| Interleukin 6 (interferón, beta 2) | ||||
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| Estructuras disponibles | ||||
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| Identificadores | ||||
| Símbolos | IL6(HGNC: 6018) HGF; BSF2; HSF; IFNB2; IL-6 | |||
| Identificadores externos | ||||
| Locus | Cr. 7p15-21 | |||
| Patrón de expresión de ARNm | ||||
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| Más información | ||||
| Ortólogos | ||||
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| Entrez |
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| RefSeq (proteína)NCBI |
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| Ubicación (UCSC) |
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LaIL-6 (Interleucina-6) es unaglucoproteínasecretada por losmacrófagos,células T,células endoteliales yfibroblastos. Localizado en elcromosoma 7, su liberación está inducida por laIL-1 y se incrementa en respuesta aTNFα. Es unacitocina con actividadantiinflamatoria (miocina) y proinflamatoria.[1][2]
Además, lososteoblastos secretan IL-6 para estimular la formación deosteoclastos . Las células delmúsculo liso en latúnica media de muchosvasos sanguíneos también producen IL-6 como una citoquina proinflamatoria . El papel de IL-6 como mioquina antiinflamatoria está mediado por sus efectos inhibidores sobreTNF-alfa eIL-1 y su activación de IL-1RA eIL-10 , aunque con un efecto dual como antiinflamatorio y proinflamatorio.[3]
Existe alguna evidencia preliminar de que la IL-6 se puede utilizar como marcador inflamatorio para la infección porCOVID-19 con malpronóstico, en el contexto de una pandemia más amplia de coronavirus .[4]
La IL-6 es secretada pormacrófagos en respuesta a moléculasmicrobianas específicas, denominadaspatrones moleculares asociados a patógenos ( PAMP ). Estos PAMP se unen a un grupo importante demoléculas de detección delsistema inmunológico innato , llamadosreceptores de reconocimiento de patrones (PRR), incluidos losreceptores tipo Toll ( TLR ). Estos están presentes en la superficiecelular y en los compartimentos intracelulares e inducen cascadas de señalización intracelular que dan lugar a la producción de citocinas inflamatorias. La IL-6 es un mediador importante de lafiebre y de la respuesta de fase aguda .[5]
IL-6 es responsable de estimular la síntesis deproteínas de fase aguda, así como la producción deneutrófilos en lamédula ósea. Estimula el crecimiento de lascélulas B y es antagonista de lascélulas T reguladoras .
Es unpirógeno endógeno que estimula en lahipófisis la producción deACTH. Interviene en la producción deinmunoglobulinas, en la diferenciación delinfocitos B, activa a loslinfocitos T citotóxicos,células plasmáticas, modula lahematopoyesis y es la responsable, junto con la IL-1, de la síntesis de proteínas de fase aguda hepática, en especialfibrinógeno.[6]
La interleucina 6 junto con la IL-1 actúan con proteínas de la fase aguda, por esta razón aumenta el sedimento de eritrocitos.
Además, en un estudio deGWAS publicado en 2019, se ha identificado que la expresión delgenIL-6 está asociado con lalongevidad en cohortes de ascendencia china.[7]
Es capaz de cruzar labarrera hematoencefálica[8] e iniciar la síntesis de PGE 2 en elhipotálamo , cambiando así el punto de ajuste de latemperatura corporal. En eltejido muscular ygraso, la IL-6 estimula la movilización de energía que conduce a un aumento de la temperatura corporal.
En ausencia deinflamación, del 10 a 35% de la IL-6 circulante puede provenir deltejido adiposo. La IL-6 es producida por losadipocitos y se cree que es una de las razones por las que los individuos obesos tienen nivelesendógenos más altos dePCR .[9] IL-6 puede ejercer una supresión de lagrasa corporal en ratones maduros, dado que la eliminación del gen de IL-6 causa obesidad de inicio tardío .[10] Además, la IL-6 puede suprimir la masa de grasa corporal a través de efectos a nivel del sistema nervioso central (SNC). El efecto antiobesidad de IL-6 en roedores se ejerce a nivel delcerebro, presumiblemente en elhipotálamo y elrombencéfalo.[11] Por otro lado, la señalización trans de IL-6 central mejorada puede mejorar lahomeostasis de la energía y laglucosa en laobesidad La señalización trans implica que una forma soluble de IL-6R (sIL-6R) que comprende la porción extracelular del receptor puede unirse IL-6 con una afinidad similar a la IL-6R unida a la membrana. El complejo de IL-6 y sIL-6R puede unirse agp130 en células que no expresan IL-6R y que no responden a IL-6.
Los estudios en animales de experimentación indican que la IL-6 en el SNC media en parte la supresión de la ingesta de alimentos y el peso corporal ejercido por la estimulación del receptor del péptido 1 similar alglucagón (GLP-1) .[12]
Fuera del SNC, parece que la IL-6 estimula la producción deGLP-1 en elpáncreas endocrino y elintestino.[13] Laamilina es otra sustancia que puede reducir el peso corporal y que puede interactuar con la IL-6. La producción de IL-6 inducida por amilina en el hipotálamo ventromedial (VMH) es un posible mecanismo por el cual el tratamiento con amilina podría interactuar con la señalización de leptina VMH para aumentar su efecto sobre la pérdida de peso.
Se supone que la interleucina 6 en elhígado activa el homólogo de la expresión del gen mINDY de lalongevidad humana mediante la unión a su receptor de IL-6, que se asocia con la activación delfactor de transcripción STAT3 (que se une al sitio de unión en el promotor mIndy ) y, por tanto, aumento de la captación decitrato ylipogénesis hepática.[14]
Hay indicios de interacciones entreGLP-1 e IL-6 en varias partes del cerebro. Un ejemplo son losnúcleos parabraquiales de laprotuberancia , donde GLP-1 aumenta los niveles de IL-6 y donde IL-6[15] ejerce un marcado efecto anti-obesidad.[16]
La IL-6 también se considera unamioquina , una citocina producida por elmúsculo, que se eleva en respuesta a lacontracción muscular.[17] Se eleva significativamente con el ejercicio y precede a la aparición de otras citocinas en la circulación. Durante el ejercicio, se cree que actúa de manera similar a unahormona para movilizar sustratos extracelulares y / o aumentar la liberación de sustratos.[18]
Al igual que en los seres humanos, parece haber un aumento en la expresión de IL-6 en el músculo activo y en la concentración plasmática de IL-6 durante el ejercicio en roedores Los estudios en ratones con desactivación del gen IL-6 indican que la falta de IL-6 en ratones afecta la función del ejercicio.[19]
Se ha demostrado que la reducción de la obesidad abdominal mediante el ejercicio en humanos adultos puede revertirse mediante el anticuerpo bloqueador del receptor de IL-6, tocilizumab . Junto con los hallazgos de que la IL-6 previene la obesidad, estimula lalipólisis y se libera delmúsculo esquelético durante el ejercicio, el hallazgo de tocilizumab indica que la IL-6 es necesaria para que el ejercicio reduzca la masa de tejido adiposo visceral.[20] Elhueso puede ser otro órgano afectado por la IL-6 inducida por el ejercicio, dado que se ha informado que la interleucina 6 derivada de los músculos aumenta la capacidad de ejercicio mediante la señalización en los osteoblastos.[21]
La IL-6 tiene amplias funcionesantiinflamatorias en su papel de mioquina . La IL-6 fue la primera mioquina que se secretó en el torrente sanguíneo en respuesta a las contracciones musculares.[22] Elejercicio aeróbico provoca una respuesta sistémica (general) de citocinas, que incluye, por ejemplo, IL-6, antagonista del receptor de IL-1 (IL-1RA) eIL-10. La IL-6 se descubrió por casualidad como una mioquina debido a la observación de que aumentaba de maneraexponencial proporcional a la duración del ejercicio y la cantidad demasa muscular involucrada en el ejercicio. Se ha demostrado consistentemente que la concentración plasmática de IL-6 aumenta durante el ejercicio muscular. A este aumento le sigue la aparición de IL-1RA y la citocina antiinflamatoria IL-10. En general, la respuesta de las citocinas al ejercicio y a lasepsis difiere con respecto alTNF-α. Por tanto, la respuesta de las citocinas al ejercicio no está precedida por un aumento del TNF-α en plasma. Después del ejercicio, la concentración plasmática basal de IL-6 puede aumentar hasta 100 veces, pero son más frecuentes los aumentos menos drásticos. El aumento de IL-6 en plasma inducido por el ejercicio se produce de manera exponencial y el nivel máximo de IL-6 se alcanza al final del ejercicio o poco después. Es la combinación del modo, la intensidad y la duración del ejercicio lo que determina la magnitud del aumento de IL-6 en plasma inducido por el ejercicio.[23]
La IL-6 se había clasificado previamente como una citoquina proinflamatoria. Por lo tanto, primero se pensó que la respuesta de IL-6 inducida por el ejercicio estaba relacionada con el daño muscular. Sin embargo, se ha hecho evidente que el ejercicio excéntrico no se asocia con un aumento mayor de IL-6 plasmática que el ejercicio que implica contracciones musculares concéntricas "no dañinas". Este hallazgo demuestra claramente que no se requiere daño muscular para provocar un aumento de IL-6 plasmática durante el ejercicio. De hecho, el ejercicio excéntrico puede resultar en un pico retardado y una disminución mucho más lenta de la IL-6 plasmática durante la recuperación.
Trabajos recientes han demostrado que las vías de señalización tantoaguas arriba como aguas abajo para IL-6 difieren notablemente entremiocitos ymacrófagos. Parece que, a diferencia de la señalización de IL-6 en los macrófagos, que depende de la activación de la vía de señalización deNFκB, la expresión de IL-6 intramuscular está regulada por una red de cascadas de señalización, incluidas las vías Ca2 + / NFAT (familia defactores de transcripción NFAT) yglucógeno / p38 MAPK (familia de proteínas activadas pormitógenos). Por lo tanto, cuando la IL-6 está enviando señales enmonocitos o macrófagos, crea una respuesta proinflamatoria, mientras que la activación y señalización de IL-6 en el músculo es totalmente independiente de una respuesta previa de TNF o activación de NFκB, y es antiinflamatoria.[24]
La IL-6, entre un número creciente de otras mioquinas identificadas recientemente, sigue siendo un tema importante en la investigación de las mioquinas. Aparece en el tejido muscular y en la circulación durante el ejercicio a niveles hasta cien veces superiores a las tasas basales, y se considera que tiene un impacto beneficioso sobre la salud y el funcionamiento corporal cuando se eleva en respuesta al ejercicio físico .[25] IL-6 fue la primera mioquina que se secretó en el torrente sanguíneo en respuesta a las contracciones musculares.
IL-6 emite señales a través de un complejo de receptor de citocina tipo I de la superficie celular que consta de la cadena de IL-6Rα de unión alligando ( CD126 ) y el componente transductor de señales gp130 (también llamado CD130). CD130 es el transductor de señal común para varias citocinas, incluido el factor inhibidor de la leucemia (LIF), el factor neurotrópico ciliar , la oncostatina M , la IL-11 y lacardiotrofina-1., y se expresa casi de forma ubicua en la mayoría de lostejidos. Por el contrario, la expresión de CD126 está restringida a ciertos tejidos. A medida que la IL-6 interactúa con su receptor, activa las proteínas gp130 e IL-6R para formar un complejo, activando así el receptor. Estos complejos reúnen las regiones intracelulares de gp130 para iniciar una cascada detransducción de señales a través de ciertos factores de transcripción ,Janus quinasas (JAK) y transductores de señales y activadores de la transcripción ( STAT ).[26]
IL-6 es probablemente la mejor estudiada de las citocinas que utilizan gp130 , también conocida como transductor de señal de IL-6 (IL6ST), en sus complejos de señalización. Otras citocinas que envían señales a través de receptores que contienen gp130 son la interleucina 11 (IL-11), la interleucina 27 (IL-27), el factor neurotrófico ciliar (CNTF), la cardiotrofina-1 (CT-1), la citocina similar a la cardiotrofina (CLC), la leucemia. factor inhibidor (LIF), oncostatina M (OSM), proteína similar a la interleucina 6 del herpesvirus asociada alsarcoma de Kaposi ( KSHV-IL6 ).[27] Estas citocinas se denominan comúnmenteIL-6 similar o gp130 utilizando citocinas
Además del receptor unido a la membrana, se ha purificado una forma soluble de IL-6R (sIL-6R) a partir de suero y orina humanos. Muchas células neuronales no responden a la estimulación por IL-6 sola, pero la diferenciación y supervivencia de las células neuronales puede estar mediada por la acción de sIL-6R. El complejo sIL-6R / IL-6 puede estimular el crecimiento de neuritas y promover la supervivencia de las neuronas y, por lo tanto, puede ser importante en la regeneración nerviosa a través de la remielinización.
IL-6 estimula los procesos inflamatorios yautoinmunes en muchas enfermedades como laesclerosis múltiple, trastorno del espectro deneuromielitis óptica (NMOSD),[28]diabetes ,aterosclerosis ,depresión ,[29]enfermedad de Alzheimer ,lupus eritematoso sistémico ,[30]mieloma múltiple ,[31]cáncer de próstata ,[32]enfermedad de Behçet ,[33]artritis reumatoide ,[34] yhemorragia intracerebral.[35]
Por tanto, existe interés en desarrollar agentes anti-IL-6 como terapia contra muchas de estas enfermedades. El primero de ellos fuetocilizumab , que ha sido aprobado para la artritis reumatoide , laenfermedad de Castleman y la artritis idiopática juvenil sistémica . Otros están en ensayos clínicos.
El primer tratamiento anti-IL-6 aprobado por laFDA fue para la artritis reumatoide.
La terapia anti-IL-6 se desarrolló inicialmente para el tratamiento de enfermedades autoinmunes , pero debido al papel de IL-6 en lainflamación crónica, el bloqueo de IL-6 también se evaluó para el tratamiento del cáncer. Se observó que la IL-6 tiene funciones en la regulación del microambiente tumoral,[36] la producción de células parecidas a las células madre del cáncer de mama ,[37] metástasis a través de la regulación a la baja de E-cadherina,[38] y alteración de lametilación del ADN en el cáncer oral.[39]
Los pacientes con cáncer avanzado /metastásico tienen niveles más altos de IL-6 en la sangre.[40] Un ejemplo de esto es elcáncer de páncreas , con una elevación notoria de IL-6 presente en pacientes que se correlaciona contasas de supervivencia bajas.[41]
La obesidad es un factor de riesgo conocido en el desarrollo de asma grave. Los datos recientes sugieren que la inflamación asociada con la obesidad, potencialmente mediada por IL-6, juega un papel en causar una función pulmonar deficiente y un mayor riesgo de desarrollar exacerbaciones del asma.[42]
La Interleucina-6 ha demostrado un rendimiento diagnóstico moderado en la apendicitis aguda pediátrica.[43]
Se ha demostrado que la IL-6 conduce a variasenfermedades neurológicas a través de su impacto en la modificaciónepigenética dentro del cerebro.[44] IL-6 activa la vía de la fosfoinositido 3-quinasa (PI3K), y un objetivoaguas abajo de esta vía es la proteína quinasa B (PKB) (Hodge et al., 2007). La PKB activada con IL-6 puedefosforilar la señal de localización nuclear en laADN metiltransferasa-1 (DNMT1). Esta fosforilación provoca el movimiento de DNMT1 hacia el núcleo, donde se puede transcribir. DNMT1 recluta a otros DNMT, incluidos DNMT3A y DNMT3B, que, como complejo, reclutan HDAC1 .Este complejo agrega gruposmetilo a las islas CpG en los promotores de genes, reprimiendo la estructura de lacromatina que rodea la secuencia de ADN e inhibiendo que la maquinaria transcripcional acceda al gen para inducir la transcripción. El aumento de IL-6, por lo tanto, puede hipermetilar las secuencias de ADN y, posteriormente, disminuir la expresión génica a través de sus efectos sobre la expresión de DNMT1.[45]
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