| SLC16A9 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | SLC16A9, C10orf36, MCT9, solute carrier family 16 member 9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM:614242;MGI:1914109;HomoloGene:32642;GeneCards:SLC16A9;OMA:SLC16A9 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Monocarboxylate transporter 9 (MCT9,solute carrier family 16, member 9,SLC16A9) is aprotein that in humans is encoded by theSLC16A9gene.[5]
Mutations in the SLC16A9 gene have been associated withcarnitine levels in blood.[6]
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