Movatterモバイル変換


[0]ホーム

URL:


Saltu al enhavo
Vikipedio
Serĉi

Ciklopropeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Ciklopropeno
Plata kemia strukturo de la Ciklopropeno
Tridimensia kemia strukturo de la Ciklopropeno
Kemia formulo
C3H4
CAS-numero-kodo2781-85-3
ChemSpider kodo109788
PubChem-kodo123173
Fizikaj proprecoj
Molmaso40,065 g·mol−1
Bolpunkto−36°C
Sekurecaj Indikoj
RiskojR12
SekurecoS9S16S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema04 – Produkto sub premo
08 – Risko al sano
GHS SignalvortoDamaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝojH220,H280,H340,H350
GHS Deklaroj pri antaŭgardojP201,P202,P210,P281,P308+313,P377,P381,P403,P405,P410+403,P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25°C kaj 100 kPa)

Ciklopropeno estasciklaorganikakombinaĵo kun lakemia formulo C3H4. Ĝi estas la plej simplacikloalkeno kaj konsistas el trimembra ringo, kiu entanas unuduoblan ligon. Ciklopropeno estas unu el la plej forte streĉitaj ringaj kombinaĵoj, kiujn oni ĝis nun izolis. Ĝi estas pli forte streĉita ol laciklopropano, ĉar duligaj anguloj devas malgrandiĝo de 120° je 60° – tiel je 60° – (ciklopropano: 109,5° – 60° = 49,5°). En la naturo aperas pli komplikaj grasacidoj, kiuj entenas ciklopropenan ringon, ekz. lasterculina acido engrajna oleo deSterculia foetida.

Sintezo

[redakti |redakti fonton]

Ciklopropilamina estas metil-izita permetil-jodido. La tiel estiĝantajodid-salo transformiĝas kun humidaarĝenta hidroksido. La sekvanta sekadistilado de ciklopropiltrimetila amoniumhidroksido donas perHofmann-eliminado ciklopropenojn.

Reagemo

[redakti |redakti fonton]

Pro sia granda ringa streĉo, ciklopropeno estas tre malkonstanta kaj emas forte al polimeriĝo. Se oni aldonasbromon, estiĝas 1,2-dibrom-ciklopropano, kiam la reago okazas tre forte.

Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/w/index.php?title=Ciklopropeno&oldid=8705164"
Kategorioj:
Kaŝita kategorio:

[8]ページ先頭

©2009-2025 Movatter.jp