Cefmenoxima
Nombre (IUPAC) sistemático
(6R,7R)-7-{[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)- 2-methoxyimino-acetyl]amino}-3-[(1-methyltetrazol- 5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic acid
Identificadores
Número CAS	65085-01-0
Código ATC	J01DD05
PubChem	9570757
DrugBank	DB00267
ChemSpider	7845223
UNII	KBZ4844CXN
KEGG	D07641
ChEBI	55490
ChEMBL	1201224
Datos químicos
Fórmula	C16H17N9O5S3
SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)/c3nc(sc3)N)CSc4nnnn4C)C(=O)O
InChI InChI=1S/C16H17N9O5S3/c1-24-16(20-22-23-24)33-4-6-3-31-13-9(12(27)25(13)10(6)14(28)29)19-11(26)8(21-30-2)7-5-32-15(17)18-7/h5,9,13H,3-4H2,1-2H3,(H2,17,18)(H,19,26)(H,28,29)/b21-8-/t9-,13-/m1/s1 Key: HJJDBAOLQAWBMH-YCRCPZNHSA-N
Farmacocinética
Biodisponibilidad	100% (dadoIM)
Metabolismo	Despreciable
Vida media	1 hora
Excreción	Renal, sin alterar
Datos clínicos
Vías de adm.	Intramuscular,intravenosa
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La cefmenoxima es unantibióticocefalosporínico de tercera generación.

• «Antibacterial activities of cefmenoxime against recent fresh clinical isolates from patients in sinusitis».Jpn J Antibiot48 (5): 602-9. 1995.PMID 7637194. 
• «Pharmacoeconomic analysis of cefmenoxime dual individualization in the treatment of nosocomial pneumonia.».Ann Pharmacother28 (3): 384-9. 1994.PMID 8193431.doi:10.1177/106002809402800316. 
• «Cefmenoxime in corneal organ culture.».Ophthalmologica208 (5): 262-6. 1994.PMID 7816419.doi:10.1159/000310505. 

• Cefalosporinas
• Tetrazoles
• Tiazoles

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