Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Saltu al enhavo
Vikipedio
Serĉi

Katekolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Katekolo
Pirokatekolo
Plata kemia strukturo de la Katekolo
Pirokatekolo
Tridimensia strukturo de la Katekolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzokatekino
  • Pirokatekolo
  • Benzenodiolo
Kemia formulo
C6H6O2
CAS-numero-kodo120-80-9
ChemSpider kodo283
PubChem-kodo289
Fizikaj proprecoj
Aspektoblankaj ĝis brunaj velurecaj
kristaloj kun iom dafenolodoro
Molmaso110.1 g·mol-1
Denseco1.344 g cm−3
Mortiga dozo (LD50)300 mg/kg (buŝe)
Fandpunkto105°C (221; 378 K)
Bolpunkto245.5°C (473.9; 518.6 K)
(sublimiĝas)
Refrakta indicon76120{\displaystyle n_{761}^{20}} 1,604
Ekflama temperaturo127°C (261; 400 K)
pKa9.48
Solvebleco
Sekurecaj Indikoj
RiskoR21/22R36/38
Sekureco(S2)S22S26S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
06 – Venena substanco
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH301,H311,H315,H319,H401
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP280,P301,P305,P310,P338,P351
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25°C kaj 100 kPa)

Katekolo estas organika komponaĵo ekzistanta sub la formo de tri izomeroj (orto-, meta- kaj para-katekolo) kie la hidroksiloj sidas respektive en la karbonaj pozicioj 1,2 aŭ 1,3 aŭ 1,4. Tiu senkolora kombinaĵo nature okazas en etaj kvantoj. Ĝi unue estis malkovrita per detruiga distilado de la planta ekstraktaĵokatekino. Nuntempe en la mondo 20 milionoj da kilogramoj estas sinteze produktitaj ĉiujare kiel komerca organika kemiaĵo, ĉefe kiel antaŭaĵo de pesticidoj, gustigiloj kaj aromaj substancoj.

Historio

[redakti |redakti fonton]

Katekolo estis unue izolita en 1839 de Edgar Hugo Emil Reinsch (1809-1884) per distilado de solida tanino estigita en la preparado de lakatekino, kiu estas restaĵo de lakateĉuo, siavice produktita el la suko de bolanta kaj koncentrita suko deSenegalia catechu.

Kiam hejtata la katekino super ĝia malkomponiĝa punkto, ia substanco kiu Reinsch unue nomis Brenz-Katechusäure (kiu signifas bruligita acida kateĉuo), sublimiĝis kiel blankaefloresko. Ĉi-tio estas produkto de termika malkomponiĝo de laflavanoloj en katekino. En 1841, kajHeinrich Wackenroder (1798-1854) kaj Constantin Zwenger (1814-1885) sendepende remalkovris la katekolon.

Ĉe raportado de iliaj malkovroj, la "Filozofia Revuo" kojnis la vorton "pirokatekino". Ĉirkaŭ 1852, Otto Linné Erdmann (1804-1869) erare konstatis ke la katekolo estisbenzeno kun duoksigenatomoj ligitaj al ĝi. En 1867,August Kekulé asertis ke katekolo estisdiolo debenzeno, tiam, ĉirkaŭ 1868, katekolo estis listigita kiel "pirokatekolo".

Sintezo de katekolo

[redakti |redakti fonton]
  • Sintezo de la katekolo per oksidado de la benzeno:

benzeno +hidrogena peroksido2NaOH+Na2O2{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\;2\;NaOH}]{+Na_{2}O_{2}}}\,}}}katekolo

Sintezo de p-metil-katekolo

[redakti |redakti fonton]
Kreozolo reakcias kun hidrogenaj halogenidoj por estigi p-metil-katekolon.

Sintezo de mukonata acido

[redakti |redakti fonton]
Sintezo de la mukonata acido ekde la katekolo.

Literaturo

[redakti |redakti fonton]

Kunrilataj kemiaĵoj

[redakti |redakti fonton]
  • 4-terk-butil-katekolo
    4-terk-butil-katekolo
  • 4,5-dunitro-katekolo
    4,5-dunitro-katekolo
  • Azaleatino
    Azaleatino
  • Brazilino
    Brazilino
  • Kalopino
    Kalopino
  • Luteolino
  • 4,5-dubromo-katekolo
    4,5-dubromo-katekolo
  • Rezorcinolo
    Rezorcinolo
  • Hidrokinono
    Hidrokinono
  • Katekino
    Katekino
  • Tirozino
  • 2-Klorofenolo
    2-Klorofenolo
  • Flavanolo
    Flavanolo

Vidu ankaŭ

[redakti |redakti fonton]
  • August Kekulé (1829-1896)
  • Edgar Hugo Emil Reinsch (1809-1884)
  • Otto Linné Erdmann (1804-1869)
  • Heinrich Wackenroder (1798-1854)
  • Constantin Zwenger (1814-1885)
  • Katekino

Referencoj

[redakti |redakti fonton]
  1. Sigma Aldrich
Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/w/index.php?title=Katekolo&oldid=8818850"
Kategorioj:
Kaŝita kategorio:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp