| Cefadroxilo | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| ácido 8-[2-amino-2-(4-hidroxifenil)-acetil] amino-4-metil- 7-oxo-2-tia-6-azabiciclo [4.2.0] octo-4-ene-5-carboxílico | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 66592-87-8 | |
| Código ATC | J01DB05 | |
| PubChem | 2610 | |
| DrugBank | APRD00196 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C16H17N3O5S | |
| Peso mol. | 363.389 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Biodisponibilidad | 99 % | |
| Vida media | 0,5h | |
| Excreción | Renal | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | ? | |
| Vías de adm. | oral | |
Elcefadroxilo es unantibiótico de la familia de lascefalosporinas, comercializado enEspaña bajo el nombre comercial de Duracef®, Cefadroxilo Clariana®, Cefadroxilo Sabater®.Sufórmula molecular es: C16H17N3O5S y sumasa molecular es de 363,39 Da. De amplio espectro, es activo frente a infecciones por bacteriasgram negativas ygram positivas. Es antibióticobactericida.
Cefadroxilo es unfármaco antibacteriano del grupo de las cefalosporinas de primera generación, derivado parahidroxi de lacefalexina, con las mismas indicaciones terapéuticas en el tratamiento de infecciones susceptibles.
Se utiliza para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles a este medicamento:Actinomicosis,erisipela,faringitis,amigdalitis,otitis media, quemaduras, infecciones genitourinarias, urinarias, abdominales, del hígado, de la piel, de los tejidos blandos y de los huesos.
La absorción oral es casi completa en eltubo digestivo. Después de una dosis de 500mg y 1 g por boca, se alcanza una concentración pico plasmática de entre 16 y 30 μg/mL, respectivamente, 1,5 a 2h después de la toma. Aunque la concentración pico es igual a la decefalexina, las concentraciones plasmáticas se mantienen durante más tiempo. La absorción no es interferida por la comida. Alrededor del 20% delfármaco se une aproteínas plasmáticas. La vida media es de 1,5 h, aunque se prolonga con disfunción renal. Se distribuye ampliamente por los tejidos yfluidos corporales. Cruza laplacenta y aparece enleche materna.
Más del 90% de la dosis de Cefadroxilo es excretado sin metabolizar pororina en 24 horas mediante filtración glomerular y secreción tubular; se han comunicado concentraciones urinarias pico de 1,8 mg/mL tras una dosis de 500 mg. Cefadroxilo es eliminado porhemodiálisis.
Alergia a los componentes de la fórmula,Cefalosporinas,Penicilinas y/o cualquiera de sus derivados.En caso de alergia a lasCefalosporinas y penicilinas es muy peligroso y representa un riesgo deAnafilaxia (reacción alérgica severa y posiblemente mortal).
Se administra por vía oral y las dosis se expresan en términos de medicamento anhidro (que no contiene agua); 1,04 g de cefadroxilo monohidrato es equivalente a 1 g de cefadroxilo anhidro. La dosis habitual en el adulto es de 1 a 2 g diarios en dosis única o dos dosis. En niños menores de 40 kg: 500 mg dos veces al día por encima de los 6 años, 250 mg dos veces al día entre 1 y 6 años y 25 mg/kg día en dosis divididas por debajo del año de edad.
Usado como profilaxis antibiótica antes de procedimientos dentales.
Puede ser usado para tratar heridas infectadas o animales. Habitualmente en polvo mezclado con agua, de un color y olor similar a Tang. Administrado por vía oral a animales, la cantidad depende del peso y severidad de la infección.El cefadroxilo se prescribe contrainfeccionesbacterianas en la garganta, la piel y las vías urinarias, entre otros usos.Entre losefectos secundarios relacionados con la administración de este medicamento se incluyendiarrea,vómitos,retrasa la llegada del periodo, malestar estomacal ysarpullido (erupciones cutáneas) leve.
| Control de autoridades |
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Datos:Q2319020
Multimedia:Cefadroxil /Q2319020