| SLCO1A2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | SLCO1A2, OATP, OATP-A, OATP1A2, SLC21A3, solute carrier organic anion transporter family member 1A2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM:602883;MGI:1351865;HomoloGene:56603;GeneCards:SLCO1A2;OMA:SLCO1A2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Solute carrier organic anion transporter family member 1A2 is aprotein that in humans is encoded by theSLCO1A2gene.[5][6]
This gene encodes a sodium-independent transporter which mediates cellular uptake of organic ions in the liver. Its substrates include bile acids, bromosulphophthalein, and some steroidal compounds. The protein is a member of the SLC21A family of solute carriers. Alternate splicing of this gene results in three transcript variants encoding two different isoforms.[6]
This article incorporates text from theUnited States National Library of Medicine, which is in thepublic domain.
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