen de la estructura
Fórmula molecularC45H74O11
Identificadores
Número CAS1404-19-9[1]
Número RTECSRK3325000
ChemSpider21106358
PubChem6450197
UNII14JVM0OHLV
Propiedades físicas
Masa molar791,062g/mol
Valores en elSI y encondiciones estándar
(25 y 1atm), salvo que se indique lo contrario.

Laoligomicina es unmacrólido producido por bacterias del tipoStreptomyces.

Actúa específicamente bloqueando el canal de protones en la fracción FO de laATP sintasa. Este mecanismo inhibe lafosforilación oxidativa. La cadena de transporte deelectrones se ve también disminuida, aunque no se para totalmente.

Esteantibiótico es usado generalmente para investigaciones científicas. Es muy tóxico para seres humanos.

Oligomycins[2]
 R1R2R3R4R5
Oligomycin ACH3HOHH,HCH3
Oligomycin BCH3HOHOCH3
Oligomycin CCH3HHH,HCH3
Oligomycin D
(Rutamycin A)
HHOHH,HCH3
Oligomycin ECH3OHOHOCH3
Oligomycin FCH3HOHH,HCH2CH3
Rutamycin BHHHH,HCH3
44-Homooligomycin ACH2CH3HOHH,HCH3
44-Homooligomycin BCH2CH3HOHOCH3

Referencias

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  1. Número CAS
  2. Nakata, Masaya; Ishiyama, Takashi; Akamatsu, Shinichi; Hirose, Youichi; Maruoka, Hiroshi; Suzuki, Rika; Tatsuta, Kuniaki (1995). «Synthetic studies on oligomycins. Synthesis of the oligomycin B spiroketal and polypropionate portions».Bulletin of the Chemical Society of Japan68 (3): 967-89.doi:10.1246/bcsj.68.967. 
  • GLASER E, NORLING B, KOPECKY I, and ERNSTER L. "Comparison of the Effects of Oligomycin and Dicyclohexylcarbodiimide on Mitochondria1 ATPase and Related Reactions" Eur J Biochem f21, 525-531 (1982)
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