| Erdafitinib | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| N′-(3,5-Dimethoxyphenyl)-N′-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]-N-propan-2-ylethane-1,2-diamine | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 1346242-81-6 | |
| PubChem | 67462786 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C25H30N6O2 | |
| Peso mol. | 446.555 g/mol | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Balversa | |
| Vías de adm. | Oral | |
Erdafitinib es un medicamento que actúa como inhibidor de FGFR (receptor del factor de crecimiento de fibroblastos) y se emplea en el tratamiento de determinados tipos decáncer. En abril de 2019, recibió la aprobación de laFDA de Estados Unidos para el tratamiento de aquellos casos decáncer de vejiga urinaria localmente avanzado o con metástasis que muestren progresión a pesar de recibir tratamiento concisplatino o derivados y tengan unamutación del genFGFR.[1][2][3]
La célula cancerosa utiliza diferentes receptores para mantener su crecimiento. Entre ellos se ha identificado el FGFR que se une al FGF (factor de crecimiento de fibroblastos), Los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos situados en las células cancerosas de la vejiga pueden actuar favoreciendo el crecimiento y multiplicación de estas células malignas. En determinados pacientes afectados de cáncer de vejiga, existen alteraciones en estos receptores que provocan un desarrollo del proceso canceroso acelerado. Elerdafitinib bloquea el receptor FGRF y como consecuencia puede aumentar la esperanza de vida en este grupo de pacientes.
Se han detectado diversos efectos secundarios provocados por el fármaco, entre ellos disminución de agudeza visual por daños en laretina, incremento en los niveles de fosfato en sangre, estomatitis, cansancio, diarrea, incremento en los niveles decreatinina en sangre,hiponatremia y elevación detransaminasas yfosfatasa alcalina en sangre.[3]
| Control de autoridades |
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Datos:Q27077213