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Dióxido de carbono

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«CO2» redirige aquí. Para la serie animada francesa, véaseCo2 (serie de televisión).
 
Dióxido de carbono
General
Otros nombresÓxido de carbono(IV)
Anhídrido carbónico
Gas carbónico
Fórmula semidesarrolladaCO2
Fórmula estructuralImagen de la estructura
Fórmula molecularCO2
Identificadores
Número CAS124-38-9[1]
Número RTECSFF6400000
ChEBI16526
ChEMBLCHEMBL1231871
ChemSpider274
DrugBankDB09157
PubChem280
UNII142M471B3J
KEGGC00011 D00004, C00011
Propiedades físicas
AparienciaGas incoloro
Densidad1,976 kg/; 0,001976 g/cm³
Masa molar44,01g/mol
Punto de fusión194,7 K (−78 °C)
Punto de ebullición216 K (−57 °C)
Temperatura crítica304 K (31 °C)
Presión crítica72.83atm
Estructura cristalinaParecida alcuarzo
Viscosidad0,07 cP a −78 °C
Propiedades químicas
Acidez6,35 y 10,33 pKa
Solubilidad enagua1,45 kg/m³
Momento dipolar0D
Termoquímica
ΔfH0gas-393,52 kJ/mol
S0gas, 1 bar213,79 J·mol–1·K
Peligrosidad
NFPA 704

0
2
0
Frases SS9, S26,S36 (líquido)
Riesgos
IngestiónPuede causar irritación, náuseas, vómitos y hemorragias en el tracto digestivo.
InhalaciónProduce asfixia, causahiperventilación. La exposición a largo plazo es peligrosa. Asfixiante a grandes concentraciones
PielEn estado líquido puede producir congelación.
OjosEn estado líquido puede producir congelación.
Compuestos relacionados
Compuestos relacionadosMonóxido de carbono
Ácido carbónico
Valores en elSI y encondiciones estándar
(25 y 1atm), salvo que se indique lo contrario.

Eldióxido de carbono (fórmula químicaCO2) es un compuesto decarbono yoxígeno que existe comogas incoloro en condiciones de temperatura y presión estándar (TPS).

Antes de las normas de laIUPAC de 2005, era también conocido comoanhídrido carbónico. Estecompuesto químico está compuesto de unátomo decarbono unido conenlaces covalentes dobles a dos átomos deoxígeno. El CO2 existe naturalmente en laatmósfera de la Tierra comogas traza en unafracción molar de alrededor de 400 ppm.[2]​ La concentración actual es de alrededor 0,04 % (410 ppm) en volumen, un 45 % mayor a los niveles preindustriales de 280 ppm. Fuentes naturales incluyenvolcanes,aguas termales,géiseres y es liberado por rocas carbonatadas al diluirse en agua y ácidos. Dado que el CO2 essoluble en agua, ocurre naturalmente enaguas subterráneas,ríos,lagos,campos de hielo,glaciares ymares. Está presente en yacimientos depetróleo ygas natural.[3]

ElCO2 atmosférico es la principal fuente de carbono para la vida en laTierra y su concentración preindustrial desde elPrecámbrico tardío era regulada por los organismosfotosintéticos y fenómenos geológicos. Como parte delciclo del carbono, lasplantas,algas ycianobacterias usan laenergía solar para fotosintetizarcarbohidratos a partir de CO2 y agua, mientras que el O2 es liberado como desecho.[4]​ Las plantas producen CO2 durante larespiración[5]​ nocturna.

Es un producto de la respiración de todos losorganismos aerobios. Regresa al agua por las branquias de los peces y al aire mediante los pulmones de losanimales terrestres, incluidos los humanos. Se produce CO2 durante los procesos dedescomposición de materiales orgánicos y lafermentación de azúcares en la fabricación devino,cerveza ypan. También se produce por la combustión demadera (leña),carbohidratos ycombustibles fósiles como elcarbón, laturba, el petróleo y el gas natural.

Respiración celular (mitocondrial):C6H12O6+6O26H2O+6CO2+38ATP{\displaystyle {\ce {C6H12O6 + 6O2 -> 6H2O + 6CO2 + 38ATP}}}Es un material industrial versátil usado, por ejemplo, como un gas inerte en soldadura y extintores de incendio, como presurizador de gas en armas de aire comprimido y recuperador de petróleo, como materia prima química y en forma líquida como solvente en ladescafeinización ysecador supercrítico. Se agrega a las bebidas y engaseosas incluidas lacerveza y elchampán para agregar efervescencia. Su forma sólida es conocida como «hielo seco» y se usa como refrigerante y abrasivo en ráfagas a presión.

El dióxido de carbono es un importantegas de efecto invernadero. La quema de combustibles de carbono desde laRevolución Industrial ha aumentado rápidamente su concentración en la atmósfera, lo que ha llevado a uncalentamiento global. Es además la principal causa de laacidificación del océano, ya que se disuelve en el agua formando ácido carbónico.[6]

Descubrimiento

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Estructura cristalina del hielo seco

El dióxido de carbono fue uno de los primerosgases en ser descritos como una sustancia distinta delaire respirable. En el siglo XVII, el químico flamencoJan Baptist van Helmont observó que cuando se quema carbón en un recipiente cerrado, la masa resultante de la ceniza era mucho menor que la del carbón original. Su interpretación fue que el carbón fue transformado en una sustancia invisible que él llamó un «gas» o «espíritu silvestre» (spiritus sylvestre).

Las propiedades del dióxido de carbono fueron estudiadas con mayor profundidad en 1750 por el médico escocésJoseph Black, quien encontró que la piedra caliza (carbonato de calcio) al calentarse o tratarse con ácidos producía un gas incoloro que llamó «aire fijo». Observó que elaire fijo era más denso que el aire atmosférico y que no sustentaba la llama de una combustión ni a la vida animal. Black también encontró que al burbujear a través de una solución acuosa decal (hidróxido de calcio), seprecipitaba carbonato de calcio. Posteriormente se utilizó este fenómeno para ilustrar que el dióxido de carbono se produce orgánicamente por la respiración animal y la fermentación microbiana. En 1772, el químico inglésJoseph Priestley publicó un documento tituladoImpregnación de agua con aire fijo en el que describía un proceso de goteo de ácido sulfúrico (o aceite de vitriolo, como Priestley lo conocía) en tiza para producir dióxido de carbono, obligando a que el gas se disolviera; agitando un cuenco de agua en contacto con el gas, obtuvo agua carbonatada. Esta fue la invención delagua carbonatada.

El dióxido de carbono se licuó primero (a presiones elevadas) en 1823 porHumphry Davy yMichael Faraday. La primera descripción de dióxido de carbono sólido fue dada porCharles Thilorier, quien en 1834 abrió un recipiente a presión de dióxido de carbono líquido, solo para descubrir que el enfriamiento producido por la evaporación rápida del líquido produjo «nieve» dedióxido de carbono sólido (nieve carbónica).

En la atmósfera

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Artículos principales: Dióxido de carbono atmosférico y Ciclo del carbono.

El dióxido de carbono está presente, en forma gaseosa, en las atmósferas de varios planetas del sistema solar. Entre ellos, Venus, la Tierra y Marte. En los casos de Venus y Marte, sus atmósferas contienen más de un 95 % de CO2. En el caso de la Tierra, esta concentración es mucho menor, de alrededor de un 0,042 % (unas 421ppm).

La concentración de CO2 en la atmósfera terrestre ha variado a través de las edades. En el periododevónico se produjo una elevada concentración de CO2 atmosférico sobre las 3000 ppm (muy por encima de las actuales 421 ppm) y se verificó[7]​ una extinción masiva hace 400 millones de años. Por otro lado, en el periodojurásico (hace 150 millones de años), los niveles superaron las 1700 ppm. La alta presencia se ha relacionado con un intenso vulcanismo y una alta temperatura ambiente en esos periodos.[8][9]

Lacurva de Keeling muestra las concentraciones atmosféricas de CO2 medidas en elObservatorio de Mauna Loa

Actualmente, el dióxido de carbono representa menos de un 1% del volumen de laatmósfera de la Tierra (lo que lo incluye dentro del concepto degas traza). En el año 2018 tenía una concentración de 407,8partes por millón en volumen.[10]​ Esta cifra es unamedia anual, pero la concentración atmosférica de CO2 muestraestacionalidad, es decir, fluctúa ligeramente a lo largo del año. Esto se debe a la variación que se produce en la masa vegetal presente en el hemisferio norte como consecuencia del cambio de las estaciones. Desde la segunda mitad de la primavera hasta el final del verano en el norte, las plantas están en su mayor desarrollo, lo que hace que consuman más CO2 y se reduzca la concentración de este en la atmósfera. Por el contrario, durante el otoño y el invierno del norte, las plantas entran en estado latente o mueren y se descomponen, lo que hace que consuman menos CO2 y aumente la concentración de este en la atmósfera. Las concentraciones varían también a nivel regional, con más fuerza cerca del suelo con variaciones mucho menores en lo alto. En las zonas urbanas las concentraciones son generalmente más altas[11]​ y en el interior de viviendas se pueden alcanzar concentraciones de 10 veces el nivel ambiental.

La combustión decombustibles fósiles y ladeforestación han provocado un aumento de la concentración atmosférica de CO2 cercana al 43 % desde el comienzo de laera de la industrialización.[12]​ La mayor parte del dióxido de carbono de las actividades humanas es liberado por la quema de carbón y otros combustibles fósiles. Otras actividades humanas, como la deforestación, la quema de biomasa y la producción de cemento también producen CO2. Losvolcanes emiten entre 0,2 y 0,3 mil millones de toneladas de CO2 por año, en comparación con los cerca de 29 mil millones de toneladas por año de CO2 emitido por las actividades humanas.[13]​ Hasta el 40 % de los gases emitidos por algunos volcanes enerupción subaérea es dióxido de carbono.[14]

Dióxido de carbono y efecto invernadero

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El dióxido de carbono es ungas de efecto invernadero, que absorbe y emite radiación infrarroja en sus dos frecuencias de vibración activas en infrarrojos. Este proceso hace que el dióxido de carbono caliente la superficie y la atmósfera inferior y enfríe la atmósfera superior.

El caso más extremo de este efecto invernadero es el que se da en la atmósfera del planetaVenus. En la atmósfera de este planeta, que tiene una concentración del 96,5 % de dióxido de carbono, las capas gaseosas de este gas, combinadas conácido sulfúrico, calientan la atmósfera sometida a una presión de 94 atmósferas terrestres creando una temperatura de superficie de centenares de grados Celsius.[15]

En el caso del planeta Marte, su atmósfera contiene más de un 95,3 % de CO2 en forma gaseosa y debido a sus bajas temperaturas está presente como un sólido en sus casquetes polares. A pesar de la elevada presencia de CO2 en la atmósfera de Marte, este planeta no presenta efecto invernadero ya que su tenue atmósfera con una baja presión atmosférica quizás podría impedir la sustentación hidrodinámica de nubosidades de este gas.[16]

Incremento anual del CO2 en la atmósfera terrestre: en la década de 1960 el incremento fue el 37 % del aumento promedio 2000–2007.[17]

En el caso de la Tierra, una gran mayoría de climatólogos coinciden en que el aumento en la concentración atmosférica de CO2, y por lo tanto en el efecto invernadero inducido por CO2, es la principal razón del aumento de la temperatura media global desde mediados del siglo XX. Aunque el principal gas de efecto invernadero responsable por el calentamiento es el dióxido de carbono, también contribuyen elmetano, elóxido nitroso, elozono, y otros gases de efecto invernadero de larga vida. El CO2 es el más preocupante, ya que ejerce una mayor influencia de calentamiento total que todos los otros gases combinados, y porque tiene una larga vida atmosférica. Según elIPCC, más de la mitad del CO2 emitido tarda un siglo en eliminarse de la atmósfera y cerca del 20% del CO2 emitido se mantendrá en la atmósfera durante milenios.[18]

No solo el aumento de las concentraciones de CO2 conducen a aumentos en la temperatura de la superficie del planeta, sino que el aumento de las temperaturas globales también causan un aumento de las concentraciones de CO2. Esto produce unaretroalimentación positiva a los cambios inducidos por otros procesos, como losciclos orbitales.[19]​ Hace quinientos millones de años la concentración de dióxido de carbono era 20 veces mayor que la de hoy, disminuyó a 4-5 veces durante el períodoJurásico y luego declinó lentamente conuna reducción particularmente veloz que ocurrió hace 49 millones de años.[20][21]

Las concentraciones locales de dióxido de carbono pueden alcanzar valores altos cerca de fuentes fuertes, especialmente aquellas que están aisladas por el terreno circundante. En las aguas termales de Bossoleto cerca deRapolano Terme en la Toscana (Italia), situada en una depresión en forma de cuenco de aproximadamente 100 m de diámetro, las concentraciones de CO2 suben más del 75 % durante la noche, lo suficiente para matar insectos y animales pequeños. Después del amanecer el gas se dispersa por convección durante el día.[22]​ Las altas emisiones de CO2 al aire —producidas por la perturbación del agua profunda del lago, saturada con CO2— se cree que causaron 37 muertes en elLago Monoun (Camerún) en 1984 y 1700 víctimas en ellago Nyos (Camerún) en 1986.[23]

Laatmósfera delplanetaVenus se encuentra en un estado de efecto «superinvernadero» debido al dióxido de carbono.

Uso industrial

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Burbujas de dióxido de carbono en una bebida
Perdigones de «hielo seco»

Presenta diferentes usos de carácter industrial. A nivel mundial, su principal uso es en pozos depetróleo para la mejora de la cantidad de crudo de petróleo extraído, fundamentalmente enEstados Unidos de América.[24]

También se utiliza comoagente extintor eliminando eloxígeno encontrado en ese espacio, e impidiendo que se genere una combustión.

En laindustria alimentaria, se utiliza enbebidas carbonatadas para darlesefervescencia.

También se puede utilizar como ácido inocuo o poco contaminante. La acidez puede ayudar a cuajar lácteos de una forma más rápida y por tanto barata, sin añadir ningún sabor, y en la industria se puede utilizar para neutralizar residuos alcalinos sin añadir otro ácido más contaminante como elsulfúrico.

En agricultura, se puede utilizar comoabono. Aunque las plantas no pueden absorberlo por las raíces, se puede añadir para bajar elpH, evitar los depósitos de cal y hacermás disponibles algunos nutrientes del suelo.

Se utiliza eninvernaderos y cultivos interiores para aumentar el CO2 del ambiente mediante combustión (propano o gas natural) o inyección de CO2 líquido puro y conseguir un aumento de la cosecha.[25]

También enrefrigeración se utiliza como una clase de líquidorefrigerante en máquinas frigoríficas o congelado comohielo seco. Este mismo compuesto se usa para crear niebla artificial y apariencia de hervor en agua en efectos especiales en el cine y los espectáculos.

Otro uso que está incrementándose es como agente extractor cuando se encuentra encondiciones supercríticas, dada su escasa o nula presencia de residuos en los extractos. Este uso actualmente se reduce a la obtención dealcaloides como lacafeína y determinadospigmentos, pero una pequeña revisión por revistas científicas puede dar una visión del enorme potencial que este agente de extracción presenta, ya que permite realizar extracciones en medios anóxidos, lo que permite obtener productos de alto potencialantioxidante. Latemperatura ypresión críticas del dióxido de carbono se puede modificar mediante la adición de otras sustancias conocidas comofluidos dopantes, lo que es útil para determinadas aplicaciones, como su uso enciclos termodinámicos para lageneración de electricidad.[26]​ La combinación del CO2 con dichos fluidos se denominamezcla de dióxido de carbono supercrítica.[27]

Es utilizado también como material activo para generarluz coherente (láser de CO2).

Junto con el agua, es el disolvente más empleado en procesos confluidos supercríticos.

Láser de dióxido de carbono para experimentación

El dióxido de carbono es un producto secundario no deseado en muchos procesos químicos a gran escala, como la oxidación selectiva de hidrocarburos a oxigenados. El dióxido de carbono es el producto termodinámicamente favorecido en cada reacción de oxidación. Por lo tanto, el reto en el desarrollo de estos procesos es encontrar un catalizador adecuado y condiciones de proceso que permitan la producción del producto diana termodinámicamente menos favorecido y minimice la producción de dióxido de carbono.[28][29][30][31]

Uso médico del dióxido de carbono

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  • Como agente de insuflación en cirugíaslaparoscópicas.
  • Como agente de contraste enradiología de vasos sanguíneos.
  • En láser de CO2.
  • Como agente para ventilación mecánica en cirugías.
  • En tratamiento de heridas craneales y úlceras agudas y crónicas.
  • En tratamientos estéticos.
  • En tratamiento de problemas circulatorios.[32]

Fuente de oxígeno

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El astromóvilPerseverance llevó aMarte un módulo denominado MOXIEMars Oxygen ISRU Experiment (Experimento ISRU de Oxígeno en Marte), un dispositivo deutilización de recursos in situ cuyo fin es produciroxígeno a partir de laatmósfera de Marte, la cual está compuesta por dióxido de carbono.[33]​ Esta tecnología basada en laelectrólisis podría ser considerada en el futuro para mantener la vida humana o hacer combustible de cohete para misiones de retorno.[34]​ El MOXIE logró producir oxígeno a partir de CO2 atmosférico marciano a pequeña escala.[35]​ A continuación se muestra la reacción neta:

2CO22CO+O2{\displaystyle {\ce {2CO2 -> 2CO + O2}}}

Detección y cuantificación

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El dióxido de carbono puede ser detectado cualitativamente en la forma de gas por la reacción con agua de barita (Ba(OH)2) con la cual reacciona formandocarbonato de bario, unprecipitado blanco insoluble en exceso de reactivo pero soluble en soluciones ácidas. La cuantificación de dióxido de carbono se hace por métodos ácido-base en forma indirecta y por métodos instrumentales mediante infrarrojo.

Véase también

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Referencias

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  1. Número CAS
  2. National Oceanic & Atmospheric Administration (NOAA) – Earth System Research Laboratory (ESRL), Trends in Carbon Dioxide Values given are dry airmole fractions expressed in parts per million (ppm). For anideal gas mixture this is equivalent to parts per million by volume (ppmv).
  3. «General Properties and Uses of Carbon Dioxide, Good Plant Design and Operation for Onshore Carbon Capture Installations and Onshore Pipelines». Energy Institute. Archivado desdeel original el 26 de junio de 2012. Consultado el 14 de marzo de 2012. 
  4. Donald G. Kaufman; Cecilia M. Franz (1996).Biosphere 2000: protecting our global environment. Kendall/Hunt Pub. Co.ISBN 978-0-7872-0460-0. Consultado el 11 de octubre de 2011. 
  5. Food Factories. www.legacyproject.org.
  6. National Research Council. "Summary."Ocean Acidification: A National Strategy to Meet the Challenges of a Changing Ocean. Washington, DC: The National Academies Press, 2010. 1. Also published in print by National Academic Press.
  7. [1]
  8. [2]
  9. [3]
  10. «La concentración de gases de efecto invernadero en la atmósfera alcanza un nuevo récord».Organización Meteorológica Mundial. 25 de noviembre de 2019. Consultado el 27 de noviembre de 2019. 
  11. George, K.; Ziska, L. H.; Bunce, J. A.; Quebedeaux, B. (2007).«Elevated atmospheric CO2 concentration and temperature across an urban–rural transect».Atmospheric Environment41 (35): 7654.ISSN 1352-2310.doi:10.1016/j.atmosenv.2007.08.018. 
  12. «After two large annual gains, rate of atmospheric CO2 increase returns to average». NOAA News Online, Story 2412. 31 de marzo de 2005. 
  13. «Global Warming Frequently Asked Questions - NOAA Climate.gov». 
  14. Sigurdsson, Haraldur; Houghton, B. F. (2000).Encyclopedia of volcanoes. San Diego: Academic Press.ISBN 0-12-643140-X. 
  15. [4]
  16. [5]
  17. Dr. Pieter Tans (3 May 2008)"Annual CO2 mole fraction increase (ppm)" for 1959–2007National Oceanic and Atmospheric Administration Earth System Research Laboratory, Global Monitoring Division (additional details.)
  18. «PF 10.3 - CIE WGI Preguntas Frecuentes».archive.ipcc.ch. Consultado el 9 de octubre de 2023. 
  19. Genthon, G.; Barnola, J. M.; Raynaud, D.; Lorius, C.; Jouzel, J.; Barkov, N. I.; Korotkevich, Y. S.; Kotlyakov, V. M. (1987). «Vostok ice core: climatic response to CO2 and orbital forcing changes over the last climatic cycle».Nature329 (6138): 414.Bibcode:1987Natur.329..414G.doi:10.1038/329414a0. 
  20. «Climate and CO2 in the Atmosphere». Consultado el 10 de octubre de 2007. 
  21. Berner, Robert A.; Kothavala, Zavareth (2001).«GEOCARB III: A revised model of atmospheric CO2 over Phanerozoic Time»(PDF).American Journal of Science301 (2): 182-204.doi:10.2475/ajs.301.2.182. Consultado el 15 de febrero de 2008. 
  22. van Gardingen, P.R.; Grace, J.; Jeffree, C.E.; Byari, S.H.; Miglietta, F.; Raschi, A.; Bettarini, I. (1997).«Long-term effects of enhanced CO2 concentrations on leaf gas exchange: research opportunities using CO2 springs». En Raschi, A.; Miglietta, F.; Tognetti, R.; van Gardingen, P.R. (Eds.), ed.Plant responses to elevated CO2: Evidence from natural springs. Cambridge:Cambridge University Press. pp. 69–86.ISBN 0-521-58203-2. 
  23. Martini, M. (1997).«CO2 emissions in volcanic areas: case histories and hazards». En Raschi, A.; Miglietta, F.; Tognetti, R.; van Gardingen, P.R. (Eds.), ed.Plant responses to elevated CO2: Evidence from natural springs. Cambridge: Cambridge University Press. pp. 69–86.ISBN 0-521-58203-2. 
  24. National Energy Technology Lab, NETL.«9.2. Commercial Carbon Dioxide Uses: Carbon Dioxide Enhanced Oil Recovery». Consultado el 12 de agosto de 2024. 
  25. «Carbon Dioxide In Greenhouses».www.omafra.gov.on.ca. Consultado el 24 de agosto de 2020. 
  26. Crespi, Francesco; Sánchez, David; Martínez, Gonzalo S.; Sánchez-Lencero, Tomás; Jiménez-Espadafor, Francisco (22 de julio de 2020).«Potential of Supercritical Carbon Dioxide Power Cycles to Reduce the Levelised Cost of Electricity of Contemporary Concentrated Solar Power Plants».Applied Sciences(en inglés)10 (15): 5049.ISSN 2076-3417.doi:10.3390/app10155049. Consultado el 22 de diciembre de 2022. 
  27. «Supercritical CARbon dioxide/Alternative fluids Blends for Efficiency Upgrade of Solar power plant».ResearchGate. 
  28. Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts. Tese de doctorado.(en inglés). 2011. Consultado el 2016. 
  29. «The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts».Journal of Catalysis311: 369-385. Archivado desdeel original el 15 de febrero de 2016. Consultado el 2016. 
  30. «Multifunctionality of Crystalline MoV(TeNb) M1 Oxide Catalysts in Selective Oxidation of Propane and Benzyl Alcohol. ACS Catalysis».ACS Catalysis(en inglés)3 (6): 1103-1113. 
  31. «Surface chemistry of phase-pure M1 MoVTeNb oxide during operation in selective oxidation of propane to acrylic acid».Journal of Catalysis(en inglés)285 (48-60). 2012. Archivado desdeel original el 30 de octubre de 2016. 
  32. «Uso médico del CO2». Consultado el 14 de septiembre. 
  33. Borenstein, Seth (31 de julio de 2014).«NASA to test making rocket fuel ingredient on Mars».AP News(en inglés). Archivado desdeel original el 8 de agosto de 2014. Consultado el 18 de mayo de 2015. 
  34. Webb, Jonathan (1 de agosto de 2014).«Mars 2020 rover will pave the way for future manned missions».BBC News(en inglés). Consultado el 18 de mayo de 2015. 
  35. MOXIE_MARS

Enlaces externos

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