Miconazol | ||
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Identificadores | ||
Número CAS | 22916-47-8 | |
Código ATC | J02AB01 | |
PubChem | 4189 | |
DrugBank | APRD01115 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C18H14Cl4N2O | |
Peso mol. | 416.1 | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | Oral: 25% | |
Unión proteica | 90% | |
Metabolismo | Hepático. | |
Vida media | 20 h. - 24 h. | |
Excreción | Heces. (Orina 10%-20%) | |
Datos clínicos | ||
Estado legal | OTC(Venta sin receta como monofármaco, combinación, o a dosis bajas) (MEX) | |
Vías de adm. | Vaginal,intravenosa | |
Elmiconazol es un derivadoimidazólico que se utiliza en medicina comoantifúngico. Químicamente C18H14Cl4N2O es prácticamente insoluble en agua y soluble en disolventes orgánicos.
Suabsorciónoral otópica es muy pobre, pero tiene la posibilidad de administrarse porvía intravenosa, lo cual le dio su importancia en cuanto a su uso clínico. Labiodisponibilidad de la vía oral es del 25 %. Suunión a proteínas plasmáticas es del 90% y su vida media de unas 20 a 24 horas, siguiendo una curva trifásica. Prácticamente no pasa allíquido cefalorraquídeo. Sumetabolismo eshepático, eliminándose en su mayor parte a través deheces y entre un 10% y un 20% a través de orina en forma demetabolitos inactivos.[1]
Actúa de forma similar a otrosimidazólicos bloqueando la síntesis deergosterol porinteracción con el complejo enzimático delcitocromo p450, aunque de forma menos selectiva que otros antifúngicossistémicos (ketoconazoloitraconazol entre otros), lo que acarrea más capacidad de provocarefectos secundarios.
Suespectro de acción es amplio, aunque sutoxicidad por vía intravenosa ha limitado mucho su uso.
En general las mismas que el resto de losimidazólicos.
En líneas generales podemos decir que son más intensas y frecuentes que en otros fármacos de su grupo terapéutico. Siguiendo la convención de laCIOSM las principalesRAM en su uso intravenoso serían:
También se han descritoanafilaxia,prurito,exantema, disminución del sodio en sangre e inclusoparo cardíaco con una incidencia sin precisar.[5]