Ficoline
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Ficoline sind eine Gruppe vonProteinen desKomplementsystems, die alsLektineN-Acetylglucosamin binden.[1]
Eigenschaften
[Bearbeiten |Quelltext bearbeiten]Ficoline besitzen, je nachProteindomäne, strukturelleHomologien zuKollagen undFibronectin. Unter den Fibronectin-verwandten Proteindomänen besitzen die der Ficoline die höchste Mutationsrate.[2] Wie auch die verwandtenCollectine, z. B.Mannan-bindendes Lektin (MBL), bindet Ficolin alsPattern-Recognition Receptor anKohlenhydrate und aktiviert dann den Lektin-Weg des Komplementsystems.[3] Ficoline bildenMultimere aus zwölf Untereinheiten (Dodecamere) mit einer Masse von 400Kilodalton aus.[4]
Im Menschen wurden drei Ficoline beschrieben, FCN1 (synonymM-Ficolin),[5] FCN2 (synonymL-Ficolin)[6] und FCN3 (synonymH-Ficolin).[7]
Einzelnachweise
[Bearbeiten |Quelltext bearbeiten]- ↑M. Matsushita:Ficolins: complement-activating lectins involved in innate immunity. In:Journal of Innate Immunity. Band 2, Nummer 1, 2010, S. 24–32,doi:10.1159/000228160.PMID 20375620.
- ↑R. F. Doolittle, K. McNamara, K. Lin:Correlating structure and function during the evolution of fibrinogen-related domains. In:Protein Science : a publication of the Protein Society. Band 21, Nummer 12, Dezember 2012, S. 1808–1823,doi:10.1002/pro.2177.PMID 23076991.PMC 3575912 (freier Volltext).
- ↑M. Cedzynski, A. S. Swierzko, D. C. Kilpatrick:Factors of the lectin pathway of complement activation and their clinical associations in neonates. In:Journal of Biomedicine & Biotechnology. Band 2012, 2012, S. 363246,doi:10.1155/2012/363246.PMID 22619494.PMC 3348535 (freier Volltext).
- ↑D. C. Kilpatrick, J. D. Chalmers:Human L-ficolin (ficolin-2) and its clinical significance. In:Journal of Biomedicine & Biotechnology. Band 2012, 2012, S. 138797,doi:10.1155/2012/138797.PMID 22500076.PMC 3303570 (freier Volltext).
- ↑J. Lu, P. N. Tay, O. L. Kon, K. B. Reid:Human ficolin: cDNA cloning, demonstration of peripheral blood leucocytes as the major site of synthesis and assignment of the gene to chromosome 9. In:Biochemical Journal. Band 313 (Pt 2), Januar 1996, S. 473–478,PMID 8573080.PMC 1216931 (freier Volltext).
- ↑Y. Endo, Y. Sato, M. Matsushita, T. Fujita:Cloning and characterization of the human lectin P35 gene and its related gene. In:Genomics. Band 36, Nummer 3, September 1996, S. 515–521,doi:10.1006/geno.1996.0497.PMID 8884275.
- ↑R. Sugimoto, Y. Yae, M. Akaiwa, S. Kitajima, Y. Shibata, H. Sato, J. Hirata, K. Okochi, K. Izuhara, N. Hamasaki:Cloning and characterization of the Hakata antigen, a member of the ficolin/opsonin p35 lectin family. In:The Journal of Biological Chemistry. Band 273, Nummer 33, August 1998, S. 20721–20727,PMID 9694814.