Strukturformel
Allgemeines
Name	Polystyrol
Andere Namen	Polystyren Poly(1-phenylethylen) (IUPAC)[1] Kurzzeichen: PS
CAS-Nummer	9003-53-6
Monomer	Styrol
Summenformel derWiederholeinheit	C8H8
Molare Masse der Wiederholeinheit	104,15 g·mol−1
Art des Polymers	Thermoplast
Kurzbeschreibung	transparent;amorph oderteilkristallin[2]
Eigenschaften
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,05 g/cm³ (fest)[3]
Glastemperatur	100 °C[3]
Wärmeleitfähigkeit	0,17 W·m−1·K−1[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine Einstufung verfügbar[4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werdenSI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten beiStandardbedingungen.

Polystyrol (KurzzeichenPS), auch bekannt alsPolystyren, ist einamorpher oderteilkristallinerThermoplast. Amorphes Polystyrol ist transparent und ein weit verbreiteter, kostengünstiger (Standard-)Kunststoff, der in vielen Bereichen des täglichen Lebens zum Einsatz kommt.^[5][6]

Expandiertes Polystyrol (EPS, vor allem bekannt unter dem HandelsnamenStyropor) undextrudiertes Polystyrol (XPS) werden alsSchaumstoffe eingesetzt. Durch dieLichtbrechung an den Phasengrenzflächen der darin eingeschlossenen Gasblasen erscheinen sie weiß.

Bereits 1839 beobachtete der ApothekerEduard Simon inBerlin, dassStyrol über mehrere Monate zu einer gallertartigen dickflüssigen Masse verdickt, die er in Annahme einer OxidationStyroloxyd nannte.^[7] Sechs Jahre später berichteten John Buddle Blyth undAugust Wilhelm von Hofmann, dass die Umwandlung ohne Auf- oder Abgabe irgendeines Elementes geschehe und lediglich durch die molekulare Veränderung des Styrols erfolge, und benannten das Styroloxyd zuMetastyrol um.^[8] Die BezeichnungPolystyrol wurde erstmals vonAbraham Kronstein benutzt, der darunter allerdings ein Gel-artiges Zwischenprodukt verstand, das dann mit Styrol das glasartigeMetastyrol bilden sollte.^[9][10]

1931 wurde imI.G.-Farben-Werk inLudwigshafen am Rhein mit der technischen Herstellung von Polystyrol begonnen.

1939 wurde Polystyrol beworben als „thermoplastischer Kunststoff von höchstem Isolationswert und geringstem Verlustfaktor, mit weitgehender Frequenzunabhängigkeit der dielektrischen Werte, besonders geeignet zur Verwendung in Hochfrequenzkabeln.“^[11]

Die Verwendung als Schaumkunststoff (Styropor) wurde 1949 vonFritz Stastny und seinem ChefRudolf Gäth bei derBASF entwickelt, 1950 zum Patent angemeldet^[12] und 1952 auf der Kunststoffmesse in Düsseldorf vorgestellt. In den USA wurde es als Styrofoam vonRay McIntire beiDow Chemical Company entwickelt (Patent 1944).

Die folgende Tabelle gibt einen Überblick über Polystyrol-Homopolymere.

GPPS leitet sich von der englischen BezeichnungGeneral Purpose Polystyrene ab, EPS vonExpanded Polystyrene.

Diese Tabelle gibt einen Überblick über die wichtigsten Polystyrol-Copolymere:

Taktizität

Taktizität beschreibt bei Polystyrol, inwieweit diePhenylgruppe in der Polymerkette gleichmäßig ausgerichtet (angeordnet) ist. Die Taktizität hat starke Auswirkungen auf die Eigenschaften des Kunststoffs. Standard-Polystyrol ist ataktisch.

Polystyrol wird durch die Polymerisation vonStyrol gewonnen. Eine große Zahl von Polymeren wird durchKettenpolymerisation hergestellt, u. a. vier der fünf mengenmäßig wichtigsten Kunststoffe, nämlich Polyethylen (PE), Polypropylen (PP), Polyvinylchlorid (PVC) und eben auch Polystyrol (PS). Styrol weist außergewöhnliche Polymerisationseigenschaften auf, es kannradikalisch,kationisch,anionisch oder mittelsZiegler-Natta-Katalysatoren polymerisiert werden.

Es gibt gegenwärtig zwei Verfahren zur Styrolherstellung mit technischer Bedeutung, die Dehydrierung vonEthylbenzol und das SM/PO-Verfahren. Im Jahr 2012 betrug die jährliche Weltproduktion von Styrol etwa 20 Millionen Tonnen.

Der fertige Kunststoff kommt alsGranulat in den Handel, um als extrudierbares Polystyrol (XPS) zu Plastikteilen oder Behältern (z. B. Lebensmittelverpackungen mit Alu-Heißsiegeldeckel) verarbeitet zu werden. Expandierbares Polystyrol (EPS) erhält während der Polymerisation zu festen Kügelchen Gaseinschlüsse. Die Kügelchen werden inOktabins zum Verarbeiter transportiert. Werden die Kügelchen dort unter Wasserdampf etwas über 100 °C erwärmt, expandiert das Gas und der thermoplastische Kunststoff bläht sich auf. Die Ränder der Blasen verschmelzen. Es entsteht ein geformter Festkörper, je nach Form ist alles von einfachen Platten bis geometrisch komplizierten Formteilen möglich.

Zur Vermeidung von unbeabsichtigten Granulatverlusten wurde von der Kunststoffindustrie die Operation Clean Sweep (OCS) initiiert.^[14] An diesem Programm beteiligen sich weltweit 1200 Unternehmen aus der gesamten Wertschöpfungskette.^[15] In Deutschland wurde von derIndustrievereinigung Kunststoffverpackungen die Initiative „Null Granulatverlust“ entwickelt, die das gleiche Ziel verfolgt.^[16] Auch der für Dämmstoffe zuständige Industrieverband Hartschaum und seine Mitgliedsunternehmen haben sich der Initiative angeschlossen.^[17]

Unmodifiziertes Polystyrol hat eine niedrige Erweichungstemperatur, ist hart und spröde, sowie relativ durchlässig für Sauerstoff und Wasserdampf.^[6]

Die Dichte von kompaktem Polystyrol liegt zwischen 1040 und 1090 kg/m³. Aufgeschäumtes Polystyrol (EPS oder auch PS-E) hat eine Dichte zwischen 15 (Dämmung am Bau) und 90 kg/m³ (Skihelm).

Expandiert hat Polystyrol eine sehr geringe Wärmeleitfähigkeit. Fürgraue Dämmplatten, die mitGraphit versetzt werden (z. B.Neopor), ist sie mit ≈ 0,032 W/(m·K) noch etwas niedriger als für weiße Dämmplatten (z. B.Styropor) mit 0,035 bis 0,040 W/(m·K).

Festes amorphes Polystyrol ist glasklar, hart und schlagempfindlich. Es erzeugt einen spröden, scheppernden, fast glasartigen Klang beim Beklopfen (Butterdosen). Beim Biegen oder Brechen riecht es deutlich nach Styrol. Polystyrol ist in allen Farben einfärbbar. Massives Polystyrol neigt zurSpannungsrissbildung. Es ist wenig wärmebeständig, ab 55 °C setzt eine Beschleunigung der Alterung ein, weshalb es nur bis 70 °C einsetzbar ist. DieGlasübergangstemperatur liegt, je nach Verarbeitungsbedingungen, bei ca. 100 °C, dieSchmelztemperatur beträgt beiisotaktischem Polystyrol 240 °C und beisyndiotaktischem 270 °C.Ataktisches Polystyrol liegt als amorpher Feststoff vor und besitzt keine Schmelztemperatur.^[18] Ataktisches Polystyrol ist ein kostengünstiger Kunststoff mit großem Marktanteil, syndiotaktisches PS wird bislang nur für Spezialanwendungen verwendet, isotaktisches PS ist wegen seiner geringen Kristallisationsgeschwindigkeit industriell uninteressant.

Geschäumtes Polystyrol ist weiß und undurchsichtig. Es hat im Vergleich zu festem Polystyrol eine geringere mechanische Festigkeit, aber eine höhere Elastizität.

Polystyrol ist gegen wässrigeLaugen undMineralsäuren gut beständig, gegenüber unpolarenLösungsmitteln wieBenzin und längerkettigenKetonen undAldehyden nicht. Es istUV-empfindlich.

Polystyrol kann z. B. mitDichlormethan angelöst und nahezu nahtlos verschweißt werden. Schon geringe Mengen von Lösemitteln wieAceton,Essigsäureethylester oderToluol genügen, um ein relativ großes Volumen Polystyrolschaum zu „zerfressen“, indem dabei das relativ massearme Schaumgerüst angegriffen wird und gleichzeitig das hochvolumige im Schaum eingeschlossene Treibgas freigesetzt wird.

Syndiotaktisches Polystyrol kristallisiert ausreichend schnell, es dient im typischenSpritzgussverfahren als Konstruktionswerkstoff, insbesondere wegen seiner extremen Chemikalien-, Heißwasser- und Kühlmittelbeständigkeit. Dadurch bietet es sich als Alternative zu etablierten technischen Kunststoffen an. Es wird unter Verwendung vonMetallocen-Katalysatoren hergestellt.

Polystyrol brennt mit leuchtend gelber, stark rußender Flamme. Das dabei freiwerdendeStyrol hat einen blumig-süßlichen Geruch; in der Praxis besitzen die Dämpfe durch Zusätze jedoch oft einen stechenden Geruch.

Das Brandverhalten von expandiertem Polystyrol wird davon dominiert, dass es bei Temperaturen wenig über 100 °C erweicht und dann abtropft, wobei die Tropfen (auch aufgrund der geringen Masse und der damit zusammenhängenden schlechten Wärmeabfuhr) Feuer fangen können und dann brennend abtropfen. Das Material zersetzt sich oberhalb von etwa 300 °C unter anderem zu Styrol (Flammpunkt von ca. 31 °C). Gegebenenfalls werden auch Rückstände des TreibmittelsPentan (Flammpunkt ca. −50 °C) freigesetzt. Dies kann zum selbstständigen Abbrand und Abtropfen des Polystyrols führen.^[19] Brennend abtropfendes Polystyrol kann zu einer Brandausbreitung durch Entzündung von darunter befindlicher Materialien führen.

Durch geeigneteFlammschutzmittel kann dieEntflammbarkeit von (expandiertem bzw. extrudiertem) Polystyrol reduziert werden. Früher wurden dafür oftmalspolybromierte Diphenylether oderHexabromcyclododecan alsAdditive verwendet, deren Verwendung im Rohstoff nicht mehr erlaubt ist, aber durchRecyklat in die Endprodukte noch eingetragen werden können. Heute wird meist einbromiertes Styrol-Butadien-Copolymer eingesetzt. Diese Flammschutzmittel spalten bei der Verbrennungbrom­haltige Gase ab, brechen dadurch die bei der Verbrennung eintretenden Radikal-Kettenreaktionen durchAbfangen des Sauerstoffs ab und hemmen so die Verbrennung; dabei könnenpolybromierte Dibenzodioxine und Dibenzofurane entstehen.

DasBrandverhalten von flammgeschütztem Polystyrol-Hartschaum für Bauanwendungen wird gemäß EN 13501-1 klassifiziert und in die europäische Klasse zum Brandverhalten E eingestuft. Im Einbauzustand ist das Brandverhalten vom konkreten Aufbau des Dämmsystems abhängig. Informationen zum Brandverhalten von Wärmedämmverbundsystemen und Kontroversen nach Medienberichten über Fassadenbrände sieheWärmedämmverbundsystem#Brandverhalten.

Polystyrol ist zwar beständig gegen Wassereinwirkung, wird jedoch durchUV-Strahlung oxidativ abgebaut. Unter Lichteinwirkung versprödet es relativ schnell und neigt dann zur Spannungsrissbildung. DiePhotooxidation von Polystyrol tritt beiWellenlängen von${\displaystyle \lambda }$ = 253,7 nm (imUV-Bereich) auf, wobei diechromophoren Gruppen das Licht absorbieren und infolge einerKettenreaktion zahlreiche Zersetzungsprodukte (Hydroperoxide, Hydroxyl- und Carbonylverbindungen, aliphatische und aromatischeKetone,Peroxyester, flüchtige Verbindungen wieBenzaldehyd undAcetophenon) entstehen. Strahlung mit Wellenlängen größer als 300 nm wird nicht absorbiert.^[20]

Polystyrol istphysiologisch unbedenklich und für Lebensmittelverpackungen uneingeschränkt zugelassen.Allerdings gibt es Hinweise darauf, dass Zellkulturen durch eine Aufweichung des Materials unter Kulturbedingungen negativ beeinflusst werden können.^[21]

In Ländern mit unzureichender Abfallentsorgung kann Polystyrol ins Meer gelangen. Dort reichert es sich in derDebris von Treibmüll in den Ozeanen an, durchPhotolyse und den Wellenschlag zerfällt es dort in kleine Brösel, die von Tieren aufgenommen werden (mehr dazu sieheMüllstrudel).

DasFlammschutzmittelHexabromcyclododecan (HBCD), das früher dem Polystyrol für Dämmplatten undHartschaumplatten beigefügt wurde, ist gemäß derCLP-Verordnung als „sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung“ eingestuft.^[22][23] Es wurde im Mai 2013 in dasStockholmer Übereinkommen über persistente organische Schadstoffe aufgenommen, wodurch ein weltweites Herstellungs- und Verwendungsverbot gilt.Es ist schwer abbaubar (persistent) und toxisch für aquatische Organismen mit einem sehr hohenBioakkumulations- undBiomagnifikation­spotenzial.^[24][25] DieMigration in die Umwelt aus unbeschädigtem geschäumtem Polystyrol ist mengenmäßig gering,^[26]Emissionen können bei Brand, Photolyse und Recycling auftreten.

Biologischer Abbau

2015 entdeckten Forscher derStanford University, dassMehlwürmer in der Lage sind, Polystyrol zu verzehren und inCO₂ und verrottbarenKot zu zersetzen. Die Verzehrmenge von hundert Larven lag bei 34–39 mg täglich. Nach dem einmonatigen Experiment konnte kein Unterschied zwischen dem Gesundheitszustand von Mehlwürmern, die sich von Polystyrol ernährten, und solchen, die konventionelleNahrung zu sich nahmen, festgestellt werden. Der Verdauungsvorgang ist im Einzelnen bislang unerforscht.^[27]

Spechte und dieBraune Wegameise nisten normalerweise in morschen Bäumen. Polystyrol-Dämmplatten werden jedoch von beiden als alternative Lebensräume genutzt.Spechte zerstören z. B. die Putzschicht einesWärmedämmverbundsystems^[28], um darin eine Bruthöhle anzulegen(sieheSpechtschaden). Die Arbeiterinnen der Braunen Wegameise legen in Polystyrol-Dämmplatten Wege und Nester an^[29], in denen sie ihre Brut aufziehen. Mit ihren Beißzangen zerlegen sie dabei die einzelnen Polystyrolkugeln in winzige, transportable Teile^[29] und tragen diese in andere Hohlräume bzw. nach draußen, wodurch der Schädlingsbefall auch sichtbar wird.

Polystyrol-Homopolymer wird verwendet, wenn Transparenz, Oberflächengüte und Steifigkeit gefordert sind. Sein Einsatzspektrum wird darüber hinaus durch Copolymere und andere Modifikationen (Blends z. B. mitPC und syndiotaktischem Polystyrol) noch deutlich erweitert.^{[30]:102–104} Die Sprödigkeit von gewöhnlichem Polystyrol wird durch elastomermodifizierte Styrol-Butadien-Copolymere überwunden. Das Copolymer aus Styrol und Acrylnitril (SAN) ist gegenüber thermischer Beanspruchung, Hitze und Chemikalien beständiger als das Homopolymer und ebenfalls transparent.ABS weist ähnliche Eigenschaften auf, ist bei noch niedrigen Temperaturen einsetzbar, jedoch opak.

Styrol-Butadien-Copolymere können mit einem niedrigen Anteil vonButen hergestellt werden. Es kann entweder PS-I hergestellt werden oder SBC (s. u.), beide Copolymere sindschlagzäh. PS-I wird durchPfropfcopolymerisation hergestellt, SBC durch anionische Blockcopolymerisation, wodurch estransparent sein kann.^[31]

Wenn Styrol-Butadien-Copolymer einen hohen Anteil an Buten besitzt, bildet sichStyrol-Butadien-Kautschuk (SBR).

Die Schlagzähigkeit der Styrol-Butadien-Copolymere entsteht durch Phasentrennung, Polystyrol und Polybutadien sind nicht ineinander löslich (sieheFlory-Huggins-Theorie). Durch Copolymerisation entsteht eine Grenzschicht, ohne dass völlige Durchmischung erfolgt. Die Butadien-Anteile (die „Kautschukphase“) lagern sich zu Partikeln zusammen, die in eine Matrix aus Polystyrol eingebettet sind. Entscheidend für die verbesserte Schlagzähigkeit der Styrol-Butadien-Copolymere ist die höhere Aufnahmefähigkeit für Formveränderungsarbeit. Ohne angelegte Kraft verhält sich die Kautschukphase zunächst wie einFüllstoff. Bei Zugbeanspruchung bilden sichCrazes (Mikrorisse), die sich bis zu den Kautschukpartikel ausbreiten. Die Energie des sich ausbreitenden Risses überträgt sich dann auf die auf seinem Weg liegenden Kautschukpartikel. Durch eine große Zahl an Rissen enthält das ursprünglich starre Material eine lamellierte Struktur. Die Bildung jeder einzelnen Lamelle trägt dabei zum Verbrauch von Energie und damit zur Erhöhung derReißdehnung bei. PS-Homopolymere verformen sich bei Anlegen einer Kraft bis zum Bruch. Styrol-Butadien-Copolymer bricht an diesem Punkt nicht, sondern beginnt zu fließen, verfestigt sich bis zur Reißfestigkeit und bricht erst bei sehr viel höherer Dehnung.^[32]:426

Bei einem hohen Anteil an Polybutadien verkehrt sich die Wirkung der beiden Phasen. Styrol-Butadien-Kautschuk verhält sich wie ein Elastomer, kann aber wie ein Thermoplast verarbeitet werden.

PS-I (vonenglischimpact resistantpolystyrene) besteht aus einer zusammenhängenden Polystyrolmatrix und einer darin dispergierten Kautschukphase. Es wird durch Polymerisation von Styrol hergestellt, in Anwesenheit von (in Styrol) gelöstem Polybutadien. Die Polymerisation verläuft gleichzeitig auf zwei Weisen:^[33]

• Pfropfcopolymerisation: Die wachsende Polystyrolkette reagiert mit einer Doppelbindung des Polybutadiens. An einem Polybutadienmolekül hängen dadurch mehrere Polystyrolketten.
• Homopolymerisation: Styrol polymerisiert zu Polystyrol und reagiert nicht mit dem vorhandenen Polybutadien.

Die Polybutadienpartikel (Kautschukpartikel) in PS-I besitzen gewöhnlich einen Durchmesser von 0,5 – 9 μm. Sie streuen dadurchsichtbares Licht, wodurch PS-Iopak ist.^[34]:476 Das Material ist stabil (es findet keine weitere Entmischung statt), da Polybutadien und Polystyrolchemisch verknüpft sind.^[35] Historisch wurde PS-I zunächst durch einfaches Vermischen von Polybutadien und Polystyrol erzeugt (es entsteht einPolymerblend, keinCopolymer). Dieses Material weist jedoch deutlich schlechtere Eigenschaften auf.^[34]

SBS (Styrol-Butadien-Styrol Blockcopolymer) wird durch anionische Block-Copolymerisation hergestellt und besteht aus drei Blöcken:^[36]

SSSSSSS­SSSSSSS­SSSSSSBBBBBBB­BBBBBBB­BBBBBBSSSSSSS­SSSSSSS­SSSSSS

S steht für die Styrol-Wiederholeinheit, B für die Butadien-Wiederholeinheit. Häufig besteht der mittlere Block jedoch nicht aus einem solchen Butadien-Homopolymer, sondern aus einem Styrol-Butadien-Copolymer:

SSSSSS­SSSSSSS­SSSSSSBBSBBSB­SBBBBSB­SSBBBSBSSSSSSS­SSSSSSS­SSSSSS

Durch die Verwendung eines statistischen Copolymers an dieser Stelle wird der Kunststoff weniger anfällig für Vernetzung und fließt besser in der Schmelze.

Bei der anionischen Copolymerisation wird zunächst Styrol homopolymerisiert, als Katalysator dient eine Organometallverbindung wieButyllithium. Erst danach wird Butadien zugegeben, nach dessen Polymerisation erneut Styrol. Der Katalysator bleibt die ganze Zeit über aktiv (wozu die verwendeten Chemikalien eine hohe Reinheit besitzen müssen). DieMolekulargewichtsverteilung der Polymere ist sehr gering (Polydispersität im Bereich von 1,05, die einzelnen Ketten besitzen also sehr ähnliche Längen). Durch das Verhältnis von Katalysator zu Monomer lässt sich die Länge der einzelnen Blöcke gezielt einstellen. Von der Blocklänge hängt wiederum die Größe der Kautschukpartikel ab. Sehr kleine Partikel (kleiner als die Wellenlänge des Lichts) sorgen für Transparenz. Im Gegensatz zu PS-I bildet das Blockcopolymer jedoch keine Partikel, sondern besitzt eine lamellare Struktur.

Styrol-Butadien-Kautschuk (SBR vonenglischStyrene Butadiene Rubber) wird ebenso wie PS-I durch Pfropfcopolymerisation hergestellt, jedoch mit niedrigerem Styrol-Anteil. Dadurch besteht SBR aus einer Kautschukmatrix mit einer darindispergierten Polystyrol-Phase.^[35] Es ist anders als PS-I und SBC keinThermoplast, sondern einElastomer.

Die Polystyrolphase lagert sich innerhalb der Kautschukphase zu Domänen zusammen. Es verursacht dadurch auf mikroskopischer Ebene eine physikalische Vernetzung. Wenn das Material über den Glasübergangspunkt erhitzt wird, zerfallen die Domänen, die Vernetzung wird temporär aufgehoben und das Material kann wie ein Thermoplast verarbeitet werden.^[37]

Polystyrol gehört zu denStandardkunststoffen und nimmt bei der Produktionsmenge nachPolyethylen,Polypropylen undPolyvinylchlorid den vierten Platz ein. In Deutschland wurden im Jahr 2015 etwa 12,06 Millionen Tonnen Kunststoffe (ohneKlebstoffe,Lacke,Harze,Fasern) verarbeitet, davon waren 655.000 Tonnen (5,4 Prozent) Polystyrol und expandiertes Polystyrol PS/PS-E.^[38]

Folien und Platten werden durchExtrusion hergestellt.

Die geringe Schwindungs- bzw. Schrumpfungsneigung von Polystyrol während der Fertigung ermöglicht sehr endkonturnahe Bauteile (vgl.Lost-Foam-Verfahren). Des Weiteren können auch für Kunststoffe sehr feine Konturen, Kanten und gerade Flächen hergestellt werden. Diese Eigenschaft ermöglicht die Herstellung von verhältnismäßig passgenauen Bauteilen. So werden z. B. Tonbandkassetten und CD-Hüllen aus transparentem Polystyrol gefertigt.

AlsLebensmittelverpackung, zum Beispiel als Joghurtbecher oder Schaumstoffschale, ist Polystyrol zugelassen, wenn bestimmte Voraussetzungen^[39] erfüllt sind.

Spritzgegossene Teile aus ungeschäumtem Polystyrol kommen imPlastikmodellbau zum Einsatz.

In derElektrotechnik wird Polystyrol wegen der guten Isolationseigenschaft verwendet. Es wird zur Herstellung vonSchaltern,Spulenkörpern und Gehäusen (High Impact Polystyrene,HIPS) für Elektrogeräte verwendet. Polystyrol wird für Massenartikel (z. B. klassische CD-Verpackung,Videokassette), in der Feinwerktechnik und für Schaugläser verwendet.

Polystyrol ist Hauptbestandteil vonNapalm-B, welches inBrandbomben Verwendung findet.

Transparente Polystyrolfolie wird unter anderem für Verpackungszwecke eingesetzt.

Gereckte Polystyrolfolie (Handelsnamen: Styroflex für das Copolymerisat mit Butadien, Trolitul) wird zusammen mit Aluminium- oder Zinnfolie zur Herstellung von verlustarmen und eng toleriertenKondensatoren verwendet.^[40]

In derInfrarotspektroskopie wird Polystyrolfolie als Wellenlängen-Standard verwendet. Eine in die Probenhalterung passende Karte mit einer Folie wird vom Gerätehersteller dem Gerät beigelegt.^[41]

Dem Rohmaterial werden Treibmittel wieCyclopentan oderKohlendioxid beigesetzt, die das unter Hitzeeinwirkung flüssige Material aufschäumen lassen.^[42]

DaSchaumpolystyrol sehr gut mit einerThermosäge geschnitten werden kann und zugleich sehr preiswert ist, hat es sich als Baumaterial im Modell- und Kulissenbau etabliert. ImFlugmodellbau findet das geschäumte Material Verwendung. Modellbauer sowie Städte- und Landschaftsplaner benutzen es für Landschaftselemente, da man es sehr gut bearbeiten kann.

Lose rieselfähige Polystyrolschaumkugeln von typisch etwa 2–6 mm Durchmesser werden als Füllung fürSitzsäcke,Vakuummatratzen im Rettungswesen, imStraßenbau, zur Auflockerung schwerer Böden imGarten- undLandschaftsbau und mitunter als Auftriebsmittel bei der Hebung vonSchiffswracks eingesetzt.^[43]

Polystyrol-Schaumstoff wird auch inKernwaffen verwendet, dabei dient es zur Aufrechterhaltung des Hohlraums der unterkritischen Massen und zur Verdichtung beiFusionsbomben.

Styropor^[44] ist allgemein bekannt als leichtes, weißes Verpackungs- undDämmmaterial. Dabei handelt es sich um einen eher grobporigenEPS-Hartschaum (ExpandiertesPolystyrol). Zur Herstellung wird ein Granulat in eine Form gefüllt und in heißem Wasserdampf aufgeschäumt. Die Partikel des Granulats verkleben, aber verschmelzen meist nicht völlig miteinander. Die kugelförmigen, geschäumten Granulatkörner sind im Endprodukt häufig erkennbar und manchmal einzeln abtrennbar. Je nach Herstellungsverfahren ist expandierter Polystyrol-Hartschaum mehr oder weniger durchlässig für Luft und Wasserdampf.

EPS-Hartschaumplatten können in nahezu beliebiger Stärke aus einem Block geschnitten werden.

In Form geschäumtes Polystyrol wird vielfach alsVerpackungsmaterial und fürSchutzhelme,Feststoffrettungswesten undSurfboards verwendet.

Styropor ist ursprünglich ein Markenname vonBASF. Seit den1990er-Jahren nimmt der IVH (Industrieverband Hartschaum e. V.) die Rechte am Namen Styropor wahr. Nur die Hersteller vonEPS, die sich den besonderen Qualitätsanforderungen des IVH unterwerfen, dürfen ihr MaterialStyropor nennen.

Weitere bekannteHandelsnamen für EPS sindAustrotherm,Steinopor,Sagex,Swisspor EPS,Hungarocell (Ungarn),Telgopor (spanischsprachige Länder) undFrigolit (Schweden). In den 60er Jahren wurden Häuser mit einer wenige Zentimeter dicken Schicht Polystyrolschaum gedämmt, die alsPoresta bezeichnet wurde.^[45]

Im Jahr 2014 wurde unter der Regie des europäischen Verbands der EPS-Verarbeiter (European Manufacturers of Expanded Polystyrene, EUMEPS) der gemeinsame Markennameairpop eingeführt, mit dem Ziel die große Namensvielfalt für EPS in Europa zu minimieren. In Deutschland ist dieIK Industrievereinigung Kunststoffverpackungen e. V. für die Umsetzung der europäischen Strategie im Bereich EPS-Verpackungen verantwortlich.^[46]

Eine weitere Methode zur Herstellung von Polystyrolschaum ist dieExtrusion. Das Ausgangsmaterial ausPolystyrolgranulat und Treibmittel wird durch Hitzeaufgeschäumt und zugleich kontinuierlich durch eine definierte Öffnung ausgeschoben und abgekühlt.Dabei entsteht ein homogener, feinporigererXPS-Hartschaum (ExtrudiertesPolystyrol), der in der Regel eine geschlossene Oberfläche und eine geschlossenzellige Struktur besitzt. Es wird als dicht gegenüber Luft, Wasser und Wasserdampf eingestuft und nimmt nur eine geringe Menge Wasser auf.

Handelsnamen sind z. B.Austrotherm XPS (Farbe rosa),Floormate,Jackodur (JACKON Insulation, Farbe lila),Roofmate,Styrodur (BASF, Farbe grün),Styrofoam (Dow Chemical, Farbe blau),Swisspor XPS, sowieURSA XPS (URSA Deutschland GmbH, Farbe gelb).

Geschäumtes Polystyrol wird alsDämmstoff zurWärmedämmung von Gebäuden eingesetzt. Die Bauindustrie ist der größte Abnehmer von EPS: Auf sie entfielen im Jahr 2020 rund 53 % des weltweiten EPS-Verbrauchs.^[47]

In der Schweiz waren Stand Ende 2014 knapp 500.000 Tonnen EPS und 200.000 Tonnen XPS als Dämmstoff in Gebäuden enthalten.^[48]Hartschaumplatten für den Baubereich werden besonders ausgerüstet, um die unterschiedlichen Anforderungen zu erfüllen:

• Platten für denTrittschallschutz sollen Schwingungen elastisch aufnehmen und dämpfen.
• Platten, die zurWärmedämmung eingesetzt werden, müssenschwerentflammbar sein. Je leichter und feinporiger die Platten sind, desto höher ist ihrDämmwert. MitGraphit versetzte Platten(graues EPS) werden unter anderem unter dem HandelsnamenNeopor angeboten.
• Platten für diePerimeterdämmung und fürUmkehrdächer dürfen nur geringe Mengen Wasser aufnehmen, damit der vorgesehene Dämmwert auch in feuchter Umgebung erhalten bleibt.

Für EPS-Dämmstoffe gelten die Anforderungen der EN 13163, für XPS-Dämmstoffe jene der EN 13164.

XPS wird aufgrund seiner geringenWasseraufnahme (geschlossene Poren) auch alsPerimeterdämmung und imUmkehrdach eingesetzt. Es besitzt eine ausreichendeDruckfestigkeit, um unterhalb derBodenplatte von Gebäuden verlegt zu werden.

Formstücke aus geschäumtem Polystyrol werden unter anderem als Sockel- und Tragelemente von Dusch- und Badewannen sowie als Unterbau von bodengleich gefliesten Duschen verwendet.

In Deutschland sind 2016 etwa 5 Millionen Tonnen Kunststoffabfälle angefallen, davon 110.200 Tonnen oder 2,2 % EPS- und XPS-Abfälle. Diese wurden zu 33 % recycelt, zu 65 % einer energetischen Verwertung zugeführt und zu 2 % deponiert.^[49] In Österreich sind 2017 ungefähr 13.200 Tonnen EPS-Abfälle angefallen. Diese wurden zu 41 % recycelt, zu 58 % einer energetischen Verwertung zugeführt und zu 1 % deponiert.^[50]

Die europäische EPS-Industrie hat sich zum Ziel gesetzt, bis 2025 eine Recyclingquote von 46 % zu erreichen.^[51] Dabei sollen Verpackungsabfälle zu 50 %, Dämmstoffabfälle aus dem Gebäuderückbau zu 27 %, Dämmstoffabfälle aus dem Neubau und der Renovierung zu 80 % sowie EPS-Abfälle aus dem Tiefbau zu 90 % recycelt werden.

In Deutschland mussten HBCD-haltige Polystyrol-Dämmstoffe nach einer Änderung derAbfallverzeichnis-Verordnung ab 1. Oktober 2016 alsgefährlicher Abfall entsorgt werden. Aufgrund dieser Einstufung kam es zu Entsorgungsengpässen, da viele Müllverbrennungsanlagen nicht über die entsprechende Genehmigung verfügten.^[52] Um weiterhin die Entsorgung in diesen Müllverbrennungsanlagen zu ermöglichen, regelten einige Bundesländer über Erlasse, dass HBCD-haltige Polystyrol-Dämmstoffe bis zu einem bestimmten Anteil im Baumischabfall zulässig sind.^[53] Nach einer weiteren Änderung der Abfallverzeichnis-Verordnung gelten HBCD-haltige Polystyrol-Dämmstoffe ab 28. Dezember 2016 als nicht gefährlicher Abfall und können in Müllverbrennungsanlagen entsorgt werden.^[54] Am 17. Juli 2017 wurden diePOP-Abfall-Überwachungs-Verordnung und eine Änderung zur Abfallverzeichnis-Verordnung erlassen (BGBl. I S. 2644). HBCD-haltige Polystyrol-Dämmstoffe können damit auch weiterhin in Müllverbrennungsanlagen entsorgt werden, allerdings gelten für sie ein Getrenntsammlungsgebot, ein Vermischungsverbot sowie Nachweis- und Registerpflichten.^[55]

In Österreich werden HBCD-haltige EPS-Dämmstoffe als nicht gefährlicher Abfall (Abfallschlüsselnummer 57108 „Polystyrol, Polystyrolschaum“) eingestuft. Sie dürfen in Verbrennungsanlagen für nicht gefährliche Abfälle (Müllverbrennungsanlagen) mitverbrannt werden.^[56]

Zurzeit stehen folgende werkstoffliche Recyclingverfahren zur Verfügung:

• Extrusion: Die Polystyrol-Abfälle werden nach Zerkleinerung und Extrusion für die Gewinnung von Polystyrol-Regranulat verwendet.
• Mechanisches Recycling: Die EPS-Abfälle werden in einer Mühle gemahlen und das daraus entstandene Mahlgut entstaubt. Das EPS-Granulat wird z. B. für gebundene EPS-Schüttungen, EPS-Recyclingplatten, als Leichtzuschlag für Beton oder zur Porosierung von Mauerziegeln verwendet.^[57]
• Lösemittelbasiertes Recycling: Die Polystyrol-Abfälle werden bei dem vomFreising­erFraunhofer-Institut IVV mitentwickelten CreaSolv^®-Verfahren^[58][59] in einem selektiven Lösungsmittel aufgelöst. Aus der Lösung kann Polystyrol hochrein wiedergewonnen werden, indem unerwünschte Stoffe wie Flammschutzmittel abgeschieden werden.^[60][61] InMontreal (Kanada) ist 2018 Polystyvert, die weltweit erste lösemittelbasierte EPS-Recyclinganlage mit einer Jahresleistung von 600 Tonnen, in Betrieb gegangen.^[62] InTerneuzen (Niederlande) wurde 2021 PolyStyreneLoop, eine auf dem CreaSolv^®-Prozess basierende EPS- und XPS-Recyclinganlage mit einer Jahresleistung von über 3000 Tonnen, eröffnet.^[63]

Falls kein Recycling erfolgt, werden Polystyrol-Abfälle durch Verbrennung zur Energieerzeugung genutzt.^[57]

Die Stadt Würzburg hat die Mitverbrennung von HBCD-haltigen Polystyrol-Schaumstoffabfällen gemeinsam mit kommunalem und gewerblichem Restmüll untersucht. Dabei hat sich gezeigt, dass die sichere Zerstörung des Flammschutzmittels HBCD gewährleistet ist.^[64][65]

2006 wurden in denUSA 870.000 Tonnen Polystyrol-Teller und -Tassen sowie 590.000 Tonnen aus anderen Produkten auf Deponien abgelagert.^[66] Da Polystyrol unter Lichtausschluss biologisch nicht abgebaut wird,^[67] bleibt es in Deponien erhalten.

• DIN 4102-1Brandverhalten von Baustoffen und Bauteilen – Teil 1: Baustoffe; Begriffe, Anforderungen und Prüfungen.
• DIN 4102-20Brandverhalten von Baustoffen und Bauteilen – Teil 20: Besonderer Nachweis für das Brandverhalten von Außenwandbekleidungen.
• DIN EN ISO 1622-1Kunststoffe – Polystyrol (PS)-Formmassen – Teil 1: Bezeichnungssystem und Basis für Spezifikationen (ISO 1622-1:2012); Deutsche Fassung EN ISO 1622-1:2012.
• DIN EN ISO 1622-2Kunststoffe – Polystyrol (PS)-Formmassen – Teil 2: Herstellung von Probekörpern und Bestimmung von Eigenschaften (ISO 1622-2:1995); Deutsche Fassung EN ISO 1622-2:1999.
• DIN EN ISO 19063-1Kunststoffe – Schlagzähe Polystyrol (PS-I)-Formmassen – Teil 1: Bezeichnungssystem und Basis für Spezifikationen (ISO 19063-1:2015); Deutsche Fassung EN ISO 19063-1:2015.
• DIN EN ISO 2897-2Kunststoffe – Schlagzähe Polystyrol (PS-I)-Formmassen – Teil 2: Herstellung von Probekörpern und Bestimmung von Eigenschaften (ISO 2897-2:2003); Deutsche Fassung EN ISO 2897-2:2003.
• EN 13163Wärmedämmstoffe für Gebäude – Werkmäßig hergestellte Produkte aus expandiertem Polystyrol (EPS) – Spezifikation.
• EN 13164Wärmedämmstoffe für Gebäude – Werkmäßig hergestellte Produkte aus extrudiertem Polystyrolschaum (XPS) – Spezifikation.
• EN 13501-1Klassifizierung von Bauprodukten und Bauarten zu ihrem Brandverhalten – Teil 1: Klassifizierung mit den Ergebnissen aus den Prüfungen zum Brandverhalten von Bauprodukten.

• BfR-Empfehlungen zu Materialien für denLebensmittelkontakt – Polystyrol, das ausschließlich durch Polymerisation von Styrol gewonnen wird. Stand vom 12. Juli 2024.^[68]
• BfR-Empfehlungen zu Materialien für den Lebensmittelkontakt – Styrol-Misch- und Pfropfpolymerisate und Mischungen von Polystyrol mit Polymerisaten. Stand vom 12. Juli 2024.^[69]

• handbuch der elaste und plaste. VEB Chemische Werke Buna, Schkopau über Merseburg 1967,DNB456880798.
• Gerhard W. Becker, Dietrich Braun, Hermann Gausepohl, Roland Gellert:Polystyrol (=Becker/Braun Kunststoffhandbuch. Band 4). Hanser Verlag, München / Wien 1996,ISBN 3-446-18004-4.

Commons: Polystyrol – Sammlung von Bildern

• Industrieverband Hartschaum e. V.
• Infrarot und Ramanspektrum von Polystyrol. (Memento vom 17. September 2022 imInternet Archive) In:Spectral Database for Organic Compounds, SDBS. National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST), Japan (englisch)
• Polystyrol-Hartschaum (PS). In:waermedaemmstoffe.com (technische Informationen zu den Dämmstoffen Polystyrol PS, EPS und XPS)
• Polystyrol (PS).Polystyrol, expandiert (EPS).Polystyrol, extrudiert (XPS). In:materialarchiv.ch. Material-Archiv (umfangreiche Materialinformationen und Bilder)
• Videos zu Materialeigenschaften von Polystyrol. Hrsg. vomInstitut für den Wissenschaftlichen Film. Bereitgestellt im AV-Portal derTechnischen Informationsbibliothek
• Kunststoffanalytik: Spannungsrisskorrosion von PMMA und PS aufYouTube, 23. Januar 2012, abgerufen am 18. August 2024 (ein Video von Brundo Hüsgen; Crazes bei PS).
• Polystyvert – EPS-Recyclinganlage in Montreal (Kanada) (englisch)
• PolyStyreneLoop – EPS- und XPS-Recyclinganlage in Terneuzen (Niederlande) (englisch)

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3. ↑^abcDatenblatt Polystyrol (PS) aus Werkstoffdatenbank RIWETA 4.2, abgerufen am 29. Juli 2021.
4. ↑Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
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8. ↑J. Blyth, A. W. Hofmann:Über das Styrol und einige seiner Zersetzungsprodukte. In:Liebigs Annalen der Chemie. Band 53 (1845), S. 289,doi:10.1002/jlac.18450530302, zitiert in Kunststoff-Handbuch Band V Polystyrol, S. 87 (1969).
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10. ↑A. Kronstein:Zur Kenntniss der Polymerisation. In:Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.Band 35,Nr. 4, 1. Oktober 1902,S. 4153–4157,doi:10.1002/cber.19020350455. 
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68. ↑Polystyrol, das ausschließlich durch Polymerisation von Styrol gewonnen wird. (PDF; 141 kB) In:BfR-Empfehlungen für Materialien im Lebensmittelkontakt,Bundesinstitut für Risikobewertung, 1. September 2017, Bearbeitungsdatum: 12. Juli 2024.
69. ↑Styrol-Misch- und Pfropfpolymerisate und Mischungen von Polystyrol mit Polymerisaten (PDF; 165 kB) In:BfR-Empfehlungen für Materialien im Lebensmittelkontakt, Bundesinstitut für Risikobewertung, 1. September 2017, Bearbeitungsdatum: 12. Juli 2024.

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