Fluoron
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| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Fluoron | |||||||||
| Andere Namen | 9H-Xanthen-3-on (IUPAC) | |||||||||
| Summenformel | C13H8O2 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 196,19 g·mol−1 | |||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten beiStandardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Fluoron (auchXanthen-3-on) ist eineheterocyclischechemische Verbindung. Es bildet den Grundkörper der FarbstoffeFluorescein,Erythrosin,Rhodamin und der Eosine (Eosin B undEosin Y).[2] Es ist isomer zumXanthon (Xanthen-9-on).
Herstellung von Fluoronen
[Bearbeiten |Quelltext bearbeiten]Fluorone können durch Umsetzung von Aldehyden mit1,2,4-Trihydroxybenzol beziehungsweise dessen Triacetat hergestellt, wobei zunächst die Leukoverbindung und daraus durch Oxidation mit Luftsauerstoff oderWasserstoffperoxid das Fluoron entsteht.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten |Quelltext bearbeiten]- ↑Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑Paul Walden, Carl Graebe:Geschichte der organischen Chemie seit 1880. Springer-Verlag, 2013,ISBN 978-3-662-28693-7,S. 173 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑E. Asmus, U. Kossmann, W. Ortlepp:Fluorone — Reagentien für die photometrische Analyse. In:Fresenius’ Zeitschrift für analytische Chemie.Band 298,Nr. 2, 1979,S. 150–154,doi:10.1007/BF00521657.