Hexadecan
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Hexadecan | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C16H34 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 226,45 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand | flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte | 0,773 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | 18,2 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt | 287 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten beiStandardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Hexadecan ist ein langkettiges, lineares Alkan.
Vorkommen
[Bearbeiten |Quelltext bearbeiten]Hexadecan ist Bestandteil vonErdöl.[2] Bestimmte Bakterien können unter anaeroben Bedingungen langkettige Alkane, beispielsweise aus Erdöl, zuMethan abbauen. Dieses Phänomen konnte anhand von Hexadecan nachvollzogen werden.[3] Dasätherische Öl vonLaunaea lanifera (GattungDornlattich, FamilieAsteraceae) enthält etwa 2 % Hexadecan.[4] Hexadecan kommt in den Puppen desAmerikanischen Webebärs vor und dient vermutlich der Abwehr von Parasiten.[5]
Eigenschaften
[Bearbeiten |Quelltext bearbeiten]Hexadecan ist eine farblose Flüssigkeit. MitEthanol undDiethylether ist es mischbar, in Wasser hingegen unlöslich.[2]
Verwendung
[Bearbeiten |Quelltext bearbeiten]Dieseltreibstoff enthält unter anderemn-Alkane, die im Allgemeinen eine Kettenlänge zwischen neun und 24 aufweisen, wozu auch Hexadecan gehört.[6] DieCetanzahl gibt dieZündwilligkeit eines Kraftstoffs an. Da es besonders leicht zündet, wird Hexadecan als Referenzsubstanz verwendet und hat definitionsgemäß eine Cetanzahl von 100.[2] Gelegentlich wird es alsReferenzstandard fürGaschromatographie oderGaschromatographie-Massenspektrometrie verwendet, beispielsweise in der Analyse vonätherischen Ölen oderInsektenpheromonen.[7][8][9]
Weblinks
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Einzelnachweise
[Bearbeiten |Quelltext bearbeiten]- ↑abcdeEintrag zuHexadecane, >98.0% bei TCI Europe, abgerufen am 22. April 2024.
- ↑abcdefghiEintrag zuHexadecan. In:Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 21. April 2024.
- ↑Robert T. Anderson, Derek R. Lovley:Hexadecane decay by methanogenesis. In:Nature.Band 404,Nr. 6779, April 2000,S. 722–723,doi:10.1038/35008145.
- ↑Tarek Benmeddour, Hocine Laouer, Salah Akkal, Guido Flamini:Chemical composition and antibacterial activity of essential oil of Launaea lanifera Pau grown in Algerian arid steppes. In:Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine.Band 5,Nr. 11, November 2015,S. 960–964,doi:10.1016/j.apjtb.2015.07.025.
- ↑G. Zhu, L. Pan, Y. Zhao, X. Zhang, F. Wang, Y. Yu, W. Fan, Q. Liu, S. Zhang, M. Li:Chemical investigations of volatile kairomones produced by Hyphantria cunea (Drury), a host of the parasitoid Chouioia cunea Yang. In:Bulletin of Entomological Research.Band 107,Nr. 2, April 2017,S. 234–240,doi:10.1017/S0007485316000833.
- ↑L. V. Ivanova, V. N. Koshelev, E. A. Burov:Influence of the hydrocarbon composition of diesel fuels on their performance characteristics. In:Petroleum Chemistry.Band 54,Nr. 6, November 2014,S. 466–472,doi:10.1134/S0965544114060061.
- ↑Peyman Salehi, Ali Reza Fakhari, Samad Nejad Ebrahimi, Rouhollah Heydari:Rapid essential oil screening of Rosmarinus officinalis L. by hydrodistillation–headspace solvent microextraction. In:Flavour and Fragrance Journal.Band 22,Nr. 4, Juli 2007,S. 280–285,doi:10.1002/ffj.1793.
- ↑Tetsuya Yasuda, Nobuo Mizutani, Nobuyuki Endo, Takeshi Fukuda, Takashi Matsuyama, Kenji Ito, Seiichi Moriya, Rikiya Sasaki:A new component of attractive aggregation pheromone in the bean bug, Riptortus clavatus (Thunberg) (Heteroptera: Alydidae). In:Applied Entomology and Zoology.Band 42,Nr. 1, 2007,S. 1–7,doi:10.1303/aez.2007.1.
- ↑Nobuo Mizutani, Tetsuya Yasuda, Takuhiro Yamaguchi, Seiichi Moriya:Individual variation in the amounts of pheromone components in the male bean bug, Riptortus pedestris (Heteroptera: Alydidae) and its attractiveness to the same species. In:Applied Entomology and Zoology.Band 42,Nr. 4, 2007,S. 629–636,doi:10.1303/aez.2007.629.