5-OH-DPAT es un compuesto químico sintético que actúa comoagonista delreceptor de dopamina con potente selectividad hacia los subtipos dereceptor D2 yD3.[2][3] Sólo elenantiómero (S) es activo como agonista, siendo el enantiómero (R) unantagonista débil sobre los receptores D2.[4] El compuestoradiomarcado11C-5-OH-DPAT se emplea como un radioligando agonista para mapear la distribución y función de los receptores D2 y D3 en elcerebro,[5][6] y elfármaco también se está estudiando en el tratamiento de laenfermedad de Parkinson.[7] Basado en estudiosin vitro, la administracióniontoforéticatransdérmica de 5-OH-DPAT es prometedora en el manejo de la enfermedad de Parkinson.[8]
- ↑Número CAS
- ↑Seiler MP, Stoll AP, Closse A, Frick W, Jaton A, Vigouret JM (June 1986). «Structure-activity relationships of dopaminergic 5-hydroxy-2-aminotetralin derivatives with functionalized N-alkyl substituents».Journal of Medicinal Chemistry29 (6): 912-7.PMID 3712381.doi:10.1021/jm00156a007.
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- ↑Leung K (2006). «(R,S)-2-(N-Propyl-N-1'-[11C]-propyl)amino-5-hydroxytetralin.».Molecular Imaging and Contrast Agent Database (MICAD) [Internet]. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US).PMID 20641325.
- ↑Ackaert OW, Graan JD, Shi S, Vreeken R, Della Pasqua OE, Dijkstra D, Westerink BH, Danhof M, Bouwstra JA (January 2011). «The pharmacokinetics and pharmacological effect of (S)-5-OH-DPAT following controlled delivery with transdermal iontophoresis».Journal of Pharmaceutical Sciences100 (7): 2996-3009.PMID 21283984.doi:10.1002/jps.22492.
- ↑Nugroho, Akhmad Kharis; Li, Li; Dijkstra, Durk; Wikström, Håkan; Danhof, Meindert; Bouwstra, Joke A. (2005-03).«Transdermal iontophoresis of the dopamine agonist 5-OH-DPAT in human skin in vitro».Journal of Controlled Release103 (2): 393-403.ISSN 0168-3659.doi:10.1016/j.jconrel.2004.12.004. Consultado el 16 de mayo de 2023.
