| Hemofilia C | ||
|---|---|---|
| Especialidad | hematología | |
| Causas | Deficiencia del factor XI de la coagulación. | |
| Diagnóstico | Tiempo de protrombina | |
| Sinónimos | ||
| ||
Lahemofilia C, también llamadadéficit congénito del factor XI, es unaenfermedad hereditaria que afecta por igual a ambos sexos y causa predisposición a las hemorragias por una deficiencia en lacoagulación de la sangre.
Es especialmente frecuente en judíos de ascendenciaasquenazí. Se presenta con poca frecuencia, en Estados Unidos se calcula que afecta a una persona de cada 100 000, siendo por tanto más rara que lahemofilia A y lahemofilia B.[1]
Está causada por una deficiencia en el factor XI de la coagulación y no provoca hemorragias articulares. El gen que codifica elfactor XI se encuentra en elcromosoma 4, por lo cual la enfermedad se transmite de padres a hijos según un patrónautosómico y no está ligada al sexo. Los síntomas pueden presentarse tanto en los individuoshomocigóticos como en losheterocigóticos.[2]
El trastorno causa por lo general pocos síntomas. Los pacientes pueden sangrar de forma anormal en determinadas circunstancias, por ejemplo después de intervenciones quirúrgicas, extracciones dentales o traumatismos importantes. Las hemorragias espontáneas no son habituales, salvomenstruación abundante en las mujeres.
En determinadas circunstancias, por ejemplo antes de una extracción dental o en el preoperatorio, se recomienda la administración por vía intravenosa de concentrados de factor XI para disminuir el riesgo de hemorragia.[2]
