Losnitroderivados (onitrocompuestos ocompuestos nitro) soncompuestos orgánicos que contienen uno o másgrupos funcionalesnitro (-NO2). Son a menudo altamenteexplosivos; impurezas varias o una manipulación inapropiada pueden fácilmente desencadenar una descomposiciónexotérmica violenta.
Los compuestos nitroaromáticos son sintetizados por la acción de una mezcla de ácidos sulfúrico y nítrico sobre la molécula orgánica correspondiente. Algunos ejemplos de este tipo de compuestos son el2,4,6-trinitrofenol (ácido pícrico), el2,4,6-trinitrotolueno y el2,4,6-trinitroresorcinol (ácido estífnico).
Elnitrometano se adiciona a compuestos carbonílicos alfa-beta insaturados en la adición 1,4 de lareacción de Michael actuando como un "dador" de Michael.
Ensustitución nucleofílica alifática, elnitrito de sodio (NaNO2) reemplaza a un halógeno de un α-halonitrocompuesto. Esta reacción se denominareacción de ter Meer (1876) ya que fue descubierta por Edmund ter Meer.:[1]
Los compuestos nitro participan en variasreacciones orgánicas.El grupo nitro posee un fuerte efecto atractor oaceptor de electrones y esta propiedad gobierna la química de las moléculas que lo contienen. De ahí que, por ejemplo, los nitroalquenos sean poderosos dienófilos o sufran con facilidad la adición denucleófilos. Ambos tipos de reacciones,Diels-Alder yMichael, son de extraordinario interés en síntesis orgánica.