MLH1 es ungen humano que se está situado en el brazo corto delcromosoma 3. Tiene una importante función en el proceso de reparación de errores durante la duplicación delADN. Se encuentra frecuentemente mutado en elsíndrome de Lynch, condición hereditaria que incrementa la probabilidad de presentarcáncer de colon,cáncer de recto y otrostumores malignos.[1][2][3]
Su función es codificar unaproteína que pertenece a la familia deproteínas del sistema reparador del ADN (MMR por sus siglas en inglés). La proteína MLH1 codificada por el gen, se une a la proteína PMS2, formando un complejo molecular que participa en la corrección de los errores que se producen en el proceso de duplicación del ADN durante ladivisión celular. Ello implica la sustitución de la sección de ADN que contiene errores por otro fragmento con la secuencia correcta.[1]
Elsíndrome de Lynch o cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis, se caracteriza por una predisposición hereditaria a presentar cáncer de colon y otros tumores malignos. Alrededor del 30%[cita requerida] de los pacientes afectos de este síndrome presentan una mutación en el gen MLH1 que hace que se produzca una proteína de composición anómala que no cumple correctamente su función de reparar los errores en la duplicación del ADN. Se han descrito varios cientos demutaciones diferentes que pueden provocar el síndrome.[1]
Elsíndrome de Turcot es un trastorno hereditario poco frecuente que se caracteriza por la asociación de pólipos adenomatosos en el tubo digestivo y propensión a la aparición de tumores delsistema nervioso central. Al igual que el síndrome de Linch, se asocia a mutaciones en el genMLH1.
