Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Saltu al enhavo
Vikipedio
Serĉi

Cinamaldehido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Cinamaldehido
cinamaldehido
Plata kemia strukturo de la Cinamaldehido
cinamaldehido
Tridimensia kemia strukturo de la Cinamaldehido
Cinamaldehido trovatas en la ŝeloj de lacinamujo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cinamila aldehido
  • Fenil-akroleino
Kemia formulo
C9H8O
CAS-numero-kodo104-55-2
ChemSpider kodo553117
PubChem-kodo637511
Fizikaj proprecoj
Aspektolumsensiva flava viskoza likvaĵo kuncinamodoro
Molmaso132.16 g·mol-1
Denseco1.0497g cm−3
Fandpunkto−7.5°C
Bolpunkto248°C
Refrakta indicon76120{\displaystyle n_{761}^{20}} 1,6219
Ekflama temperaturo71°C[1]
Acideco (pKa)0.3
SolveblecoAkvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)3400 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
RiskojR36/37/38R43
SekurecoS26S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2][3]
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS SignalvortoAverto
GHS Deklaroj pri damaĝojH312,H315,H317,H319,H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP261,P264,P271,P272,P280,P302+352,P304+340,P305+351+338,P312,P321,P332+313,P333+313,P337+313,P362,P363,P403+233,P405,P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25°C kaj 100 kPa)

Cinamaldehido estas organika komponaĵo, lumsensiva flava gelatena likvaĵo kiu respondecas pri la odoro kaj gusto de lacinamo. Ĝi estasflavonoido kiu estas nature sintezebla kaj okazas en la ŝelo de lacinamujoj kaj aliaj specioj el la genroCinnamomum.

La esencoleo de cinamŝelo enhavas ĉirkaŭ 50% da cinamaldehido. Multaj el la beneficoj de la cinamomo kaj ties efiko sur la metabolo rezultas pro la ĉeesto de la cinamaldehido. Tiu substanco helpas kontraŭ dentokario kaj buŝa malbonodoro kaj do cinamomo uzatas por plibonigado de la buŝa sano. Krom tio, la antifungaj kaj antibakteriaj proprecoj de la cinamaldehido helpas redukti infektojn.

Historio

[redakti |redakti fonton]

Cinamaldehido estis unue izolita en 1834 de la francaj kemiistojJean-Baptiste Dumas (1800-1884) kaj Eugène-Melchior Péligot (1811-1890), sed ĝi estis laboratorie sintezita en 1854 de la itala kemiisto Luigi Chiozza (1828-1889). La kemia molekulo konsistas je unubenzena ringo ligita al nesaturita aldehido. Pro tio, la molekulo povas esti konsiderata kiel derivaĵoj de laakroleino.

Sintezo

[redakti |redakti fonton]
Sintezo de la Cinamaldehido
Sintezo deCinamaldehido ekde labenzaldehido.

Sintezo 2

[redakti |redakti fonton]
  • Cinamaldehido estas sintezata performiligo de lastireno laŭ reakcio de Anton Vilsmeier (1894-1962) kaj Albrecht Haack (1898-1976):
Sintezo de la Cinamaldehido
Sintezo deCinamaldehido per formiligo lastireno.

Sintezo 3

[redakti |redakti fonton]

La biologia sintezo de la cinamaldehido komenciĝas per la senaminigo de laL-fenilalanino encinamata acido per agado de la enzimo konata kielfenilalanina amonia liazo. En la sekva etapo la Kun-enzimo A ligazo konvertas la cinamatan acidon en cinamoila-Kun-enzimo A per unu acido-tiola ligilo. La lasta etapo rezultas en la konvertado de la antaŭa kun-enzimo A al cinamaldehido.

Biologia sintezo de la Cinamaldehido
Biologia sintezo deCinamaldehido.

Literaturo

[redakti |redakti fonton]
Cinamaldehido respondecas pri la ĉefa gusto kaj odoro jecinamo

Vidu ankaŭ

[redakti |redakti fonton]

Referencoj

[redakti |redakti fonton]
  1. Sigma Aldrich
  2. Carl Roth
  3. PubChem


Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/w/index.php?title=Cinamaldehido&oldid=8815506"
Kategorioj:
Kaŝitaj kategorioj:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp