Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Saltu al enhavo
Vikipedio
Serĉi

Propanolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Propanolo
propanolo
Plata kemia strukturo de la Propanolo
propanolo
Tridimensia strukturo de la Propanolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propil-alkoholo
  • 1-propanolo
  • n-propanolo
  • Etilkarbinolo
  • 1-Hidrokso-propano
  • Propionila alkoholo
  • Propila alkoholo
  • Propilolo
Kemia formulo
C3H7OH
CAS-numero-kodo71-23-8
ChemSpider kodo1004
PubChem-kodo1031
Merck Index15,7955
Fizikaj proprecoj
AspektoSenkolora likvaĵo kun
milde alkohola odoro
Molmaso60.10 g·mol−1
Denseco0.8053 g cm−3
Fandpunkto−126°C
Bolpunkto97-98°C
Refrakta indicon76120{\displaystyle n_{761}^{20}} 1,3829[1]
Memsparka temperaturo371°C
Ekflama temperaturo22°C
Solvebleco
Mortiga dozo (LD50)1870 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskoR11R41R67
Sekureco(S2)S7S16S24S26S39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoDamaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝojH225,H319,H335,H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP210,P233,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P271,P280,P303+361+353,P305+351+338,P312,P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25°C kaj 100 kPa)

Propanolopropanola alkoholo estas primaraalkoholo, senkolora likvaĵo kaj izomero de laizopropanolo2-propanolo. Ĝi nature estiĝas en etaj kvantoj, dum fermantadaj procezoj kaj uzatas kiel solvanto en farmacia industrio ĉefe en la produktado de rezinoj,lakoj, kosmetikaĵoj, farmaciaĵoj, kaj celulozaj esteroj.

Historio

[redakti |redakti fonton]

La normala primar propanolo estis sintezita en 1853 de la franca kemiisto Gustave Chancel (1822-1890) per frakcia distilado de la fuzeloleo.[3] Li ne malkovris sian izomeron, laizopropanolon, kiu estis sintezita en 1855 farMarcelin Berthelot (1827–1907) kaj reproduktita en 1862 farCharles Friedel (1832-1899) dum produktado de laizopropanolo ekde laacetono.[4]

Sintezo deizopropanolo ekdeacetono.

Sintezo

[redakti |redakti fonton]

En tiu reakcio, lapropionaldehido unue formiĝas, kiu poste estas reduktia al propila alkoholo:

CH2=CH2+CO+2 H2CH3CH2CH2OH{\displaystyle {\rm {CH_{2}{=}CH_{2}+CO+2\ H_{2}\rightarrow CH_{3}{-}CH_{2}{-}CH_{2}{-}OH}}}

  • Propanolon eblas prepari ekde la propanalo per hidrogenigo:
Sintezo de propanolo per hidrogenigo de lapropanalo.
  • Per kataliza hidrogenigo de laacetono eblas prepari la 1-propanolon:
Sintezo de propanolo per hidrogenigo de laacetono.

:CH2=CH2 + CO + 2 H2cat. CH3CH2CH2OH{\displaystyle {\rm {CH_{2}=CH_{2}\ +\ CO\ +\ 2\ H_{2}{\xrightarrow[{}]{cat.}}\ CH_{3}-CH_{2}-CH2-OH}}}

Reackio

[redakti |redakti fonton]

CH3CH2CH2-OH → CH3CH2CHO + H2

Literaturo

[redakti |redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj

[redakti |redakti fonton]
  • Amino-metil-propanolo
    Amino-metil-propanolo
  • Propila acetato
    Propila acetato
  • Propil-heksedrino
    Propil-heksedrino
  • Propila galato
    Propila galato
  • Propila benzoato
    Propila benzoato
  • Testosterona propionato
    Testosterona propionato
  • Izopropila akrilato
    Izopropila akrilato
  • Propila akrilato
    Propila akrilato
  • Izopropila acetato
    Izopropila acetato
  • Izopropanotiolo
  • Propano-tiolo
    Propano-tiolo
  • Jodo-Propano
    Jodo-Propano
  • Kloro-Propano
    Kloro-Propano

Vidu ankaŭ

[redakti |redakti fonton]

Referencoj

[redakti |redakti fonton]
  1. Refractive Index Info
  2. LabChem. Arkivita ella originalo je 2017-05-17. Alirita 2017-06-17 .
  3. Fuzeloleo aŭ fuzelo estas miksaĵo da diversaj alkoholoj (ĉefe amila alkoholo) produktita kiel kromprodukto de la alkohola fermentado.
  4. Russian patents. Arkivita ella originalo je 2020-11-24. Alirita 2017-03-27 .
Ĝermo pri kemio
Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estasĝermo prikemio.
Helpu al Vikipedioplilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).
Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/w/index.php?title=Propanolo&oldid=8819398"
Kategorioj:
Kaŝitaj kategorioj:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp