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Adenosín monofosfato cíclico

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Para otros usos de este término, véaseCAMP.
 
Adenosín monofosfato cíclico
General
Fórmula estructuralImagen de la estructura
Fórmula molecular?
Identificadores
Número CAS60-92-4[1]
ChEBI17489
ChEMBLCHEMBL316966
ChemSpider5851
DrugBankDB02527
PubChem6076
UNIIE0399OZS9N
KEGGC00575
Propiedades físicas
Masa molar329,053g/mol

Adenosín monofosfato cíclico (AMPc,cAMP,AMP cíclico oadenosín monofosfato-3',5' cíclico) es unnucleótido que funciona comosegundo mensajero en varios procesos biológicos. Es un derivado deladenosín trifosfato (ATP), y se produce mediante la acción de la enzimaadenilato ciclasa a partir deladenosín trifosfato.

Síntesis y descomposición

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El AMPc es sintetizado a partir del ATP por la enzimaadenilato ciclasa la cual está localizada en lamembrana celular. Esa enzima es activada por los activadores de la subunidad Gα o Gα-activadores, perteneciente a laproteína G, e inhibida por los agonistas de los inhibidores adenilato ciclasa G o Gi, ambos receptores acoplados de proteínas. La adenilato ciclasa hepática responde con mayor fuerza al glucagón, mientras que la muscular responde con mayor fuerza a la adrenalina.

La descomposición de la AMPc hacia 5´-AMP es catalizada por la enzima fosfodiesterasa.

Funciones

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El AMPc es unsegundo mensajero, empleado en las rutas detransducción de la señal en lascélulas como respuesta a un estímulo externo o interno, como puede ser unahormona como el glucagón o la adrenalina, o una respuesta deregulación postraduccional. Suele estar relacionado con la activación deproteína kinasas variadas.En bacterias, es un regulador catabólico que controla la expresión de genes relacionados con la degradación de azúcares en función de la concentración deglucosa.

En humanos

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AMPc y sus quinasas asociadas funcionan en varios procesos bioquímicos, incluyendo la regulación delglucógeno, azúcar, ymetabolismo de loslípidos.

En los humanos, la AMPc funciona activando la proteína quinasa A o PKA, también conocida como AMPc-proteína quinasa dependiente. Como holoenzima tetramérica normalmente es inactiva, consistiendo en dos unidades catalizadoras, y dos unidades reguladoras (C2R2) con las unidades reguladoras bloqueando los centros catalizadores de las unidades catalizadoras. El AMPc se une a lugares específicos en las unidades reguladoras de la proteína quinasa, y causa la disociación entre las subunidades reguladoras y catalizadoras, activando así las unidades catalizadoras y permitiéndoles que fosforilen los sustratos de las proteínas.

Las subunidades activas catalizan la transferencia del fosfato desde el ATP hacia residuos específicos de serina de los sustratos de proteínas. Las proteínas fosforiladas pueden actuar directamente en loscanales iónicos de las células, o pueden convertirse en enzimas activadas o inhibidas. La proteína quinasa A puede también fosforilar proteínas específicas que pueden unirse a las regiones promotor del DNA, causando el aumento de expresión de determinados genes. No todas las proteínas quinasas responden al AMPc: muchos tipos de proteína quinasa no son AMPc-dependientes, por ejemplo laproteína quinasa C.

Muchos efectos dependen de las proteínas quinasas AMPc-dependientes, las cuales varían según el tipo de célula.

Patología

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Rol del AMPc en el carcinoma humano

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Algunas investigaciones sugieren que una desregulación de las vías de cAMP y una activación masiva de AMPc controlada por los genes está relacionada con el crecimiento de algunos tipos de cáncer.[2][3][4]

Véase también

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Referencias

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  1. Número CAS
  2. American Association for Cancer Research (cAMP-responsive Genes and Tumor Progression)
  3. American Association for Cancer Research (cAMP Dysregulation and Melonoma)
  4. American Association for Cancer Research (cAMP-binding Proteins' Presence in Tumors)
Control de autoridades

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