H3,4-μεθυλαινοδιοξυμεθαμφεταμίνη (MDMA), κοινώς γνωστή ωςecstasy (για συντομία E, X, XTC),[10][11] είναι ψυχοτρόπος ουσία η οποία χρησιμοποιείται κυρίως για ψυχαγωγικούς λόγους. Οι επιθυμητές δράσεις περιλαμβάνουν αλλαγμένες αισθήσεις, αυξημένη ενέργεια, ενσυναίσθηση καθώς και ευχαρίστηση.[12][13] Όταν λαμβάνεται από το στόμα, η δράση του ξεκινάει εντός 30 με 45 λεπτών και διαρκεί 3 με 6 ώρες.[8][14]
To MDMA είναι παράνομο στις περισσότερες χώρες[13][16] και, όσον αφορά του 2018, δεν έχει εγκεκριμένες ιατρικές χρήσεις.[5][17] Εξαίρεση αποτελούν μικρές ποσότητες που χρησιμοποιούνται στην έρευνα. Οι ερευνητές ερευνούν αν το MDMA μπορεί να βοηθήσει στη θεραπεία του σοβαρού, ανθεκτικού στη θεραπείαδιαταραχή μετατραυματικού άγχους (PTSD) και μια κλινική μελέτη φάσης 3 εγκρίθηκε για το 2018.[18] Το 2017, ο FDA έδωσε το MDMA τον χαρακτήρα της πρωτοποριακής αγωγής για το PTSD,[19][20] που δίνεται σε ουσίες που οι μελέτες δείχνουν ότι είναι υποσχόμενες ώστε να μελετηθεί η ιατρική χρήση τους ταχύτερα.[20][21][22]
Το MDMA αναπτύχθηκε για πρώτη φορά το 1912 από τη Merck.[23] Χρησιμοποιήθηκε για να ενισχύσει τηψυχοθεραπεία από τη δεκαετία του 1970 και έγινε δημοφιλές ως ναρκωτικό του δρόμου τη δεκαετία του 1980.[13][14] Το MDMA συνδέεται συνήθως με χορευτικά πάρτι,ρέιβ καιηλεκτρονική μουσική χορού.[24] Μπορεί να αναμιχθεί με άλλες ουσίες όπωςεφεδρίνη,αμφεταμίνη καιμεθαμφεταμίνη. Το 2016, περίπου 21 εκατομμύρια άτομα ηλικίας μεταξύ 15 και 64 ετών χρησιμοποίησαν έκσταση (0,3% του παγκόσμιου πληθυσμού).[25] Αυτό ήταν σε γενικές γραμμές παρόμοιο με το ποσοστό των ατόμων που χρησιμοποιούνκοκαΐνη ή αμφεταμίνες, αλλά χαμηλότερο από ό, τι για τηνκάνναβη ή ταοπιοειδή. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, όσον αφορά το 2017, περίπου το 7% των ανθρώπων έχουν χρησιμοποιήσει MDMA κάποια στιγμή στη ζωή τους και 0,9% το έχουν χρησιμοποιήσει τον τελευταίο χρόνο.[26]
Σε γενικές γραμμές, οι χρήστες MDMA αναφέρουν ότι αισθάνονται την έναρξη των υποκειμενικών επιδράσεων, εντός 30 έως 60 λεπτών από την από του στόματος κατανάλωση και φτάνουν στο μέγιστο αποτέλεσμα στα 75 έως 120 λεπτά, το οποίο στη συνέχεια διατηρείται για περίπου 3,5 ώρες.[27] Οι επιθυμητές βραχυπρόθεσμες ψυχοδραστικές επιδράσεις του MDMA έχουν αναφερθεί ότι περιλαμβάνουν:
Ευφορία - μια αίσθηση γενικής ευημερίας και ευτυχίας[12][28]
Αυξημένη αυτοπεποίθηση, κοινωνικότητα και αντίληψη της διευκολυμένης επικοινωνίας[3][12][28]
Εμπαθογόνες επιδράσεις - αυξημένηενσυναίσθηση ή συναισθήματα εγγύτητας με τους άλλους[12][28] και τον εαυτό του[3]
Η εμπειρία που προσφέρει το MDMA εξαρτάται από τη δόση, το περιβάλλον και τον χρήστη.[3] Η μεταβλητότητα της επαγόμενης αλλαγμένης κατάστασης είναι χαμηλότερη σε σύγκριση με άλλα ψυχεδελικά ναρκωτικά. Για παράδειγμα, το MDMA που χρησιμοποιείται σε πάρτι σχετίζεται με υψηλή κινητική δραστηριότητα, μειωμένη αίσθηση ταυτότητας και κακή επίγνωση του περιβάλλοντος. Η χρήση MDMA μεμονωμένα ή σε μικρές ομάδες σε ένα ήρεμο περιβάλλον και κατά τη συγκέντρωση, σχετίζεται με αυξημένη διαύγεια, συγκέντρωση, ευαισθησία σε αισθητικές πτυχές του περιβάλλοντος, αυξημένη ευαισθητοποίηση συναισθημάτων και βελτιωμένη ικανότητα επικοινωνίας.[29] Σε ψυχοθεραπευτικά περιβάλλοντα, τα αποτελέσματα του MDMA χαρακτηρίζονται από βρεφικές ιδέες, αστάθεια διάθεσης και αναμνήσεις και διαθέσεις που συνδέονται με εμπειρίες από την παιδική ηλικία.[30]
Το MDMA έχει περιγραφεί ως «εμπαθογόνο» φάρμακο λόγω των αποτελεσμάτων που παράγουν ενσυναίσθηση.[31][32] Τα αποτελέσματα πολλών μελετών δείχνουν τα αποτελέσματα της αυξημένης ενσυναίσθησης με άλλους. Η δοκιμή MDMA σε μεσαίες και υψηλές δόσεις έδειξε αυξημένο ηδονικό και διεγερτικό συνεχές.[33][34] Η επίδραση της αύξησης της κοινωνικότητας του MDMA είναι συνεπής, ενώ οι επιπτώσεις της στηνενσυναίσθηση ήταν πιο ανάμεικτες.[35]
Το MDMA συχνά θεωρείται το ναρκωτικό της επιλογής εντός τηςρέιβ κουλτούρας και χρησιμοποιείται επίσης σε κλαμπ, φεστιβάλ, και οικιακά πάρτι. Στο ρέιβ περιβάλλον, τα αισθητήρια εφέ της μουσικής και του φωτισμού είναι συχνά εξαιρετικά συνεργιστικά με το φάρμακο. Η ψυχεδελική ποιότητα τηςαμφεταμίνης του MDMA προσφέρει πολλές ελκυστικές πτυχές στους χρήστες στο ρέιβ περιβάλλον. Ορισμένοι χρήστες απολαμβάνουν την αίσθηση μαζικής κοινωνίας από τις επιπτώσεις της άρσης αναστολών, ενώ άλλοι το χρησιμοποιούν στα πάρτι λόγω των διεγερτικών αποτελεσμάτων της ουσίας.[36] Το MDMA χρησιμοποιείται λιγότερο συχνά από άλλα διεγερτικά, συνήθως λιγότερο από μία φορά την εβδομάδα.[37]
Το MDMA λαμβάνεται μερικές φορές σε συνδυασμό με άλλα ψυχοδραστικά φάρμακα όπως τοLSD, τα μανιτάρια ψιλοκυβίνης και τηνκεταμίνη, ένας συνδυασμός που ονομάζεται «καραμέλα».[38]
Όσον αφορά το 2017, το MDMA δεν έχει αποδεκτές ιατρικές ενδείξεις.[5][39][40] Πριν απαγορευτεί, είχε περιορισμένη χρήση στη ψυχοθεραπεία.[3][5][41] Μερικοί ψυχοθεραπευτές εξακολουθούν να χρησιμοποιούν το MDMA κατά τη διάρκεια της θεραπείας παρά το νομικό καθεστώς της ουσίας.[42][43]
Μικρές δόσεις MDMA χρησιμοποιούνται σε ορισμένες θρησκευτικές τελετές ωςενθεογόνο για την ενίσχυση της προσευχής ή του διαλογισμού.[44] Το MDMA έχει χρησιμοποιηθεί ως συμπλήρωμα στις πνευματικές πρακτικές τηςΝέας Εποχής.[45]
Το MDMA έχει γίνει ευρέως γνωστό ως έκσταση (συντομευμένο "E", "X" ή "XTC"), συνήθως αναφερόμενο στα δισκία MDMA, αν και αυτός ο όρος μπορεί επίσης να περιλαμβάνει την παρουσία νοθείας ή αραιωτικών. Ο όρος "mandy" στο Ηνωμένο Βασίλειο και ο όρος "molly" των ΗΠΑ αναφέρονται στο MDMA σε μορφή κρυσταλλικής σκόνης που πιστεύεται ότι είναι απαλλαγμένη από νοθευτικά.[46] Το MDMA πωλείται επίσης με τη μορφή του υδροχλωρικού άλατος, είτε ως χαλαροί κρύσταλλοι είτε σε ζελατίνες.[47][48]
Εν μέρει λόγω της παγκόσμιας έλλειψης λαδιούσασσαφρά - ένα πρόβλημα που αμβλύνθηκε σε μεγάλο βαθμό από τη χρήση βελτιωμένων ή εναλλακτικών σύγχρονων μεθόδων σύνθεσης - η καθαρότητα των ουσιών που πωλούνται ως molly έχει βρεθεί ότι ποικίλλει ευρέως. Ορισμένες από αυτές τις ουσίες περιέχουνμεθυλόνη,αιθυλόνη, MDPV,μεφεδρόνη, ή οποιαδήποτε άλλη από την ομάδα των ενώσεων κοινώς γνωστές ως άλατα μπάνιου, επιπλέον προς, ή στην θέση του, MDMA.[46][47][48] Το MDMA σε σκόνη κυμαίνεται από καθαρό MDMA έως θρυμματισμένα δισκία με καθαρότητα 30-40%. Τα δισκία MDMA έχουν συνήθως χαμηλή καθαρότητα λόγω των διογκωτικών παραγόντων που προστίθενται για την αραίωση του φαρμάκου και την αύξηση των κερδών (ιδίως λακτόζη) και των συνδετικών παραγόντων.[5] Τα δισκία που πωλούνται ως έκσταση περιέχουν μερικές φορές3,4-μεθυλενοδιοξυαμφεταμίνη (MDA), 3,4-μεθυλενοδιοξυαιθυλαμφεταμίνη (MDEA), άλλα παράγωγα αμφεταμίνης,καφεΐνη, οπιούχα ή παυσίπονα.[3] Ορισμένα δισκία περιέχουν λίγο ή καθόλου MDMA. Το ποσοστό των κατασχεθέντων δισκίων έκστασης με προσμίξεις που μοιάζουν με MDMA ποικίλλει ετησίως και ανά χώρα.[3][5] Η μέση περιεκτικότητα του MDMA σε ένα παρασκεύασμα είναι 70 έως 120mg με την καθαρότητα να έχει αυξηθεί από τη δεκαετία του 1990.[3]
Το MDMA καταναλώνεται συνήθως από το στόμα. Μερικές φορές σνιφάρεται.[13]
Οι άμεσες παρενέργειες είναι συνήθως αποτέλεσμα υψηλών ή πολλαπλών δόσεων, αν και τοξικότητα με μια δόση μπορεί να εμφανιστεί σε ευαίσθητα άτομα.[12] Οι πιο σοβαροί βραχυπρόθεσμοι κίνδυνοι σωματικής υγείας λόγω MDMA είναι ηυπερθερμία και ηαφυδάτωση.[28][49] Περιπτώσεις απειλητικής για τη ζωή ή θανατηφόραςυπονατριαιμίας (υπερβολικά χαμηλή συγκέντρωση νατρίου στο αίμα) έχουν αναπτυχθεί σε χρήστες MDMA που προσπαθούν να αποτρέψουν την αφυδάτωση καταναλώνοντας υπερβολικές ποσότητες νερού χωρίς την αναπλήρωσηηλεκτρολυτών.[50]
Οι άμεσες επιπτώσεις της χρήσης MDMA μπορεί να περιλαμβάνουν:
Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να εμφανιστούν ή να παραμείνουν για έως και μία εβδομάδα μετά τη διακοπή της μέτριας χρήσης MDMA περιλαμβάνουν:[12]
Όσον αφορά του 2015, οι μακροπρόθεσμες επιδράσεις του MDMA στις ανθρώπινες εγκεφαλικές δομές και λειτουργίες δεν είναι πλήρως καθορισμένες.[55] Όμως υπάρχουν συνεπή στοιχεία δομικών και λειτουργικών ελλειμμάτων σε μακροχρόνιους χρήστες MDMA. Δεν υπάρχουν στοιχεία δομικών και λειτουργικών αλλαγών σε χρήστες με μέτρια (<50 δόσεις και <100 χάπια) έκθεση κατά τη διάρκεια της ζωής τους. Παρ'όλα αυτά, το MDMA σε μέτρια χρήση μπορεί να είναινευροτοξικό.[56] Επιπλέον, δεν είναι ακόμη ξεκάθαρο αν οι τυπικοί χρήστες MDMA (1 με 2 χάπια με 75 με 125mg MDMA ή ανάλογο σε 1 με 4 εβδομάδες) θα αναπτύξουν εγκεφαλικές βλάβες.[57] Η μακροχρόνια έκθεση σε MDMA στους ανθρώπους έχει δείξει ότι προκαλεί εκσεσημασμένη έκπτωση λειτουργιών στο σεροτονινεργικό νευραξονικό άκρο στοραβδωτό σώμα, στονιππόκαμπο, στονπρομετωπιαίο φλοιό και στονινιακό λοβό.[58] Η νευροτοξική βλάβη στους σεροτονινεργικούς νευρώνες έχει δειχθεί ότι εμμένει για τουλάχιστον δύο χρόνια.[58] Αύξηση στη θερμοκρασία του εγκεφάλου λόγω της χρήσης MDMA σχετίζονται θετικά με τη νευροτοξικότητα.[7][55] Όμως, οι περισσότερες μελέτες για το MDMA και την σεροτονινεργική νευροτοξικότητα στους ανθρώπους επικεντρώνεται στους συχνότερους χρήστες του και σε όσους το έχουν καταναλώσει τουλάχιστον εφτά φορές. Άρα είναι πιθανόν ότι δεν υπάρχει σεροτονινεργική νευροτοξικότητα στους περισσότερους περιστασιακούς χρήστες.[59] Δυσμενείς νευροπλαστικές επιδράσεις στην μικραγγείωση και τη λευκή ουσία μπορεί να παρατηρηθούν σε ανθρώπους που χρησιμοποιούν μικρές δόσεις MDMA. Παρατηρήθηκε επίσης μειωμένη συγκέντρωση φαιάς ουσίας σε συγκεκριμένες εγκεφαλικές δομές στους χρήστες MDMA.[7][55] Συνολική μείωση του όγκου τηςφαιάς ουσίας, λέπτυνση του βρεγματικού και μετωπιαίου φλοιού και μειωμένη δραστικότητα του ιπποκάμπου παρατηρήθηκαν σε μακροχρόνιους χρήστες.[3] Οι επιδράσεις που έχουν καθιερωθεί μέχρι τώρα περιλαμβάνουν μέτρια προς σοβαρή μείωση του μεταφορέα σεροτονίνης.[60]
Βλάβες σε πολλές πτυχές των γνωσιακών λειτουργιών, συμπεριλαμβανομένων της προσοχής, της μάθησης, της μνήμης, της οπτικής επεξεργασίας και του ύπνου έχουν βρεθεί σε συστηματικούς χρήστες MDMA.[12][61][55] Το μέγεθος αυτών των βλαβών συσχετίζεται με τη χρήση MDMA κατά τη διάρκεια της ζωής[12][61][55] και είναι εν μέρει αναστρέψιμη με την αποχή.[3] Αρκετές μορφές μνήμης επηρεάζονται από τη χρόνια χρήση έκστασης.[12][61] Ωστόσο, τα αποτελέσματα για τις διαταραχές της μνήμης σε χρήστες έκστασης είναι γενικά γενικά μικρά.[62][63] Η χρήση MDMA σχετίζεται επίσης με αυξημένη παρορμητικότητα και κατάθλιψη.[3]
Η μείωση της σεροτονίνης μετά τη χρήση MDMA μπορεί να προκαλέσει κατάθλιψη τις επόμενες ημέρες.[3] Σε ορισμένες περιπτώσεις, τα καταθλιπτικά συμπτώματα παραμένουν για μεγαλύτερες περιόδους. Ορισμένες μελέτες δείχνουν ότι η επαναλαμβανόμενη ψυχαγωγική χρήση MDMA σχετίζεται με κατάθλιψη και άγχος, ακόμη και μετά τη διακοπή του φαρμάκου.[64] Η κατάθλιψη είναι ένας από τους κύριους λόγους διακοπής της χρήσης.[3]
Σε υψηλές δόσεις, το MDMA προκαλεί μια νευροανοσοαπόκριση που, μέσω πολλών μηχανισμών, αυξάνει τη διαπερατότητα τουαιματοεγκεφαλικού φραγμού, καθιστώντας έτσι τον εγκέφαλο πιο ευαίσθητο σε περιβαλλοντικές τοξίνες καιπαθογόνα.[65][66] Επιπλέον, το MDMA έχει ανοσοκατασταλτικά αποτελέσματα στοπεριφερικό νευρικό σύστημα και προ-φλεγμονώδη αποτελέσματα στοκεντρικό νευρικό σύστημα.[67]
Ειδικοί εθισμού στην ψυχιατρική, τη χημεία, τη φαρμακολογία, την εγκληματολογική επιστήμη, την επιδημιολογία και τις αστυνομικές και νομικές υπηρεσίες που ασχολούνται με τη ανάλυση Delphi σχετικά με 20 δημοφιλή ψυχαγωγικά φάρμακα. Η Έκσταση κατατάχθηκε 18η σε εξάρτηση, σωματική βλάβη και κοινωνική βλάβη.[68]
Το MDMA είναι ένα μετρίως τερατογόνο φάρμακο (δηλ. είναι τοξικό για το έμβρυο).[69][70] Στη μήτρα, η έκθεση στο MDMA σχετίζεται με νευρο - και καρδιοτοξικότητα και μειωμένη κινητική λειτουργία. Οι κινητικές καθυστερήσεις μπορεί να είναι προσωρινές κατά τη βρεφική ηλικία ή μακροπρόθεσμες. Η σοβαρότητα αυτών των αναπτυξιακών καθυστερήσεων αυξάνεται με τη βαρύτερη χρήση MDMA.[61][71]
Περίπου το 60% των χρηστών MDMA εμφανίζουν συμπτώματα απόσυρσης όταν σταματούν να λαμβάνουν MDMA. Μερικά από αυτά τα συμπτώματα περιλαμβάνουν κόπωση, απώλεια όρεξης, κατάθλιψη και προβλήματα συγκέντρωσης. Η ανοχή σε ορισμένα από τα επιθυμητά και αρνητικά αποτελέσματα του MDMA αναμένεται να συμβεί με συνεπή χρήση MDMA. Μια ανάλυση του 2007 υπολόγισε ότι το MDMA έχει ψυχολογική εξάρτηση και δυνατότητα φυσικής εξάρτησης περίπου τα τρία τέταρτα έως τα τέσσερα πέμπτα των αντιστοίχων τιμής τηςκάνναβης.[68]
Το MDMA έχει αποδειχθεί ότι επάγει τη ΔFosB στονεπικλινή πυρήνα.[72] Επειδή το MDMA απελευθερώνει ντοπαμίνη στοραβδωτό σώμα, οι μηχανισμοί με τους οποίους επάγει τη ΔFosB στον επικλινή πυρήνα είναι ανάλογοι με άλλους ντοπαμινεργικούς ψυχοδιεγερτές.[72][73] Επομένως, η χρόνια χρήση MDMA σε υψηλές δόσεις μπορεί να οδηγήσει σε μεταβολή της δομής του εγκεφάλου και τουεθισμού στα ναρκωτικά που προκύπτουν ως συνέπεια της υπερέκφρασης ΔFosB στον πυρήνα.[73] Το MDMA είναι λιγότερο εθιστικό από άλλα διεγερτικά όπως η μεθαμφεταμίνη και η κοκαΐνη.[74][75] Σε σύγκριση με την αμφεταμίνη, το MDMA και ο μεταβολίτης του MDA είναι λιγότερο ενισχυτικοί.[76]
Μια μελέτη διαπίστωσε ότι περίπου το 15% των χρόνιων χρηστών MDMA πληρούσαν τα διαγνωστικά κριτήριαDSM-IV γιαεξάρτηση από ουσίες.[77] Ωστόσο, υπάρχουν ελάχιστες ενδείξεις για συγκεκριμένο διαγνώσιμο σύνδρομο εξάρτησης από MDMA, επειδή το MDMA χρησιμοποιείται συνήθως σχετικά σπάνια.[37]
Δεν υπάρχουν φάρμακα για τη θεραπεία του εθισμού στο MDMA.[78]
Μια μελέτη του 2007 στο Ηνωμένο Βασίλειο κατέταξε το MDMA 18ο από 20 ψυχαγωγικά φάρμακα όσον αφορά τη βλαπτικότητα. Η κατάταξη για κάθε φάρμακο βασίστηκε στον κίνδυνο οξείας σωματικής βλάβης, στην τάση σωματικής και ψυχολογικής εξάρτησης από το φάρμακο και στις αρνητικές οικογενειακές και κοινωνικές επιπτώσεις του φαρμάκου. Οι συγγραφείς δεν αξιολόγησαν ούτε αξιολόγησαν τον αρνητικό αντίκτυπο της έκστασης στη γνωστική υγεία των χρηστών της έκστασης (π.χ. μειωμένη μνήμη και συγκέντρωση).[68]
Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας MDMA ποικίλλουν πολύ λόγω της εμπλοκής πολλαπλών συστημάτων οργάνων. Μερικά από τα πιο εμφανή συμπτώματα υπερβολικής δόσης αναφέρονται στον παρακάτω πίνακα. Ο αριθμός των περιπτώσεων θανατηφόρου τοξικότητας του MDMA είναι χαμηλός σε σχέση με τα ποσοστά χρήσης του. Στα περισσότερα θύματα, το MDMA δεν ήταν η μόνη ουσία που εμπλεκόταν. Η οξεία τοξικότητα προκαλείται κυρίως απόσύνδρομο σεροτονίνης και συμπαθομιμητικά αποτελέσματα.[77] Οι συμπαθομιμητικές παρενέργειες μπορούν να αντιμετωπιστούν μεκαρβεδιλόλη.[79] Η τοξικότητα του MDMA σε υπερδοσολογία μπορεί να επιδεινωθεί από την καφεΐνη, με την οποία συχνά παρασκευάζεται προκειμένου να αυξηθεί ο όγκος.[80] Έχει δημοσιευτεί σχέδιο για την αντιμετώπιση της οξείας τοξικότητας MDMA που εστιάζει στη θεραπεία της υπερθερμίας, της υπονατριαιμίας, του συνδρόμου σεροτονίνης και της ανεπάρκειας πολλαπλών οργάνων.[81]
Μπορεί να συμβούν διάφορες αλληλεπιδράσεις μεταξύ MDMA και άλλων φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένων των σεροτονεργικών φαρμάκων.[87] Το MDMA αλληλεπιδρά επίσης με φάρμακα που αναστέλλουν τα ένζυμα τουCYP450, όπως ηριτοναβίρη (Norvir), ιδιαίτερα οι αναστολείς του CYP2D6.[9] Η ταυτόχρονη χρήση υψηλών δόσεων MDMA με ένα άλλο σεροτονινεργικό φάρμακο μπορεί να οδηγήσει σε μια απειλητική για τη ζωή κατάσταση που ονομάζεταισύνδρομο σεροτονίνης.[3][9] Υπερδοσολογία που είχε ως αποτέλεσμα θάνατο έχει επίσης αναφερθεί σε άτομα που έλαβαν MDMA σε συνδυασμό με ορισμένους αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης,[3][9] όπως οι φαινελζίνη (Nardil), τρανυλκυπρομίνη (Parnate) ή μοκλοβεμίδη (Aurorix, Manerix).[88]
Το MDMA δρα πρωτίστως ως προσυναπτικός παράγοντας απελευθέρωσης τηςσεροτονίνης, τηςνορεπινεφρίνης και τηςντοπαμίνης, η οποία προκύπτει από τη δραστηριότητά της στον υποδοχέα ιχνών αμινοξέων 1 (TAAR1) και τον μεταφορέα κυστικής μονοαμίνης 2 (VMAT2).[89][90][91] Το MDMA είναι επίσης υπόστρωμα του μεταφορέα μονοαμίνης (δηλαδή, ένα υπόστρωμα των DAT, NET και SERT), επομένως εισέρχεται στους νευρώνεςμονοαμίνης μέσω αυτών των πρωτεϊνών μεταφοράς της νευρωνικής μεμβράνης.[89] Ενεργώντας ως υπόστρωμτου α μεταφορέα μονοαμίνης, το MDMAροκαλείει ανταγωνιστική αναστολή επαναπρόσληψης στους μεταφορείς νευρωνικών μεμβρανών (δηλαδή, ανταγωνίζεται με τις ενδογενείς μονοαμίνες για την επαναπρόσληψη).[89][92] Το MDMA αναστέλλει αμφότερους τους μεταφκυστικήςδώδους μονοαμίνης (VMATs), ο δεύτερος εκ των οποίων (VMAT2) εκφράζεται σε μεγάλο βαθμό εντός των μεμβρανών των συναπτικιών κυστιδίων των νευρώνων.[90] Μόλις βρεθεί μέσα σε έναν νευρώνα μονοαμίνης, το MDMA δρα ως αναστολέας VMAT2 και ως αγωνιστής TAAR1.[90][91]
Η αναστολή του VMAT2 από MDMA έχει ως αποτέλεσμα αυξημένες συγκεντρώσεις του σχετιζόμενου νευροδιαβιβαστή (σεροτονίνη, νορεπινεφρίνη ή ντοπαμίνη) στοκυταρρόπλασμα ενός μονοαμινο νευρώνα.[93] Η ενεργοποίηση του TAAR1 από το MDMA ενεργοποιεί συμβάντα σηματοδότησης της πρωτεϊνικής κινάσης Α και της πρωτεϊνικής κινάσης C που στη συνέχειαφωσφορυλιώνει τους σχετικούς μεταφορείς μονοαμίνης - DAT, NET ή SERT - του νευρώνα.[89][91] Με τη σειρά τους, αυτοί οι φωσφορυλιωμένοι μεταφορείς μονοαμίνης είτε αντιστρέφουν την κατεύθυνση μεταφοράς - δηλαδή, μετακινούν νευροδιαβιβαστές από το κυτταρόπλασμα στη συναπτική σχισμή - ήαποσύρονται στον νευρώνα, παράγοντας αντίστοιχα την εκροή νευροδιαβιβαστών και μη ανταγωνιστική αναστολή επαναπρόσληψης στους μεταφορείς νευρωνικών μεμβρανών. Οι δράσεις αυξάνουν τις συναπτικές συγκεντρώσεις των νευροδιαβιβαστών μονοαμίνης.[94] Το MDMA έχει δέκα φορές μεγαλύτερη συγγένεια για πρόσληψη σε μεταφορείς σεροτονίνης σε σύγκριση με τους μεταφορείς ντοπαμίνης και νορεπινεφρίνης και κατά συνέπεια έχει κυρίως σεροτονινεργικές επιδράσεις.[95]:1080
Συνοπτικά, το MDMA εισέρχεται στους νευρώνες μονοαμίνης ενεργώντας ως υπόστρωμα μεταφορέα μονοαμίνης.[89] Η δράση MDMA στο VMAT2 μετακινεί τους νευροδιαβιβαστές από τα συναπτικά κυστίδια και στο κυτταρόπλασμα. Η δράση MDMA στο TAAR1 μετακινεί τους νευροδιαβιβαστές από το κυτταρόπλασμα και στη συναπτική σχισμή.[91]
Το MDMA έχει επίσης ασθενή δράση αγωνιστή στους μετασυναπτικούς υποδοχείς σεροτονίνης 5-ΗΤ1 και 5-ΗΤ2, και ο πιο αποτελεσματικός μεταβολίτης, η MDA πιθανό ενισχύει η δράση αυτή.[96][97][98][99] Οι ποσότητεςκορτιζόλης,προλακτίνης καιοξυτοκίνης στον ορό αυξάνονται από το MDMA.[3]
Το MDMA είναι προσδέτης και στους δύο υποτύπους του υποδοχέα σίγμα, αν και η συγγένειά του σε αυτούς τους υποδοχείς δεν έχει ακόμη διευκρινιστεί.[100]
Η σεροτονίνη συνδέεται με τους υποδοχείς των νευρώνων.
Ένας μεταφορέας σεροτονίνης κινεί ένα μόριο σεροτονίνης.
Ησυγκέντρωση του MDMA στην κυκλοφορία τουαίματος αρχίζει να αυξάνεται μετά από περίπου 30 λεπτά,[101] και φτάνει στη μέγιστησυγκέντρωσή του στην κυκλοφορία του αίματος μεταξύ 1,5 και 3 ωρών μετά την κατάποση.[102] Στη συνέχειαμεταβολίζεται αργά καιαπεκκρίνεται, με τα επίπεδα MDMA και των μεταβολιτών του να μειώνονται στο ήμισυ της μέγιστης συγκέντρωσής τους τις επόμενες ώρες.[103] Η διάρκεια δράσης του MDMA είναι συνήθως τέσσερις έως έξι ώρες, μετά τις οποίες τα επίπεδα σεροτονίνης στον εγκέφαλο εξαντλούνται.[3] Τα επίπεδα σεροτονίνης συνήθως επιστρέφουν στο φυσιολογικό εντός 24-48 ωρών.[3]
Μεταβολίτες του MDMA που έχουν ταυτοποιηθεί σε ανθρώπους περιλαμβάνουν τους 3,4-μεθυλενοδιοξυαμφεταμίνη (MDA), 4-υδροξυ-3-μεθοξυμεθαμφεταμίνη (HMMA), 4-υδροξυ-3-μεθοξυαμφεταμίνη (HMA), 3,4-διυδροξυαμφεταμίνη (DHA) ( επίσης ονομάζεται άλφα-μεθυλοδιπαμίνη (α-Me-DA)), 3,4-μεθυλενοδιοξυφαινυλακετόνη (MDP2P) και 3,4-μεθυλενοδιοξυ-Ν-υδροξυαμφεταμίνη (MDOH). Η συμβολή αυτών των μεταβολιτών στις ψυχοδραστικές καιτοξικές επιδράσεις του MDMA είναι ένας τομέας ενεργού έρευνας. Το 80% του MDMA μεταβολίζεται στο ήπαρ και περίπου το 20% απεκκρίνεται αμετάβλητο σταούρα.[7]
Το MDMA είναι γνωστό ότι μεταβολίζεται από δύο κύριες μεταβολικές οδούς: (1)Ο -απομεθυλενοποίηση ακολουθούμενη από καταλυόμενη με κατεχόλ-O-μεθυλοτρανσφεράση (COMT) μεθυλίωση και / ή σύζευξη γλυκουρονιδίου / θείου και (2)Ν- απαλκυλίωση, αποαμίνωση και οξείδωση στα αντίστοιχα παράγωγαβενζοϊκού οξέος συζευγμένα μεγλυκίνη.[82] Ο μεταβολισμός μπορεί να είναι κυρίως από τα ένζυμα CYP2D6 και CYP3A4 του κυτοχρώματος Ρ450 (CYP450) και το COMT. Η σύνθετη, μη γραμμικήφαρμακοκινητική προκύπτει μέσω αυτοαναστολής των CYP2D6 και CYP2D8, με αποτέλεσμα τημηδενική κινητική σειρά σε υψηλότερες δόσεις. Πιστεύεται ότι αυτό μπορεί να οδηγήσει σε παρατεταμένες και υψηλότερεςσυγκεντρώσεις MDMA εάν ο χρήστης λάβει διαδοχικές δόσεις του φαρμάκου.[104][χρειάζεται μη πρωτογενή πηγή]
Το MDMA και οι μεταβολίτες απεκκρίνονται κυρίως συζευμένοι, όπως με θείο και γλυκουρονίδια.[105] Το MDMA είναι μιαχειρόμορφη ένωση και έχει χορηγηθεί σχεδόν αποκλειστικά ως ρακεμικό. Ωστόσο, τα δύο εναντιομερή έχουν αποδειχθεί ότι παρουσιάζουν διαφορετικές φαρμακοκινητικές ιδιότητες. Η διάθεση του MDMA μπορεί επίσης να είναι στερεοεπιλεκτική, με το S-εναντιομερές να έχει μικρότερο χρόνο ημιζωής και μεγαλύτερη απέκκριση από το R-εναντιομερές. Τα στοιχεία δείχνουν[106] ότι η περιοχή κάτω από τηνκαμπύλη συγκέντρωσηςπλάσματος στοαίμα έναντι του χρόνου (AUC) ήταν δύο έως τέσσερις φορές υψηλότερη για το (R ) -εναντιομερές από το (S ) -εναντιομερές μετά από 40mg από του στόματος δόση σε ανθρώπους εθελοντές. Παρομοίως, ο χρόνος ημίσειας ζωής του (R ) -MDMA στο πλάσμα ήταν σημαντικά μεγαλύτερος από αυτόν του (S ) -εναντιομερούς (5,8±2,2 ώρες έναντι 3,6±0,9 ώρες). Ωστόσο, επειδή η απέκκριση και ο μεταβολισμός του MDMA έχουν μη γραμμική κινητική,[107] ο χρόνος ημίσειας ζωής θα ήταν υψηλότερος σε πιο τυπικές δόσεις (τα 100mg θεωρείται μερικές φορές μια τυπική δόση[102]).
Το MDMA ανήκει στις κατηγορίες χημικών ουσιών υποκατεστημένης μεθυλενοδιοξυφαινοαιθυλαμίνης και υποκατεστημένης αμφεταμίνης. Ως ελεύθερη βάση, το MDMA είναι ένα άχρωμο έλαιο αδιάλυτο στο νερό. Το πιο κοινό άλας του MDMA είναι το υδροχλωρικό άλας. Το καθαρό υδροχλωρικό MDMA είναι υδατοδιαλυτό και εμφανίζεται ως λευκή ή υπόλευκη σκόνη ή κρύσταλλοι.[5]
Παράνομο εργαστήριο παρασκευής MDMA στην Ινδονησία.
Υπάρχουν πολλές διαθέσιμες μέθοδοι για τη σύνθεση MDMA μέσω διαφορετικών ενδιάμεσων.[108][109][110][111] Η αρχική σύνθεση MDMA που περιγράφεται στο δίπλωμα ευρεσιτεχνίας της Merck περιλαμβάνει βρωμίωση σαφρόλης σε 1- (3,4-μεθυλενοδιοξυφαινυλο) -2-βρωμοπροπάνιο και στη συνέχεια αντίδραση αυτού του προϊόντος με μεθυλαμίνη.[112][113] Τα περισσότερα παράνομα MDMA συντίθενται χρησιμοποιώντας MDP2P (3,4-μεθυλενοδιοξυφαινυλ-2-προπανόνη) ως πρόδρομο μόριο. Το MDP2P με τη σειρά του είναι γενικά συντίθεται απόπιπερονάλη,σαφρόλη ήισοσαφρόλη.[114] Μία μέθοδος είναι ο ισομερισμός της σαφρόλης σε ισοσαφρόλη παρουσία μιας ισχυρής βάσης και, στη συνέχεια, η οξείδωση της ισοσαφρόλης σε MDP2P. Μια άλλη μέθοδος χρησιμοποιεί τη διαδικασία Wacker για την οξείδωση της σαφρόλης απευθείας στο ενδιάμεσο MDP2P με έναν καταλύτηπαλλαδίου. Μόλις παρασκευαστεί το ενδιάμεσο MDP2P, μια αναγωγική αμίνωση οδηγεί σε ρακεμικό MDMA (ένα ισοδύναμο μείγμα μερών (R ) -MDMA και (S ) -MDMA). Απαιτούνται σχετικά μικρές ποσότητες αιθέριου ελαίου για την παραγωγή μεγάλων ποσοτήτων MDMA. Το αιθέριο έλαιο τουOcotea cymbarum, για παράδειγμα, περιέχει συνήθως μεταξύ 80 και 94% σαφρόλη. Αυτό επιτρέπει από 500ml του λαδιού να παραχθούν από 150 μέχρι 340 γραμμάρια MDMA.[115]
Τα MDMA και MDA μπορούν να ποσοτικοποιηθούν σε αίμα, πλάσμα ή ούρα για να παρακολουθούν τη χρήση, να επιβεβαιώνουν τη διάγνωση δηλητηρίασης ή να βοηθούν στην ιατροδικαστική διερεύνηση εμπορίας ή άλλης εγκληματικής παράβασης ή ξαφνικού θανάτου. Ορισμένα προγράμματα διαλογής κατάχρησης ναρκωτικών βασίζονται στα μαλλιά, το σάλιο ή τον ιδρώτα ως δείγματα. Οι περισσότερες εμπορικές εξετάσεις ανοσοδοκιμασίας αμφεταμίνης εμφανίζουν σημαντική διασταυρούμενη αντίδραση με το MDMA ή τους κύριους μεταβολίτες του, αλλά οι χρωματογραφικές τεχνικές μπορούν εύκολα να διακρίνουν και να μετρήσουν ξεχωριστά κάθε μία από αυτές τις ουσίες. Οι συγκεντρώσεις του MDA στο αίμα ή στα ούρα ενός ατόμου που έχει πάρει μόνο MDMA είναι, γενικά, μικρότερες από το 10% αυτών του μητρικού φαρμάκου.[116][117][118]
Το MDMA συντέθηκε για πρώτη φορά το 1912 από τον χημικό της Merck, Άντον Καίλις. Εκείνη την εποχή, η Merck ενδιαφερόταν να αναπτύξει ουσίες που σταματούσαν την ανώμαλη αιμορραγία. Η Merck ήθελε να αποφύγει ένα υπάρχον δίπλωμα ευρεσιτεχνίας που κατέχει ηBayer για μια τέτοια ένωση: τηνυδραστινίνη. Ο Köllisch ανέπτυξε ένα παρασκεύασμα αναλόγου υδροστατίνης, τη μεθυλυδραστινίνη, κατόπιν αιτήματος συναδέλφων μελών του εργαστηρίου, του Βάλτερ Μπεκχ και του Όττο Βόλφες. Το MDMA (που ονομάστηκε μεθυλσαφρυλαμίνη, σαφρυλμεθυλαμίνη ή Ν-μεθυλ-α-μεθυλοχοπιπερονυλαμίνη στις εργαστηριακές αναφορές της Merck) ήταν μια ενδιάμεση ένωση στη σύνθεση της μεθυλυδραστατινίνης. Η Merck δεν ενδιαφερόταν τότε για τη MDMA.[119] Στις 24 Δεκεμβρίου 1912, η Merck υπέβαλε δύο αιτήσεις διπλώματος ευρεσιτεχνίας που περιέγραψαν τη σύνθεση και ορισμένες χημικές ιδιότητες του MDMA[120] και την επακόλουθη μετατροπή της σε μεθυλυδραστατίνη.[121]
Τα αρχεία της Merck δείχνουν ότι οι ερευνητές του επέστρεψαν σποραδικά στην ένωση. Μια ευρεσιτεχνία 1920 της Merck περιγράφει μια χημική τροποποίηση στο MDMA.[122] Το 1927, ο Μαξ Όμπερλιν μελέτησε τη φαρμακολογία του MDMA αναζητώντας ουσίες με επιδράσεις παρόμοιες με τηναδρεναλίνη ή τηνεφεδρίνη, ενώ η τελευταία ήταν δομικά παρόμοια με το MDMA. Σε σύγκριση με την εφεδρίνη, ο Όμπερλιν παρατήρησε ότι είχε παρόμοιες επιδράσεις στον αγγειακό ιστό των λείων μυών, ισχυρότερες επιδράσεις στη μήτρα και καμία «τοπική επίδραση στο μάτι». Η MDMA βρέθηκε επίσης να έχει επιδράσεις σταεπίπεδα σακχάρου στοαίμα συγκρίσιμα με τις υψηλές δόσεις εφεδρίνης. Ο Όμπερλιν κατέληξε στο συμπέρασμα ότι οι επιδράσεις του MDMA δεν περιορίζονται στοσυμπαθητικό νευρικό σύστημα. Η έρευνα σταμάτησε «ιδιαίτερα λόγω της μεγάλης αύξησης των τιμών της σαφρυλμεθυλαμίνης», η οποία εξακολουθεί να χρησιμοποιείται ως ενδιάμεσο στη σύνθεση μεθυλυδραστατίνης. Ο Άλμπερτ φαν Σχορ πραγματοποίησε απλές τοξικολογικές εξετάσεις με το φάρμακο το 1952, πιθανότατα κατά την έρευνα νέων διεγερτικών ή κυκλοφορικών φαρμάκων. Μετά από φαρμακολογικές μελέτες, η έρευνα για το MDMA δεν συνεχίστηκε. Το 1959, ο Βόλγφκανφκ Φρούχστορφερ συνέθεσε το MDMA για φαρμακολογικές δοκιμές, ενώ ερευνούσε διεγερτικά. Δεν είναι σαφές εάν ο Fruhstorfer διερεύνησε τις επιδράσεις του MDMA στους ανθρώπους.[119]
Εκτός της Merck, άλλοι ερευνητές άρχισαν να ερευνούν το MDMA. Το 1953 και το 1954, οστρατός τωνΗνωμένων Πολιτειών ανέθεσε μια μελέτητοξικότητας και συμπεριφορικών επιδράσεων σε ζώα που εγχύθηκαν μεμεσκαλίνη και αρκετά ανάλογα, συμπεριλαμβανομένου του MDMA. Πραγματοποιημένες στοΠανεπιστήμιο του Μίσιγκαν στοΆν Άρμπορ, αυτές οι έρευνες αποχαρακτηρίστηκαν τον Οκτώβριο του 1969 και δημοσιεύθηκαν το 1973.[123][124] Ένα πολωνικό έγγραφο του 1960 από τους Μπινιέκι και Κραγιέβσκι που περιγράφει τη σύνθεση του MDMA ως ενδιάμεσου ήταν η πρώτη δημοσιευμένη επιστημονική εργασία για την ουσία.[119][125]
Το MDMA μπορεί να χρησιμοποιείται σε μη ιατρική χρήση στις δυτικές Ηνωμένες Πολιτείες το 1968.[126] Μια έκθεση του Αυγούστου του 1970 σε μια συνάντηση χημικών εργαστηριακών εγκληματολόγων έδειξε ότι το MDMA χρησιμοποιήθηκε ψυχαγωγικά στην περιοχή του Σικάγου το 1970.[124][127] Το MDMA πιθανότατα εμφανίστηκε ως υποκατάστατο της μεθυλενοδιοξυαμφεταμίνης (MDA),[128] ένα φάρμακο που ήταν τότε δημοφιλές στους χρήστες ψυχεδελικών οποίο έγινε μια ουσία του Προγράμματος 1 στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1970.[129][130]
Ο Αλεξάντερ και η Αν Σάλγκιν τον Δεκέμβριο του 2011
Ο Αμερικανός χημικός και ψυχοφαρμακολόγος Αλεξάντρερ Σάλγκιν ανέφερε ότι συνέθεσε το MDMA το 1965 ενώ ερευνούσε τις μεθυλενοδιοξυ ενώσεις στην Dow Chemical Company, αλλά δεν εξέτασε την ψυχοδραστικότητα της ένωσης εκείνη τη στιγμή. Γύρω στο 1970, ο Σάλγκιν έστειλε οδηγίες για τη σύνθεση N-μεθυλιωμένης MDA (MDMA) στον ιδρυτή μιας χημικής εταιρείας του Λος Άντζελες που τις είχε ζητήσει. Αυτό το άτομο έδωσε αργότερα αυτές τις οδηγίες σε έναν πελάτη στις Μεσοδυτικές Πολιτείες. Ο Σάλγκιν ίσως υποψιάστηκε ότι έπαιξε ρόλο στην εμφάνιση του MDMA στο Σικάγο[124]
Ο Σάλγκιν άκουσε για πρώτη φορά τις ψυχοδραστικές επιδράσεις του N-μεθυλιωμένου MDA γύρω στο 1975 από έναν νεαρό μαθητή που ανέφερε "περιεχόμενο που μοιάζει με αμφεταμίνη".[124] Γύρω στις 30 Μαΐου 1976, ο Σάλγκιν άκουσε και πάλι για τις επιδράσεις του NMDA, αυτή τη φορά από έναν μεταπτυχιακό φοιτητή σε μια ομάδα φαρμακευτικής χημείας που συμβούλεψε στο Πανεπιστήμιο του Σαν Φρανσίσκο[131] που τον οδήγησε για μελέτη στο Πανεπιστήμιο του Μίσιγκαν.[132] Αυτή και δύο στενοί φίλοι είχαν καταναλώσει 100mg MDMA και ανέφεραν θετικές συναισθηματικές εμπειρίες. Μετά τις αυτοδοκιμέ ενός συναδέλφου στο Πανεπιστήμιο του Σαν Φρανσίσκο, ο Σάλγκιν συνέθεσε το MDMA και το δοκίμασε ο ίδιος τον Σεπτέμβριο και τον Οκτώβριο του 1976. Ο Σάλγκιν ανέφερε για πρώτη φορά στο MDMA σε παρουσίαση σε συνέδριο στη Μεθέσντα, Μέριλαντ τον Δεκέμβριο του 1976. Το 1978, αυτός και ο Ντείβιντ Νίκολς δημοσίευσαν μια έκθεση σχετικά με την ψυχοδραστική επίδραση του φαρμάκου στους ανθρώπους. Περιέγραψαν το MDMA ως ότι προκαλεί «μια εύκολα ελεγχόμενη αλλαγμένη κατάσταση συνείδησης με συναισθηματικούς και αισθησιακούς τόνους» συγκρίσιμη «με τη μαριχουάνα, τηνψιλοκυβίνη χωρίς το παραισθησιολογικό συστατικό ή σε χαμηλά επίπεδα MDA».[133]
Αν και δεν βρήκε τις δικές του εμπειρίες με το MDMA ιδιαίτερα ισχυρές, ο Σάλγκιν εντυπωσιάστηκε με τα ανασταλτικά αποτελέσματα του φαρμάκου και πίστευε ότι θα μπορούσε να είναι χρήσιμο στη θεραπεία. Πιστεύοντας ότι το MDMA επέτρεψε στους χρήστες να απομακρύνουν τις συνήθειες και να αντιληφθούν τον κόσμο με σαφήνεια, ο Σάλγκιν ονόμασε το φάρμακο «παράθυρο».[134] Ο Σάλγκιν χρησιμοποίησε περιστασιακά το MDMA για χαλάρωση, αναφερόμενο σε αυτό ως «μαρτίνι με χαμηλές θερμίδες» και έδωσε το φάρμακο σε φίλους, ερευνητές και άλλους που πιστεύει ότι θα μπορούσαν να επωφεληθούν από αυτό.[132] Ένα τέτοιο άτομο ήταν ο Λίο Ζεφ, ένας ψυχοθεραπευτής που ήταν γνωστό ότι χρησιμοποιούσε ψυχεδελικές ουσίες στην πρακτική του. Όταν δοκίμασε το φάρμακο το 1977, ο Ζεφ εντυπωσιάστηκε με τις επιδράσεις του MDMA και βγήκε από την ημι-συνταξιοδότησή του για να προωθήσει τη χρήση του στη θεραπεία. Κατά τα επόμενα χρόνια, ο Ζεφ ταξίδεψε στις Ηνωμένες Πολιτείες και περιστασιακά στην Ευρώπη, τελικά εκπαιδεύοντας περίπου τέσσερις χιλιάδες ψυχοθεραπευτές στη θεραπευτική χρήση του MDMA.[135][136] Ο Ζεφ ονόμασε το φάρμακο "Adam", πιστεύοντας ότι έβαλε τους χρήστες σε κατάσταση αρχέγονης αθωότητας.
Οι ψυχοθεραπευτές που χρησιμοποίησαν MDMA πίστευαν ότι το φάρμακο εξάλειψε την τυπική απόκριση φόβου και αύξησε την επικοινωνία. Οι συνεδρίες πραγματοποιούνταν συνήθως στο σπίτι του ασθενούς ή του θεραπευτή. Ο ρόλος του θεραπευτή ελαχιστοποιήθηκε υπέρ της αυτοανακάλυψης του ασθενούς συνοδευόμενη από συναισθήματα ενσυναίσθησης που προκλήθηκαν από MDMA. Η κατάθλιψη, η κατάχρηση ουσιών, τα προβλήματα σχέσεων, το προεμμηνορροϊκό σύνδρομο και ο αυτισμός ήταν μεταξύ αρκετών ψυχιατρικών διαταραχών που αναφέρθηκε θεραπεία με υποβοηθούμενη από MDMA θεραπεία.[130] Σύμφωνα με τον ψυχίατρο Τζορτζ Γκριρ, οι θεραπευτές που χρησιμοποίησαν το MDMA στην πρακτική τους εντυπωσιάστηκαν από τα αποτελέσματα. Ανεκδοτικά, το MDMA λέγεται ότι επιταχύνει σημαντικά τη θεραπεία.[135] Σύμφωνα με τον Ντέιβιντ Νατ, το MDMA χρησιμοποιήθηκε ευρέως στις δυτικές ΗΠΑ στις συμβουλές ζευγαριών και ονομάστηκε «ενσυναίσθηση». Μόνο αργότερα χρησιμοποιήθηκε ο όρος «έκσταση», που συνέπεσε με την αυξανόμενη αντίθεση στη χρήση του.[137]
Στα τέλη της δεκαετίας του 1970 και στις αρχές της δεκαετίας του 1980, ο "Αδάμ" εξαπλώθηκε μέσω προσωπικών δικτύων ψυχοθεραπευτών, ψυχιάτρων, χρηστών ψυχεδελικών και γιάπιδων. Ελπίζοντας ότι το MDMA θα μπορούσε να αποφύγει την ποινικοποίηση όπως το LSD και η μεσκαλίνη, οι ψυχοθεραπευτές και οι πειραματιστές προσπάθησαν να περιορίσουν την εξάπλωση του MDMA και τις πληροφορίες σχετικά με αυτό ενώ διεξήγαγαν άτυπη έρευνα.[130][138] Οι πρώτοι διανομείς MDMA αποθαρρύνθηκαν από επιχειρήσεις μεγάλης κλίμακας από την απειλή πιθανής νομοθεσίας.[139] Μεταξύ της δεκαετίας του 1970 και των μέσων της δεκαετίας του 1980, αυτό το δίκτυο χρηστών MDMA κατανάλωσε περίπου 500.000 δόσεις.[12][140]
Μια μικρή αγορά αναψυχής για το MDMA αναπτύχθηκε στα τέλη της δεκαετίας του 1970,[141] καταναλώνοντας 10.000 δόσεις το 1976.[129] Στις αρχές της δεκαετίας του 1980, το MDMA είχε χρησιμοποιηθεί στη νυχτερινά κέντρα της Βοστώνης και της Νέας Υόρκης, όπως το Studio 54 και το Paradise Garage.[142] Στις αρχές της δεκαετίας του 1980, καθώς η αγορά αναψυχής επεκτάθηκε αργά, στην παραγωγή MDMA κυριαρχούσε από μια μικρή ομάδα χημικών τηςΒοστώνης. Έχοντας ξεκινήσει την παραγωγή το 1976, αυτή η ομάδα της Βοστώνης δεν συμβάδιζε με την αυξανόμενη ζήτηση και συχνά παρουσιάζονταν ελλείψεις.[139]
Αντιλαμβανόμενος μια επιχειρηματική ευκαιρία, ο Μίκαελ Κλεγκ, ο νοτιοδυτικός διανομέας της ομάδας της Βοστώνης, ξεκίνησε τη δική του ομάδα του Τέξας που υποστηριζόταν οικονομικά από Τεξανούς φίλους του.[139][143] Το 1981, ο Κλεγκ είχε επινοήσει τον όρο "Ecstasy" ως αργκό όρο για το MDMA για να αυξήσει την εμπορευσιμότητά του.[134][138] Ξεκινώντας από το 1983, η ομάδα του Τέξας παρήγαγε μαζικά MDMA σε ένα εργαστήριο του Τέξας ή το εισήγαγε από την Καλιφόρνια και εμπορεύτηκε χάπια χρησιμοποιώντας δομές πωλήσεων πυραμίδας και αριθμούς χωρίς χρέωση.[140] Το MDMA θα μπορούσε να αγοραστεί μέσω πιστωτικής κάρτας και καταβλήθηκαν φόροι επί των πωλήσεων. Με την επωνυμία "Sassyfras", τα δισκία MDMA πωλήθηκαν σε καφέ φιάλες. Η ομάδα του Τέξας διαφήμισε τα "πάρτι έκστασης" σε μπαρ και ντίσκο, περιγράφοντας το MDMA ως «διασκεδαστικό φάρμακο» και «καλό για να χορεύεις». Το MDMA διανεμήθηκε ανοιχτά στα μπαρ και τα νυχτερινά κέντρα της περιοχής τουΏστιν και τουΝτάλας –Φορτ Γουόρθ, και έγινε δημοφιλές στους γιάπηδες, τους φοιτητές και τους ομοφυλόφιλους.[128]
Η ψυχαγωγική χρήση επίσης αυξήθηκε αφού αρκετοί έμποροι κοκαΐνης άλλαξαν σε διανομή του MDMA μετά από τις εμπειρίες τους με το φάρμακο.[140] Ένα εργαστήριο της Καλιφόρνια που ανέλυσε εμπιστευτικά δοσμένα δείγματα φαρμάκων ανίχνευσε για πρώτη φορά το MDMA το 1975. Κατά τα επόμενα χρόνια ο αριθμός των δειγμάτων MDMA αυξήθηκε, υπερβαίνοντας τελικά τον αριθμό των δειγμάτων MDA στις αρχές της δεκαετίας του 1980.[144][145] Μέχρι τα μέσα της δεκαετίας του 1980, η χρήση MDMA είχε εξαπλωθεί σε κολέγια από άκρη σε άκρη στις Ηνωμένες Πολιτείες.[139]:33
Σε μια πρώιμη έκθεση των ΜΜΕ για το MDMA που δημοσιεύτηκε το 1982, ένας εκπρόσωπος της Υπηρεσίας Επιβολής Ναρκωτικών (DEA) δήλωσε ότι η υπηρεσία θα απαγόρευε το ναρκωτικό εάν μπορούσαν να βρεθούν αρκετά στοιχεία για κατάχρηση.[139] Μέχρι τα μέσα του 1984, η χρήση MDMA έγινε πιο αισθητή. Ο Μπιλ Μάντελ ανέφερε για το "Adam" σε άρθρο στηνChronicle του Σαν Φρανσίσκο της 10ης Ιουνίου, αλλά ταυτοποίησε εσφαλμένα το φάρμακο ως μεθυλοξυμεθυλενοδιοξυαμφεταμίνη (MMDA). Τον επόμενο μήνα, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας αναγνώρισε το MDMA ως τη μόνη ουσία από τις είκοσι φαιναιθυλαμίνες που κατασχέθηκαν πολλές φορές.[138]
Μετά από ένα χρόνο προγραμματισμού και συλλογής δεδομένων, το MDMA προτάθηκε για προγραμματισμό από τη DEA στις 27 Ιουλίου 1984 με αίτημα για σχόλια και αντιρρήσεις.[138][146] Η DEA εξεπλάγειν όταν ένας αριθμός ψυχίατρων, ψυχοθεραπευτών και ερευνητών αντιτάχθηκαν στον προτεινόμενο προγραμματισμό και ζήτησαν ακρόαση.[130] Σε ένα άρθρο τουNewsweek που δημοσιεύθηκε τον επόμενο χρόνο, ένας φαρμακολόγος της DEA δήλωσε ότι ο οργανισμός δεν γνώριζε τη χρήση του από τους ψυχιάτρους.[147] Μια πρώτη ακρόαση πραγματοποιήθηκε την 1η Φεβρουαρίου 1985 στα γραφεία της DEA στην Ουάσινγκτον, με προεδρεύοντα τον δικαστή διοικητικού δικαίου Φράνσις Λ. Γιανγκ. Αποφασίστηκε εκεί να διεξαχθούν τρεις ακόμη ακροάσεις εκείνο το έτος: Λος Άντζελες στις 10 Ιουνίου, Κάνσας Σίτι, Μιζούρι στις 10-11 Ιουλίου και Ουάσιγκτον στις 8-11 Οκτωβρίου.[130][138]
Δόθηκε εντυπωσιοθυρική προβολή στα μέσα ενημέρωσης στην προτεινόμενη ποινικοποίηση και στην αντίδραση των υποστηρικτών του MDMA, διαφημίζοντας αποτελεσματικά το φάρμακο.[130] Σε απάντηση στον προτεινόμενο προγραμματισμό, η ομάδα του Τέξας αύξησε την παραγωγή από τις εκτιμήσεις του 1985 για 30.000 δισκία το μήνα σε 8.000 ημερησίως, πιθανώς παρασκευάζοντας δύο εκατομμύρια δισκία έκστασης τους μήνες πριν η MDMA γίνει παράνομη.[148] Σύμφωνα με ορισμένες εκτιμήσεις, η ομάδα του Τέξας διέθετε 500.000 δισκία το μήνα μόνο στο Ντάλας.[134] Σύμφωνα με έναν συμμετέχοντα σε μιαεθνογραφική μελέτη, η ομάδα του Τέξας παρήγαγε περισσότερο MDMA σε δεκαοκτώ μήνες από όλα τα άλλα δίκτυα διανομής σε ολόκληρο το ιστορικό τους.[139] Μέχρι τον Μάιο του 1985, η χρήση MDMA ήταν ευρέως διαδεδομένη στην Καλιφόρνια, το Τέξας, τη νότια Φλόριντα και τις βορειοανατολικές Ηνωμένες Πολιτείες.[126] Σύμφωνα με την DEA, υπήρχαν στοιχεία χρήσης σε είκοσι οκτώ πολιτείες[149] και στον Καναδά. Επικαλούμενη τον γερουσιαστή Λόιντ Μπέντσεν, η DEA ανακοίνωσε την έκτακτη κατάταξη του MDMA στο παράρτημα Ι στις 31 Μαΐου 1985. Το πρακτορείο ανέφερε την αυξημένη διανομή στο Τέξας, την κλιμάκωση της χρήσης στο δρόμο και νέα στοιχεία για τη νευροτοξικότητα του MDA (ένα ανάλογο του MDMA) ως λόγους για το επείγον μέτρο.[150][151][152] Η απαγόρευση τέθηκε σε ισχύ ένα μήνα αργότερα την 1η Ιουλίου 1985 εν μέσο της εκστρατείας " Just Say No " τηςΝάνσυ Ρίγκαν.[153][154]
Ως αποτέλεσμα πολλών ειδικών μαρτύρων που κατέθεσαν ότι η MDMA είχε αποδεκτή ιατρική χρήση, ο δικαστής του διοικητικού δικαίου που προεδρεύει των ακροάσεων συνέστησε να ταξινομηθεί η MDMA ως ουσία του Παραρτήματος III. Παρ 'όλα αυτά, ο διαχειριστής της DEA John C. Lawn το απέρριψε και κατέταξε το φάρμακο στο Παράρτημα Ι[130] Αργότερα ο ψυχίατρος του Χάρβαρντ Λέστερ Γκρίνσπουν μήνυσε την DEA, υποστηρίζοντας ότι η DEA είχε αγνοήσει τις ιατρικές χρήσεις της MDMA, και το ομοσπονδιακό δικαστήριο τάχθηκε υπέρ του Γκρίνσπουν, αποκαλώντας το επιχείρημα του Lawn «παρατραβηγμένο» και «μη πειστικό» και απέρριψε την ταξινόμηση του MDMA στο Παράρτημα Ι. Παρ 'όλα αυτά, λιγότερο από ένα μήνα αργότερα ο Lawn εξέτασε τα αποδεικτικά στοιχεία και επαναταξινόμησε το MDMA στο Παράρτημα Ι, ισχυριζόμενος ότι η ειδική μαρτυρία αρκετών ψυχιάτρων που ισχυρίστηκαν πάνω από 200 περιπτώσεις όπου το MDMA είχε χρησιμοποιηθεί σε θεραπευτικό πλαίσιο με θετικά αποτελέσματα θα μπορούσε να απορριφθεί, επειδή ήταν δεν έχει δημοσιευτεί σε ιατρικά περιοδικά. Δεν είχαν διεξαχθεί ακόμη διπλές τυφλές μελέτες σχετικά με την αποτελεσματικότητα του MDMA για τη θεραπεία. Το 2017, η FDA χορήγησε άδεια πρωτοποριακής θεραπείας για τη χρήση της ουσίας στη ψυχοθεραπεία για PTSD.
Ενώ ασχολήθηκε με τον προγραμματισμό συζητήσεων στις Ηνωμένες Πολιτείες, η DEA πίεσε επίσης για διεθνή περιορισμό.[148] Το 1985, η επιτροπή εμπειρογνωμόνων τουΠαγκόσμιου Οργανισμού Υγείας για την εξάρτηση από τα ναρκωτικά συνέστησε να ενταχθεί το MDMA στον πίνακα Ι της σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών του 1971 για τις ψυχοτρόπες ουσίες. Η επιτροπή υπέβαλε αυτή τη σύσταση βάσει της φαρμακολογικής ομοιότητας του MDMA με τα φάρμακα που είχαν απαγορευτεί προηγουμένως, αναφορές παράνομης διακίνησης στον Καναδά, κατασχέσεις ναρκωτικών στις Ηνωμένες Πολιτείες και έλλειψη σαφώς καθορισμένης θεραπευτικής χρήσης. Ενώ οι αναφορές ψυχοθεραπευτικών χρήσεων για το φάρμακο τράβηξαν το ενδιαφέρον, η επιτροπή θεώρησε τις μελέτες ως στερούμενες κατάλληλου μεθοδολογικού σχεδιασμού και ενθάρρυνε την περαιτέρω έρευνα. Ο πρόεδρος της επιτροπής Paul Grof διαφώνησε, πιστεύοντας ότι ο διεθνής έλεγχος δεν ήταν δικαιολογημένος τότε και μια σύσταση πρέπει να περιμένει περαιτέρω θεραπευτικά δεδομένα.[155] Η Επιτροπή Ναρκωτικών πρόσθεσε το MDMA στον πίνακα Ι της σύμβασης στις 11 Φεβρουαρίου 1986.[156]
Ένα ρέιβ πάρτι του 1995 στην Αυστραλία που διαλύθηκε από την αστυνομία. Η χρήση MDMA εξαπλώνεται παγκοσμίως σε συνδυασμό με τη ρέιβ κουλτούρα
Η χρήση του MDMA σε κλαμπ του Τέξας μειώθηκε γρήγορα μετά την ποινικοποίηση, αν και το 1991 το φάρμακο παρέμεινε δημοφιλές στους νεαρούς λευκούς μεσαίας τάξης και σε νυχτερινά κέντρα.[139]:46 Το 1985, η χρήση MDMA συσχετίστηκε με το Acid House στο ισπανικό νησί Ίμπιζα.:50[157] Στη συνέχεια, στα τέλη της δεκαετίας του 1980, το ναρκωτικό εξαπλώθηκε παράλληλα με τηρέιβ κουλτούρα στο Ηνωμένο Βασίλειο και στη συνέχεια σε άλλες ευρωπαϊκές και αμερικανικές πόλεις.:50 Η παράνομη χρήση MDMA έγινε ολοένα και πιο διαδεδομένη στους νέους ενήλικες στα πανεπιστήμια και αργότερα στα γυμνάσια. Από τα μέσα της δεκαετίας του 1990, το MDMA έχει γίνει το πιο διαδεδομένο φάρμακο τύπου αμφεταμίνης σε φοιτητές και εφήβους.[95]:1080 Το MDMA έγινε ένα από τα τέσσερα πιο διαδεδομένα παράνομα ναρκωτικά στις ΗΠΑ, μαζί μεκοκαΐνη,ηρωίνη καικάνναβη.[134] Σύμφωνα με ορισμένες εκτιμήσεις από το 2004, μόνο η μαριχουάνα προσελκύει περισσότερους νέους χρήστες για πρώτη φορά στις ΗΠΑ.[134]
Το "Molly", συντομογραφία του "μορίου", αναγνωρίστηκε ως αργκό όρος για κρυσταλλικό ή σκόνη MDMA τη δεκαετία του 2000.[158][159]
Το 2010, το BBC ανέφερε ότι η χρήση MDMA είχε μειωθεί στο Ηνωμένο Βασίλειο τα προηγούμενα χρόνια. Αυτό μπορεί να οφείλεται σε αυξημένες επιληπτικές κρίσεις κατά τη χρήση και στη μειωμένη παραγωγή των προδρόμων χημικών που χρησιμοποιούνται για την κατασκευή MDMA. Υποκατάσταση με άλλα φάρμακα, όπως ημεφεδρόνη και ημεθαμφεταμίνη,[160], καθώς και νομικές εναλλακτικές λύσεις, όπως η BZP, MDPV και η μεθυλόνη, επίσης πιστεύεται ότι έχουν συμβάλει στη μείωση της δημοτικότητας.[161]
Το 2017 διαπιστώθηκε ότι ορισμένα χάπια που πωλήθηκαν ως MDMA περιείχανπεντυλόνη, η οποία μπορεί να προκαλέσει πολύ δυσάρεστη διέγερση και παράνοια.[162]
Σύμφωνα με τον Ντέιβιντ Νατ, όταν η σαφρόλη περιορίστηκε από τα Ηνωμένα Έθνη για να μειώσει την προμήθεια MDMA, οι παραγωγοί στην Κίνα άρχισαν να χρησιμοποιούνανηθόλη αντ 'αυτού, αλλά αυτό δίνει την παρα-μεθοξυαμφεταμίνη (PMA, επίσης γνωστή ως "Δρ Θάνατος"), η οποία είναι πολύ πιο τοξική από το MDMA και μπορεί να προκαλέσει υπερθέρμανση, μυϊκούς σπασμούς, επιληπτικές κρίσεις, απώλεια αισθήσεων και θάνατο. Οι άνθρωποι που θέλουν MDMA αγοράζουν μερικές φορές PMA αντ 'αυτού.[137]
Το MDMA ελέγχεται νομικά στο μεγαλύτερο μέρος του κόσμου βάσει της Σύμβασης των Ηνωμένων Εθνών για τις Ψυχοτροπικές Ουσίες και άλλων διεθνών συμφωνιών, αν και υπάρχουν εξαιρέσεις για έρευνα και περιορισμένη ιατρική χρήση. Σε γενικές γραμμές, η μη αδειοδοτημένη χρήση, πώληση ή κατασκευή MDMA είναι ποινικό αδίκημα.
Στο Ηνωμένο Βασίλειο, η MDMA έγινε παράνομη το 1977 με μια διαταγή τροποποίησης του υφιστάμενου νόμου περί κατάχρησης ναρκωτικών 1971. Αν και το MDMA δεν κατονομάστηκε ρητά σε αυτήν τη νομοθεσία, η εντολή επέκτεινε τον ορισμό των φαρμάκων της κατηγορίας Α ώστε να περιλαμβάνει διάφορες υποκατεστημένες με δακτύλιο φαιναιθυλαμίνες.[163][164] Το φάρμακο είναι επομένως παράνομο να πωληθεί, να αγοραστεί ή να διαθέτει χωρίς άδεια στο Ηνωμένο Βασίλειο.
Στις Ηνωμένες Πολιτείες, το MDMA βρίσκεται επί του παρόντος στο Παράρτημα Ι του νόμου περί ελεγχόμενων ουσιών.[165] Σε μια ακροαματική διαδικασία του ομοσπονδιακού δικαστηρίου του 2011, η Αμερικανική Ένωση Πολιτικών Ελευθεριών υποστήριξε με επιτυχία ότι η οδηγία για την καταδίκη για MDMA / έκσταση βασίζεται σε ξεπερασμένη επιστήμη, με αποτέλεσμα υπερβολικές ποινές φυλάκισης.[166] Άλλα δικαστήρια έχουν τηρήσει τις οδηγίες για την καταδίκη. Το Επαρχιακό Δικαστήριο των Ηνωμένων Πολιτειών για την Ανατολική Περιφέρεια του Τενεσί εξήγησε την απόφασή του σημειώνοντας ότι "ένας μεμονωμένος δικαστής του ομοσπονδιακού περιφερειακού δικαστηρίου δεν μπορεί απλώς να αναλάβει πόρους παρόμοιους με εκείνους που διαθέτει η Επιτροπή για την αντιμετώπιση των πολλαπλών ζητημάτων που σχετίζονται με τον καθορισμό μιας κατάλληλης ισοδυναμίας ναρκωτικών."[167]
Στις Κάτω Χώρες, η επιτροπή εμπειρογνωμόνων για τα ναρκωτικά (Expertcommissie Lijstensystematiek Opiumwet) εξέδωσε έκθεση τον Ιούνιο του 2011 στην οποία συζήτησαν τα αποδεικτικά στοιχεία για βλάβη και το νομικό καθεστώς της MDMA, υποστηρίζοντας να διατηρηθεί στον κατάλογο I.[167][168]
Στον Καναδά, το MDMA αναφέρεται στο Παράτημα 1[169] καθώς είναι ανάλογο της αμφεταμίνης.[170] Το CDSA ενημερώθηκε ως αποτέλεσμα της Πράξης για την ασφάλεια στον δρόμο και τις κοινότητας που μετέφερε τις αμφεταμίνες από το Παράρτημα III στο Παράτημα Ι τον Μάρτιο του 2012.
Χάρτης της UNODC που δείχνει τη χρήση MDMA ανά χώρα το 2014 για τον παγκόσμιο πληθυσμό ηλικίας 15–64 ετών
Το 2014, 3,5% των ατόμων 18 έως 25 ετών είχαν χρησιμοποιήσει MDMA στις Ηνωμένες Πολιτείες.[3] Στην Ευρωπαϊκή Ένωση όσον αφορά το 2018, το 4,1% των ενηλίκων (15–64 ετών) έχουν χρησιμοποιήσει MDMA τουλάχιστον μία φορά στη ζωή τους και 0,8% το είχαν χρησιμοποιήσει τον τελευταίο χρόνο.[171] Μεταξύ των νέων ενηλίκων, το 1,8% είχε χρησιμοποιήσει MDMA κατά το τελευταίο έτος.[171]
Στην Ευρώπη, εκτιμάται ότι το 37% των τακτικών επισκεπτών κλαμπ ηλικίας 14 έως 35 ετών χρησιμοποίησε MDMA τον τελευταίο χρόνο, σύμφωνα με την έκθεση του 2015 για τα ναρκωτικά.[3] Η υψηλότερη επίδοση ενός έτους στη χρήση MDMA στη Γερμανία το 2012 ήταν 1,7% μεταξύ των ατόμων ηλικίας 25 έως 29 ετών σε σύγκριση με τον μέσο όρο του πληθυσμού 0,4%.[3] Όσον αφορά τους έφηβους χρήστες στις Ηνωμένες Πολιτείες μεταξύ 1999 και 2008, τα κορίτσια είχαν περισσότερες πιθανότητες να χρησιμοποιούν MDMA από τα αγόρια.[172]
Το 2008, τοΕυρωπαϊκό Κέντρο Παρακολούθησης Ναρκωτικών και Τοξικομανίας σημείωσε ότι παρόλο που υπήρχαν ορισμένες αναφορές για τα δισκία που πωλήθηκαν με μόλις 1ευρώ, οι περισσότερες χώρες στην Ευρώπη ανέφεραν τότε τυπικές τιμές λιανικής από 3 έως 9 € ανά δισκίο, που συνήθως περιέχει 25–65mg MDMA.[173] Μέχρι το 2014, το ΕΚΠΝΤ ανέφερε ότι το εύρος ήταν συνήθως μεταξύ 5 και 10 € ανά δισκίο, που συνήθως περιείχε 57–102mg MDMA, αν και το MDMA σε μορφή σκόνης έγινε πιο συνηθισμένο.[174]
Το Γραφείο των Ηνωμένων Εθνών για τα Ναρκωτικά και το Έγκλημα αναφέρεται στην Παγκόσμια Έκθεση για τα Ναρκωτικά του 2014 ότι οι τιμές λιανικής πώλησης των ΗΠΑ έκσταση κυμαίνονται από 1 δολάριο ΉΠΑ έως 70 $ το χάπι, ή από 15.000 $ έως 32.000 $ ανά κιλό.[175] Ένας νέος τομέας έρευνας που ονομάζεται φαρμακευτική πληροφορική στοχεύει να παρακολουθεί αυτόματα τα δίκτυα διανομής με βάση τις τεχνικές επεξεργασίας εικόνας και μηχανικής εκμάθησης, όπου μια εικόνα χαπιού Ecstasy αναλύεται για να εντοπιστούν συσχετίσεις μεταξύ διαφορετικών παρτίδων παραγωγής.[176] Αυτές οι νέες τεχνικές επιτρέπουν στους επιστήμονες αστυνομικούς να διευκολύνουν την παρακολούθηση των παράνομων δικτύων διανομής.
Όσον αφορά τον Οκτώβριο του 2015, το περισσότερο από το MDMA στις Ηνωμένες Πολιτείες παρασκευάζεται στηΒρετανική Κολομβία, Καναδάς, και εισάγεται από διεθνή εγκληματικά κυκλώματα Ασιατών με έδρα τον Καναδά.[46] Η αγορά MDMA στις Ηνωμένες Πολιτείες είναι σχετικά μικρή σε σύγκριση με την αντίστοιχη μεθαμφεταμίνης, κοκαΐνης και ηρωίνης. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, περίπου 0,9 εκατομμύρια άνθρωποι χρησιμοποίησε έκσταση το 2010.[13]
Το MDMA είναι ιδιαίτερα ακριβό στην Αυστραλία, κοστίζει 15Α$ με 30 Α$ ανά δισκίο. Όσον αφορά τα δεδομένα καθαρότητας για την Αυστραλιανή MDMA, ο μέσος όρος είναι περίπου 34%, που κυμαίνεται από λιγότερο από 1% έως περίπου 85%. Η πλειονότητα των δισκίων περιέχει 70-85mg MDMA. Το περισσότερο MDMA εισέρχονται στην Αυστραλία από τις Κάτω Χώρες, το Ηνωμένο Βασίλειο, την Ασία και τις ΗΠΑ.[177]
Η Πολυεπιστημονική Ένωση Ψυχεδελικών Μελετών (MAPS) χρηματοδοτεί πιλοτικές μελέτες και κλινικές δοκιμές που διερευνούν τη χρήση MDMA στην ψυχοθεραπεία για τη θεραπεία τηςδιαταραχής μετατραυματικού στρες (PTSD),[43] του κοινωνικού άγχους σε αυτιστικούς ενήλικες,[178][179][180] και το άγχος στην ασθένεια.[181][182] Τον Νοέμβριο του 2016, η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε κλινικές δοκιμές μεγάλης κλίμακας φάσης 3 που περιλαμβάνουν τη χρήση MDMA για τη θεραπεία τηςPTSD σε άτομα που δεν ανταποκρίνονται σε παραδοσιακά συνταγογραφούμενα φάρμακα ήψυχοθεραπεία.[183] Το MDMA έχει επίσης προταθεί ως συμπλήρωμα στη θεραπεία κατάχρησης ουσιών. Το 2017, οι γιατροί στο Ηνωμένο Βασίλειο ξεκίνησαν την πρώτη κλινική μελέτη του MDMA στον εθισμό στο αλκοόλ.[184]
Η πιθανότητα να χρησιμοποιηθεί το MDMA ως αντικαταθλιπτικό ταχείας δράσης έχει μελετηθεί σε κλινικές δοκιμές, αλλά από το 2017 τα στοιχεία για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια ήταν ανεπαρκή για να καταλήξουν σε συμπέρασμα.[185] Μια ανασκόπηση του 2014 σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του MDMA ως θεραπεία για διάφορες διαταραχές, ιδίως το PTSD, έδειξε ότι το MDMA έχει θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε ορισμένους ασθενείς.[61] Ωστόσο, τόνισε ότι πρέπει να αντιμετωπιστούν ζητήματα σχετικά με τη δυνατότητα ελέγχου των εμπειριών που προκαλούνται από MDMA και τη νευροχημική ανάκαμψη. Ο συγγραφέας σημείωσε ότι ηοξυτοκίνη και ηD-κυκλοσερίνη είναι δυνητικά ασφαλέστερα συν-φάρμακα στη θεραπεία με PTSD, αν και με περιορισμένες ενδείξεις αποτελεσματικότητας. Αυτή η ανασκόπηση και μια δεύτερη επιβεβαιωτική ανασκόπηση από διαφορετικό συγγραφέα κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι, λόγω της αποδεδειγμένης δυνατότητας MDMA να προκαλέσει μόνιμη βλάβη στους ανθρώπους (π.χ. σεροτονινεργική νευροτοξικότητα και επίμονη εξασθένηση της μνήμης), «πρέπει να πραγματοποιηθεί πολύ περισσότερη έρευνα» σχετικά με την αποτελεσματικότητά της στη θεραπεία του PTSD για να προσδιοριστεί εάν τα πιθανά οφέλη θεραπείας υπερτερούν της πιθανότητας βλάβης σε έναν ασθενή.[12]
12«Nephrotoxic effects of designer drugs: synthetic is not better!».Nature Reviews. Nephrology10(6): 314–24.June 2014.doi:10.1038/nrneph.2014.44.PMID24662435.
1234567Anderson L, επιμ. (18 Μαΐου 2014).«MDMA».Drugs.com. Drugsite Trust.Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 23 Μαρτίου 2016. Ανακτήθηκε στις 30 Μαρτίου 2016.
↑«Fact Sheet: Breakthrough Therapies». United States Food and Drug Administration. 10 Δεκεμβρίου 2014.Αρχειοθετήθηκε από το πρωτότυπο στις 9 Οκτωβρίου 2017. Ανακτήθηκε στις 9 Οκτωβρίου 2017.A breakthrough therapy is a drug: Πρότυπο:Bullintended alone or in combination with one or more other drugs to treat a serious or life-threatening disease or condition and Πρότυπο:Bullpreliminary clinical evidence indicates that the drug may demonstrate substantial improvement over existing therapies on one or more clinically significant endpoints, such as substantial treatment effects observed early in clinical development.
↑Metzner, Ralph (2005). «Psychedelic, Psychoactive, and Addictive Drugs and States of Consciousness». Στο: Earleywine, Mitch, επιμ.Mind-Altering Drugs: The Science of Subjective Experience. New York: Oxford University.
123«MDMA (3,4-Methylenedioxymethamphetamine)».2015 National Drug Threat Assessment Summary. United States Department of Justice: Drug Enforcement Administration. Οκτωβρίου 2015. σελίδες85–88.
12Molly Madness. National Geographic Channel. 13 Αυγούστου 2014.ASINB00LIC368M.
12Manic Molly. National Geographic Channel. 10 Δεκεμβρίου 2014.ASINB00LIC368M.
12345«How MDMA's pharmacology and pharmacokinetics drive desired effects and harms».Journal of Clinical Pharmacology54(3): 245–52.March 2014.doi:10.1002/jcph.266.PMID24431106.
↑«Drug use, sexual risk behaviour and sexually transmitted infections among swingers: a cross-sectional study in The Netherlands».Sexually Transmitted Infections91(1): 31–6.February 2015.doi:10.1136/sextrans-2014-051626.PMID25342812.«It is known that some recreational drugs (eg, MDMA or GHB) may hamper the potential to ejaculate or maintain an erection.».
↑Parrott AC (2012).«13. MDMA and LSD». Στο: Verster J, Brady K, Galanter M, Conrod P, επιμ.Drug Abuse and Addiction in Medical Illness: Causes, Consequences and Treatment. Springer Science & Business Media. σελ.179.ISBN978-1-4614-3375-0.
12«Neurotoxicity of methamphetamine and 3,4-methylenedioxymethamphetamine».Life Sciences97(1): 37–44.February 2014.doi:10.1016/j.lfs.2013.07.014.PMID23892199.«In contrast, MDMA produces damage to serotonergic, but not dopaminergic axon terminals in the striatum, hippocampus, and prefrontal cortex (Battaglia et al., 1987, O'Hearn et al., 1988). The damage associated with Meth and MDMA has been shown to persist for at least 2 years in rodents, non-human primates and humans (Seiden et al., 1988, Woolverton et al., 1989, McCann et al., 1998, Volkow et al., 2001a, McCann et al., 2005)».
↑«Are ecstasy induced serotonergic alterations overestimated for the majority of users?».Journal of Psychopharmacology32(7): 741–748.July 2018.doi:10.1177/0269881118767646.PMID29733742.«Given the dose-response relationship between MDMA exposure and SERT reductions and the statistically non-significant SERT binding differences for users with use levels similar to the majority of real-life users, it can be speculated that SERT levels may not be significantly affected for most recreational ecstasy users.».
↑«Meta-analysis of molecular imaging of serotonin transporters in ecstasy/polydrug users».Neuroscience and Biobehavioral Reviews63: 158–67.April 2016.doi:10.1016/j.neubiorev.2016.02.003.PMID26855234.
↑«Methods for detecting long-term CNS dysfunction after prenatal exposure to neurotoxins».Drug and Chemical Toxicology20(4): 387–99.November 1997.doi:10.3109/01480549709003895.PMID9433666.
↑«Toxicity of ecstasy (MDMA) towards embryonic stem cell-derived cardiac and neural cells».Toxicology in Vitro24(4): 1133–8.June 2010.doi:10.1016/j.tiv.2010.03.005.PMID20230888.«In summary, MDMA is a moderate teratogen that could influence cardiac and neuronal differentiation in the ESC model and these results are in concordance with previous in vivo and in vitro models.».
↑Ries, Richard· Miller, Shannon C (2009).Principles of addiction medicine (4th έκδοση). Philadelphia: Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins. σελ.226.ISBN978-0-7817-7477-2.MDA and MDMA are less reinforcing than amphetamine...
123«Human pharmacology of MDMA: pharmacokinetics, metabolism, and disposition».Therapeutic Drug Monitoring26(2): 137–44.April 2004.doi:10.1097/00007691-200404000-00009.PMID15228154.«It is known that some recreational drugs (e.g., MDMA or GHB) may hamper the potential to ejaculate or maintain an erection.».
↑«Qualitative review of serotonin syndrome, ecstasy (MDMA) and the use of other serotonergic substances: hierarchy of risk».The Australian and New Zealand Journal of Psychiatry41(8): 649–55.August 2007.doi:10.1080/00048670701449237.PMID17620161.
1234«Pharmacology of human trace amine-associated receptors: Therapeutic opportunities and challenges».Pharmacology & Therapeutics180: 161–180.December 2017.doi:10.1016/j.pharmthera.2017.07.002.PMID28723415.«As described above, a number of psychotropic agents including amphetamine, methamphetamine, and MDMA are potent agonists at human TAAR1 (Bunzow et al., 2001; Simmler et al., 2016). The subsequently observed regulatory effect of TAAR1 on dopaminergic systems has further strengthened this interest, given their well-documented involvement in reward circuitry.».
↑«Effects of methylenedioxymethamphetamine on the release of monoamines from rat brain slices».European Journal of Pharmacology191(2): 217–20.November 1990.doi:10.1016/0014-2999(90)94150-V.PMID1982265.
↑«Short- and long-term effects of MDMA ("ecstasy") on synaptosomal and vesicular uptake of neurotransmitters in vitro and ex vivo».Neurochemistry International43(4–5): 393–400.2003.doi:10.1016/S0197-0186(03)00027-5.PMID12742084.
↑«Effect of the R(-) and S(+) isomers of MDA and MDMA on phosphatidyl inositol turnover in cultured cells expressing 5-HT2A or 5-HT2C receptors».Neuroscience Letters177(1–2): 111–5.August 1994.doi:10.1016/0304-3940(94)90057-4.PMID7824160.
↑«Cardiovascular and neuroendocrine effects and pharmacokinetics of 3, 4-methylenedioxymethamphetamine in humans».The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics290(1): 136–45.July 1999.PMID10381769.
↑«Direct determination of glucuronide and sulfate of 4-hydroxy-3-methoxymethamphetamine, the main metabolite of MDMA, in human urine».Journal of Chromatography B857(1): 123–9.September 2007.doi:10.1016/j.jchromb.2007.07.003.PMID17643356.
↑«Nonlinear pharmacokinetics of (+/-)3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA, "Ecstasy") and its major metabolites in squirrel monkeys at plasma concentrations of MDMA that develop after typical psychoactive doses».The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics327(1): 38–44.October 2008.doi:10.1124/jpet.108.141366.PMID18591215.
↑«Electrochemical and spectroscopic characterisation of amphetamine-like drugs: application to the screening of 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) and its synthetic precursors».Analytica Chimica Acta596(2): 231–41.July 2007.doi:10.1016/j.aca.2007.06.027.PMID17631101.
↑Reductive aminations of carbonyl compounds with borohydride and borane reducing agents. Baxter, Ellen W.; Reitz, Allen B.Organic Reactions (Hoboken, New Jersey, United States) (2002), 59.
↑«A study of impurities in intermediates and 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) samples produced via reductive amination routes».Forensic Science International155(2–3): 141–57.December 2005.doi:10.1016/j.forsciint.2004.11.013.PMID16226151.
↑«Impurity profiling of seized MDMA tablets by capillary gas chromatography».Analytical and Bioanalytical Chemistry374(2): 274–81.September 2002.doi:10.1007/s00216-002-1477-6.PMID12324849.
↑Kolbrich EA, Goodwin RS, Gorelick DA, Hayes RJ, Stein EA, Huestis MA. Plasma pharmacokinetics of 3,4-methylenedioxymethamphetamine after controlled oral administration to young adults. Ther. Drug Monit. 30: 320–332, 2008.
↑Shulgin, Alexander T. (1990). «1. History of MDMA». Στο: Peroutka, Stephen J., επιμ.Ecstasy: the clinical, pharmacological, and neurotoxicological effects of the drug MDMA. Boston: Kluwer Academic Publishers. σελίδες2, 14.ISBN978-0-7923-0305-3.
↑«Production of d,1-N-methyl-beta-(3,4-methylenedioxyphenyl)-isopropylamine and d,1-N-methyl-beta-(3,4-dimthoxyphenyl)-isopropylamine.»(στα Polish).Acta Polon Pharm17: 421–5.1960.
↑Willette, Robert E., επιμ. (1978). «Characterization of Three New Psychotomimetics».The Psychopharmacology of Hallucinogens. New York: Pergamon Press. σελίδες74–83.ISBN978-0-08-021938-7.
↑Collin, Matthew· Godfrey, John (2010). «The Technologies of Pleasure».Altered State: The Story of Ecstasy Culture and Acid House (Updated new έκδοση). London:Profile Books.ISBN978-1-84765-641-4.
↑Sylvan, Robin (2005). «A Brief History of the Rave Scene».Trance Formation: The Spiritual and Religious Dimensions of Global Rave Culture. New York, NY: Routledge. σελίδες21–22.ISBN978-0-415-97090-7.
↑James, Susan Donaldson (23 Φεβρουαρίου 2015).«What Is Molly and Why Is It Dangerous?». NBCNews.com. Ανακτήθηκε στις 23 Φεβρουαρίου 2015.Why is it called Molly? That's short for "molecule." "You can put a ribbon and bow on it and call it a cute name like 'Molly' and people are all in," said Paul Doering, professor emeritus of pharmacology at the University of Florida.
↑Schedules of Controlled Substances; Scheduling of 3,4-Methylenedioxymethamphetamine (MDMA) Into Schedule I of the Controlled Substances Act; Remand, 53 Fed. Reg. 5,156 (DEA 22 February 1988).
↑«Schedule I».Controlled Drugs and Substances Act. Isomer Design. Αρχειοθετήθηκεαπό το πρωτότυπο στις 10 Νοεμβρίου 2013. Ανακτήθηκε στις 9 Δεκεμβρίου 2013.
↑«MDMA-assisted therapy: A new treatment model for social anxiety in autistic adults».Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry64: 237–49.January 2016.doi:10.1016/j.pnpbp.2015.03.011.PMID25818246.
.svg)
.gif)
-MDMA-Formel_Structural_Formulae.svg)
.jpg)
.jpg)
