Linezolid

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Strukturformel
Strukturformel von Linezolid
Allgemeines
FreinameLinezolid
Andere Namen

(S)-N-({3-[3-Fluor-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl}methyl)acetamid

SummenformelC16H20FN3O4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer165800-03-3
EG-Nummer (Listennummer)605-416-1
ECHA-InfoCard100.121.520
PubChem441401
ChemSpider390139
DrugBankDB00601
WikidataQ411377
Arzneistoffangaben
ATC-Code

J01XX08

Wirkstoffklasse

Oxazolidinone

Wirkmechanismus

Hemmung der bakteriellenProteinsynthese

Eigenschaften
Molare Masse337,35g·mol−1
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von derKennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]

Gefahr

H- und P-SätzeH:372
P:314[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten beiStandardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Linezolid (HandelsnameZyvoxid), eingetragene Marke der HerstellerfirmaPfizer, ist einAntibiotikum und gehört zur Gruppe derOxazolidinone, einer der neuesten verfügbaren Antibiotikagruppen.

Inhaltsverzeichnis

Pharmakologie

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Wirkmechanismus

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Linezolid wirkt durch Hemmung der bakteriellenProteinbiosynthese an der 23 S-rNA der 50S-Untereinheit des bakteriellenRibosoms. Das hat zur Folge, dass es zur Veränderung der fMet-tRNA-Bindungsstelle kommt. Dabei behindert es im Gegensatz zu anderen Antibiotika bereits den Beginn der Proteinsynthese.

Anwendungsgebiet und Wirkspektrum

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Im Bereich der durchgrampositive Bakterien verursachten Infektionen ist Linezolid innerhalb von kurzer Zeit zu einem sehr wichtigen neuenReserveantibiotikum geworden. Linezolid ist das einzige intravenös und oral verfügbare MRSA-wirksame Antibiotikum. Es spielt neben dem schon vor Jahrzehnten eingeführten MRSA-StandardantibiotikumVancomycin heute eine wichtige Rolle insbesondere bei schweren MRSA-Hospitalinfektionen und der multiresistenten Tuberkulose.

  • Spektrum der empfindlichen Keime:Staphylokokken, darunter S. aureus einschließlich Methicillin-resistenter Stämme (MRSA), Enterokokken incl. Vancomycin-resistenter Stämme (VRE),Streptokokken incl. Penicillin-resistenter Stämme
  • Klinische Anwendung: Linezolid ist zugelassen zur Behandlung
    • nosokomialer und ambulant erworbenerPneumonien, sowie
    • schwerer Haut- und Weichteilinfektionen (wenn die mikrobiologische Untersuchung ergeben hat, dass die Infektion durch Linezolid-empfindliche Gram-positive Erreger verursacht ist).

Nebenwirkungen

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Nebenwirkungen sind Knochenmarkssuppression und somitThrombozytopenie, Anämie und Neutropenie. Ebenfalls wird von Kopfschmerzen und Magen-Darm-Irritationen berichtet.[2]

Wechselwirkungen

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Linezolid erhöht über eine Hemmung derMonoaminoxidase denSerotoninspiegel im zentralen Nervensystem. Infolgedessen kann in Komedikation mit anderen, den Serotoninspiegel steigernden Medikamenten, wie den weit verbreitetenAntidepressiva vomSSRI-Typ, ein potentiell lebensbedrohlichesSerotoninsyndrom eintreten.[3][4]

Pharmakokinetik

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Linezolid kann intravenös oder oral ohne Dosisanpassungen und unabhängig von der Nahrungsaufnahme gegeben werden. Es ist dabei zu 100 %bioverfügbar. Bei empfohlener Dosierung und oraler Gabe liegen die maximalenPlasmaspiegel nach ein bis zwei Stunden oberhalb der Hemmkonzentrationen für die wichtigsten grampositiven Erreger, bei intravenöser Anwendung bereits nach 30 Minuten. Die Halbwertszeit beträgt etwa 5 Stunden.[5]

Geschichte

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Die Gruppe der Oxazolidinon-Antibiotika wurde von Forschern der FirmaDuPont entwickelt und 1987 veröffentlicht. Die Stoffe sollten ursprünglich gegen pflanzenpathogene Bakterien in der Landwirtschaft eingesetzt werden. Frühzeitig wurden jedoch einebakteriostatische Wirkung auf humanpathogene Staphylokokken undEnterokokken sowiebakterizide Eigenschaften gegenüber Streptokokken entdeckt. Das PharmaunternehmenUpjohn entwickelte den Wirkstoff Linezolid. Im April 2000 erteilte dieFood and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Linezolid in den USA. Upjohn ist nach einigen Übernahmen und Zusammenschlüssen seit 2002 Teil von Pfizer.

Inzwischen gibt es auch andere Hersteller für Präparate mit diesem Wirkstoff (z. B. Puren).[6]

Im Jahr 2003 erhielt Linezolid denGalenus-von-Pergamon-Preis.

Literatur

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Weblinks

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Einzelnachweise

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  1. abDatenblattLinezolid beiSigma-Aldrich, abgerufen am 9. Mai 2017 (PDF).
  2. W. Trattler, M. Gladwin:Clinical Microbiology Made Ridiculously Simple. Edition 3. 2004,ISBN 978-0-940780-49-1, S. 171.
  3. Warnhinweis der US-amerikanischen Food and Drug Administration vom 26. Juli 2011; abgerufen am 27. Juli 2011.
  4. Linezolid: Komplexe Interaktion mit serotonergen Substanzen mit der Folge eines Serotonin-Syndroms. AKDAE: Drug Safety Mail 2019-39, 10. Juli 2019; abgerufen am 10. Juli 2019.
  5. Halbwertszeit laut Ruß, Endres:Arzneimittelpocket Plus 2008. 4. Auflage. Oktober 2007,ISBN 978-3-89862-287-5.
  6. Beipackzettel von LINEZOLID PUREN 600 mg Filmtabletten apotheken-umschau.de; abgerufen am 13. Juli 2021
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