Metallocene sind eine Gruppe vonmetallorganischen Verbindungen, in denen ein zentrales Metallatom wie in einemSandwich zwischen zweiCyclopentadienyl-Liganden (C₅H₅, Abkürzung: Cp) angeordnet ist. Entsprechend werden Metallocene alsSandwichverbindungen bezeichnet. Die Entdeckung des ersten Metallocens,Ferrocen, das 1951 unabhängig von zwei verschiedenen Forschungsteams durch Zufallsynthetisiert wurde, gilt heute als einer der Meilensteine in der metallorganischen Chemie und war der Startpunkt für eine rasante Entwicklung einer neuen Sparte der Chemie. Über 80 % der metallorganischenKomplexe sind heute Cyclopentadienyl-Komplexe.^[1]

Metallocene finden vielfache Anwendung. Sie werden für die Herstellung vonLeuchtdioden eingesetzt.Derivate der Metallocene wieTitanocendichlorid eignen sich alsKatalysatoren für dieOlefin-Polymerisation mit hoher Produktivität undSelektivität. In derTumortherapie zeigen einige Metallocenderivatezytostatische Eigenschaften. Ferrocen kann unter anderem dazu verwendet werden, dieKlopffestigkeit von Treibstoffen (als Ersatz vonBleitetraethyl) zu erhöhen und deren Verbrennung zu verbessern.

1973 erhieltenErnst Otto Fischer undGeoffrey Wilkinson für ihre Arbeiten über metallorganische Verbindungen und die Aufklärung der Bindungsverhältnisse im Ferrocen denNobelpreis für Chemie.^[2]

1951 versuchtenTom J. Kealy undPeter Pauson an derDuquesne University die Darstellung vonFulvalen durch die Reaktion vonEisen(III)-chlorid mitCyclopentadienylmagnesiumbromid entsprechend der folgenden Gleichung durchzuführen. Statt des erwarteten Fulvalens erhielten Kealy und Pauson als Hauptprodukt orangefarbene Kristalle, die überraschenderweise an der Luft und bei Temperaturen über 300 °C stabil waren und leicht sublimiert werden konnten.^[3]

Die ersteElementaranalyse für Kohlenstoff und Wasserstoff zeigte, dass es sich bei der Verbindung nicht um Fulvalen handeln konnte, und nach einigen Berechnungen wurde die Summenformel C₁₀H₁₀Fe vorgeschlagen. Diequalitative undquantitative Analyse desEisens gestaltete sich jedoch schwierig, da die Verbindung selbst gegenüber konzentrierterSchwefelsäure beständig war. Erst durchKochen mit konzentrierterSalpetersäure gelang der qualitative Eisennachweis. Zur quantitativen Analyse musste die Substanz sogar mitPerchlorsäure (HClO₄) bis zur Trocknung abgeraucht werden.^[4]

Völlig unabhängig – und zeitlich vor der Arbeit von Tom J. Kealy und Peter L. Pauson – hatten im gleichen Jahr Samuel A. Miller, John A. Tebboth und John F. Tremaine bei derBritish Oxygen Company die gleiche Substanz durch die Reaktion vonCyclopentadien-Dampf mitfrisch reduziertem Eisen bei 300 °C hergestellt und beschrieben.^[5][4]

Miller und seine Kollegen reichten ihre Arbeit sogar vor Kealy und Pauson zur Veröffentlichung ein, aber daNature, die Fachzeitschrift, in der Kealy und Pauson veröffentlichten, schneller publizierte, wurde deren Beitrag eher veröffentlicht als der von Miller. Laut Miller hatte dieser die Substanz bereits drei Jahre zuvor synthetisiert.^[6] Möglicherweise wurde das Ferrocen sogar noch einige Jahre früher beiUnion Carbide, welche Versuche zur katalytischen Spaltung von Cyclopentadien in Eisenrohren durchführten, zum ersten Mal hergestellt.^[4] Dort wurde es jedoch nie weiter beachtet oder analysiert.

Obwohl die Stabilität der Substanz auf eine andere Art der Bindung als in den wenigen bis dahin bekannten metallorganischen Verbindungen, wie etwa demZeise-Salz K[PtCl₃(C₂H₂)], schließen ließ, gingen Kealy und Pauson zunächst von einer reinkovalenten Bindung des Cyclopentadienylringes mit dem Eisen aus und schlugen die nebenstehende Struktur vor. Die Gruppe um Miller ging dagegen von einer eherionischen Struktur aus. Aufgrund derInfrarotdaten (nur eine C-H-Schwingung, entsprechend nur eine Art der C-H-Bindung im Cp-Ring) und des gefundenenDiamagnetismus schlossen 1952Geoffrey Wilkinson undRobert B. Woodward an derHarvard University auf eine Art Sandwichstruktur.^[7] Noch im gleichen Jahr bestätigtenErnst Otto Fischer und Wolfgang Pfab in München, sowie Philip Frank Eiland und Ray Pepinsky amPennsylvania State College diese Struktur mittels Röntgen-Kristallstrukturanalyse.^[8][9][10] Als Woodward postulierte, dass die Cyclopentadienylringe im Fe(C₅H₅)₂ einerelektrophilen Substitution zugänglich sein sollten, führten Whitning und Rosenblum die ersteFriedel-Crafts-Acylierung am Cyclopentadienylring im Ferrocen durch.^[11] Durch dieses füraromatische Substanzen typische Verhalten kam, in Analogie zur englischen Endung-ene für aromatische Substanzen (z. B.Benzene fürBenzol), der NamensvorschlagFerrocen zustande.

Fast in einer Art Wettstreit synthetisierten die beiden Arbeitsgruppen um Ernst Otto Fischer in München und Geoffrey Wilkinson in Harvard in den folgenden Jahren in schneller Folge eine Vielzahl Biscyclopentadienyl-Komplexe andererÜbergangsmetalle, sowie derenDerivate:

• 1952: Titanocendibromid, Zirconocendibromid, Vanadocendichlorid, Ruthenocen und das Ruthenocenium-Kation^[6][12][13]
• 1953: Nickelocen,^[14] Cobaltocen,^[15] Nickelocenium-Kation, Chromocen, Rhodocenium-Kation und Iridocenium-Kation^[16][17][18]
• 1954: Vanadocen,^[19] Titanocenhydroxybromid, Magnesocen, Manganocen, Niobocentribromid, Tantalocentribromid und Rhenocenhydrid^{[6][20][21][22]}

In den Jahren 1954 und 1955 wurden die Tricyclopentadienyl-Komplexe vonScandium,Yttrium,Lanthan und derLanthanoideCer,Praseodym,Neodym,Samarium,Dysprosium,Erbium undYtterbium synthetisiert und beschrieben. Für diese wurde, aufgrund einer raschen und vollständigen Reaktion mit Eisenchlorid zu Ferrocen, eine ionische Struktur vorgeschlagen.^[23][24]

Ab 1954 synthetisierten die beiden Arbeitsgruppen sogenannteHalbsandwichkomplexe, welche nur einen Cyclopentadienyl-Liganden enthalten, wie etwa (C₅H₅)V(CO)₄,(C₅H₅)Mn(CO)₃, (C₅H₅)Co(CO)₂, (C₅H₅)Ni(CO), (C₅H₅)Mo(CO)₃H, [(C₅H₅)Fe(CO)₂]₂ und (C₅H₅)Fe(CO)₂Cl.^[6][25] Auch über die durch Carbonyl-Liganden (CO) verbrückten Halbsandwich-Komplexe (C₅H₅)Mo(CO)₆Mo(C₅H₅) und (C₅H₅)W(CO)₆W(C₅H₅) wurde berichtet.^[18] Diese Halbsandwich-Verbindungen gehören, im Sinne der Definition, streng genommen aber nicht zu den Metallocenen. Neben Metallocenen mit (unsubstituierten) Cyclopentadienyl-Liganden wurden bis heute eine große Zahl von Komplexen mitsubstituierten Ringen hergestellt. Von großem Interesse ist insbesondere derPentamethylcyclopentadienyl-Ligand (Abkürzung: Cp^*), weil er durch seinen großen Raumanspruch instabile Metallocenesterisch stabilisieren und dadurch isolierbar machen kann.

Da Cyclopentadien bei Raumtemperatur in einerDiels-Alder-Reaktion zuDicyclopentadien dimerisiert, muss dieses im ersten Schritt durch thermische Spaltung erst wieder in Cyclopentadien überführt werden (Retro-Diels-Alder-Reaktion). In der Praxis wird das Cyclopentadien in Gegenwart einesKatalysators, beispielsweise Eisenpulver, aus seinem Dimerabdestilliert.

Metallocene und allgemein Cyclopentadienyl-Metall-Verbindungen können auf verschiedenen Wegen hergestellt werden.

DurchMetathese:Die ersten Metallocene wurden mit einemGrignard-Reagenz hergestellt, später wurde stattdessen bevorzugt dasCyclopentadienylnatrium eingesetzt:^[26]

${\displaystyle 2\text{Mg}({\text{C}}_5^{}{\text{H}}_5^{})\text{Y}+{\text{MX}}_2^{}⟶\text{M}{({\text{C}}_5^{}{\text{H}}_5^{})}_2^{}+2\text{MgXY}:(\text{M}=\text{V},\text{Cr},\text{Mn},\text{Fe},\text{Co},\text{Ni};\text{X},\text{Y}=\text{Cl},\text{Br})}$

${\displaystyle 2\text{Na}({\text{C}}_5^{}{\text{H}}_5^{})+{\text{MX}}_2^{}⟶\text{M}{({\text{C}}_5^{}{\text{H}}_5^{})}_2^{}+2\text{NaX}:(\text{M}=\text{Be},\text{V},\text{Cr},\text{Mn},\text{Fe},\text{Co},\text{Ni};\text{X}=\text{Cl},\text{Br})}$

Dabei können auch Metalle in derOxidationsstufe +III eingesetzt werden, welche im ersten Teilschritt zunächst reduziert werden, wobei9,10-Dihydrofulvalen als Nebenprodukt entstehen kann:

${\displaystyle 3{\text{M}}^{\prime }({\text{C}}_5^{}{\text{H}}_5^{})+{\text{MCl}}_3^{}⟶\text{M}{({\text{C}}_5^{}{\text{H}}_5^{})}_2^{}+3{\text{M}}^{\prime }\text{Cl}+\frac{1}{2}{\text{C}}_{10}^{}{\text{H}}_{10}^{}:({\text{M}}^{\prime }=\text{Li},\text{Na},\text{K};\text{M}=\text{V},\text{Cr})}$

Aber auch die Verwendung von metallischenReduktionsmitteln wieZink wird beschrieben:^[27]

${\displaystyle {\mathrm{R}\mathrm{u}\mathrm{C}{\mathrm{l}}_3({\mathrm{H}}_2\mathrm{O})}_x+3{\mathrm{C}}_5{\mathrm{H}}_6\underset{-\mathrm{Z}\mathrm{n}\mathrm{C}{\mathrm{l}}_2,-\mathrm{x}{\mathrm{H}}_2\mathrm{O}}{\overset{+\mathrm{Z}\mathrm{n},\mathrm{E}\mathrm{t}\mathrm{h}\mathrm{a}\mathrm{n}\mathrm{o}\mathrm{l}}{\to }}\mathrm{R}\mathrm{u}({\mathrm{C}}_5{\mathrm{H}}_5{)}_2+{\mathrm{C}}_5{\mathrm{H}}_8}$

Aufgrund der geringen Stabilität des Magnesocens ist dieses gut zur Cyclopentadienylierung, für die Übertragung von Cp-Einheiten auf andere Metalle, geeignet. Triebkraft ist die Bildung des stabilen Magnesiumdihalogenids.^[28]

${\displaystyle \text{Mg}{({\text{C}}_5^{}{\text{H}}_5^{})}_2^{}+{\text{MCl}}_2^{}⟶\text{M}{({\text{C}}_5^{}{\text{H}}_5^{})}_2^{}+{\text{MgCl}}_2^{}}$

Allgemein lassen sich Cyclopentadienylalkali-Verbindungen durch Reaktion von2,4-Cyclopentadienbrom mit Alkaliorganylen herstellen:^[29]

${\displaystyle {\text{LiC}}_4^{}{\text{H}}_9^{}+{\text{C}}_5^{}{\text{H}}_5^{}\text{Br}⟶\text{Li}({\text{C}}_5^{}{\text{H}}_5^{})+{\text{C}}_4^{}{\text{H}}_9^{}\text{Br}}$

Daraus kann dann im nächsten Schritt der Sandwichkomplex Lithocen, der nur in Komplexen als anionisches Lithoceniumions existiert, z. B. durch Reaktion von LiCp mitTetraphenylphosphoniumchlorid (PPh₄Cl) synthetisiert werden:^[29]

${\displaystyle {\text{PPh}}_4^{}\text{Cl}+2{\text{LiC}}_5^{}{\text{H}}_5^{}⟶\text{Li}{({\text{C}}_5^{}{\text{H}}_5^{})}_2^{}{\text{PPh}}_4^{}+\text{LiCl}}$

DurchDisproportionierung:Magnesocen kann direkt aus CpMgBr gewonnen werden. Dazu wird zunächst Cyclopentadienylmagnesiumbromid durch Umsetzung vonEthylmagnesiumbromid mit Cyclopentadien hergestellt, welches dann bei 220 °C und 10⁻⁴ mbar zu MgCp₂ und MgBr₂ disproportioniert (Schlenk-Gleichgewicht):^[28]

${\displaystyle \mathrm{M}\mathrm{g}({\mathrm{C}}_2{\mathrm{H}}_5)\mathrm{B}\mathrm{r}\underset{-{\mathrm{C}}_2{\mathrm{H}}_6}{\overset{+{\mathrm{C}}_5{\mathrm{H}}_6,\mathrm{E}{\mathrm{t}}_2\mathrm{O}}{\to }}\mathrm{M}\mathrm{g}({\mathrm{C}}_5{\mathrm{H}}_5)\mathrm{B}\mathrm{r}\stackrel{220{}^{\circ }\mathrm{C},{10}^{-4}\mathrm{m}\mathrm{b}\mathrm{a}\mathrm{r}}{\to }}$${\displaystyle \mathrm{M}\mathrm{g}({\mathrm{C}}_5{\mathrm{H}}_5{)}_2+\mathrm{M}\mathrm{g}\mathrm{B}{\mathrm{r}}_2}$${\displaystyle :\mathrm{E}{\mathrm{t}}_2\mathrm{O}=\mathrm{D}\mathrm{i}\mathrm{e}\mathrm{t}\mathrm{h}\mathrm{y}\mathrm{l}\mathrm{e}\mathrm{t}\mathrm{h}\mathrm{e}\mathrm{r}}$

Aus den Bestandteilen in Gegenwart vonBasen:Im Jahre 1954 versuchte Wilkinson Biscyclopentadienyl-Metall-Komplexe mit Hilfe vonAminen als Halogenwasserstoffakzeptoren zu synthetisieren. Allerdings waren die Ausbeuten mit 3–4 % nur sehr gering. Nur beim Ferrocen oder durch die Verwendung stärkerer Basen, wieKaliumhydroxid lässt sich die Ausbeute deutlich verbessern:^[25]

${\displaystyle 2{\text{C}}_5^{}{\text{H}}_6^{}+{\text{FeCl}}_2^{}+2\text{KOH}⟶\text{Fe}{({\text{C}}_5^{}{\text{H}}_5^{})}_2^{}+2\text{KCl}+2{\text{H}}_2^{}\text{O}}$

Direkt aus den Bestandteilen:Beireaktiven Metallen, wie dieAlkalimetalle undErdalkalimetalle können die Cyclopentadienylmetall-Verbindungen direkt durch die Umsetzung des Metalls mit Cyclopentadien hergestellt werden:^[30]

${\displaystyle 2\text{Na}+2{\text{C}}_5^{}{\text{H}}_6^{}⟶2\text{Na}({\text{C}}_5^{}{\text{H}}_5^{})+{\text{H}}_2^{}}$

${\displaystyle \mathrm{M}\mathrm{g}+2{\mathrm{C}}_5{\mathrm{H}}_6\underset{}{\overset{500{}^{\circ }\mathrm{C}}{\to }}\mathrm{M}\mathrm{g}({\mathrm{C}}_5{\mathrm{H}}_5{)}_2+{\mathrm{H}}_2}$

${\displaystyle \mathrm{M}+2{\mathrm{C}}_5{\mathrm{H}}_6\underset{2.\mathrm{V}\mathrm{a}\mathrm{k}\mathrm{u}\mathrm{u}\mathrm{m}\mathrm{s}\mathrm{u}\mathrm{b}\mathrm{l}.260{}^{\circ }\mathrm{C}-360{}^{\circ }\mathrm{C}}{\overset{1.\mathrm{T}\mathrm{H}\mathrm{F}/\mathrm{D}\mathrm{M}\mathrm{F},-{\mathrm{H}}_2}{\to }}\mathrm{M}({\mathrm{C}}_5{\mathrm{H}}_5{)}_2:\mathrm{M}=\mathrm{C}\mathrm{a},\mathrm{S}\mathrm{r}}$

Bei den Elementen der Gruppe 4 bis 12 gelingt dies nur bei dem besonders stabilen Ferrocen.^[29][5]

${\displaystyle 2{\mathrm{C}}_5{\mathrm{H}}_6+\mathrm{F}\mathrm{e}\underset{}{\overset{300{}^{\circ }\mathrm{C}}{\to }}\mathrm{F}\mathrm{e}({\mathrm{C}}_5{\mathrm{H}}_5{)}_2+{\mathrm{H}}_2}$

Ferrocen und Cobaltocen können zudem bei Verwendung von Eisen- oder Cobalt-Anoden undTetrabutylammoniumbromid (Bu₄NBr) alsLeitsalz direkt in einer elektrochemischen Reaktion erzeugt werden:^[31]

${\displaystyle \mathrm{M}+2{\mathrm{C}}_5{\mathrm{H}}_6\underset{}{\overset{\mathrm{B}{\mathrm{u}}_4\mathrm{N}\mathrm{B}\mathrm{r},20{}^{\circ }\mathrm{C}}{\to }}\mathrm{M}({\mathrm{C}}_5{\mathrm{H}}_5{)}_2+{\mathrm{H}}_2:\mathrm{M}=\mathrm{F}\mathrm{e},\mathrm{C}\mathrm{o}}$

AusMetallhydriden oder Metallorganylen:Die Biscyclopentadienyl-Komplexe vonCalcium,Strontium undBarium können durch Umsetzung der entsprechenden Hydride mit Cyclopentadien gewonnen werden:^[30]

${\displaystyle \mathrm{M}{\mathrm{H}}_2+2{\mathrm{C}}_5{\mathrm{H}}_6\underset{}{\overset{260{}^{\circ }\mathrm{C}-400{}^{\circ }\mathrm{C}}{\to }}\mathrm{M}({\mathrm{C}}_5{\mathrm{H}}_5{)}_2+{\mathrm{H}}_2:\mathrm{M}=\mathrm{M}=\mathrm{C}\mathrm{a},\mathrm{S}\mathrm{r},\mathrm{B}\mathrm{a}}$

Für den Labormaßstab ist die Umsetzung von Diorganylmetall-Verbindungen, wieDibutylmagnesium, mit Cyclopentadien möglich.^[32]

${\displaystyle \text{Mg}{({\text{C}}_4^{}{\text{H}}_9^{})}_2^{}+2{\text{C}}_5^{}{\text{H}}_6^{}⟶\text{Mg}{({\text{C}}_5^{}{\text{H}}_5^{})}_2^{}+2{\text{C}}_4^{}{\text{H}}_{10}^{}}$

Die Metallocene der Gruppe 4 und 5 lassen sich durch Reduktion der entsprechenden Metallocendichloride mit metallischen Natrium herstellen:^[33]

${\displaystyle \text{M}{({\text{C}}_5^{}{\text{H}}_5^{})}_2^{}{\text{Cl}}_2^{}+2\text{Na}⟶\text{M}{({\text{C}}_5^{}{\text{H}}_5^{})}_2^{}+2\text{NaCl}:\text{M}=\text{Ti},\text{Zr},\text{Hf},\text{V}}$

In Analogie zum ersten Vertreter dieser Substanzklasse, dem Ferrocen, bezeichnet man als Metallocene im engeren Sinne nachIUPAC nur die Bis(cyclopentadienyl)metall-Komplexe derNebengruppenelemente, in denen die Cyclopentadienylringekoplanar angeordnet sind und so mit dem Metallatom eine klassische Sandwichstruktur bilden (s. u.).^[34]

Die Cyclopentadienyl-Liganden können aber, je nach Komplex und Zentralatom, auf verschiedene Art gebunden sein – dies bezeichnet man alsHaptizität, dargestellt durch den griechischen Kleinbuchstabenη: in einer klassischen Sandwichstruktur weisen beide Cyclopentadienylringe eine η⁵ (pentahapto) Koordination auf; dies entspricht der am häufigsten auftretenden gleichmäßigen Bindung des zentralen Metallatoms über alle 5 Kohlenstoffatome und gleichen Metall-Kohlenstoff-Abständen. Bei einer η¹ (monohapto) Koordination wird nur ein Ringatom für die Bindung benutzt. Die anderen Strukturelemente mit η² (dihapto), η³ (trihapto) und η⁴ (tetrahapto) existieren ebenfalls, sind aber sehr viel seltener.^[35] Als Metallocene im weiteren Sinne bezeichnet man alle Verbindungen des Typs MCp₂, auch dimere oder polymere Komplexe, wie etwa Titanocen oder Manganocen oder auch die Komplexe derHauptgruppenelemente, die von der Sandwichstruktur abweichen.^[36]

Die klassische Sandwichstruktur tritt bei den Metallocenen der ersten Reihe derÜbergangsmetalle vonVanadium bisNickel, derEisengruppe (Eisen,Ruthenium,Osmium) sowie wenigen anderen Metallen, inklusive Hauptgruppenelementen auf.^[37] η⁵,η⁵-Sandwichkomplexe können in zweiKonformationen, ekliptisch (auf Deckung) und gestaffelt (auf Lücke), auftreten. Die Rotationsbarriere zwischen den beiden Konformeren ist bei unsubstituierten Cp-Ringen nur sehr klein; die Aktivierungsenergie beträgt bei Ferrocen, Ruthenocen und Osmocen zwischen 8 und 21 kJ·mol⁻¹.^[37]

Die Metallocene der frühen Übergangsmetalle tendieren dazu, keine klassische Sandwichstruktur zu bilden, da dieseElektronenmangelverbindungen sind (sie haben deutlich weniger als 18 Valenzelektronen). Durch Abwinkelung der Cp-Ringe auf einen Winkel von 130° kann das zentrale Metallatom bis zu drei weitere Liganden tragen, wodurch sich die Anzahl der Valenzelektronen erhöht.^[37] Ein bekannter Vertreter ist dasSchwartz-Reagenz (s. u.), in der das Zirconiumatom von insgesamt vier Liganden umgeben ist. Durch die Verwendung des elektronenreicheren und sterisch anspruchsvolleren LigandenPentamethylcyclopentadienyl (Cp^*) ist es möglich, diese reaktiven (weil elektronenarmen) Komplexe in der klassischen Sandwichstruktur zu stabilisieren.

Werden in Metallocenen die Cyclopentadienylringe durch Kohlenwasserstoffbrücken verbunden, ergibt sich die Verbindungsklasse derMetallocenophane, von denen der erste Vertreter, das [4]Ferrocenophan, 1958 vonArthur Lüttringhaus u. a. synthetisiert wurde.^[38][39]

Im weiteren Sinn werden unter dem Begriff Metallocenverbindungen auchHalbsandwich-Verbindungen verstanden, die nur ein Cyclopentadienyl-System über π-Bindungen an ein zentrales Metallatom gebunden besitzen. Die Absättigung freier (Elektronen-)Valenzen erfolgt meist überCarbonylgruppen (z. B.Tricarbonyl(η⁵-cyclopentadienyl)mangan).

Zur Verbindungsklasse der Metallocene zählen manche Lehrbücher ebenfalls dasUranocen, obwohl es sich hierbei nicht um einen Bis(cyclopentadienyl)-, sondern um einen Bis(cyclooctatetraenyl)-Komplex des Urans handelt.

Neben den Metallocenen, die ein Metallatom enthalten, gibt es auch Verbindungen, die zwei Metallatome tragen. Ein solches Dimetallocen wurde mit dem Decamethyldizinkocen erstmals 2004 beschrieben.^[40] Ein weiteres Beispiel ist das Diberyllocen.^[41] Das erste heterobimetallische Dimetallocen wurde 2024 beschrieben und enthält Lithium und Aluminium als Metalle.^[42]

Die18-Elektronen-Regel für die Übergangsmetallelemente ist das Äquivalent zurOktettregel der Hauptgruppenelemente und kann dazu herangezogen werden, die Stabilität von organometallischen Verbindungen vorherzusagen. Sie besagt, dass organometallische Moleküle oder Komplexe,in denen die Summe derValenzelektronen des Metalls plus dieBindungselektronen, welche von den Liganden beigesteuert werden, insgesamt 18 beträgt, besonders stabil sind. Beim Fe(η⁵-C₅H₅)₂ ergibt sich die Anzahl der Valenzelektronen zu

${\displaystyle 2{\text{C}}_5^{}{\text{H}}_5^{-}+{\text{Fe}}^{2+}⟶\text{Fe}{({\text{C}}_5^{}{\text{H}}_5^{})}_2^{}}$

${\displaystyle 2\cdot 6{\mathrm{e}}^{-}+6{\mathrm{e}}^{-}=18{\mathrm{e}}^{-}}$

Durch die 18-Elektronen-Regel können sowohl die hohe Stabilität des Ferrocens^[3] als auch die des Cobaltocenium- und des Rhodocenium-Kations gut erklärt werden^[43] – alle drei Moleküle sind zueinanderisoelektronisch und haben 18 Valenzelektronen. Auch kann die Reaktivität von Rhodocen und Cobaltocen erklärt werden. Beide Komplexe haben 19 Valenzelektronen, was dazu führt, dass sie leichtoxidiert werden können und Rhodocen z. B. nur sehr schwierig aus einer Rhodocenium-Lösung isoliert werden kann.^[17] Anders als die Stabilität können die Bindungsverhältnisse und die Strukturen in metallorganischen Komplexen durch die 18-Elektronen-Regel nicht erklärt werden.

DieKristallfeldtheorie liefert ein qualitatives Verständnis und dieLigandenfeldtheorie erlaubt quantitative Voraussagen über die Eigenschaften von Übergangsmetallsalzen oder -komplexen. Beide Theorien erklären Struktur, Farbe und Magnetismus dieser Substanzen. Beide Theorien betrachten dabei, wie died-Orbitale des Komplexzentrums durch die Liganden energetisch beeinflusst werden. In einem unkomplexierten Zentralatom sind alle d-Orbitale energetisch entartet, d. h., sie besitzen alle die gleiche Energie. Je stärker ein Ligand mit einem d-Orbital in Wechselwirkung tritt, desto stärker wird dieses energetisch destabilisiert (angehoben), was dann zu einer energetischen Aufspaltung der d-Orbitale führt. Bei den Metallocenen kommt es zu einer 2-1-2 Aufspaltung: die Orbitale in derxy-Ebene (d_xy undd_x²-y²) treten kaum in Wechselwirkung mit den Cp-Liganden und sind daher energetisch begünstigt. Dasd_z² Orbital tritt nur mit einem Teil in Wechselwirkung und liegt in der Mitte. Am stärksten destabilisiert werden die Orbitaled_xz undd_yz, die vollständig zu den Ringen zeigen.

Weder die 18-Elektronen-Regel noch die Kristallfeldtheorie für sich allein können die Eigenschaften des Ferrocens im vollen Umfang erklären. Erst durch die Entwicklung derMolekülorbitaltheorie (MO-Theorie) war es möglich, Struktur und Stabilität des Ferrocens in einem Modell zu erklären.^[44]

Bei der MO-Theorie werden, ebenso wie bei der Kristall- bzw. Ligandenfeldtheorie, Wechselwirkungen der Metall-Orbitale mit den Ligand-Orbitalen betrachtet. Das Ergebnis ist ein Molekülorbital-Diagramm, welches bindende, nicht-bindende und antibindende Orbitale enthält. Wie in der Kristallfeldtheorie resultiert die energetische Aufspaltung der Orbitale dabei aus der Wechselwirkung zwischen Metall- und Ligand-Orbitalen. Treten beispielsweise ein Ligand-Orbital des Cp-Ringes und ein d-Orbital des Metalls in Wechselwirkung, entstehen daraus zwei neue Molekülorbitale (MOs), welche energetisch in ein bindendes und ein antibindendes MO aufgespalten werden. DieStärke der Aufspaltung (die energetische Anhebung des einen und Absenkung des anderen MOs) ist dabei umso größer, je stärker die Wechselwirkung (räumliche Überlappung) zwischen Ligand- und Metall-Orbital ist. Findet keine Wechselwirkung statt, ändert sich das entsprechende Orbital energetisch nicht und es ergibt sich ein nichtbindendes Orbital. Auch bei der MO-Theorie werden die Orbitale, die in Richtung der Liganden zeigen, am stärksten beeinflusst. Je mehr bindende MOs nun mit Elektronen besetzt sind, desto stärker wird die Bindung zwischen Metall und Ligand und desto stabiler wird damit der Komplex. Mit 18 Valenzelektronen sind alle bindenden MOs besetzt und der Komplex hat die höchste Stabilität.

Die nebenstehende Grafik zeigt das MO-Diagramm des Ferrocens, welches mit 18 Elektronen besetzt ist. Die MO-Diagramme anderer Sandwichkomplexe sehen prinzipiell ähnlich aus, wenngleich die einzelnen Energieniveaus der Orbitale sich von Metall zu Metall unterscheiden. In Cobaltocen und Nickelocen sind die antibindenden e^*_1g-Orbitale mit einem bzw. zwei ungepaarten Elektronen besetzt, was zu einer Destabilisierung der M-Cp-Bindung und zu einer Aufweitung des M-C-Abstandes führt (Fe = 204 pm, Co = 211 pm, Ni = 218 pm).^[45] Verändert sich die Geometrie des Komplexes oder die Ladung des Zentralatoms, kann sich dadurch ebenfalls die Reihenfolge der Molekülorbitale umkehren.^[46]

Von den Elementen der Gruppe 4 bis 12 (Nebengruppenelemente) existieren Dicyclopentadienyl-Komplexen in großer Anzahl. Einzig die Verbindungen der Gruppe 8 sind dabei 18-Elektronenkomplexe und daher elektronisch (besonders) stabil. Die Dicyclopentadienyl-Komplexe der anderen Gruppen erfüllen die 18-Elektronenregel nicht, was zur Folge hat, dass diese deutlich instabiler, bzw. reaktiver sind und nicht immer eine ideale Sandwichstruktur bilden. Dieelektronenarmen Komplexe der Gruppen 4 bis 7 sind bestrebt, ihrenElektronenmangel durch weitere Liganden auszugleichen. Ohne weitere Reaktionspartner kann dies durchDimerisierung oderOligomerisierung geschehen. Dieelektronenreichen Komplexe der 9. bis 12. Gruppe sind dagegen bestrebt, ihrenElektronenüberschuss zu reduzieren. Dies kann durch Oxidation oder durch eine Verringerung der Haptizität eines Liganden geschehen.

Von der 4. Periode existieren die Metallocene vonVanadium bisNickel als isolierbare Verbindungen. Diese sind alleisomorph und haben einen Schmelzpunkt um 173 °C.^[47] Von der 5. Periode sind nur die Metallocene vonRuthenium undRhodium und von der 6. Periode nur das Osmocen isolierbare Verbindungen. Eine Übersicht über die bisher bekannten Metallocene bzw. Dicyclopentadienyl-Komplexe der Nebengruppenelemente gibt die folgende Tabelle:^[48]

Anmerkungen A:

1. ↑rechnerische Anzahl der Valenzelektronen in einem η⁵,η⁵-Cp₂Metall-Komplex.
2. ↑Wenn die Kurzbezeichnung in Anführungszeichen gesetzt ist, handelt es sich nicht um ein klassisches Metallocen (z. B. liegt keine Sandwichstruktur vor).
3. ↑^abcdefNicht als (reiner) Sandwichkomplex existent.
4. ↑^abKupfer, Gold: bisher nur berechnet.
5. ↑kann nur bei Matrixstabilisierung nachgewiesen werden.
6. ↑Technetium ist ein radioaktives Element.

• Strukturen ausgewählter Nebengruppenmetallocene
• 
  Titanocen
• 
  Zirconocen
• 
  Vanadocen
• 
  Chromocen
• 
  Polymere Struktur von Manganocen
• 
  Ferrocen
• 
  Temperaturabhängiges Gleichgewicht zwischen monomerem und dimerem Rhodocen
• 
  Nickelocen

Gruppe 4:Titanocen existiert ebenso wie das homologeZirconocen bei Raumtemperatur nur als Dimer, in dem zwei Cyclopentadienyl-Liganden alsFulvalen und die beiden Titanatome zusätzlich über zwei2-Elektronen-3-Zentren-Wasserstoffbrücken miteinander verbunden sind. Jedes Titanatom besitzt dadurch 16 Valenzelektronen. Durch sterisch anspruchsvollere Liganden wie Pentamethylcyclopentadienyl (Cp^*) kann der monomere 14-Elektronenkomplex TiCp^*₂ synthetisiert werden, welcher in gestaffelter Konformation vorliegt.^[50][51] Um die Reaktionen des freien Titanocen zu untersuchen, kann diesesin-situ z. B. aus TiCp₂Cl₂ durch Umsetzung mit Magnesium, Lithium oder Natriumamalgan synthetisiert werden.^[52]

Gruppe 5:Vanadocen ist ein purpurfarbener, kristalliner, paramagnetischer Feststoff, der als 15-Elektronenkomplex instabil ist.Niobocen existiert bei Raumtemperatur nicht als monomerer Sandwichkomplex, sondern dimerisiert als [NbH(C₅H₅)(C₅H₄)]₂. In dem Dimer hat jedes Niobatom neben den zwei η⁵-Cp-Liganden eine zusätzliche η¹Bindung zu einem Ringkohlenstoffatom des anderen Zentralatoms und einen weiterenHydrid-Liganden. Zusammen mit der zusätzlich Niob-Niob-Metallbindung hat jedes Metallatom 18-Valenzelektronen.^[50]

Gruppe 6:Chromocen ist ein roter kristalliner Feststoff, welcher an der Luft und gegenüber Wasser sehr reaktiv ist und sich unter Umständen bei Luftkontakt spontan entzünden kann.^[48][35] Es wird, auf silikatischen Trägersubstanzen aufgebracht, alsKatalysator bei derPolymerisation vonEthylen und anderen 1-Alkenen eingesetzt.^[53][54] WieMolybdocen kann auchWolframocen nur als reaktive Zwischenstufe, z. B. photochemisch aus WCp₂H₂ oder thermisch aus WCp₂(H)CH₃ hergestellt werden.^[55] Beide Komplexe sind als Monomere bei Raumtemperatur nicht stabil und dimerisieren unter Bildung von verschiedenen isomeren Zweikernkomplexen.^[46]

Gruppe 7:Manganocen ist ein brauner, oberhalb 158 °C rosafarbener Feststoff mit ungewöhnlichenmagnetischen Eigenschaften. Aufgrund der günstigenhigh-spin-d5-Konfiguration (jedes d-Orbital ist mit einem Elektron besetzt), kann es nicht zu Mn⁺ reduziert werden, um die günstige 18-Elektronen-Konfiguration zu erhalten.^[56] Im Festkörper liegt Manganocenpolymer vor, jedes Mangan ist von drei Cyclopentadienyl-Liganden umgeben. Zwei der drei Liganden sind dabei mit jeweils zwei Manganzentren verbunden, während das dritte nur an ein Manganatom gebunden ist. Die verbrückenden Cyclopentadienyl-Liganden liegen dabei nicht symmetrisch zwischen den Manganatomen.^[57]Rhenocen kann durchPhotolyse von Re(C₅H₅)₂H in einer Stickstoff- und Argonmatrix bei 12 K hergestellt, isoliert und untersucht werden. Unter diesen Bedingungen liegt der Komplex monomer vor und hat eine Sandwichstruktur.^[58]

Gruppe 8:Ferrocen, das einzig luftstabile Metallocen, ist ein diamagnetischer 18-Valenzelektronenkomplex, in welchem das Eisenatom durch die Cp-Ringe sterisch gut abgeschirmt wird. Beim Erhitzen in einer evakuierten Glasampulle zersetzt es sich oberhalb 550 °C.^[59] Aufgrund seiner außerordentlichen Stabilität und seines aromatischen Verhaltens (die Cyclopentadienylringe sind für elektrophile Substitutionsreaktionen zugänglich) war und ist Ferrocen Gegenstand zahlreicher Untersuchungen.^[60]Osmocen ist im Vergleich zu Ferrocen undRuthenocen weniger reaktiv gegenüber elektrophiler aromatischer Substitution, zeigt aber die größte Tendenz zur Bildung von Addukten mitLewis-Säuren.^[61]

Gruppe 9: Die 19-Elektronen-KomplexeCobaltocen,Rhodocen undIridocen werden leicht zum entsprechenden 18-Elektronen Metalloceniumkation oxidiert.^[62] Die Oxidationsneigung ist dabei so groß, dass bereits organische Halogenide dazu ausreichen:

${\displaystyle {({\text{C}}_5^{}{\text{H}}_5^{})}_2^{}\text{M}+\text{R}-\text{X}⟶{({\text{C}}_5^{}{\text{H}}_5^{})}_2^{}{\text{M}}^{+}{\text{X}}^{-}+\text{R}\cdot :\text{M}=\text{Co},\text{Rh},\text{Ir}\text{X}=\text{Halogen}}$

Cobaltocen dient entsprechend als 1-Elektronen-Reduktionsmittel und kann als Indikator für wasserfreie Redoxsysteme verwendet werden. Das Cobaltociuniumkation ist so stabil, dass der Di(methylcyclopentadienyl)-Komplex durchSalpetersäure nicht zerstört, sondern stattdessen die Methylgruppe am aromatischen Ring zur Carbonsäuregruppe oxidiert wird.^[62] Rhodocen ist nur bei Temperaturen über 150 °C oder durch Kühlung auf die Temperatur vonflüssigem Stickstoff (−196 °C) stabil. Bei Raumtemperatur (25 °C) wandelt sich Rhodocen inAcetonitril in weniger als 2 Sekunden durchDimerisierung (Kombination) zu [Rh(C₅H₅)₂]₂, einemdiamagnetischen 18-Valenzelektronen-Komplex um, in welchem zwei Rhodocen-Einheiten über Cyclopentadienylringe miteinander verbunden sind.^{[63][64][65][66]} Dimeres Rhodocen [Rh(C₅H₅)₂]₂ ist ein gelber Feststoff.

Gruppe 10:Nickelocen ist ein dunkelgrüner, kristalliner Feststoff, der leidlich luftbeständig ist und sich leicht oxidieren lässt.Palladocen undPlatinocen, die beiden anderen Komplexe der Gruppe 10, sind bislang nicht bekannt, lediglich die entsprechenden Dikationen konnten mit Hilfe von sperrigen Liganden, wie Cp^* synthetisiert werden.^[67][68]

Gruppe 11: Metallocene vonKupfer,Silber undGold konnten noch nicht hergestellt werden; Cu(C₅H₅)₂ und Au(C₅H₅)₂ wurden bisher nur berechnet.^[69]

Gruppe 12:Zinkocen wurde zuerst 1969 durch Ernst Otto Fischer beschrieben. Es polymerisiert in einer Kettenstruktur, in welcher abwechselnd Cyclopentadienylringe und Zinkatome miteinander verknüpft sind und jedes Zinkatom zusätzlich einen weiteren endständigen Cyclopentadienylring besitzt.^[70][71]Cadmocen wurde zuerst 1969 von Jörg Lorberth beschrieben. Aufgrund seiner Unlöslichkeit inunpolaren Lösungsmitteln und der hohen Zersetzungstemperatur von > 250 °C wurde angenommen, dass es ebenfalls eine polymere Struktur besitzt.^[72] Durch den Einsatz sperriger Substituenten wieiso-Propyl- odertert-Butyl konnten von Dirk Bentz momomere Cadmocen-Derivate dargestellt werden, welche eine η¹,η¹ oder eine η¹,η²-Koordinierung der Ringe aufweisen.^[70]

Die relative Stabilität der Nebengruppenmetallocene kann bestimmt werden, indem dieRedoxpotentiale der einfach geladenenKationen gegenübergestellt werden. Die Daten der folgende Aufstellung werden gegenüber einer gesättigtenKalomel-Elektrode inAcetonitril bestimmt:

[Fe(C₅H₅)₂]⁺   /   [Fe(C₅H₅)₂]     +0,38 V^[73]

[Co(C₅H₅)₂]⁺   /   [Co(C₅H₅)₂]     −0,94 V^[63]

[Rh(C₅H₅)₂]⁺   /   [Rh(C₅H₅)₂]     −1,41 V^[63]

Diese Daten zeigen die Stabilität des neutralen Ferrocens sowie der Cobaltocenium- und Rhodocenium-Kationen. Rhodocen wirkt um etwa 500 mV stärker reduzierend als Cobaltocen, was auch bedeutet, dass es sich leichter oxidieren lässt und entsprechend weniger stabil ist.^[63] Früherepolarografische Untersuchungen an Rhodoceniumperchlorat bei einem neutralenpH-Wert zeigten an einertropfenden Quecksilber-Elektrode ein Signal bei −1,53 V (gegenüber einer gesättigten Kalomel-Elektrode), entsprechend der Bildung von Rhodocen in Lösung; trotzdem war es den Forscher nicht möglich, das neutrale Rhodocen zu isolieren. In der gleichen Untersuchung versuchten sie Iridocen unter oxidierenden Bedingungen aus Iridoceniumsalzen nachzuweisen, was aber auch bei erhöhten pH-Werten nicht gelang.^[17] Diese Ergebnisse zeigen, dass das Rhodocen sehr instabil ist, aber weisen auch darauf hin, dass das Iridocen sogar noch instabiler ist.

Die Metalle der Gruppe 3 (Seltene Erden) bilden in der Regel keine klassischen Sandwichkomplexe. Die Komplexe mit der allgemeinen Formel MCp₃ werden durch Umsetzung der entsprechenden Halogenide mitCyclopentadienylnatrium erhalten. Geoffrey Wilkinson und J. M. Birmingham synthetisierten und beschrieben 1956 eine ganze Reihe von Cyclopentadienyl-Komplexen der Seltenen Erden:^[24]

Anmerkungen B:

1. ↑^abcSchwache Zersetzung
2. ↑Rot im Durchlicht

Alle Cyclopentadienyl-Komplexe der Seltenen Erden vom Typ MCp₃ haben ähnliche chemische Eigenschaften. Sie sind inPetrolether,Cyclohexan undBenzol nicht und inPyridin,THF,Ethylenglycoldimethylether und1,4-Dioxan schwach löslich. Mit Wasser zersetzen sie sich rasch zum Metallhydroxid und Cyclopentadien. Auch beim Luftkontakt zersetzen sie sich rasch. MitEisen(II)-chlorid reagieren sie in THF rasch und quantitativ unter Bildung von Ferrocen. Das chemische Verhalten, sowie physikalische Eigenschaften, wie die magnetische Suszeptibilität (welche nahe bei den korrespondierenden Ionen sind) implizieren einen ionischen Charakter der Komplexe.

Allerdings können auch MCp₂-Komplexe der seltenen Erden synthetisiert werden. Von diesen sind die nach denLanthanoiden benannten Lanthanocen(II)komplexe von Samarium, Europium und Ytterbium am längsten bekannt. Diese neigen dazu, mit Lösungsmitteln wie THF Donorkomplexe von Typ Cp₂(THF)₂ zu bilden. E.O. Fischer synthetisierte 1964 die Komplexe EuCp₂ und YbCp₂ im flüssigen Ammoniak und reinigte diese durch Sublimation.^[74] Lösungsmittelfreies SmCp^*₂ wurde 1984 von William J. Evans hergestellt.^[75] 1986 konnte William J. Evans mittels Röngtenstrukturanalysen zeigen, dass SmCp^*₂ und EuCp^*₂ eine gewinkelte Sandwichstruktur mit einem Cp-M-Cp-Winkel von 140° besitzen.^[76]

Die Metalle aus der Reihe derActinoiden bilden ebenso wie die Seltenenerdmetalle keine klassischen Sandwichkomplexe. Die Cp₃An Komplexe sowie ihre Tetrahydrofuran-Addukte (Cp₃An·thf) wurden in den Jahren zwischen 1965 und 1974 durch Salzmetathese mitCyclopentadienylnatrium beziehungsweise durch Transmetallierung mit BeCp₂ oder MgCp₂ erhalten.^[77]

Anmerkung C:

1. ↑Verbindung nicht vollständig charakterisiert

Die angegebenen Verbindungen können ebenfalls durch chemische Reduktion der vierwertigen Halogenid-Komplexe Cp₃AnX (X =Halogenid) dargestellt werden, beispielsweise mitNatrium-Amalgam:

${\displaystyle \mathrm{C}{\mathrm{p}}_3\mathrm{U}\mathrm{C}\mathrm{l}+\mathrm{N}\mathrm{a}(\mathrm{H}\mathrm{g})\stackrel{\mathrm{T}\mathrm{H}\mathrm{F}}{\to }\mathrm{C}{\mathrm{p}}_3\mathrm{U}(\mathrm{T}\mathrm{H}\mathrm{F})+\mathrm{N}\mathrm{a}\mathrm{C}\mathrm{l}+\mathrm{H}\mathrm{g}}$

Die erste Alkalicyclopentadienylverbindung, Kaliumcyclopentadienid, wurde bereits 1901 vonJohannes Thiele hergestellt, dessen Struktur konnte aber erst 1997 durch R. E. Dinnebier und F. Olbrich aufgeklärt werden.^[78] Im Kristall bildenKalium- und Cp-Ionen eine lineare Kettenstruktur, in der die Cp-Ringe jeweils gegeneinander abgewinkelt und die Kaliumatome zentral über den Ringen platziert sind.^[78] Vergleichbare Strukturen findet man in den Kristallen von RbCp und CsCp. Im Gegensatz dazu bilden LiCp und NaCp eine ideale lineare Kette mit einer parallelen Anordnung der Cp-Ringe.^[79][78][80] Die gemessenen Bindungswinkel zu den Cp-Ringen liegen im LiCp und NaCp bei 180° und verringern sich bei denschwereren Homologen: Kalium 138°,Rubidium 132° undCäsium 130°.^[78][80]

Im Lithoceniumion nehmen die beiden Cp-Ringe eine gestaffelte Konformation, mit einem Li-Cp-Abstand von 201 pm, ein.^[81][82][83] Aufgrund derSchrägbeziehung im Periodensystem sind Lithocen-Komplexe in Struktur und Reaktionen dem weiter unten beschriebenen Magnesocen ähnlich.Organolithiumkomplexe haben neben der ionischen Bindung einen deutlich kovalenten Anteil, welcher zu einer starken Verzerrung der Struktur desCarbanions führen kann. Dieser kovalente Anteil nimmt bei den schwereren Homologen stark ab und bereits beim Kalium findet sich eine fast ausschließlich ionische Bindung.^[29]

In neuerer Zeit wurden erste Natrocenium-Komplexe beschrieben. Deren Isolierung gelingt durch den Einsatz vonKronenethern, welche mitNatriumionen komplexe Kationen bilden.^[79] Sandwichkomplexe der schwereren Homologen Kalium, Rubidium und Cäsium sind bisher nicht bekannt.

Von allen Elemente der Gruppe 2 (Erdalkalimetalle) wurden Biscyclopentadienyl-Komplexe synthetisiert.^[32][30]Beryllocen wurde erstmals 1959 durch Ernst Otto Fischer ausBerylliumchlorid und Alkalicyclopentadienyl synthetisiert.^[84] Magnesocen wurde bereits 1954 unabhängig voneinander von Ernst Otto Fischer und Geoffrey Wilkinson synthetisiert.^[85][86] Es kann durch Disproportionierung von CpMgBr bzw. durch Reaktion von metallischemMagnesium mitCyclopentadien bei 500 °C gewonnen werden. Die Biscyclopentadienyl-Komplexe vonCalcium,Strontium undBarium wurden 1961 ebenfalls von Ernst Otto Fischer erstmals beschrieben. Sie können durch Umsetzung von metallischem Calcium oder Strontium mit Cyclopentadien inTHF oderDMF oder durch Reaktion der entsprechenden Hydride von Calcium, Strontium und Barium mit Cyclopentadien gewonnen werden:^[30] Die Cokondensation von metallischen Barium mit Cyclopentadien bei −196 °C liefert eine nahezu quantitative Ausbeute.^[87]

Von den Erdalkalimetallocenen hat nurMagnesocen die klassische Sandwichstruktur.^[28][88] E. Weiß konnte zeigen, dass Magnesocen im Kristall eine gestaffelte Konformation mit einem Mg-C-Abstand von 230 pm hat; dagegen ist nach A. Haland in der Gasphase die Metall-Cp-Bindung aufgeweitet und das Molekül liegt in ekliptischer Konformation vor.^[28][32] Ob die Bindung zwischen Metall und Cp-Ring eherkovalenter oder eherionischer Art ist, ist noch nicht klar. Die demFerrocen analoge Sandwichstruktur lässt nicht zwingend auf eine kovalente Bindung schließen, sie könnte auch durchVan-der-Waals-Wechselwirkungen erklärt werden. Für den eher ionischen Charakter sprechen die elektrische Leitfähigkeit in flüssigemAmmoniak, die heftigeHydrolysereaktion sowie die¹³C-NMR-Verschiebung von 108 ppm (zum Vergleich LiCp = 103,6 ppm; NaCp = 103,4 ppm, FeCp₂ = 68,2 ppm).^[88][28] Dagegen sprechen²⁵Mg-NMR-Daten eher für eine weitgehend kovalente Bindung.^[28]

Beryllocen zeigt je nach Aggregatzustand unterschiedliche Molekülgeometrien. Im festen Zustand zeigt es eineslipped-Sandwich-Struktur, die Ringe sind gegeneinander versetzt – ein Ring ist η⁵ der zweite nur η¹koordiniert (Be-Cp-Abstand: 181 pm).^[89][90] In der Gasphase scheinen beide Ringe η⁵ koordiniert zu sein. Tatsächlich ist ein Ring deutlich weiter entfernt als der andere (190 und 147 pm) und die scheinbare η⁵-Koordination ist auf eine schnelle Fluktuation der Bindung zurückzuführen.^[88] Der Grund für die η⁵,η¹-Struktur ist, dass dieOrbitale des Beryllocens nur mit max. 8 Valenzelektronen besetzt werden können.

Mit zunehmender Ordnungszahl steigt der ionische Charakter der Erdalkalimetallocene. Im Kristall hat Ca(C₅H₅)₂ einen polymeren Aufbau, wobei jedes Zentralatom von vier Cp-Liganden umgeben ist.^[91] Dabei haben die Cp-Ringe unterschiedliche Haptizität (η⁵-, η⁵-, η³-, η¹-).^[87] Wird als Ligand Pentamethylcyclopentadienyl (Cp^*) eingesetzt, können in der Gasphase die Strukturen der isolierten Moleküle durch Elektronenbeugung ermittelt werden.^[92] Überraschenderweise zeigt sich hierbei, dass die Moleküle eine abgewinkelte Struktur haben, in denen die Abwinkelung mit steigender Größe des Zentralatoms zunimmt: Mg = 180°, Ca = 154°, Sr = 149°, Ba = 148°.^[82] Andere Untersuchungen von Richard Blom u. a. zeigten bei den Pentamethylcyclopentadienyl-Komplexen CaCp^*₂ und YbCp^*₂, dass die Ebenen um 20° gegeneinander geneigt sind.^[93] Für die Abwinkelung wurden verschiedene Modelle herangezogen:^[92][80]

• elektrostatisches Modell – die negativen Liganden stören die Kugelsymmetrie der Elektronenhülle am Zentralatom
• Van-der-Waals Wechselwirkung – Triebkraft für die Abwinklung ist der Gewinn an Van-der-Waals-Anziehung zwischen den Liganden
• (n-1)d-Orbital Beteiligung – Bildung von ds-Hybridorbitalen
• ab-initio MO Methoden

Werden sterisch anspruchsvollere Ligangen wie Pentaisopropylcyclopentadienyl (C₅iPr₅)verwendet, so wird die Abwinkelung wieder aufgehoben (Beispiel: Ba(C₅iPr₅)₂: 180°).^[87]

Magnesocen und die schwererenHomologe bilden mit sauerstoff-, stickstoff- und phosphorhaltigenLewis-Basen entsprechendeAddukte.^[32] Magnesocen bildet mitAmmoniak oderAminen 1:1- oder 1:2-Komplexe, welche sich im Falle von primären oder sekundären Aminen isolieren undkristallographisch untersuchen lassen.^[94] In diesen Addukten verändert sich dieHaptizität eines Cp-Ringes von η⁵ auf η².^[79][95] Mit 2THF-Molekülen bildet sich dagegen ein η⁵,η¹-Komplex.^[95][32] Der entsprechende Komplex von Barocen mit 2 THF ist dann wiederum ein η⁵,η⁵-Komplex.^[87]

Aufgrund ihrer unterschiedlichen chemischen Eigenschaften und Reaktivität finden die Metallocene und Metallocenderivate in der Forschung und in der Praxis vielfältige Verwendung. So wird Magnesocen im Labor für den Transfer von Cyclopentadienyl-Liganden auf andere Metalle verwendet.^[28]

Thermisch oder photochemisch instabile Metallocene finden als Quelle für hochreinen Metalldampf Verwendung. So wird Magnesocen zur Beschichtung von Nanopartikeln^[96] undimALE-Verfahren (atomic layer epitaxy), bei denen z. B. grüne oder blaueLEDs hergestellt werden, eingesetzt.^[32] Auch wird es als Dotierungsmittel bei der Herstellung von p-dotierten Halbleitern imCVD-Verfahren (chemical vapour deposition) verwendet.^[94][97] Barocen kann imALD-Prozess (atomic layer deposition) zum Auftragen vonBaTiO₃-Dünnschichten für Widerstände und Kondensatoren eingesetzt werden.^[87]Zur Verringerung des Verbrauchs kann Ferrocen Diesel oder Heizöl beigemischt werden, um eine bessere Sauerstoffbindung und somit eine effektivere und sauberere Verbrennung (Reduzierung vonRußpartikeln) zu erreichen.^[98]

Die heute mit Abstand wichtigste Anwendung für Metallocene und deren Derivate ist ihr Einsatz als Polymerisations­katalysatoren zur Herstellung von Polyolefinen.^[99]

Seit den 1950er Jahren werdenZiegler-Natta-Katalysatoren zur Polymerisation vonOlefinen, wieEthylen oderPropylen bei niedrigen Drücken und Temperaturen eingesetzt. Dabei wird in einem mehrstufigen Additions-Insertions-Mechanismus das Olefin zunächst an einen titanorganischen Komplex angelagert und dann in die Titan-Kohlenstoff-Bindung eingebaut. An die dabei freiwerdende Koordinationsstelle wird dann das nächste Olefin angelagert und die Kettenreaktion schreitet durch den Einbau des Olefins in die Titan-Kohlenstoffbindung weiter fort. Die klassischen Ziegler-Natta-Katalysatoren sind Mischkatalysatoren, welche aus einer metallorganischen Hauptgruppen-Verbindung der Gruppen I, II oder III (z. B.Triethylaluminium) und einer Übergangsmetallverbindung, hauptsächlich der Gruppen IV bis VI (z. B.Titantetrachlorid), bestehen. Sie haben jedoch den entscheidenden Nachteil, dass sie in der Regel als heterogene Katalysatoren auf einem Trägermaterial eingesetzt werden, da sie in organischen Lösungsmitteln nicht löslich sind. Dadurch spielen neben den eigentlichen Katalysatoreigenschaften auch die Eigenschaften des Trägermaterials, die Diffusionsgeschwindigkeit des Olefins und andere Adsorptionreaktionen eine Rolle. 1982 entdecktePatricia Wilson, dass das löslicheLu­Cp^*₂CH₃ als Polymerisations­katalysator für Ethylen und Propylen auch ohne einen Coinitiator fungiert.^[100]

1980 beschriebenHansjörg Sinn undWalter Kaminsky die katalytische Polymerisationsreaktionen von Mischungen der Metallocendihalogenide (Typ 1) mitMethylaluminoxan (MAO). DieseKaminsky-Katalysatoren erlauben die Polymerisation von Ethylen, Propylen oder Olefin-Mischungen mit sehr hoher Produktivität und Selektivität.^[101] Während Metallocene mit einem konventionellen Aluminiumalkyl-Cokatalysator nur eine geringe Aktivität zeigen, erhöht sich durch die Anwesenheit von Methylaluminoxan im Überschuss deren Reaktivität um den Faktor 10  000 und mehr, wodurch diese hundertfach aktiver sind als die traditionellen Ziegler-Natta-Katalysator. Auch sind Kaminsky-Katalysatoren inKohlenwasserstoffen löslich und können daher, anders als Ziegler-Natta-Katalysatoren, direkt in Lösung eingesetzt werden.^[102] Mit Kaminsky-Katalysatoren auf der Basis von Zirconocen können bis zu 100Tonnen Ethylen pro Gramm Zirkonium polymerisiert werden, wobei dieInsertionszeit in der Größenordnung von 10⁻⁵ s liegt.^[102]

Fünf Jahre später beschrieben Walter Kaminsky undHans-Herbert Brintzinger, dass bei der Verwendung von ansa-Metallocenen vom Typ 2 (C₂-symmetrische ansa-Metallocene) Polypropylen mit strengisotaktischer Anordnung hergestellt werden kann.^[103] Durch Vergrößerung der organischen Reste an den Cp-Ringen (wie in Typ 3) und/oder Variationen der Brückenatome lassen sich Aktivität und Selektivität gezielt beeinflussen sowie die dieMolekulargewichtsverteilung der entstehenden Polymere in engen Grenzen optimieren.^[99][102]

Magnesocen und die Biscyclopentadienyl-Verbindungen von Calcium und Strontium können als Polymerisationskatalysator z. B. fürMethacrylsäuremethylester (MMA) eingesetzt werden.^[94][104]

Viele Metallocen-Derivate der frühen Übergangsmetalle haben keine klassische Sandwichstruktur. Stattdessen ist die Cp-M-Cp-Achse oft auf rund 130° abgewinkelt, da sie bis zu drei weitere Liganden tragen. Dadurch ist deren Zentralatom für Reaktionspartner leichter zugänglich und reaktiver, was sich unter anderem auch in einer erhöhtenBioaktivität bemerkbar machen kann. So zeigen die Titanocen-, Molybdocen-, Niobocen, Vanadocen- und Rhenocen-Derivate, vom Typ MCp₂Cl₂ einezytostatische Wirkung.^[105] In Untersuchungen wurde nachgewiesen, dass insbesondere Derivate vonTitanocendichlorid TiCp₂Cl₂ in der Tumortherapie gegenüberCisplatin eine verbesserte Wirksamkeit bei deutlich geringerer Toxizität besitzen.^{[106][107][108]} Zusätzlich zeigen diese Wirksamkeit auch bei Krebsarten, welche im Laufe der Therapie Resistenzen gegenüber Cisplatin entwickelt können, was eine weitere Therapie bei erneutem Auftauchen von Krebszellen erschwert.^[109] Andere Untersuchungen zeigten, dasskationische Komplexe von Niobocendichlorid und Molybdocendichlorid im Vergleich zu Titanocendichlorid eine weiter verbesserte Wirksamkeit haben.^[105]Bisher ist noch kein Metallocen zur Behandlung von Krebserkrankungenzugelassen. Vom onkologisch vielversprechendsten Metallocen, dem Titanocendichlorid, endeten dieKlinischen Studien in der Phase II. Bisher wurde wegen der zu geringen Aktivität noch keine Phase-III-Studie durchgeführt.^[110]

Aufgrund der herausragenden strukturellen Stabilität des Ferrocens, sowohl in seiner neutralen Form als auch als Ferroceniumkation, eignet sich Ferrocen hervorragend sowohl für die Messung von Redoxpotentialen als auch als Partner in Redoxreaktionen. Fixiert man z. B. eine Kombination eines Ferrocenderivates mit demEnzymGlucose-Oxidase auf einer Elektrodenoberfläche, so lässt sich bei Anwesenheit vonGlucose in einer physiologischen Flüssigkeit beim Anlegen eines elektrischen Potentials einStrom messen. Durch den Vergleich mit einer Eichkurve lässt sich daraus z. B. beiDiabetikern direkt der Glucosegehalt im Blut bestimmen. Bindet man an Ferrocen einefunktionelle Gruppe, welche Kationen komplexiert, so verändert sich in Gegenwart eines Kations das Redoxverhalten dieses Ferrocenderivates. Reagiert die funktionelle Gruppe (ausschließlich) mit einem bestimmten Kation, so erhält man einen selektiven Sensor für dieses Kation.^[45] In neuerer Zeit finden Ferrocenderivate auch Anwendung innichtlinearen Optiken.^[45]

• A. F. Holleman,E. Wiberg,N. Wiberg:Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 101. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin 1995,ISBN 3-11-012641-9, S. 1699–1703.
• Walter Kaminsky:Metallocenes. In:Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. 15. Juni 2006,doi:10.1002/14356007.b16_b36.pub2 (englisch). 
• Anthony F. Hill:Organotransition Metal Chemistry.Royal Society of Chemistry, 2002,ISBN 978-0-85404-622-5,S. 161 f.,doi:10.1039/9781847551597.  (zur Erläuterung des Begriffes "ansa-Metallocene")

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• Metallocen