| Cefepima | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (6R,7R,Z)- 7-(2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido)- 3-((1-methylpyrrolidinium-1-yl)methyl)-8-oxo-5-thia- 1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 88040-23-7 | |
| Código ATC | J01DE01 | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 68606 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C19H24N6O5S2 | |
| Peso mol. | 480.56g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Vida media | 2 horas | |
| Excreción | Renal 70–99% | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Vía intravenosa | |
Cefepima ocefepime es unantibiótico del grupo de lascefalosporinas de cuarta generación, desarrollado en 1994.[1]
Su espectro de acción es similar al de las cefalosporinas de tercera generación, con propiedades bactericidas sobremicroorganismosgrampositivos,gramnegativos yenterobacteriáceas, comoStreptococcus pneumoniae,Pseudomonas aeruginosa,Staphylococcus aureus,Enterobacter cloacae,Enterobacter aerogenes,Citrobacter freundii,Providencia,Serratia,Morganella.
El mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis de lapared celularbacteriana, a la que se une por su alta afinidad con lasPBP 3 (proteínas ligadoras depenicilina). Muestra más actividad frente acocos grampositivos. Mientras otras cefalosporinas son degradadas por diversasbetalactamasas mediadas porplásmidos ycromosomas, esto no sucede con la cefepima. Ésta resulta efectiva sobre cepas productoras de betalactamasas comoEnterobacteriaceae, responsables desepsis graves, resistentes a los antibióticos tradicionales.
Su utilización es preferentementeintrahospitalaria. Está indicada para el tratamiento deinfecciones nosocomiales, devías respiratorias inferiores (incluyendo, a veces,neumonía ybronquitis) yurinarias; seadministra porvía intravenosa.
| Control de autoridades |
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