| Blonanserina | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
Nombre IUPAC 2- (4-etilpiperazin-1-i) -4- (4-fluorofenil) -5,6,7,8,9,10-hexahidrocicloocta[b]piridina | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 132810-10-7 | |
| Código ATC | No adjudicado | |
| Código ATCvet | No adjudicado | |
| PubChem | 125564 | |
| DrugBank | DB09223 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C23H30N3F | |
| Peso mol. | 367.5028g/mol | |
| Sinónimos | AD-5423 | |
| Farmacocinética | ||
| Metabolismo | CYP3A4 | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Lonasen® | |
| Uso en lactancia | Moderadamente seguro. Usar solo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el bebé. (en todos los países) | |
| Cat. embarazo | No hay estudios en humanos. El fármaco solo debe utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
| Vías de adm. | Vía oral | |
Originalmente conocida comoAD-5423, lablonanserina es unfármaco empleado comoantipsicótico de segunda generación (atípico) indicado para el tratamiento de laesquizofrenia. Pertenece a una serie de 4-fenil-2-(1-piperazinil) piridinas y actúa como antagonista en los receptores D2, D3 y 5-HT2A.[1][2] Su afinidad por los receptores D2 es aproximadamente seis veces mayor que la de los receptores 5-HT2A. Tiene baja afinidad por los receptores 1, 5-HT2C, H1 y M1, pero muestra una afinidad relativamente alta por los receptores 5-HT6.[3]
El perfil de seguridad delmedicamento se comparó favorablemente conhaloperidol, particularmente con respecto de la elevación deprolactina y la frecuencia de efectos secundarios motoresextrapiramidales.[3]
Aunque la blonanserina tiene un efecto más beneficioso sobre los síntomas negativos que el haloperidol, hubo una diferencia significativa en el perfil de eventos adversos entre la blonanserina y otros antipsicóticos.[4] Aunque la tasa de aumento de prolactina es baja a moderada al usar blonanserina, lahiperprolactinemia es un efecto adverso considerable en el tratamiento con este fármaco. De cualquier modo, una dosis baja de blonanserina puede ser útil para el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia sin hiperprolactinemia y con una alta tasa de recaídas.[5]
En un estudio chino, se compararon los perfiles de la blonanserina y larisperidona. Los perfiles de seguridad generales de estos fármacos son comparables, la blonanserina se asoció con una mayor incidencia de efectos secundarios motores extrapiramidales y la risperidona se asoció con una mayor incidencia de elevación de la prolactina y aumento de peso.[6]
No se han realizado estudios controlados en mujeres embarazadas.[7]
Se desconoce si la blonanserina se secreta en la leche materna humana, pero asume que todos los psicotrópicos se secretan en la leche materna. Se recomienda suspender el suministro del medicamento y emplear fórmulas lácteas enbiberón a menos que el beneficio potencial para la madre justifique el riesgo potencial para el niño. Los bebés de mujeres que eligen amamantar mientras toman la blonanserina deben ser monitoreados para detectar posibles efectos adversos.[7]
|formato= requiere|url= (ayuda))(en inglés) (Online-Ausg. edición). Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag Berlin Heidelberg. p. 241.ISBN 978-3-540-68706-1. |fechaacceso= requiere|url= (ayuda)|fechaacceso= requiere|url= (ayuda)| Control de autoridades |
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Datos:Q4927426
Multimedia:Blonanserin /Q4927426