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Actinio

Artículo bueno
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No debe confundirse conActina oActinias.
«Actinium» redirige aquí. Para el fármaco genérico, véaseOxcarbazepina.
Radio ← ActinioTorio
 
 
89
Ac
 
        
        
                  
                  
                                
                                
Tabla completaTabla ampliada

Muestra de Actinio-225. Nótese elresplandor azulado que se origina por la ionización del aire por laspartículas alfa.
Información general
Nombre,símbolo,númeroActinio, Ac, 89
Serie químicaActínidos
Grupo,período,bloque3,7,f
Masa atómica227 u
Configuración electrónica[Rn] 6d1 7s2
Electrones pornivel2, 8, 18, 32, 18, 9, 2 (imagen)
AparienciaMetal Plateado
Propiedades atómicas
Radio medio195 pm
Electronegatividad1,1(escala de Pauling)
Estado(s) de oxidación3 (neutro)
1.ªenergía de ionización499 kJ/mol
2.ªenergía de ionización1170 kJ/mol
Líneas espectrales
Propiedades físicas
Estado ordinarioSólido
Densidad10,070 kg/m3
Punto de fusión1323 K (1050 °C)
Punto de ebullición3471 K (3198 °C)
Entalpía de fusión62 kJ/mol
Varios
Estructura cristalinacúbica centrada en las caras
Conductividad térmica12 W/(m·K)
Isótopos más estables
Artículo principal:Isótopos del actinio
isoANPeriodoMDEdPD
MeV
225AcSintético10dα5,935221Fr
226AcSintético29,37hβ-1,117226Th
226AcSintético29,37hε0,640226Ra
226AcSintético29,37hα5,536222Fr
227Ac10021,773aβ-0,045227Th
227Ac10021,773aα5,042223Fr
Valores en elSI ycondiciones normales de presión y temperatura, salvo que se indique lo contrario.

Elactinio (delgriegoακτις,ακτινoς, rayo luminoso) es unelemento químico de símboloAc ynúmero atómico89, perteneciente al grupo IIIB, periodo 7, bloque D de latabla periódica de los elementos.[1]​ y da nombre a una de las series, la de losactínidos.[2][3][4]​ Es un metalradiactivo blando que reluce en la oscuridad. Se conocen losisótopos connúmero másico entre 209 y 234, siendo el más estable el227Ac que tiene una vida media de 21,7 años.[5]​El227Ac se encuentra en el uranio natural en una proporción del orden del 0,175% y el228Ac también se encuentra en la naturaleza.[1]​ Hay otros 22 isótopos artificiales del actinio, todos radiactivos y todos con vidas medias muy cortas. Descubierto porAndré-Louis Debierne en 1899, su principal aplicación es como fuente departículas alfa.[1]

Características principales

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El actinio es un elemento metálico, radiactivo como todos los actínidos y de color plateado. Debido a su intensaradiactividad brilla en la oscuridad con una luz azulada. El isótopo227Ac, que se encuentra sólo en trazas en losminerales deuranio, es un emisor de partículasα yβ con unperiodo de semidesintegración de 21,773 años. Una tonelada de mineral de uranio contiene cerca de 0,1g de actinio. Su comportamiento químico es muy similar al del resto de las tierras raras y particularmente al dellantano, el elemento justo encima de él en la tabla periódica.[3]​ El actinio es también similar alradio, el elemento que le precede. Sin embargo, el actinio no tieneelectrones en elorbital 5f como el resto de los actínidos, sino que suconfiguración electrónica es 6d17s2.[1]​ Suradio iónico, al encontrarse relacionado con unnúmero de coordinación de 4, es 126.0pm.[6]

Historia

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El actinio fue descubierto en 1899 por elquímicofrancésAndré-Louis Debierne que lo obtuvo de lapechblenda, y lo caracterizó como una sustancia similar altitanio en 1899,[7]​ y altorio en 1900.[8]​ En 1902 fue descubierto, de forma independiente, porFriedrich Oscar Giesel como una sustancia muy similar allantano,[9][10]​y lo denominó «emanium» en 1904.[11]​ Luego de realizadas las comparaciones entre estas sustancias en 1904 se determinó que eran idénticas y el nombre propuesto por Debierne fue retenido debido a que tenía prioridad.[12][13]​ Otros tres elementos fueron descubiertos entre 1898 y 1900: elpolonio y elradio (porMarie yPierre Curie) y elradón, un gas desprendido durante la desintegración radiactiva de algunos elementos más pesados descubierto en 1900 por el químico alemánFriedrich Ernst Dorn (1848–1916).[14]

El descubrimiento de los isótopos radiactivos comenzó con la demostración en 1912–1913 que uno de los productos del actinio, denominado entonces actinio B, era químicamente idéntico alplomo.[15]​ De la misma manera, otro producto del actinio, llamado actinio C, era químicamente idéntico albismuto.[15]​ Esos hallazgos llevaron a la conclusión de que algunos elementos contenían átomos que diferían en actividad química, aunque tuvieran el mismo número atómico: unradioisótopo.

Abundancia y obtención

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Solo existe una corta lista de compuestos con actinio, por ejemplo AcF3, AcCl3, AcBr3, AcOF, AcOCl, AcOBr, Ac2S3, Ac2O3 y AcPO4. Todas esas moléculas tienen configuraciones muy similares a los compuestos correspondientes del lantano, por lo que se estima que en ellos el actinio ocurre con un número de oxidación de +3.[16]

Se encuentran trazas de actinio (227Ac) enminerales deuranio, pero comúnmente se obtienen pequeñas cantidades (del orden de miligramos)[17]​ bombardeando226Ra conneutrones en unreactor nuclear seguido de unadesintegración β- del isótopo227Ra resultante.[18]

 88226Ra + 01n   88227Ra 42,2 minβ  89227Ac{\displaystyle \mathrm {^{226}_{\ 88}Ra\ +\ _{0}^{1}n\ \longrightarrow \ _{\ 88}^{227}Ra\ {\xrightarrow[{42,2\ min}]{\beta ^{-}}}\ _{\ 89}^{227}Ac} }
Los tiempos son desemivida.

El metal también se obtiene mediante la reducción delfluoruro de actinio con vapor delitio,magnesio ocalcio a 1100–1300 °C.[19][18]​ El actinio también se obtiene de la desintegración de235U, así como de lauranitita (U3O8), uno de los principales minerales de uranio.[18]​ La primera producción artificial de actinio tuvo lugar en elArgonne National Laboratory deChicago.

Isótopos

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Artículo principal: Anexo:Isótopos de actinio
Líneas espectrales del actinio.

Losisótopos radiactivos227Ac son los únicos que se encuentran en la naturaleza y son los más estables de la treintena de isótopos identificados, con unperiodo de semidesintegración de 21,773 años,[1]​ seguido del225Ac (10 días), 226Ac (29,37 horas) y el228Ac (6,13 horas). El resto de isótopos tienen periodos de semidesintegración inferiores a las 10 horas y la mayoría de ellos menores de un minuto.

El227Ac alcanza el equilibrio con sus productos de desintegración transcurridos 185 días, transmutándose posteriormente con arreglo a un periodo de semidesintegración de 21,773 años.

Aplicaciones

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El uso del actinio es casi exclusivo para investigaciones científicas. La radiactividad del actinio es del orden de 150 veces la delradio,[3]​ haciéndolo útil como fuente deneutrones; al margen de ello, no tiene aplicaciones industriales significativas.

Elfrancio, elemento 87 de la tabla periódica, es unmetal alcalino radiactivo caracterizado en 1939, el cual se obtiene en pequeñas cantidades como resultado de un decaimiento específico del227Ac en la serie radiactiva que tiene inicio con el235U.[20]

Uso en medicina

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El225Ac se emplea enmedicina en la producción deBi-213 utilizado enradioterapia.[21][3]​ La combinación del isótopo225Ac con elanticuerpo monoclonallintuzumab forma un radioinmunoconjugado emisor deradiación alfa (abreviado «225Ac-HuM195») con posible actividadantineoplásica. La fracción correspondiente alanticuerpo monoclonal lintuzumab se une específicamente alantígeno de superficie celularCD33 y, con la presencia del actinio radiactivo entrega a la célula maligna una dosis de radiación alfa que resulta citotóxica para las células que expresan dichoantígeno celular, fundamentalmente lascélulas madre hematopoyéticas normales nopluripotentes y resulta estar sobreexpresado en células de causantes de laleucemia mieloide.[22]​ De la misma manera se combina el213Bi — producido a partir del225Ac mismo — al anticuerpo monoclonal con el mismo efecto radioinmune.[23]​ El uso de ambos isótopos evita tener que usar emisores beta como se hacía en el pasado los cuales lesionaban a tejido sano circunvecino altumor. La combinación con el225Ac resulta tener mayor potencia debido a que tiene una vida media superior al213Bi.[23]

Precauciones

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El227Ac es extremadamente radiactivo y, teniendo en cuenta sus potenciales efectos sobre la salud, es tan peligroso como elplutonio. La ingesta, incluso en pequeñas cantidades, puede causar daños muy graves.[21]

Véase también

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Referencias

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  1. abcdeVázquez, Domingo Agustín (2000).Diccionario de Ciencias. Editorial Complutense, Oxford. p. 14.ISBN 8489784809. Archivado desdeel original el 15 de mayo de 2013. 
  2. Iupac.org.«Atomic Weights of the elements»(en inglés). Consultado el 23 de septiembre de 2007. 
  3. abcdGestialba.com.«El Actinio, elemento químico 89 (Ac) de uso en laboratorios». Archivado desdeel original el 22 de septiembre de 2007. Consultado el 23 de septiembre de 2007. 
  4. Uchile.cl.«27: Elementos Actínidos». Archivado desdeel original el 9 de agosto de 2007. Consultado el 23 de septiembre de 2007. 
  5. Madrid.org.«Actinio». Consultado el 20 de julio de 2009. 
  6. Barsoum, Michel W. (2003).Fundamentals of Cermics(en inglés). IOP Publishing Ltd. 2003. p. 80.ISBN 0750309024. 
  7. Debierne, André-Louis (1899).«Sur un nouvelle matière radio-active».Comptes rendus129: 593-595. 
  8. Debierne, André-Louis (1900-1901).«Sur un nouvelle matière radio-actifl'actinium».Comptes rendus130: 906-908. 
  9. Giesel, Friedrich Oskar (1902). «Ueber Radium und radioactive Stoffe».Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft35 (3): 3608-3611.doi:10.1002/cber.190203503187. 
  10. Madrid.org.«Historia del Actinio». Consultado el 23 de septiembre de 2007. 
  11. Giesel, Friedrich Oskar (1904). «Ueber den Emanationskörper (Emanium)».Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft37 (2): 1696-1699.doi:10.1002/cber.19040370280. 
  12. Giesel, Friedrich Oskar (1904). «Ueber Emanium».Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft37 (2): 1696-1699.doi:10.1002/cber.19040370280. 
  13. Giesel, Friedrich Oskar (1905). «Ueber Emanium».Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft38 (1): 775-778.doi:10.1002/cber.190503801130. 
  14. Mlađenović, Milorad (1992).The history of early nuclear physics (1896-1931)(en inglés). World Scientific. pp. 10-12.ISBN 9810208073. 
  15. abCane, Brian; James Sellwood (1994).Química elemental básica 2.Reverté. p. 266.ISBN 8429170871. 
  16. Sherman, Fried; Hagemann, French; Zachariasen, W. H. (1950). «The Preparation and Identification of Some Pure Actinium Compounds».Journal of the American Chemical Society72: 771-775.doi:10.1021/ja01158a034. 
  17. Madrid.org.«Abundancia y estado natural del Actinio». Consultado el 23 de septiembre de 2007. 
  18. abcSharpe, Alan George (1993).Química inorgánica (2da edición).Reverté. p. 755.ISBN 8429175016. 
  19. Madrid.org.«Preparación del Actinio». Consultado el 23 de septiembre de 2007. 
  20. TOLENTINO, Mario; ROCHA-FILHO, Romeu C. and CHAGAS, Aécio Pereira.Alguns aspectos históricos da classificação periódica dos elementos químicos (en portugués). Quím. Nova [online]. 1997, vol.20, n.1 [citado 1-8-2009], pp. 103–117. ISSN 0100-4042.doi 10.1590/S0100-40421997000100014.
  21. abAduanas-mexico.com.mx.«Elementos Químicos Radiactivos e Isótopos Radiactivos». Consultado el 23 de septiembre de 2007. 
  22. National Cancer Institute.«Actinium Ac 225 lintuzumab»(en inglés). Consultado el 16 de septiembre de 2009. 
  23. abJoseph G. Jurcic y col. (agosto de 2002).«Targeted particle immunotherapy for myeloid leukemia».Blood100 (4): 1233-1239. Consultado el 16 de septiembre de 2009. 

Enlaces externos

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