Korund
Roter Korund auf Granatamphibolit aus Winza im DistriktMpwapwa, RegionDodoma,Tansania. Größe: 3,8 × 3,1 × 2,3 cm.
Allgemeines und Klassifikation
IMA-Symbol	Crn[1]
Andere Namen	Adamantin[2] Adamantine Spar[3][4] (Demantspath[5]/Diamantspat[6]) Adamas siderites[7] Anthrax[8] Harmophan (Corindon harmophane) Hard spar, Hartspat[8] italienischer Girasol[9] Naxium, Naxium ex Armenia[10] Salamstein[11] Schmirgel (Schmergel, Smergel, Smirgel, Smiris, Smyris)[12] Soimonit[13][14] Télésie[15] Zircolith[8]
Chemische Formel	Al2O3
Mineralklasse (und ggf. Abteilung)	Oxide und Hydroxide
System-Nummer nach Strunz (8. Aufl.) Lapis-Systematik (nach Strunz und Weiß) Strunz (9. Aufl.) Dana	IV/C.04 IV/C.04-010 4.CB.05 04.03.01.01
Ähnliche Minerale	Spinell
Kristallographische Daten
Kristallsystem	trigonal
Kristallklasse;Symbol	ditrigonal-skalenoedrisch;32/m
Raumgruppe	R3c (Nr. 167)Vorlage:Raumgruppe/167[8]
Gitterparameter	a = 4,75 Å;c = 12,98 Å[8]
Formeleinheiten	Z = 6[8]
HäufigeKristallflächen	{1011}, {0001}, {1120}, {1121}, {2241}, {2243}
Zwillingsbildung	lamellar parallel {1011}; selten Kontakt- oder Penetrationszwillinge nach {0001} oder {1011}
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte	9
Dichte (g/cm3)	3,98 bis 4,10 (gemessen); 3,997 (berechnet)[16]
Spaltbarkeit	fehlt, dafür Teilbarkeit nach {1012} und {0001}
Bruch;Tenazität	muschelig bis splitterig; spröde
Farbe	farblos, durch Verunreinigungen variabel gefärbt, fast alle Farbtöne sind möglich
Strichfarbe	weiß
Transparenz	durchscheinend bis durchsichtig, Schmirgel ist opak
Glanz	Glas- bis Diamantglanz, oft etwas „fettig“; Perlmuttglanz auf der Basis und auf Absonderungsflächen; Seidenglanz bei Sternsaphir/-rubin, Girasol und Saphir-/Rubin-Katzenauge
Kristalloptik
Brechungsindizes	nω = 1,767 bis 1,772[16] nε = 1,759 bis 1,763[16]
Doppelbrechung	δ = 0,008 bis 0,010[16][17]
Optischer Charakter	einachsig negativ, häufig anomal zweiachsig[16]
Achsenwinkel	2V = ≤ 58° (gemessen)[16]
Pleochroismus	deutlich von O = blass- bis tiefblau nach E = blaugrün bis gelbgrün oder von O = tiefviolett nach E = blassgelb (stärkerer Pleochroismus bei farbigen Korunden)[16]
Weitere Eigenschaften
Chemisches Verhalten	von Säuren (außer Phosphorsäure und Schwefelsäure) nicht angegriffen, aber von Kaliumdisulfat gelöst. Blaufärbung des mit Cobaltlösung befeuchteten und längere Zeit geglühten Pulvers.
Besondere Merkmale	Seltene, aber starkeLumineszenz. GelegentlichChatoyance,Asterismus und Farbwechsel (Alexandriteffekt).

DerKorund ist ein relativ häufig vorkommendesMineral aus derMineralklasse derOxide undHydroxide. Er kristallisiert imtrigonalen Kristallsystem und hat diechemische Zusammensetzung Al₂O₃, er ist damit chemisch gesehenAluminiumoxid.

Korund ist das Referenzmineral für dieMohshärte 9 auf der bis 10 (Diamant) reichenden Skala nachFriedrich Mohs. Er entwickelt meist lange, prismatische oder säulen- bis tonnenförmigeKristalle, aber auch körnige Aggregate, die je nach Verunreinigung verschiedene Farben aufweisen können. In chemisch reiner Form ist Korund farblos. BekannteVarietäten mit gleicher Zusammensetzung und Kristallstruktur sind derRubin (rot durch Spuren von Chrom) und derSaphir (verschiedene Farben, u. a. blau durch Eisen oder hellrot durch Titan).

Die Oberflächen der durchscheinenden bis durchsichtigen Kristalle weisen einen glas- bis diamantartigen, oft etwas fettigenGlanz auf. Korund besitzt keineSpaltbarkeit, aber sehr vollkommene Absonderungen nach den Zwillingsflächen, die einen perlmuttartigen Glanz aufweisen. Aufgrund seiner Sprödigkeitbricht er wieGlas oderQuarz, wobei die Bruchflächen muschelig bis splitterig ausgebildet sind. Die größten bisher bekannten Korundkristalle erreichten eine Länge von etwa einem Meter und ein Gewicht von bis zu 152 kg.

Korund ist eines der wichtigstenIndustrieminerale und findet aufgrund seiner hohen chemischen undTemperaturbeständigkeit sowie seiner hohen Härte undAbriebfestigkeit ein breites Anwendungsgebiet. Darüber hinaus sind die farbigen Korund-Varietäten von alters her teure und hoch geschätzteSchmucksteine (sieheVerwendung).

Korund wird auch künstlich hergestellt. Das so gewonnene Material wird wegen seiner großen Härte alsSchleifmittel (Schleifpapier, Trennscheiben usw.) sowie alsStrahlmittel eingesetzt.

Die wahrscheinlich erste Erwähnung des Minerals, welches heute als Korund bekannt ist, stammt vonPlinius dem Älteren. Im 37. Buch seinerNaturalis historia berichtet er vonAdamas siderites, bei dem es sich sehr wahrscheinlich um Korund handelt.^[7]

Der NameKorund stammt vontamilischenகுருந்தம்kuruntam ab, welches seinerseits mitSanskritकुरुविन्दkuruvinda zusammenhängt. In den indischen Sprachen ist hiermit eigentlich derRubin gemeint.^[18]

Die BezeichnungCorinvindum wurde erstmals 1719 vonJohn Woodward verwendet.

In Woodwards Nachtrag zu obigem Verzeichnis, welcher 1725 erschien und in dem erCorivindum zuCorivendum veränderte, ist auf Seite 6 zu lesen:

Neben einigen anderen Anmerkungen im Verzeichnis von Woodward sind dies offensichtlich die einzigen Erwähnungen dieses Minerals von einem Autor vor dem Jahre 1768.^[3] WieCharles Francis Gréville, „Vicekammerherr des Königs von England und Mitglied der königlichen Societät“, berichtete, erhielt etwa in diesem Jahr der bekannteJuwelier William Berry inEdinburgh von einem Dr. Anderson ausMadras inIndien eine Lieferung Kristalle „with information of their being the material used by the natives of India to polish crystal, and all gems but diamonds“ (deutsch„mit der Information, dass dieses Material von den indischen Eingeborenen zum Polieren von Kristallen und allen Edelsteinen mit Ausnahme des Diamanten verwendet wird“). Berry konnte zwar mit dem ihm übersendeten MaterialAchat,Karneol und andere Steine gut bearbeiten, fand aber, dass diese Arbeiten mit dem härterenDiamant wesentlich besser durchzuführen waren, was den deutlich höheren Preis für Diamant rechtfertigte. Die Steine aus Madras wurden deshalb als bloße Kuriosität beiseite gelegt.^[3]

Greville erwähnt einen Dr. Black, der erkannte, dass diese Kristalle sich von allen bis zu diesem Zeitpunkt in Europa bekannten Steinen unterschieden und der sie aufgrund ihrer Härte „Demantspath“ nannte. „1784 überschickte mir aber der Oberste Cathcart aus Indien seinen wahren Geburtsnamen Corundum, nebst einigen Exemplaren, die er vom D. Anderson bekommen hatte, und die ich zur Analyse austheilte. Sobald nur der ursprüngliche Name dieses Fossils bekannt war, ergab sich aus D. Woodward’s Catalogue of Foreign Fossils, welcher 1719 erschienen war, daß dasselbe Fossil ihm schon durch seinen Correspondenten Herrn Bulkley aus Madras zugeschickt worden war.“^[4]

Richard Kirwan benutzte die noch heute gültige englische Schreibweise des NamensCorundum bereits im Jahre 1794^[21] und Charles Gréville im Jahre 1798/99.^[3]Martin Heinrich Klaproth, der ebenfalls Material von Gréville erhalten hatte, übersetzte 1786/87^[22] die um 1780 „von engländischen Naturforschern gegebene Benennung“Adamantine Spar bzw.Spath adamantin mitDemantspath. Anfänglich hielt Klaproth den Hauptbestandteil des Mineral für eine neue Erde, dieDemantspatherde oderCorunderde, fand aber später, dass das Mineral hauptsächlich ausThonerde, also Aluminiumoxid, besteht.^[5] Die gleiche Zusammensetzung fand Klaproth für den Saphir.^[23]

Im Gegensatz zum bisher Geschriebenen berichtetRené-Just Haüy 1801, dass die Kenntnis des Korunds dem DoktorLind, Mitglied der königl. Societät zu London, zu verdanken ist, der ihn in China in Granitfelsen entdeckte, worin er in Feldspath, Glimmer und Speckstein eingewachsen ist. Haüy berichtete weiter, dassCorindon auch in granitischen Gesteinen beiPhiladelphia sowie an der Südwestküste Indiens beiMalabar gefunden worden ist. Material von letzterem Vorkommen hatte er von Charles Gréville erhalten. Haüy vereinigte Rubin und Saphir unter dem neuen TerminusTélésie (vonaltgriechischτἐλειος, τελήειςteleios, deutsch‚vollkommen‘), hält aber denSchmirgel als eigene Mineralart unter dem Terminusfer oxydé quartzifere aus. DenCorindon als Synonym für den seit circa 1780 bekanntenSpath adamantin führt er aber als völlig selbständige Spezies an.^[15] Im Jahre 1802 verfasste GrafJacques Louis de Bournon die klassische „Description of the Corundum Stone and its varieties“.^[24]

Dietrich Ludwig Gustav Karsten (1800)^[25] folgend veröffentlichteFranz Ambrosius Reuß im Jahre 1802 sein Lehrbuch der Mineralogie^[6] „nach des Herrn O.B.R. Karsten mineralogischen Tabellen“, worin er als selbständige Mineralspezies („Gattungen“) den „Diamantspath“ (Spathum adamantinum,Spath adamantin,Spate adamantino,Adamantin spar), den „Korund“ (Corundum,Corindon,Corundumstone), den „Rubin“ (Rubinus,Rubis,Rubino,Ruby) sowie den „Saphir“ (Saphirus,Saphir,Zaffiro,Sapphire) anführt.

Christian August Siegfried Hoffmann behandelte in seinem 1811 erschienenenHandbuch der Mineralogie den „Saphir“ (inklusive „Rubin“) sowie „Schmirgel“, „Korund“ und „Demantspath“ als eigenständige Minerale und führte dazu die folgende Begründung an: „Anfangs glaubte man, daß Korund und Demantspath eine einzige Gattung ausmachten, und Herr Hauy, der Graf von Bournon, so wie mehrere andere Mineralogen sind noch dieser Meinung. Herr Werner aber wurde durch ihre Verschiedenheit in den Verhältnissen der Farbe, des Glanzes des Bruches, der Durchsichtigkeit, und des Vorkommens veranlaßt, sie als zwey verschiedene Gattungen aufzuführen.“^[11] Aber schon zwei Jahre später vereinigteFriedrich Hausmann sowohl den edlen Korund als auch „Demantspath“ und Schmirgel unter einer Bezeichnung, eben dem „Korund“.^[26]

Anders als die Bezeichnung „Korund“ erscheint der Name „Rubin“ schon im 12. Jahrhundert in derProvence und ab 1250 in Deutschland im Sagenkreis umParzival, etwa inWolfram von EschenbachsParzival. Zunächst werden mit ihm und mit dem NamenKarfunkel (carbunculus) ganz allgemein rote Edelsteine bezeichnet. Auch der Name „Saphir“ (nachaltgriechischσάπφειροςsappheiros, deutsch‚Saphir‘) wird als Lehnwort aus dem Osten angegeben und verschieden gedeutet. Mit Saphir wurde in der Antike derLasurstein bezeichnet, später ging dieser Terminus auf andere – stets blaue – Minerale, zuletzt auf den harten, blauen, durchsichtigen Korund, über. Die Zuordnung der Namen Rubin und Saphir zum Korund erfolgte erst an der Wende 18./19. Jahrhundert, als – durch Analysen von Martin H. Klaproth – die stoffliche Identität von Rubin und Saphir mit Korund erkannt wurde.^[27]

In der mittlerweile veralteten, aber noch gebräuchlichen8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte der Korund zur Mineralklasse der „Oxide und Hydroxide“ und dort zur Abteilung der „Oxide mit Metall: Sauerstoff = 2 : 3“, wo er zusammen mitEskolait,Hämatit undKarelianit eine eigenständige Gruppe bildete.

Die seit 2001 gültige und von derInternational Mineralogical Association (IMA) verwendete9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet Korund in die erweiterte Klasse der „Oxide (Hydroxide, V^[5,6] Vanadate, Arsenide, Antimonide, Bismuthide, Suldide, Selenide, Telluride, Jodide)“ und dort in die Abteilung der „Metall : Sauerstoff = 2 : 3, 3:5 und vergleichbare“ ein. Diese Abteilung ist weiter unterteilt nach der Größe der beteiligtenKationen, so dass das Mineral entsprechend seiner Zusammensetzung in der Unterabteilung „Mit mittelgroßen Kationen“ zu finden ist, wo es als Namensgeber die „Korundgruppe“ mit der System-Nr.4.CB.05 und den weiteren MitgliedernBrizziit,Ecandrewsit, Eskolait,Geikielith, Hämatit,Ilmenit,Karelianit,Melanostibit undPyrophanit sowie den noch nicht von der IMA bestätigten MineraleAuroantimonat undRomanit bildet.

Auch die vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchlicheSystematik der Minerale nach Dana ordnet den Korund in die Klasse der „Oxide und Hydroxide“ und dort in die Abteilung der „Oxide“ ein. Hier ist er zusammen mit Hämatit Namensgeber der „Korund-Hämatit-Gruppe“ mit der System-Nr.04.03.01 und den weiteren Mitgliedern Eskolait, Karelianit undTistarit innerhalb der Unterabteilung „Einfache Oxide mit einer Kationenladung von 3+ (A₂O₃)“ zu finden.

Korund ist chemisch nahezu reines Al₂O₃ mit 53,04 %Aluminium und 46,96 %Sauerstoff, in demMagnesium,Titan,Vanadium,Chrom,Eisen undGallium sowie selten auch Elemente mit hohen Wertigkeiten (HFSE) wieNiob,Zinn,Tantal undThorium zwar immer, aber lediglich in Spuren, auftreten. Für Chrom werden Gehalte von 1–2,5 Gew.-% Cr₂O₃ berichtet.^[28]

Korund ist das Al-dominante Analogon des Cr-dominierten Eskolaits, des Fe-dominierten Hämatits und des V³⁺-dominierten Karelianits.^[29]Infolge des hohen Anteils an homöopolaren Bindungen besitzt Korund nur wenig Neigung zurMischkristallbildung. Mit Fe₂O₃ besteht vollständige Mischbarkeit oberhalb von 1400 °C, mit Cr₂O₃ oberhalb von 1080 °C.^[27]

Korund wandelt sich leicht in andere Aluminiumminerale wieZoisit,Sillimanit,Kyanit und besonders inMargarit, weniger leicht inDiaspor (Kayserit),Gibbsit,Andalusit,Spinell,Chloritoid undMuskovit um.^[30] AusPerth inOntario,Kanada, werden bis 10 cm langePseudomorphosen einer blassgrünen, sich fettig anfühlenden Substanz nach Korund beschrieben, bei der es sich umSkapolith handelt, der wiederum durchPinit (Muskovit) ersetzt worden ist.^[9] Pseudomorphosen nach Spinell sind von Bathurst Township,Lanark County, ebenfalls in Ontario, Kanada, bekannt.^[30] Recht häufig sind Pseudomorphosen von Muskovit nach Korund, die mit dem eigenen Namen „Damourit“ bezeichnet werden.^[29]

Korund kristallisiert trigonal in derRaumgruppeR3c (Raumgruppen-Nr. 167)Vorlage:Raumgruppe/167 mit denGitterparameterna = 4,75 Å undc = 12,98 Å sowie sechsFormeleinheiten proElementarzelle.^[8]

In der Korund-Struktur bilden dieSauerstoffatome eine leicht verzerrtehexagonal dichteste Kugelpackung, in der zwei Drittel derOktaederlücken mit dreiwertigenAluminium-Ionen besetzt sind.^[8] DieOktaeder haben gemeinsame Kanten und bilden auf diese Weise Sechser-Ringe, welche zuGibbsit-artigen Lagen bzw. Schichten parallel (0001) angeordnet sind. Die Schichten sind durch gemeinsame Flächen und Ecken der Oktaeder zu einem Gerüst verbunden.^[8] Entlang derc-Achse kommen Paare von flächenverknüpften Oktaedern vor, weshalb sich die gleichnamig geladenen Al-Ionen recht nahe kommen. Die elektrostatische Abstoßung zwischen ihnen führt dazu, dass die Al-Ionen etwas nach oben und unten aus den Oktaedermitten herausgerückt sind (eine Ausbildung von Metall-Metall-Bindungen, die in einigen anderen Fällen von flächenverknüpften Oktaedern vorkommen, ist beim Al³⁺ nicht möglich); der Al-Al-Abstand beträgt dann 2.655 Å. Die Coulomb’sche Bindung wird von starken homöopolaren Bindungsanteilen überlagert, was die hohe Härte des Korunds erklärt.^[27]

Die Sauerstoff-Atome bilden Schichten dichtester Packung, die in zwei Lagen übereinandergestapelt sind (ABAB…, hexagonal-dichteste Kugelpackung). Zwischen je zwei dieser Schichten befindet sich eine Aluminiumschicht C, in der jeder dritte Platz unbesetzt ist. Die Al-Atome einer Schicht bilden Sechsringe, deren Mittelpunkte unbesetzt sind. Die Al-Schichten können in drei Lagen auftreten, die nacheinander realisiert werden (Schichtenfolge A'B'C'A'B'C'…).Die Aluminium-Atome sind oktaedrisch von sechs Sauerstoff-Atomen umgeben. Die Sauerstoff-Atome wären im Idealfall (kein Einfluss der Leerstellen in den Aluminium-Schichten) trigonal prismatisch von vier Aluminium-Atomen und zwei Leerstellen umgeben. Durch die durch die Leerstellen resultierende Verschiebung der Aluminium-Atome entsteht eine verzerrt tetraedrische Koordination der Sauerstoff-Atome von vier Aluminium-Atomen.^[31]

In der Korund-Struktur kristallisieren neben α-Al₂O₃ auch die Oxide Ti₂O₃, V₂O₃, Cr₂O₃, α-Fe₂O₃, Rh₂O₃ und α-Ga₂O₃ sowie die chemischen Verbindungen γ-Al₂S₃ und Co₂As₃.^[31]

Korund bildet zumeist eingewachsene, prismatische, steilpyramidale, nach der Basis tafelige, rhomboedrische und selten auch nadelige, oft grobkristalline Kristalle mit einem Gewicht von bis zu 150 kg. Allgemein werden Größen von bis zu einem Meter angegeben.^[16] Oft stellen die Kristalle Kombinationen der wichtigsten Grundformen dar. Dazu zählenPrismen wie {1010} und {1120},Dipyramiden wie {1121}, {2241}, {2243} und {14.14.28.3},Rhomboeder wie (1011) und (1012), dasBasispinakoid {0001} sowie ditrigonaleSkalenoeder. Durch das Zusammenwirken mehrerer verschieden steiler Dipyramiden wie {1121}, {1123} und {4483} entstehen spindel- bis tonnenförmig gekrümmte und horizontal gestreifte bis stark geriefte Kristalle.^{[28][32][27][16]}

• Tracht und Habitus von Korund-Kristallen (gleiche Farben bedeuten gleiche Flächenformen)
• 
  1. langprismatisch nach {1120}^[28]
• 
  2. prismatisch, von „Ceylon“^[30]
• 
  3. kurzprismatisch, aus „North Carolina“^[30]
• 
  4. flachtafelig^[28]
• 
  5. rhomboedrisch, aus „Burma“^[30]
• 
  6. rhomboedrisch, flächenarm^[33]
• 
  7. steilrhomboedrisch mit {14.14.28.3} als tragender Form^[34]
• 
  8. steilrhomboedrisch mit {2241} als tragender Form^[34]
• 
  9. steilpyramidal, extrem flächenarm, aus „Selankina“^[30]
• 
  10. steilpyramidal, flächenreich, aus „Chester, Mass.“^[30]
• 
  11. pyramidal, flächenarm^[32]
• 
  12. spindelförmig, flächenreich^[28]
• 
  13. flächenreich und tönnchenförmig, aus den „Ilmen Mts.“^[30]
• 
  14. flächenreich und tönnchenförmig^[9]
• 
  14. flächenreich und tönnchenförmig^[28]

Zwillinge mit (1011) als Zwillingsebene treten oft nur in Form eingeschalteter dünner Korundlamellen auf, die eine ausgezeichnete Zwillingsstreifung verursachen. Sind die Lamellen parallel allen Rhomboederflächen eingeschaltet, führt dies zu einer Streifung auf den Flächen des Basispinakoids {0001}. Selten sind Kontakt- oder Penetrationszwillinge nach {0001} oder {1011}. Letztere sind pfeilspitzenförmige Zwillinge aus zwei nach {1120} tafeligen Korundkristallen, wie sie aus dem Transvaal beschrieben worden sind.^{[28][32][27][16]}

Schließlich kommt Korund auch in Form von derben spätigen Massen, in abgerollten Körnern sowie körnig und massiv (gesteinsbildend als Schmirgel) vor.^{[28][32][27][16]}

In reiner Form ist Korund farblos, durch Fremdbeimengungen kann er jedoch grau, braun, rosa bis taubenblutfarben, orange, gelb, grün, blau bis kornblumenblau oder violett gefärbt sowie fleckig oder farbzoniert sein.^[16] Korund gilt als Musterbeispiel für einallochromatisches Mineral.^[17]

Nicht alle im Korund enthaltenen Spurenelemente agieren alsChromophor und beeinflussen die Farbe des Korund (z. B. Gallium). Die Färbung des Korunds ist abhängig von der Anwesenheit von Chromophoren und in einigen Fällen (insbesondere bei gelben Farbtönen) auch vom Auftreten vonFarbzentren.

Gehalte von Chrom führen zu roten und rosafarbenen Tönen, von Titan und Eisen zu blauen Farben, von Eisen allein zu blauen, grünlichblauen, gelblichgrünen bis gelben Färbungen und von Vanadium zu violetten Farbtönen (mit Farbwechseleffekt). Entsprechende Mischungen von Chromophoren können bis auf rein grüne Farben, die nur für synthetischen Korund bekannt sind, nahezu alle Farbtöne des Spektrums erzeugen.^[35]

Die einzelnen Farbtöne werden durch die im Folgenden genannten Mechanismen verursacht:Violett: durch Fe²⁺-O-Ti⁴⁺-Ladungstransfer, koexistierend mit Cr³⁺ in oktaedrischer Koordinierung.Blau: durch Fe²⁺-O-Ti⁴⁺-Ladungstransfer mit Einfluss eines Fe²⁺ → Fe³⁺-Ladungstransfers.Grün: durch Fe³⁺ in oktaedrischer Koordinierung, koexistierend mit Fe²⁺ → Ti⁴⁺-Ladungstransfer sowie Ti³⁺ und Cr³⁺ in oktaedrischer Koordinierung.Gelb: durch O²⁻ → Fe³⁺-Ladungstransfer; durch Fe³⁺ und Ti³⁺, was zu einer Vielzahl von instabilen Farbzentren unbekannter Struktur führt; durch Fe³⁺-Paare.Orange bis orangebraun: durch Cr³⁺ in oktaedrischer Koordinierung und Farbzentren; mit Beteiligung von Fe³⁺.Orangerosa („Padparadscha“): durch Cr³⁺ in oktaedrischer Koordinierung und Farbzentren, Cr⁴⁺ in oktaedrischer Koordinierung durch Substitution von Cr⁴⁺ und Mg²⁺ für Al³⁺ in der Kristallstruktur.Rot (Rubin): durch Cr³⁺ in oktaedrischer Koordinierung mit untergeordneter Beteiligung von V³⁺ und Fe³⁺ in oktaedrischer Koordinierung.Rosa: durch Cr³⁺ in oktaedrischer Koordinierung.Farbwechsel: durch Cr³⁺ und/oder V³⁺ in oktaedrischer Koordinierung in einem besonderen Konzentrationsbereich.^[36]

Unabhängig von der Farbe ist dieStrichfarbe des Korunds – in diesem Falle besser die Farbe seines Pulvers – immer weiß.^[16]Die Oberflächen der durchscheinenden bis durchsichtigen Kristalle weisen einen glas- bis diamantartigen, oft etwas fettigenGlanz^[9][30][16] auf, was gut mit den Werten für dieLichtbrechung übereinstimmt.^[16] Die Kristalle zeigen auf der Basis und auf Absonderungsflächen häufig Perlmuttglanz;^[16] Sternsaphire/Sternrubine und Saphir-/Rubin-Katzenauge weisen durch eingeschlossene Rutilnadeln Seidenglanz auf.^[37]

An den Kristallen des Korunds wurden hohe Werte für die Lichtbrechung (n_ω = 1,767 bis 1,772; n_ε = 1,759 bis 1,763) mit deutlichem Relief und ein niedriger Wert für dieDoppelbrechung (δ = 0,008 bis 0,009) identifiziert.^[16]

Die höchsten Werte für die Lichtbrechung (n_ω = 1,768 bis 1,780; n_ε = 1,760 bis 1,770; δ = 0,008 bis 0,010) wurden bisher an Rubinen aus Malawi gemessen.^[17]

Im durchfallenden Licht ist Korund farblos, blassbläulich oder rötlich und ist durch sein deutliches Relief und seine – wie beim Quarz – grauen Interferenzfarben der ersten Ordnung erkennbar.^[38] Unter demMikroskop kann das Mineral insbesondere bei farbigen Steinen einen deutlichen bis starkenPleochroismus von O = blass- bis tiefblau nach E = blaugrün bis gelbgrün oder von O = tiefviolett nach E = blassgelb zeigen.^[16]

Farbige Korunde zeigen stärkeren Pleochroismus, so z. B. Rubin von intensiv violettrot nach heller orangerot, blauer Saphir von violettblau nach heller grünlichblau, orangefarbener Saphir von orange nach heller gelbbraun oder blassorange, violetter (rotblauer) Saphir von violett nach orange, gelber Saphir von gelb nach blassgelb, grüner Saphir von grün nach blaugrün und gelbgrün sowie rosa Saphir von rosa nach blassrosa oder mehr rot.^[39]

Korund besitzt scheinbar eine vollkommeneSpaltbarkeit nach {1012} sowie eine weniger deutliche Spaltbarkeit nach {0001}, die beide lediglich Absonderungen nach den Zwillingsflächen infolge entmischtenBöhmits (Teilbarkeit nach dem Rhomboeder) darstellen.^[28][16] Erbricht aber aufgrund seiner Sprödigkeit ähnlich wieQuarz oderVesuvian, wobei die Bruchflächen muschelig bis splitterig ausgebildet sind.^[16] In derben Massen ist Korund nicht spröde, sondern im Gegenteil sehr zähe.^[9] Korund stellt das Referenzmineral auf derMohs’schen Härteskala für dieMohshärte 9 dar. Es ist nach Diamant (C, Härte 10) und den sehr seltenen MineralenMoissanit (SiC, Härte 9,5) undQingsongit (kubischesBN, Härte 9–10) das vierthärteste Mineral. Er zeigt eine deutliche Härteanisotropie mit einer in Richtung der Hauptachse geringeren Härte als in die anderen Richtungen.^[9] Die gemesseneDichte für Korund beträgt 3,98 bis 4,10 g/cm³, die berechnete Dichte 3,997 g/cm³.^[16]

Chromhaltiger Korund zeigt eine intensiveFluoreszenz, auch in blauen und gelblichen Steinen. Orange-, pfirsich- oder aprikosenfarbene Fluoreszenz wird durch Überlagerung der durch Cr³⁺ verursachten Fluoreszenz mit einer grünlich-gelben Fluoreszenzbande hervorgerufen, die wohl aufDefektzentren zurückgeht.^[17] Aufgeschlüsselt nach der Wellenlänge ist für Korund im langwelligenUV-Licht (λ = 365 nm) sehr häufig eine sehr starke rote Fluoreszenz und im kurzwelligen UV-Licht (λ = 254 nm) häufig eine mittelstarke rote, violettrote, violettrosa- oder orangefarbene Fluoreszenz festzustellen.^[40] Häufig wird auch ein Nachleuchten (Phosphoreszenz) beobachtet.^[16][40]

Die Farbe und Stärke der Fluoreszenz variiert mit dem Fundort, wofür v. a. der Fe-Gehalt verantwortlich sein soll.^[39]

• Rubin aus Myanmar: Intensiv rot durch Cr. Die besten Steine fluoreszieren in starkem Sonnenlicht.
• Rubin aus Thailand: Weniger intensiv rot durch Cr + Fe. Wenn wärmebehandelt, dann gelegentlich auch fleckige blaue Fluoreszenz.
• Rubin aus Sri Lanka: Starke orangerote Fluoreszenz im langwelligen UV-Licht, weniger stark in kurzwelligem UV-Licht (Cr).
• Rosa Saphir: Wie oben
• Padparadscha: Wie oben. Wärmebehandelte Steine können stark rötlichorange in kurz- und langwelligem UV-Licht fluoreszieren.
• Grüne und der Großteil der gelben Saphire: Keine Fluoreszenz (Fe + Ni + Ti).
• Blaue Saphire: Keine (der Großteil, durch Fe + Ti) bis rote oder orangefarbene Fluoreszenz (Kashmir, Sri Lanka, Montana) im langwelligen UV-Licht. Wärmebehandelte Steine können eine mattgrüne Fluoreszenz im kurzwelligen UV-Licht zeigen.
• Farblos: Moderate hellrote bis orangefarbene Fluoreszenz.^[39]

Sehr typisch für Korund ist die seit langem bekannteThermolumineszenz.^[32] Schon bei geringer Wärmezufuhr leuchten rote Korunde gelb und trübe graue Korunde bläulich.^[9] Unter dem Einfluss von Kathodenstrahlen geben Korunde ein rotgelbes Licht ab, künstliche Rubine zeigen dies nicht.^[41]

Korund bleibt vor demLötrohr unverändert, ist jedoch mit Sauerstoff zu einer rötlichen Perle mit kristalliner Oberfläche schmelzbar. InBorax undPhosphorsalz ist er langsam zu einem klaren, nicht opalisierendem Glas löslich, das bei Abwesenheit vonEisen auch farblos bleibt. Auch vonSoda wird er nicht angegriffen. Das feine Mineralpulver wird nach längerem Erhitzen mit Kobaltlösung in der Oxidationsflamme blau. VonPhosphorsäure, H₃PO₄, bei deren Erhitzung bis zu anfangender Verflüchtigung vollkommen aufgelöst. Löslich inSchwefelsäure beim Erhitzen im geschlossenen Glasröhrchen in einem Gemisch von acht Teilen SO₃ und drei Teilen Wasser auf 210 °C. Mit Kaliumdisulfat leicht schmelzbar zu einer in Wasser löslichen Masse.^[9]

Der Schmelzpunkt des Korunds liegt bei 2040 °C. Bei 25 °C betragen die Wärmeleitfähigkeit 41,9 W/(m·K) und die Wärmekapazität 754 J/(kg·K).^[42]

Roter Edelspinell kann, insbesondere im abgerollten Zustand in Seifen, optisch sehr ähnlich sein, was in früheren Zeiten immer wieder zu Verwechslungen führte. Auch derRubin des Schwarzen Prinzen, der sich oberhalb desCullinan II in derImperial State Crown, Bestandteil derBritischen Kronjuwelen, befindet, ist lediglich ein polierter, 5 cm hoherSpinell.^[37][43] Solche blassroten und rosafarbenen Spinelle wurden als „Balasrubin“ (Rubis balais) bezeichnet, jedoch sollte diese irreführende Bezeichnung nicht mehr verwendet werden.

Korund und vor allem Rubin lassen sich anhand von Härte, Dichte und den optischen Eigenschaften leicht von allen anderen (roten) Mineralen unterscheiden.^[33]

Korund ist eineModifikation vonAluminiumoxid (α-Al₂O₃). Neben Korund existieren drei weiterePolymorphe.Deltalumit ist das tetragonale Analogon zum trigonalen Korund.^[44] Weitere Polymorphe sind die noch unbenannten Phasen UM1990-23-O:Al, θ-Al₂O₃, und UM1990-24-O:Al, σ-Al₂O₃.^[45]

Seit langer Zeit werden die Farbvarietäten (farbliche Spielarten durch geringe metallische Beimengungen) des Korunds mit eigenen Namen bedacht.Dabei werden rote Korunde „Rubin“ und rosa-orangefarbene Korunde „Padparadscha“ genannt. Alle anderen farbigen Korunde werden als „Saphir“ bezeichnet.^[46]

• Rubin – kräftig rot („taubenblutrot“) durch Chrom (1–2,5 % Cr₂O₃)^[28]
• Saphir – tiefblau durch Eisen und Titan, ferner alle Farben außer rot; braun durch Eisen, grau, rosa, gelb, grün, violett
• Padparadscha – rosa-orangefarben. Name nachsinghalesischpadma raga, der Farbbezeichnung für eine lokale Lotusblume.^[46]
• Leukosaphir oder Wassersaphir ist farbloser Saphir.^[47]

• 
  Rubin aus Mogok, Mandalay, Myanmar
• 
  Blauer Saphir von Mogok, Mandalay, Myanmar
• 
  Blauvioletter Saphir aus Zazafotsy, Fianarantsoa, Madagaskar
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  Lavendelfarbener Saphir aus dem Hunza-Tal, Gilgit-Baltistan, Pakistan
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  Gelborangefarbener Saphir aus Ratnapura, Sri Lanka
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  Sternrubin – Cabochon mit Asterismus
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  Sternsaphir – Cabochon mit Asterismus
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  Schmirgel von der Insel Naxos, Griechenland
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  Rubin und Zoisit als Anyolit

Weitere – zum Teil überflüssige – Farbbezeichnungen von Korund:

• Blue Alexandrite (deutsch: Blauer Alexandrit) ist ein Handelsname für blau/violett farbwechselnde Saphire.^[29]
• MitBarklyit wird eine magentafarbene Rubinvarietät bezeichnet,^[8] die ursprünglich zuerst aus Victoria, Australien, bekannt wurde.^[29]
• Chlorosaphir (vonaltgriechischχλωρὀςchloros, deutsch‚grün‘) ist ein grüner Edelkorund aus den Auswürflingen des Siebengebirges genannt worden.^[48]
• Indigosaphir (oderLuchs-Saphir bzw.Katzen-Saphir) werden nachMax Bauer sehr dunkle Saphire genannt.^[47]
• Ledo frozen fire wird eine Fe-Ti-reiche blaue Edelsteinvarietät von Korund genannt.^[29]
• Orientalischer Amethyst ist eine violette Edelsteinvarietät von Korund.^[47]
• Orientalischer Smaragd ist eine grüne Edelsteinvarietät von Korund.^[47]
• Orientalischer Topas ist eine gelbe Edelsteinvarietät von Korund.^[47]
• Padmaragaya ist ein Handelsname für eine gelbe Edelsteinvarietät von Korund.^[8][29]
• Anthrax (nicht zu verwechseln mit der KrankheitAnthrax) werden neben bestimmten Rubinen auch rote Spinelle („Rubinspinell“)^[49] oder Granate^[50] genannt.
• MitSoimonit wurden vonJohann Nepomuk von Fuchs 1823 zu Ehren des Senators Soimonow dunkelsaphirblaue Korundkristalle aus den Seifen der Barsowka in derOblast Tscheljabinsk im südlichenUral bezeichnet.^[13][14]

• Sternsaphir undSternrubin sind entsprechende Korunde mitAsterismus. Orientiert, d. h. parallel zu den a-Achsen, eingelagerter nadeligerRutil oderHämatit-Ilmenit bedingt eine mehr oder weniger perfekte, sechsstrahlig-sternförmige Reflexion, die beim Bewegen des Steins über die Oberfläche gleitet.^[17] Sehr selten sind zwölfstrahlige Sterne, die durch Kombination beider Einschlusstypen entstehen.^[17][39]
• Italienischer Girasol,Saphirkatzenauge, ist ein opalisierender Saphir mit einem rundlichen Lichtschein an Stelle des Sterns.^[9] Ihn hatte schonAnselmus de Boodt 1609 („De Asteria [Germanice Sternstein], aut Solis gemma, Italis Girasole“) erwähnt.^[51]
• Trapiche-Rubin (vonspanischtrapiche‚Zuckermühle‘) sind orientierte, räderartige Verwachsung mehrerer prismatischer Rubin-Kristalle. Von einem Kern gehen sechs gelbe, weiße oder schwarze „Arme“ aus, die einen Stern bilden, wodurch zwischen den Armen sechs dreieckige oder trapezförmige Sektoren entstehen. Die Arme der sechsstrahligen Sterne bestehen aus Korund, Carbonaten wieCalcit undDolomit oder winzigen, nicht identifizierten K-Al-Fe-Ti-Silikaten. Derartige Merkmale sind typisch fürdendritisches Kristallwachstum wie z. B. inSchneeflocken. Die Trapiche-Rubine stammen aus Myanmar und Vietnam.^[52][53][54]

• Chromian Corundum (deutsch: Chromkorund) ist ein unnötiger Name für einen chromhaltigen Korund, da die meisten Korunde chromhaltig sind.^[29]
• Diamantspat (englischAdamantine Spar) ist eine seidenglänzende, braune Korund-Varietät.^[29]
• AlsHard spar, deutsch:Hartspat, ist neben Andalusit auch Korund bezeichnet worden.^[8]

• Alundum ist ein künstlich erzeugter, als Schleifmittel verwendeter Korund.^[29]
• AlsZircolith wird ein künstlich hergestellter weißer Korund bezeichnet.^[8]

• Schmirgel, auch Schmergel, Smergel, Smirgel, Smiris oder Smyris, ist ein feinkörniges Gemenge von Korund mitMagnetit,Hämatit,Ilmenit undQuarz und damit keine Varietät, sondern einGestein. Es findet sich in Form von großen Gesteinsmassen vor allem auf der griechischen InselNaxos.^[28] Angeblich stammt das Material aus Smyrna (heuteIzmir), deshalb vonPedanios Dioskurides alsaltgriechischΣμύριςSmiris, deutsch‚Smyrna‘ bezeichnet.^[12] Bei „Naxium“ oder „Naxium ex Armenia“ handelt es sich um dasselbe, bereits bei Plinius^[10] beschriebene Material.
• Anyolit (auch Anyolith, Rubinzoisit oder Zoisitfels) ist ein metamorphes Gestein, welches neben rotem, undurchsichtigem Korund (Rubin) aus grünemZoisit und oft schwarzen Mineralen der Amphibolgruppe (meistTschermakit) besteht.^[37]
• Goodletit ist ein aus Fuchsit, Margarit und den Korundvarietäten Rubin und Saphir bestehendes, farbenprächtiges metamorphes Gestein von der Südinsel Neuseelands.^[55]

Für Korund sind Al-reiche, Si-untersättigte geologische Umgebungen charakteristisch. Man findet ihn:

• Als Nebengemengteil vonAlkaligesteinen und in Form von großen eingewachsenen Kristallen inSyeniten,Monzoniten undNephelinsyeniten sowie deren (meist quarzfreien)Pegmatiten wie z. B. in Ontario/Kanada.^{[30][28][32][16]}
• Als Nebengemengteil inPeridotiten wie z. B. inNorth Carolina undGeorgia in denUSA, imAnorthosit vonKyschtym imUral mit 47 % Korund, 38 % Plagioklas (An₈₆), 10 % Biotit; imHornblendegabbro von „Cima di Foggio“ in derIvrea-Zone im TalValsesia,Italien, mit 12 % Korund.^[28]
• Primär oder als Reaktionsprodukt ineklogitischenXenolithen inKimberliten.^[16]
• In intramagmatischen Titanomagnetit-Lagerstätten wie z. B. Ruoutevare,Kvikkjokk beiJokkmokk,Lappland,Schweden.^[28]
• Während der Kontakt- und Regionalmetamorphose entstanden aus SiO₂-armen Ausgangsgesteinen Smirgel-Gesteine aus Korund, Magnetit, Hämatit, Ilmenit und Quarz, so z. B. bei Izmir (Smyrna)/Kleinasien und auf Naxos.^[30][28][16] Daneben auch in anderenmetamorphen Gesteinen wieDolomit oderMarmor.^[28]
• In Mineralvergesellschaftungen mit fortgeschrittener argillitischer und hydrothermalerAlteration.^[32][16]
• Korund ist an der Erdoberfläche chemisch nicht angreifbar. Infolge seiner Verwitterungsbeständigkeit, großen Härte, fehlenden Spaltbarkeit und der gegenüber anderen Silikaten etwas höheren Dichte ist er in Verwitterungsrückständen und Seifen angereichert.^{[30][27][28][32][16]} Berühmte Edelsteinseifen mit Rubin und Smaragd amAdam’s Peak aufSri Lanka und beiMogok inMyanmar.

TypischeBegleitminerale des Korunds sind, abhängig vom Muttergestein (hier im Sinne vonGestein, das nutzbare Minerale beziehungsweise Edelsteine enthält), die FeldspäteAnorthit undOligoklas,Nephelin,Skapolith (inSyeniten);Spinell,Rutil,Chondrodit, „Hornblende“,Phlogopit,Calcit (in metamorphosiertenKalksteinen);Kyanit,Sillimanit,Dumortierit, „Chlorit“ (inSchiefern);Pyrop-reicheGranate, Spinell, Phlogopit,omphacitischeKlinopyroxene, Kyanit, Rutil,Graphit,Diamant (in eklogitischen Xenolithen); Hämatit, Magnetit, Spinell,Cordierit,Högbomit, Granat (in Schmirgellagerstätten).^[30][16] In Seifen wird das Mineral häufig mit anderen stabilenSchwermineralen wie Granat, Spinell, Zirkon, Rutil, auchSmaragd, Turmalin,Topas und Kyanit angetroffen.^[32]

Als häufige Mineralbildung konnten Korund und seine Varietäten weltweit bisher (Stand: 2018) an rund 1500 Fundorten nachgewiesen werden.^[56][57] Bekannt durch ihre außergewöhnlichen Korundfunde wurden unter anderem das Flüsschen „Sudimani Spruit“ am „Manuel’s Kop“ beiGreater Letaba imMopani District,Provinz Limpopo inSüdafrika, wo ein 68,58 cm großer und 152 kg schwerer Kristall (heute im Museum des Geological Survey in Pretoria) geborgen wurde,^[58] undBancroft in der kanadischen ProvinzOntario mit einem Kristallfund von rund 30 kg Gewicht.

EineTyplokalität ist für das Mineral nicht definiert. Angesichts der sehr großen Anzahl an Fundorten für Korund können hier nur einige wenige, vor allem größere Kristalle liefernde Lokalitäten erwähnt werden.

Die am besten ausgebildeten KorundeDeutschlands stammen aus den vulkanischen Gesteinen derEifel inRheinland-Pfalz. Dazu zählen der „Emmelberg“ beiÜdersdorf unweitDaun; derEttringer Bellerberg beiEttringen unweitMayen; die „Wannenköpfe“ beiOchtendung unweitPolch; derLaacher Kessel im Laacher-See-Komplex sowie die „Hüttenberg-Bimstuffe“ in einem Tuffsteinbruch zwischen Dachsbusch und Hüttenberg beiGlees unweitNiederzissen.In Sachsen wurde Korund im Granulit der Typlokalität fürPrismatin, des Granulitaufschlusses Waldheim bei Döbeln, und in den Seifen des Seufzergründels beiHinterhermsdorf unweitSebnitz,Elbsandsteingebirge, gefunden. Die „Erzbaum Christi Fundgrube“ und die „Drandorf Fundgrube“ amOchsenkopf zwischenSchwarzenberg undSosa imErzgebirge bauten bis Mitte des 19. Jahrhunderts Schmirgel ab.

Korund fand sich in Deutschland ferner imSchwarzwald und amKaiserstuhl in Baden-Württemberg; imBayerischen undOberpfälzer Wald in Bayern; bei in der SchlackenfundstelleFrankfurt-Heddernheim in Hessen; beiBad Harzburg in Niedersachsen; an mehreren Orten im nordrhein-westfälischenSiebengebirge sowie beiBarmstedt undSchleswig in Schleswig-Holstein.

InÖsterreich fanden sich gut ausgebildete Korundkristalle vor allem im „Graphitbruch Amstall“ beiMühldorf, beiDrosendorf und Wolfsbach,Drosendorf-Zissersdorf, sowie am „Latzenhof“ bei Felling unweitGföhl, alle imWaldviertel inNiederösterreich. Ferner in Pegmatiten am Dürnberg beiOttensheim nordwestlich vonLinz,Bezirk Urfahr-Umgebung,Mühlviertel,Oberösterreich, im „Granitsteinbruch Stubenberg“ beiStubenberg am See,Bezirk Weiz, und im Basalt-(Nephelinbasanit)-Steinbruch beiKlöch nordnordwestlich vonBad Radkersburg, beide in derSteiermark, sowie schließlich in Klüften im Gneis in der „Greinerrinne“ am Südwesthang des „Nasenkopfs“ imHabachtal,Hohe Tauern inSalzburg.

In derSchweiz kamen angeblich bis 10 cm lange Korundkristalle von der seit 1813 bekannten Lokalität „Venett“ (früher Passo Cadonighino), Campolungo,Val Piumogna,Leventina,Tessin. Im Spätsommer 1992 wurde unweit der alten Stelle ein neues Vorkommen mit bis zu 6 cm langen rötlichen Kristallen entdeckt.^[59][60] Ebenfalls im Tessin befinden sich Aufschlüsse mit korundhaltigem Pargasit-Amphibolit im Valle d’Arbedo beiArbedo-Castione sowie östlich davon im Val Traversagna,Roveredo,Misox inGraubünden. Schließlich wurden 1970 in der Mittelmoräne desUnteraargletschers, Grimsel,Haslital,Bern, in Amphibolitblöcken, eingebettet in Fuchsit, bis zu 1 cm große Rubinkristalle gefunden, die wahrscheinlich vomFinsteraarhorn stammen.

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  „Kleggåsen Ruby Quarry“ bei Froland, Aust-Agder, Norwegen
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  „Kleggåsen Ruby Quarry“ bei Froland, Aust-Agder, Norwegen
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  Marmorsteinbruch „Bianco Sivec“ am Sivec, Prilep, Nordmazedonien
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  Marmorsteinbruch „Bianco Sivec“ am Sivec, Prilep, Nordmazedonien
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  Miass im Ilmengebirge im mittleren Ural, Oblast Tscheljabinsk, Russland
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  Insel Chit bei Poljarnyj Krug, Louchskij Rajon, Karelien, Russland

InNorwegen ist 1956 beiFroland, 11 km nordwestlich vonArendal,Aust-Agder, ein korundhaltiges Gestein entdeckt worden, welches im „Kleggåsen Ruby Quarry“ für Stufen mit roten Korundkristallen abgebaut wurde. Eine weitere wichtige Fundstelle in Norwegen waren korundführende Glimmerschiefer auf der Westseite des Flussen Sagstuen, Farsjø, Årnes,Nes.^[29]

In Russland kennt man gut ausgebildete Korundkristalle u. a. aus einer Lagerstätte auf der Insel Chit (russischХит Остров, Полярный Круг, Лоухский район) bei Poljarnyj Krug, Louchskij Rajon, Nordkarelien,Republik Karelien, FöderationskreisNordwestrussland, aus Rubinowoe im Raj-Iz-Massiv (russischРай-Из массив Ямало-Ненецкий АО (Восточный склон Полярного Урала)),Polar Ural, FöderationskreisUral, sowie aus dem Gebiet vonMiass imIlmengebirge im mittlerenUral,Oblast Tscheljabinsk.^[29]

InNordmazedonien befinden sich 8 km nordnordöstlich der StadtPrilep am Südwestabhang des Berges Sivec die bereits seit 500 Jahren v. Chr. in Förderung stehenden Dolomitmarmorsteinbrüche „Bianco Sivec“, die in Calcitgängen idiomorphe Korundkristalle enthalten.^[29]

Auf der zu dengriechischenKykladen gehörenden InselNaxos befindet sich beiDrymalia in der GemeindeNaxos und Kleine Kykladen die „Naxos Mine“, die vor demZweiten Weltkrieg jährlich 10.000 TonnenSchmirgel lieferte. Weitere Schmirgellagerstätten liegen im Gebiet vonAperathos undKoronos ebenfalls auf Naxos.^[29]

Weitere europäische Fundorte befinden sich inBulgarien,Finnland,Frankreich,Griechenland,Irland,Italien,Polen,Rumänien,Russland,Schweden, derSlowakei, derUkraine,Ungarn sowie imVereinigten Königreich (Großbritannien).^[57]

Indien ist das klassische Korund-Land, nicht zuletzt deshalb, weil der Name seinen Ursprung in diesem Land hat. Dass dies so ist, liegt vor allem daran, dass der Hauptteil der verschleifbaren Korunde zwar schon immer aus Ceylon oder Birma kam, aber bereits in früherer Zeit über Indien nach Europa gelangte. Trotzdem finden sich Korundvorkommen in verschiedenen indischen Bundesstaaten wieAndhra Pradesh (mit Lagerstätten beiAnantapur, im DistriktKrishna und beiKurnool);Telangana (vor allem im DistriktHyderabad);Bihar;Tamil Nadu;Karnataka (früherMysore, hier vor allem der Mysore-Distrikt);Odisha (bis 2011 Orissa, hier vor allem imKalahandi-Distrikt) undJammu und Kashmir, hier in den Saphirgruben bei Pádar, bei Sumjam im Kudi-Tal sowie am Berg Nangimali im Shonther-Tal, Himalaja. Bemerkenswerte Korunde sind bis zu 7 cm große,idiomorphe Rubine, die in einem Rubin-führenden Biotit-Sillimanit-Gneis bei Alipur, Mysore, auftreten.^[61][62]

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  Distrikt Mysore, Karnataka, Indien
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  „Carvatie“, Indien
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  Sri Lanka
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  Ratnapura, Sri Lanka
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  Chumar, Ganesh Himal, Bagmati, Nepal
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  Hunza-Tal, Gilgit, Gilgit-Baltistan, Pakistan
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  Jegdalek Ruby Mine, Sorobi, Provinz Kabul, Afghanistan
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  Mogok, Pyin Oo Lwin, Mandalay, Myanmar
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  Lục Yên, Provinz Yên Bái, Bắc-Bộ-Berge, Vietnam

Sri Lanka lieferte lange Zeit einen Großteil der Weltproduktion. Seifenlagerstätten beiRatnapura (Sinhala: රත්නපුර „Stadt der Juwelen“), ProvinzSabaragamuwa; beiMatale im gleichnamigen Distrikt und bei Elahera in derZentralprovinz, beiPolonnaruwa im gleichnamigenDistrikt in derNord-Zentralprovinz sowie bei Galbkka, Wellawaya im DistriktMoneragala, ProvinzUva. Charakteristisch für die Korunde Sri Lankas ist, dass sie in nahezu allen Farben gefunden werden und häufig Asterismus, Zwei- und Mehrfarbigkeit sowie Alexandriteffekte zeigen.^[63] Im Jahre 1989 wurde bei Rakwana unweit Ratnapura ein extrem großer beidseitig terminierter Saphir-Kristall von 40,3 kg und Abmessungen von 25 × 50 cm gefunden, der zwar in einigen Bereichen schleifbar, ansonsten aber milchig war.^[64]

InNepal wurden Korunde erst 1981 zufällig durch Ziegenhirten entdeckt. Das Fundgebiet mit den „Chumar Ruby Mines“ befindet sich im GebirgsmassivGanesh Himal im DistriktDhading, VerwaltungszoneBagmati. Korund, v. a. Rubin, findet sich in metamorphosierten Kalksteinen sowie in Schiefern. Die Farben der Korunde variieren von Rosa über Rosa-, Rötlich- oder Blauviolett bis zum klassischen Rubinrot. Häufig finden sich Farbzonierungen in Form von dunkelvioletten bis blauen Bändern.^[65]

Die wichtigsten Korundvorkommen inPakistan befinden sich im DistriktGilgit der autonomen RegionGilgit-Baltistan (ehemals Northern Areas). Die alten, bereits zu Beginn der 1970er Jahre entdeckten Rubinvorkommen befinden sich im Tal desHunza, die jüngeren weiter oben in den Bergen auf bis zu 5000 m Höhe. Die einzelnen Fundstellen wie „Ahmadabad“, „Ali Abad“, „Dorkhan“ und „Ganesh“ liefern bis 10 cm große Kristalle von zumeist hellem Rotton, die in einem reinweißen Marmor sitzen.

Aus derafghanischen Rubinlagerstätte „Jegdalek“ im DistriktSarobi, ProvinzKabul, kommen bereits seit den 1870er Jahren Rubine und Saphire. Die Lagerstätte sitzt in einem bis zu 2000 m mächtigen Calcit-Dolomit-Marmor und wird über circa 20 Gruben mit mehr als 2000 Tagebauen und Schurfgräben bearbeitet.^[9][29][43]

Myanmar ist neben Sri Lanka das klassische Abbaugebiet („Ober-Birma“) für die edlen Korundvarietäten. „Die Rubin-Gruben werden mindestens schon seit dem 15. Jahrh. ausgebeutet; sie waren aber bis zur Besitz-Ergreifung durch die Engländer (1886) für Europäer kaum zugänglich.“^[9] Das wichtigste Gebiet istMogok im DistriktPyin U Lwin in derMandalay-Region. Rubine werden in Mogok in Seifen entlang der Flüsse, in kleinen Gruben oder Schächten oder in größeren Gräben bzw. Tagebauen gewonnen. Neben der Vielzahl an gewonnenen Rubinen sind besonders große Stücke erwähnenswert: die 1993 gefundene „Sonne von Mogok“ (1734 ct), der „Hixon Ruby“ (196 ct, heute im Los Angeles County Museum of Natural History), der SLORC (504,5 ct, Eigentum des Staates Myanmar) sowie ein 3450 ct schwerer Rubin im British Museum of Natural History in London.^{[66][67][68][69]}

Seit 1991 mit der Gewinnung von Rubin bei Möng Hsu im Loilem District (Loilen District), Shan State, begonnen wurde, hat sich dieser Fundbezirk zu einem der wichtigsten Lieferanten von Rubin in Edelsteinqualität entwickelt. Wichtiges Merkmal der Rubinkristalle von Möng Hsu ist ihr tiefvioletter Kern (Saphir), der von einem rubinroten Außenbereich umgeben ist. Erst bei Wärmebehandlung verändert sich der violette Kern zu einem tiefen Rot.^[29] Um dieses Material überhaupt erst in den Handel bringen zu können, muss diese Wärmebehandlung – oft bei hohen Temperaturen – bei allen Steinen von Möng Hsu erfolgen.^[70]

Die inVietnam 1987 bei Lục Yên, ProvinzYên Bái, sowie bei Quỳ Châu, ProvinzNghệ An, entdeckten rosafarbenen Korunde und Rubine tauchten zwei Jahre später im thailändischenChanthaburi, dem weltweit wichtigsten Umschlagplatz für Rohkorunde, auf.^[71] Das im Gebirgszug „Hoang Lien Son“ in den Bắc-Bộ-Bergen liegende Fundgebiet von Lục Yên liefert neben den farblich besseren eluvialen Rubinen aus Alluvionen auch deutlich größere Korunde, die zwar oft trüb sind, aber bei entsprechendem Schliff Sternrubine mit deutlichen Strahlen ergeben.^[71] Die Rubine bilden Kristalle bis zu 12 cm Größe, die Farbtöne von Karminrot über Rosa bis Violettrot zeigen können.^[72]

Quỳ Châu liefert nicht nur gute Rubine und Sternsteine, sondern auch Steine mit scharf getrennten Farbbereichen und attraktiven Farbkombinationen von blau/rosa oder blau/orange. Fernen kommen von hier milchige oder seidig-trübe rosafarbene Korunde, aus denen nach Wärmebehandlung blaue bzw. nahezu rote Korunde erzeugt werden. Sattblau gestreifte Korunde sind nach dem Brennen orangerosa.^[71][73][74]

Seit den frühen 1980er Jahren sind in Marmoren sitzende Rubinlagerstätten in der Region Turakuloma imPamir inTadschikistan bekannt. Sie befindet sich in 6 km Entfernung von der Grenze zu China und liegt circa 40 km nordöstlich vonMurghob (Murgab) in der autonomen ProvinzBerg-Badachschan (Wilojati Muchtori Kuhistoni Badachschon). Die reichsten und am besten bekannten Lagerstätten unter circa 50 weiteren sind „Snezhnoe“ oder „Snejnaya“, „Trika“ und „Nadeschda“ – sie befinden sich in einer Höhe von 3500 m. Die hellroten, leicht violettstichigen Kristalle erreichen Größen bis 3 cm, selten bis 6 cm.^[75][76][34]

Weitere asiatische Fundorte befinden sich in derVolksrepublik China, inIndonesien,Israel,Japan,Kasachstan,Kambodscha,Kirgisistan,Nord- undSüdkorea,Laos, derMongolei,Thailand, derTürkei sowie in denVereinigten Arabischen Emiraten.^[57]

InKenia wurden zu Beginn der 1970er Jahre in der Region Mangari, BezirkTaveta,Taita-Taveta County, in der ehemaligenCoast Province Rubinlagerstätten im Kontaktbereich kleiner Ultramafitintrusionen in Metasedimenten entdeckt. Rubine finden sich inIdioblasten als Kristalle mit sechsseitigem Umriss sowie als längliche spindelförmige Kristalle mit mehreren Zentimetern Länge und einer oft deutlichen Farbzonierung. Die „Penny Lane Mine“ liefert Material mit zumeist nur Cabochonqualität, die „John Saul Mine“ dagegen gelegentlich exzellentes Schleifmaterial. Weitere Fundpunkte befinden sich in den Taita Hills im nahegelegenenTsavo-West-Nationalpark. Dusi (Garba Tula) imIsiolo County und dasKitui County (Taawajah bei Tsaikuri) 80 km östlich desMount Kenya, alle in der ehemaligenEastern Province, sowie die Alluviallagerstätten am Fluss Chania und beiThika, beide imKiambu County, ehemaligeCentral Province, sind weitere Fundpunkte für Rubin und Saphir in Kenia.^[77]

Das zu Beginn der 20. Jahrhunderts entdeckte „Longido“ in der RegionArusha inTansania war die erste ökonomisch interessante Korundlagerstätte Afrikas, wobeiLongido eine Region mit zahlreichen Einzelvorkommen wie z. B. den „Muriatata Hills“, der „Mundarara Mine“ beiMundarara, bei Lossogenoi und Naberera 70 km südöstlichArusha und bei Malange im Kiru-Tal, ungefähr 180 km südwestlich Longido umfasst.^[78] Auch hier sitzen idioblastische, nur selten verschleifbare Korunde in einer grünen Zoisitmatrix mit schwarzen Pargasit-Kristallen.^[29]

Das Tal des FlussesUmba in der RegionTanga ist seit Mitte des 20. Jahrhunderts für ein enormes Farbspektrum der Korunde bekannt. Im Jahre 1969 sollen hier monatlich Steine im Gewicht von 100.000 ct gefördert worden sein. Beschrieben wurden facettierte Rubine bis 69 ct, facettierte Saphire bis 40 ct und Cabochons bis 90 ct.^[78]

Ferner werden verschiedene Vorkommen in der RegionMorogoro wie z. B. das 30 km südöstlich vonMorogoro liegende „Matombo“ genannt.^[78] Schließlich muss das in granathaltigen Amphiboliten sitzende, 115 km südöstlich vonDodoma und circa 80 km vonMpwapwa entfernte Vorkommen von Winza im DistriktMpwapwa in der RegionDodoma erwähnt werden, welches Korund-Kristalle in einer beeindruckenden Vielfalt von Kristalltrachten liefert.^[79]

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  „Munoanama“, RegionKilimandscharo, Tansania
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  Winza, Region Dodoma, Tansania
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  Madagaskar
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  Distrikt Ampanity, RegionAtsimo-Andrefana, Madagaskar
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  Farmgebiet Rodina,Erongo, Namibia
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  Simbabwe
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  Eswatini
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  Limpopo, Südafrika
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  Soutspansberg, Limpopo, Südafrika

Zahllose Korund liefernde Lokalitäten sind ausMadagaskar bekannt. Die beiden wichtigsten sind die zu Beginn der 1990er Jahre in Förderung gegangenen Saphirlagerstätten von „Andranondambo“ bei Maromby,Amboasary Sud, RegionAnosy (Fort Dauphin Region), ehemalige ProvinzToliara, und mehrere Fundpunkte in der ehemaligen ProvinzAntsiranana (heute RegionDiana). Zu den letzteren gehören die Saphirlagerstätte „Ambondromifehy“ im DistriktAntsiranana II sowie „Ambilobé“, „d’Anivoran“ und „Milanoa“.^[80]

Schließlich liefern granulitfaziellePelite beiZazafotsy im DistriktIhosy, RegionIhorombe, ehemalige ProvinzFianarantsoa, polychrome Korundkristalle. Der Abbau im „Zazafotsy Quarry“ (Amboarohy) begann bereits im Jahre 1989.^[29]

Die inMalawi auf derHochebene des Chimwadzulu Hill, DistriktNtcheu, gefundenen, bis 5 cm großen Rubine und Saphirte weisen die höchsten bisher an Korunden beobachteten Licht- und Doppelbrechungen auf.^[29]Korundkristalle aus Biotitschiefern im Farmgebiet Harib 142,Karasburg-Ost, RegionǁKaras,Namibia, erreichen Größen von 12 × 4 cm. Vom Farmgebiet Rodina (Teil von Graniet 67) östlich der PadSpitzkoppe–Uis,Swakopmund, RegionErongo, kamen aus Biotitschiefern graue Kristalle bis 10 cm Länge.^[81]InSimbabwe wurden Korunde in der 20 km südwestlich vonGweru liegenden Region „Somabula“, ProvinzMidlands, in fluviatilen Karoo-zeitlichen Konglomeraten gefunden.

AusEswatini sind Korunde aus alluvialen und eluvialen Zinnlagerstätten entlang des Flusses Mbabane beiMbabane und im Ezulwini-Tal, VerwaltungsregionHhohho, sowie aus der Nähe von Hlatikulu in der RegionShiselweni bekannt.^[29]Unter der Vielzahl an Korundfundstellen inSüdafrika sollen lediglich zwei Fundstellen aus der ehemaligenNorthern Province bzw. ProvinzTransvaal, heute ProvinzLimpopo, hervorgehoben werden. Dies betrifft einmalSudimani Spruit, DistriktMopani, als Fundpunkt der weltgrößten Korundkristalle (vgl. oben unter „Bildungsbedingungen“) sowie zweitens die südwestlich vonLouis Trichardt liegende Farm „Palmietfontein 311 LS“ im DistriktVhembe. Von hier kamen meist matte, schmutziggrüne Kristalle, die in Ausnahmefällen ein Gewicht von 15 kg und/oder Längen von bis zu 15 cm erreichten.^[58] Ferner von „Waterside“ nördlich desSoutpansberg (Salzpfannenberg), Distrikt Vhembe, und vom Gebiet der Farmen Barend 523 MS und Redhill 103 LS, ebenfalls am Soutpansberg.^[58]

Weitere afrikanische Fundorte befinden sich inÄgypten,Burundi, derDemokratischen Republik Kongo,Mosambik,Nigeria,Ruanda,Sierra Leone, undSomaliland.^[57]

Die bekannteste Fundstelle für edle Korunde in denVereinigten Staaten ist dieSaphir-Lagerstätte „Yogo Gulch“, die sich 95 km südöstlich vonGreat Falls auf der Ostflanke des Little Belt Mountains in der gleichnamigen Schlucht im Distrikt Yogo,Little Belt Mountains in denRocky Mountains,Judith Basin County,Montana, befindet. Der erste Saphirfund in diesem Gebiet gelang am 5. Mai 1865.^[82][83]

Im Jahre 1870 wurde Korund imMacon Co. südöstlichFranklin, Ellijay-Distrikt, Cowee-Tal,North Carolina, entdeckt und bereits ein Jahr später durch die Corundum Hill Mine / Culsagee Mine am Corundum Hill, eine der wichtigsten Korundlagerstätten der USA, abgebaut. Die hier gefundenen Korundkristalle waren „bis über 300 Pfund schwer“ und farblos, gelb, dunkelrot, grün, azurblau sowie weiß-blau gebändert.^[9] Der größte Kristall, opak und mit roten und blauen Bereichen, wog 141,5 kg,^[84] wurde aber bei einem Brand zerstört. Große Kristalle wurden auch in den Hogback Mountain imJackson Co. sowie am Buck Creek imClay Co., alle North Carolina, gefunden. Schmirgel wurde in den Chester Emery Mines,Chester,Hampden County,Massachusetts, abgebaut. Weitere wichtige Korund-Fundorte in den USA waren der Cortland-Distrikt imWestchester County,New York;Franklin,Sussex Co.,New Jersey; und die Laurel Creek Mine,Rabun Co.,Georgia.^[16]

Aus dem „Unnamed Corundum Occurrences [2]“, Soboba Hot Springs in den San Jacinto Mountains,Riverside County,Kalifornien, sind spindelförmige Korundkristalle bis zu 12 Inches (30,5 cm) Länge bekannt. Noch größere Kristalle, von denen nur Bruchstücke erhalten sind, sollen zwei Fuß (61 cm) gemessen haben.^[85]

InKanada vor allem aus der ProvinzOntario, z. B. aus dem in Nephelinsyeniten sitzenden „Highland Corundum Occurrence“,Cardiff Township imHaliburton County. Bis zu 20 cm große Kristalle stammen aus dem in Syenitpegmatiten sitzenden „Gutz Corundum Occurrence“, Brudenell Township, und aus den in nephelinhaltigen Gneisen sitzenden „Craigmount workings“ (Craigmont Mine), Raglan Township, beide imRenfrew County in Ontario.^[86]

Erste Funde von Rubin und blauem und violettem Saphir inBrasilien datieren aus den 1930er Jahren. Gegenwärtig sind mehr als 30 meistalluviale Vorkommen bekannt. „lndaiá“ unweitVargem Alegre inMinas Gerais ist die erste kommerziell genutzte Lagerstätte von Korunden in Schleifqualität in Brasilien und steht seit 1994 in Abbau. Im Jahre 1999 wurde im circa 25 km südlich von Indaiá liegenden Sapucaia mit der Förderung von schleifbaren Korunden begonnen, und im Jahre 2000 wurde Korund in Palmeira, 60 km südöstlich von Sapucaia, entdeckt. Im gleichen Bundesstaat gelangen Funde in der „Mina do Córrego do Fogo“, Setubinha bei Malacacheta, sowie beiCampo Belo,Cláudio,Novo Cruzeiro,Conceição do Mato Dentro,Caputira, Datas,Passos undBom Jesus da Penha.

Im StaatBahia befinden sich die alten Vorkommen von Anage und Capim Grosso und die in der jüngeren Vergangenheit entdeckten Fundstellen Lajedinho beiVitória da Conquista, bei Catingal und bei Uauá.

Das Vorkommen „Xerém“ beiDuque de Caxias im BundesstaatRio de Janeiro, lieferte in den 1960er Jahren qualitativ hochwertige Saphire und über 2 kg schwere Korundkristalle. Aus der „Lavra do Escalvado“ beiBarra Velha, São João do ltaperiú,Santa Catarina, wurden Rubine und Saphire mit Asterismus beschrieben.

Weitere Fundorte in Süd- und Nordamerika befinden sich inArgentinien,Bolivien,Brasilien,Chile,Grönland,Kolumbien,Mexiko,Suriname undUruguay.^[57]

InAustralien kommt Korund vor allem aus der „Rubyvale“, „Sapphire“ sowie „Scrub Lead Fossicking Area“ im „Anakie-Field“,Central Highlands Region,Queensland, in Form von goldgelben, orangefarbenen sowie grünen Saphiren bis zu 70 ct sowie Steinen mit Asterismus. Rohsteine erreichen Größen bis 1000 ct. Der 1165 ct schwere „Black Star of Queensland“ wurde 1938 gefunden und zu einem Cabochon von 733 ct verschliffen.^[87]

Im Bereich der 100 km südlich von Mount Garnet liegenden Lokalität „Lava Plains“,Kinrara-Nationalpark, Tablelands Region,Queensland, wittern Saphire direkt aus einem tertiären Basaltschlot.

Flusskiese aus demWeld River, Moorina, Distrikt Blue Tier,Break O’Day Municipality,Tasmanien, führen neben Zirkon, Topas, Chrysoberyll, Spinell und Kassiterit auch reichlich Saphire.^[29]

Hokitika imWestland District, RegionWest Coast auf derSüdinselNeuseelands, ist der Fundort eines ungewöhnlich farbenprächtigen Gesteins aus Fuchsit, Margarit, Rubin und Saphir sowieChromit undDravit, welches als „Goodletit“ (englischRuby rock‚Rubingestein‘) bezeichnet und als Schmuckstein verwendet wird. Der genaue Fundort sindGletschermoränen und Flussablagerungen in einem 20 km × 20 km großen Gebiet vom Fluss Taipo im Norden bis zum Cropp River im Süden.^[55] Goodletit wurde auch im Whitcombe Valley sowie der Mont D’Or Mine, beide beiRoss, und an den FlüssenKaniere, Back Creek und Olderog Creek gefunden.^[29]

Korund konnte auch in derAntarktis, im Staub des Kometen81P/Wild 2 sowie in Material vomMond nachgewiesen werden.^[57]

Russell Shor und Robert Weldon stellten fest, dass der größte Teil der Förderzahlen aus einzelnen Lagerstätten notorisch unglaubwürdig oder zumindest schwierig zu interpretieren ist, sogar dann, wenn es sich um Zahlen der Bergwerkseigner oder Zahlen aus offiziellen staatlichen Stellen handelt. So werden z. B. die Fördermengen für die Rohsteine in Kilogramm (1 kg = 5.000 Karat) angegeben – ohne nähere Spezifikationen zur Qualität des Materials. Exportzahlen, die selten auf die verschiedenen Edelsteingrade eingehen, sind oft zum finanziellen Vorteil des Exporteurs verzerrt und berücksichtigen nicht die illegal aus dem jeweiligen Land geschmuggelten Mengen, was aber eine verbreitete Praxis in Edelsteinförderländern darstellt.^[88]

Natürlicher Korund wird in einer Reihe von Ländern wie Myanmar, Indien, Thailand, Afghanistan,Kambodscha, Sri Lanka und Vietnam gefördert, wobei in den vergangenen Jahren Korund auch in afrikanischen Ländern wie vor allem Madagaskar in der Kilimandscharo-Region in Tansania abgebaut worden ist (Stand 2022).^[89] In der Vergangenheit kam ein Großteil der Welt-Korundförderung aus Südafrika. Aufgrund der Erzeugung von künstlichem Korund ist die Förderung in Südafrika (Jahresförderung 1980: 140 Tonnen, 1990: weniger als 5 Tonnen) stark rückläufig.^[90]

Die globale Weltförderung für Rubin wuchs von ca. 5.000 kg im Jahre 1995 auf etwa das Doppelte (ca. 10.000 kg) im Jahre 2005. 2002 fielen die Förderzahlen stark, erholten sich aber ab 2004. Die deutliche Erhöhung im Jahre 2005 geht auf die verstärkte Rubin-Produktion in Kenia, Madagaskar und Burma zurück. Die Fördermengen für Rubin der wichtigsten Förderländer für die Jahre zwischen 1995 und 2005 sind in der nebenstehenden Tabelle enthalten.^[91]

Jahresproduktion der wichtigsten Rubin-Förderländer inKilogramm^[91]

Förderland	1995	1996	1997	1998	1999	2000	2001	2002	2003	2004	2005
Afghanistan Afghanistan	70	70	70	90	70	70	55	55	55	30
Australien Australien				1		4	7	1	26	2	27
Gronland Grönland										15	30
Indien Indien	220	215	168	400
Kenia Kenia	1200	1200	5175	4001	4488	5896	5862	3043	2310	4758	5100
Madagaskar Madagaskar	13	4	19	30	6	8	941	889	800	741	920
Malawi Malawi	5	6	20	20	15		12		120	120	180
Myanmar Myanmar	6	566	1439	1476	1118	633	393	402	286	386	669
Pakistan Pakistan	44	35	25	15	5	5	8	21	9	16	46
Nepal Nepal	150	150	150	150	150	150	150	150	150	150	150
Simbabwe Simbabwe								18
Tadschikistan Tadschikistan							5	5	5	5	5
Tansania Tansania	3200	3200	3000	2000	1000	1070	1174	1800	2675	2800	2800
Thailand Thailand	20	15	20	20	25	20	20	30	15	20	20
Vereinigte Staaten Vereinigte Staaten	15	15	15	15	15	15	15	15	15	15	15
Vietnam Vietnam	15	40	70	70	70	70	70	70	70	30	30
Gesamt	4.958	5.516	10.171	8.288	6.962	7.941	8.712	6.499	6.536	9.088	9.992

Im Gegensatz zum Rubin nahm die Weltförderung von Saphir von 1995 (26.900 kg) bis 2005 (25.600 kg) ab, obwohl im Jahre 2000 sogar 32.500 kg Saphir gefördert wurden. Von 1995 bis 1999 war Australien das bedeutendste Förderland für Saphir, seit 2000 wechseln sich Madagaskar und Australien als wichtigstes Förderland für Saphir ab. Die Fördermengen für Saphir der wichtigsten Förderländer für die Jahre zwischen 1995 und 2005 finden sich in der nebenstehenden Tabelle.^[91]

Jahresproduktion der wichtigsten Saphir-Förderländer in Kilogramm^[91]

Förderland	1995	1996	1997	1998	1999	2000	2001	2002	2003	2004	2005
Afghanistan Afghanistan	400	400	400	500	400	400	300	300	300	155	155
Australien Australien	13000	12000	11000	7500	7900	8700	8900	6600	5200	4800	5500
Athiopien Äthiopien	10	10	10	10	10	10	10	10	10	10	1
China Volksrepublik Volksrepublik China	500	750	1000	1300	1500	1700	2000	2300	2500	2700	3000
Gronland Grönland										10	21
Indien Indien					3	2	3	1	1	3	3
Kamerun Kamerun	1000	1000	1000	1000	1000	1000	1000	1000	1000	1000	1000
Kanada Kanada	10	1	4	1						3	11
Kenia Kenia	2300	2300	2300	2300	2300	2300	2300	1200	900	2000	3500
Laos Laos		2	654	1600	1600		106	167	461	142	140
Madagaskar Madagaskar	115	160	4248	2547	3810	9536	8470	9326	6000	5890	4700
Malawi Malawi	10	15	45	50	35		30		280	280	280
Myanmar Myanmar	20	431	1083	1205	480	905	1212	463	583	388	699
Nepal Nepal	850	850	850	850	850	850	850	850	850	850	850
Sri Lanka Sri Lanka	2700	2700	2700	3300	3300	3300	3300	4000	4000	4000	4000
Tansania Tansania	4800	4800	4500	3500	2500	2531	3576	2400	1338	1400	1400
Thailand Thailand	170	110	150	160	200	150	170	260	110	150	150
Vereinigte Staaten Vereinigte Staaten	710	1200	1000	610	130	70	70	70	70	70	70
Vietnam Vietnam	140	40	900	1700	1700	900	70	70	70	30	30
Gesamt	26.855	26.889	31.964	28.253	27.838	32.474	32.487	29.137	23.793	23.996	25.595

Schmirgellagerstätten existieren zwar auch in den USA sowie in Kanada, Schmirgel wird aber nur noch in wenigen Ländern wie z. B. Griechenland und der Türkei gefördert.^[92]

Die Zusammenstellung der schwersten bzw. größten bekannten Korundkristalle der Welt stammt zum größten Teil aus dem Buch von Richard W. Hughes „Ruby & Sapphire“.^[93]

Seit dem Ende des 19. Jahrhunderts werden Korunde synthetisch produziert. Im Jahre 1888 gelang es dem FranzosenAuguste Verneuil (1856–1913) erstmals, mittels des sogenannten „Schmelz-Tropf-Verfahrens“ ausAluminiumoxid und gezielt ausgewählten Zusatzstoffen künstlicheRubine herzustellen. Dieses Verfahren wurde später ihm zu Ehren alsVerneuil-Synthese bzw.Verneuil-Verfahren bezeichnet.

Die erstmalige Herstellung von Elektrokorund erfolgte 1894 durch den deutschen ChemikerErnst Moyat.^[94] Kurz vor demErsten Weltkrieg erhielt Moyat das Reichspatent für die Herstellung künstlichen Korundes (Normalkorund), der aus dem RohstoffBauxit in einemLichtbogenofen (Elektroschmelze – etwa 2120 °C) reduziert wurde. Beimengungen zur Reduzierung der unerwünschten Begleitstoffe waren Eisenspäne undKoks. Das Resultat war ein brauner Korund (96 % Al₂O₃), am Boden setzte sichFerrosilicium (FeSi, Zusammensetzung: ± 15 % Si, 5 % Al₂O₃, 3 % TiO₂, 75 % Fe, Spez.Gew. 6,9 g/cm³, Farbe Silbergrau) ab.

In der Folge wurden sogenannte Edelkorunde entwickelt, wobei hauptsächlichEdelkorund weiß hergestellt wird. Rohstoff ist hochreinesAluminiumoxid (Al₂O₃), Resultat der chemischen Reinigung vonBauxit imBayer-Verfahren und anschließender Kalzinierung, bei der neben Aluminiumoxid (kalzinierterTonerde) als AbfallproduktRotschlamm anfällt. Das Aluminiumoxid wird im Elektro-Lichtbogenofen zuEdelkorund weiß erschmolzen. Durch die Zugabe von 0,2 %Chrom(III)-oxid entstehtEdelkorund rosa, bei einem Anteil von 2 % so genannterRubinkorund.

Eine andere Art der industriellen Herstellung von Korunden ist die hydrothermale Kristallzüchtung bzw. dasCzochralski-Verfahren. Dieses ist jedoch nur für Einkristalle wirtschaftlich. Der Großteil der weltweiten industriellen Korundherstellung erfolgt nach wie vor nach dem Elektroschmelzverfahren.

Bemerkenswert ist auch, dass diese Korunde durch den Einfluss von Säuren oder Basen, abgesehen von einer Schmelze von NaOH, nicht mehr veränderbar sind; sie können lediglich bei einer Temperatur von etwa 2.050 °C wieder verflüssigt werden.

2020 betrug die Schmelzkorundherstellung weltweit ca. 1.300.000 Tonnen.^[95] Der mit Abstand größte Produzent für Schleifmittelkorund ist China. So wurden 2020 ca. 62 % des auf der Welt hergestellten Schmelzkorunds dort produziert. Die globale Herstellung verteilt sich wie folgt:

Land	2019[96]	2020[95]
	(inTonnen)
Australien Australien	50.000	50.000
Brasilien Brasilien	50.000	50.000
China Volksrepublik Volksrepublik China	800.000	800.000
Deutschland Deutschland	80.000	80.000
Frankreich Frankreich	40.000	40.000
Indien Indien	40.000	40.000
Japan Japan	15.000	15.000
Osterreich Österreich	60.000	60.000
Vereinigte Staaten Vereinigte Staaten	60.000	60.000
Andere Länder	80.000	80.000
Gesamt	1.300.000	1.300.000

Korund in seiner natürlichen Form wird heute fast nur noch als Schmuckstein verwendet. Für Anwendungen in der Technik, zu denen er sich aufgrund seiner Eigenschaften eignet, wird nahezu ausschließlich synthetischer Korund benutzt.

Durch Verunreinigungen entstehen aus dem eigentlich farblosen Aluminiumoxid eine Reihe bekannterSchmuck- bzw. Edelsteine. Die roten Steine enthaltenChromionen und werden traditionellRubine genannt, alle anderen werden im weiteren Sinne alsSaphire bezeichnet, im engeren Sinne bezieht sich dieser Name aber nur auf die blauen Varianten, deren Farben durch Beimengungen vonEisen-,Titan- undVanadiumionen entstehen.

Ein besonderer Effekt, der sich manchmal im Korund zeigt, ist der so genannteAsterismus. Im Gegensatz zum Katzenaugeneffekt, bei dem die den Effekt auslösenden Fasern parallel eingelagert sind, ist beim Asterismus die Einlagerungsrichtung der Fasern durch die Symmetrie des Wirtkristalls in 120°-Winkeln vorgegeben. Es bildet sich ein sechsstrahliger Stern aus hellem Licht, der je nach Blickwinkel durchReflexion an mikroskopisch kleinen nadelig-faserigenRutil-Kriställchen entsteht. Um ihn besonders prägnant herauszuarbeiten, wird für diese Korunde häufig die kugel- bis eiförmige Schliffform desCabochons (Mugelschliff) gewählt. Weitere durch die Anwesenheit von Rutil-Nadeln bedingte Effekte könnenSeidenglanz (nur geringe Anzahl der eingelagerten Fasern) oderChatoyance (Katzenaugeneffekt, bei paralleler Einlagerung der Rutilfasern) sein.

Als Schmuckstein verwendeter Korund ist häufig behandelt. Bei dieser Behandlung verheilen Risse und Hohlräume, wohingegen bei Hochtemperaturbehandlung die Transparenz und die Farbe verbessert werden. Oberflächennahe Risse werden mit Wachs oder mit Silikatglas beseitigt, wobei der zu behandelnde Stein in eine Silikatschmelze getaucht oder zusammen mit einem pulverigen Füllmaterial wie Borax oder Glas erhitzt wird. Bei hohen Temperaturen schmilzt das Füllmaterial und gelangt in die Risse, Sprünge und Hohlräume.^[46] Aus weißem Saphir lassen sich durchDiffusionsbehandlung blaue Saphire erzeugen, allerdings ist die blaue Schicht nur sehr dünn und lediglich oberflächennah. Diese diffusionsbehandelten Steine lassen sich jedoch relativ leicht durch Eintauchen inMethyleniodid bei gleichzeitiger diffuser Durchleuchtung erkennen. Hilfsmittel bei der Erkennung sind das größere Relief am Kontakt von Facetten infolge von Farbkonzentrationen, die Fleckigkeit der durch Diffusion entstandenen Färbung sowie die charakteristischen farblosen Bereiche.^[97]

Synthetischer Korund wird industriell und im Werkzeugbereich wegen seiner großen Härte alsSchleifmittel (aufSchleifpapier, in Form vonTrennscheiben, aber auch inPolituren) eingesetzt. Korund wird zudem als Strahlmedium zumSandstrahlen benutzt, da normalerSand die LungenkrankheitSilikose hervorrufen kann. Außerdem findet Korund Verwendung als Zuschlagsstoff für Hartbetone (z. B. als Füllmittel für die Wände vonTresoren.^[98])

AlsAlumina (kalzinierte Tonerde) findet Aluminiumoxid-Keramik Verwendung in derElektrotechnik (vergleiche dazu der ArtikelAluminiumoxid). Sie wird wegen ihres geringendielektrischen Verlustfaktors alsDielektrikum und zur Realisierung vonStreifenleitungen undKondensatoren in derHochfrequenztechnik eingesetzt. Aluminiumoxid-Keramikplatten dienen als Elektronik-Substrat für dieDickschichttechnik, für dieDünnschichttechnologie sowie für Platin-Temperaturmesswiderstände. Aufgrund der guten Metallisierbarkeit dieser Keramiken ist auch das direkte Auflöten elektronischer Bauelemente wie Widerstände oder LEDs möglich, wobei die Keramik gleichzeitig alsKühlkörper fungiert. In derTechnischen Keramik wird die harte, abrieb- und korrosionsfeste Aluminiumoxid-Keramik z. B. in Form von Waschbecken, Hotelgeschirr und schusssicherer Bekleidung sowie als Material für Brennerrohre von Hochdruck-Gasentladungslampen oder alsZuschlagstoff, z. B. für rutschfeste Keramikfliesen und als rutschfeste Decksbeschichtung vonFregatten der Deutschen Marine, verwendet.

Sehr fein gemahlener Korund (Korngröße etwa 100 nm) wird zur Herstellung kratzfester Lacke eingesetzt. Um die Transparenz der Lacke zu erhalten, wird dabei jedes Kornsilanisiert.^[99] Auch die unterschiedlichen Abriebklassen vonLaminatböden basieren auf unterschiedlichen Mengen von zugesetztem silanisiertem Korund in der Lackschicht.

Ein weiterer großer Anwendungsbereich des industriell hergestellten weißen Edelkorunds ergibt sich aus seiner hohen Temperaturbeständigkeit (Schmelzpunkt 2050 °C^[100]), aber auch aufgrund seiner hohen chemischen Beständigkeit. So wird Edelkorund in Kornfraktionen von 0–6 mm als Hauptbestandteil und als Zuschlagsstoff zur Herstellung feuerfester Werkstoffe, zur Herstellung von Feuerfestauskleidungen für Hochöfen oder zur Herstellung vonMetallgussformen verwendet.

Durch seine Härte und Abriebfestigkeit ist Korund gut alsLager inUhren und Präzisionsgeräten sowie als Gegenlager beim Einsatz vonMikrometerschrauben, zum Beispiel bei Spiegelhaltern, geeignet. Dieselben Eigenschaften lassen ihn im Verbundwerkstoff der Schürfleiste beiSchneepflügen zum Einsatz kommen.

Der erstmals 1982 beschriebeneTitan:Saphir-Laser(Ti:Sa-Laser) besitzt als aktives Medium einen Titan-dotierten Korundkristall, während der nur historisch interessanteRubinlaser einen Chrom-dotierten Korundkristall (Rubin) aufweist. Ti:Sa-Laser haben dieFarbstofflaser fast völlig verdrängt und dominieren heute die Bereiche fürdurchstimmbare Laser und die Generierungultrakurzer Laserpulse.

Handelsübliche blaue Leuchtdioden bestehen in den meisten Fällen ausGalliumnitrid, dasepitaktisch auf synthetischem Korund abgeschieden wurde. Reiner Korund wird alsSaphirglas bei Uhren (Uhrglas oder Rückwand) und selten als Displayabdeckung bei Digitalkameras (vgl.Leica M8 und M9-P) eingesetzt. Für vakuumtechnische Anwendungen in der Vakuumoptik wird Saphirglas als Schauglas zum Betrachten des Innern von Vakuumkammern verwendet. Auch als Abtastnadel-Material inTonabnehmern von Plattenspielern wird oft Korund statt Diamant verwendet, was zur umgangssprachlichen Bezeichnung „Saphir“ für die Abtastnadel führte.

In einigenKampfpanzern ist Korund ein Bestandteil derVerbundpanzerung. Beim russischenT-64-Kampfpanzer wurde dieses Konzept erstmals realisiert. Dazu wurden Korundkugeln dem flüssigenPanzerstahl hinzugefügt.^[101] Auch in einigen Polizeifahrzeugen und Helikoptern kommt eine auf Korund basierende Panzerung zum Einsatz. Der Wirkmechanismus ergibt sich dadurch, dass die auftreffendeSchockwelle schneller ist, als dieRissausbreitung in der Aluminiumoxid-Keramik.^[102]

• Systematik der Minerale
• Liste der Minerale
• Liste mineralischer Schmuck- und Edelsteine

• Corundum. In: John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh, Monte C. Nichols (Hrsg.):Handbook of Mineralogy, Mineralogical Society of America. 2001 (englisch,handbookofmineralogy.org [PDF;58 kB; abgerufen am 22. Juli 2024]). 
• Hans Jürgen Rösler:Lehrbuch der Mineralogie. 4., durchgesehene und erweiterte Auflage. Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie (VEB), Leipzig 1987,ISBN 3-342-00288-3,S. 378–379. 
• Friedrich Klockmann:Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie. Hrsg.:Paul Ramdohr,Hugo Strunz. 16. Auflage. Enke, Stuttgart 1978,ISBN 3-432-82986-8,S. 512–513 (Erstausgabe: 1891). 
• Petr Korbel, Milan Novák:Mineralien-Enzyklopädie (= Dörfler Natur). Edition Dörfler im Nebel-Verlag, Eggolsheim 2002,ISBN 978-3-89555-076-8,S. 82. 
• Walter Schumann:Edelsteine und Schmucksteine. Alle Arten und Varietäten. 1900 Einzelstücke. 16., überarbeitete Auflage. BLV Verlag, München 2014,ISBN 978-3-8354-1171-5,S. 98, 269,Korundgruppe; Synthetische Herstellung von Edel- und Schmucksteinen. 
• Dietmar Schwarz, Susanne Greiff, Roland Schlüssel, Karl Schmetzer, Adolf Peretti, Heinz-Jürgen Bernhardt, Paul Rustemeyer, Robert E. Kane, Andreas Weerth, Chris P. Smith, George Bosshart, Chico Bank, Jan Kanis, Barry J. Neville, Friedrich von Gnielinski, Rupert Hochleitner, Henry A. Hänni:Rubin, Saphir, Korund. Schön, hart, selten, kostbar (= Christian Weise [Hrsg.]:extraLapis.Band 15). Weise, München 1998,ISBN 3-921656-45-1,S. 1–96. 
• Richard W. Hughes:Ruby & Sapphire. RWH Publishing, Boulder CO 1997,OCLC768295509,S. 1–512. 
• J. F. Halford-Watkins:The Book of Ruby & Sapphire (From an Unpublished 1934 Manuscript). Hrsg.: Richard W. Hughes. RWH Publishing, Boulder CO 2012,ISBN 978-0-9645097-0-2,S. 1–434 (ruby-sapphire.com [abgerufen am 27. März 2018]). 

Commons: Corundum – Sammlung von Bildern

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• David Barthelmy: Corundum Mineral Data. In: webmineral.com. Abgerufen am 22. Juli 2024 (englisch). 
• IMA Database of Mineral Properties – Corundum. In: rruff.info. RRUFF Project; abgerufen am 22. Juli 2024 (englisch). 
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• Korund. In: Edelstein-Knigge von Prof. Leopold Rössler. BeyArs.com, archiviert vom Original (nicht mehr online verfügbar) am 28. Juni 2021; abgerufen am 16. Januar 2022. 

• Wikipedia:Exzellent
• Grandfathered Mineral
• Schmuckstein
• Oxide und Hydroxide
• Trigonales Kristallsystem
• Aluminiummineral