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Hidrocortisona

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Hidrocortisona
Nombre (IUPAC) sistemático
(11β)-11,17,21-trihidroxipregn-4-eno-3,20-diona
Identificadores
Número CAS50-23-7
Código ATCA01AC03
PubChem5754
DrugBankDB00741
ChemSpider5551
UNIIWI4X0X7BPJ
KEGGD00088
ChEBI17650
ChEMBL389621
Datos químicos
FórmulaC21H30O5 
Peso mol.362,460 g/mol
O=C4\C=C2/[C@]([C@H]1[C@@H](O)C[C@@]3([C@@](O)(C(=O)CO)CC[C@H]3[C@@H]1CC2)C)(C)CC4
InChI=1S/C21H30O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19/h9,14-16,18,22,24,26H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1
Key: JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N
SinónimosCortisol; 11β,17α,21-Trihidroxipregn-4-eno-3,20-diona
Datos clínicos
Cat. embarazoA (AU)No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA)
Estado legalS4 (AU)? (UK)OTC (EUA)
Vías de adm.Oral (tabletas), intravenosa, tópica, rectal

Lahidrocortisona, que se vende con varios nombres comerciales, es el nombre de la hormonacortisol cuando se suministra como medicamento.[1]​ Los usos incluyen afecciones comoinsuficiencia adrenocortical,síndrome adrenogenital,calcio en sangre elevado,tiroiditis,artritis reumatoide,dermatitis,asma yEPOC.[2]​ Es el tratamiento de elección para la insuficiencia adrenocortical.[3]​ Se puede administrar por vía oral, por vía tópica o por inyección.[2]​ La interrupción del tratamiento después de un uso prolongado debe hacerse lentamente.[2]

Los efectos secundarios pueden incluir cambios en el estado de ánimo, mayor riesgo deinfección ehinchazón.[2]​ Con el uso a largo plazo, los efectos secundarios comunes incluyenosteoporosis,malestar estomacal,debilidad física,moretones con facilidad einfecciones por hongos.[2]​ Mientras se usa, no está claro si es seguro durante elembarazo.[4]​ Funciona como unantiinflamatorio ysupresor inmunológico.[2]

La hidrocortisona fue descubierta en 1955.[5]​ Está en laLista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud, los medicamentos más efectivos y seguros que se necesitan en unsistema de salud.[6]​ Está disponible como unmedicamento genérico.[2]​ El costo mayorista enpaíses en vías desarrollo es de aproximadamente US$0,27 por día para el año 2014 para la fórmula oral.[7]​ En los Estados Unidos cuesta menos de US$25 para un mes típico de tratamiento.[3]

Farmacología

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Cortisol para inyección

Hidrocortisona es el término farmacéutico para el cortisol utilizado en la administración oral, la inyección intravenosa o la aplicación tópica. Se usa como unfármaco inmunosupresor, administrado por inyección en el tratamiento de reacciones alérgicas graves comoanafilaxis yangioedema, en lugar deprednisolona en pacientes que necesitan tratamiento con esteroides pero no pueden tomar medicamentos orales, y perioperatoriamente en pacientes que reciben tratamiento con esteroides a largo plazo para prevenir laenfermedad de Addison. También se puede inyectar en articulaciones inflamadas como resultado de enfermedades como lagota.

En comparación con la hidrocortisona, laprednisolona es aproximadamente cuatro veces más fuerte y ladexametasona aproximadamente cuarenta veces más fuerte en su efectoantiinflamatorio.[8]​ La prednisolona también se puede usar como reemplazo del cortisol, y a niveles de dosis de reemplazo (en lugar de niveles antiinflamatorios), la prednisolona es aproximadamente ocho veces más potente que el cortisol.[9]​ Para efectos secundarios, vercorticosteroides yprednisolona.

Se puede usar tópicamente para erupciones alérgicas,eccema,psoriasis,picazón y otras afecciones inflamatorias de la piel. Las cremas tópicas de hidrocortisona y los ungüentos están disponibles en la mayoría de los países sin receta médica en concentraciones que van del 0,05% al 2,5% (según las regulaciones locales) con formas más potentes disponibles solo con receta. Cubrir la piel después de la aplicación aumenta la absorción y el efecto. Esta mejora a veces se prescribe, pero de lo contrario se debe evitar para no llevar a una sobredosis y un impacto sistémico.

Enlace proteico

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La mayoría del cortisol sérico (todo menos el 4%) está unido a proteínas, incluida laglobulina de unión a corticosteroides (CBG) y laalbúmina sérica. El cortisol libre pasa fácilmente a través de las membranas celulares, donde se une a losreceptores de cortisol intracelular.[10]

Química

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La hidrocortisona, también conocida como 11β, 17α, 21-trihidroxipregn-4-eno-3,20-diona, es unesteroide depregnanonatural .[11]

Efectos adversos

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Se conocen principalmente los siguientes:

  • distribución anormal de grasas (obesidad troncal, cara de luna llena, etc.)
  • hiperglucemia
  • diabetes por esteroides
  • hipercolesterolemia
  • hipertrigliceridemia
  • retraso del crecimiento en niños


Referencias

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  1. Becker, Kenneth L. (2001).Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism(en inglés). Lippincott Williams & Wilkins. p. 762.ISBN 9780781717502. 
  2. abcdefg«Hydrocortisone».Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 9 de febrero de 2015. Archivado desdeel original el 20 de septiembre de 2016. Consultado el 30 de agosto de 2016. 
  3. abHamilton, Richart (2015).Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 202.ISBN 9781284057560. 
  4. «Hydrocortisone Pregnancy and Breastfeeding Warnings».Drugs.com. Archivado desdeel original el 20 de septiembre de 2016. Consultado el 1 de septiembre de 2016. 
  5. Walker, S. R. (2012).Trends and Changes in Drug Research and Development(en inglés). Springer Science & Business Media. p. 109.ISBN 9789400926592. 
  6. «WHO Model List of Essential Medicines (19th List)».World Health Organization. April 2015. Archivado desdeel original el 13 de diciembre de 2016. Consultado el 8 de diciembre de 2016. 
  7. «Hydrocortisone».International Drug Price Indicator Guide. Consultado el 1 de septiembre de 2016. 
  8. «Dexamethasone». drugs.com. Archivado desdeel original el 21 de junio de 2013. Consultado el 14 de junio de 2013. 
  9. Caldato, Milena C. F.; Fernandes, Vânia T.; Kater, Claudio E. (1 de octubre de 2004). «One-year clinical evaluation of single morning dose prednisolone therapy for 21-hydroxylase deficiency».Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia48 (5): 705-712.ISSN 0004-2730.PMID 15761542.doi:10.1590/S0004-27302004000500017. 
  10. Medical Physiology (2nd edición). Philadelphia: Saunders. 2011.ISBN 1-4377-1753-5. 
  11. J. Elks (14 de noviembre de 2014).The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. p. 316.ISBN 978-1-4757-2085-3. 
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